komórki macierzyste

[domino1969]

Czy ktoś oglądał wiadomości TVN w zeszłym tygodniu pokazywali bardzo zaawansowane badania nad innymi chorobami genetycznymi / wyhodowali komórki macierzyste u nas w Polsce ,zdążyłem tylko usłyszeć że nad tym pracują w klinice lub instytucie na Śląsku / Czy ktoś jest ze Śląska i mógłby coś dowiedzieć się więcej ? Może warto zainteresować taki zespół badawczy chorobą DMD

[enigma1972]

Oglądałam te newsy, powiedziano, że na razie rozpoczęli leczenie choroby serca tą metodą.
Ze Śląska nie jestem.
Ale też słyszałam z miesiąc temu gdzieś w radiu, że Anglia rozpoczęła oficjalnie leczenie tymi przeszczepami, podkreślono wówczas, że na zarzuty że to nieetyczne itd. Anglia odpowiedziała, że nie robi nic niezgodnego w prawem i w związku z tym, ruszają z leczeniem.

[marcusgawin]

Czy macie może namiary do tej kliniki w Anglii?? nasza 17-letnia córka ma dystrofie nieokreślonego typu i nikt nie jest w stanie tej diagnozy dokończyć. Pani prof.Fidziańska też sugerowala badania w Wielkiej Brytanii bo u nas bieda i zacofanie technologiczno-etyczne.Ostatnio robiliśmy corce kompleksowe badania w powiatowym szpitalu i jest nieciekawie z sercem :(

Proszę o jakieś wskazówki

[soul.33]

Tutaj jest strona brytyjskiego stowarzyszenia dla chorych na dystrofie mięśniowe. Być może będą mogli udzielić tam odpowiednich informacji.
www.muscular-dystrophy.org/

Czy córka ma kardiomiopatię? W tym momencie nawet wizyta u zwykłego kardiologa też może pomóc. Jest też poradnia kardiologiczna dla osób z chorobami nerwowo-mięśniowymi na Banacha. Dni i godziny przyjęć środa: 13.00–14.00, Rejestracja [phone], e-mail: [e-mail]

[marcusgawin]

Dziękuję wszystkim za pomoc. Jeżeli chodzi o kardiomiopatię to najprawdopodobniej będziemy wiedzieć więcej po Nowym Roku. Napewno też będziemy sie starać o badania w Anglii- dzięki za linki.
Zyczymy wszystkim wytrwałości w Nowym Roku i szybkiego znalezienia lekarstwa dla naszych najbliższych oraz Wesołych Świąt
Pozdrawiam
Marek z rodziną

[enigma1972]

Czy widzieliście to:

www.tvp.pl/styl-zycia/magazyny-sniadaniowe/pytanie-na-sniadanie/wideo/6latka-testuje-terapie-sprawdzona-tylko-na-myszach/3816557

[gruchotka]

Widziałam
Niestety wszelkie leki i terapia dotyczą wpływowych facetów i skutecznie są 'wynalezione'.
Vide leki na AIDS/HIV i Viagra.
Dzieciaki z DMD i innym chorobami 'wpływów' nie dożywają. W/g mnie te terapie genowe, to tylko wyciąganie kasy. I nie wiem czemu w tym reportażu powołano się na 'zanik mięśni' skoro te 'komórki macierzyste' nie pomogły nikomu z chorobami nerwowo-mięśniowymi...

[hanna.borek]

W Chinach od lat prowadzi się terapię komórkami macierzystymi, www.komorkimacierzyste.info

[von.puchatek]

Troszke więcej na temat chinskich pseudoterapii mozna posluchac tutaj
bi.gazeta.pl/im/5/11708/m11708495.mp3

[von.puchatek]

rozumiem także Pani Hanno, że poszukuje Pani następnych naiwnych i zdesperowanych, którzy za ostatni grosz kupią odrobinę nadziei... proszę tutaj nie spamować!!!!

[conefkaconbrio]

To odkrycie daje nadzieje na przyszłość:
www.portalmaturzysty.pl/aktualnosci/nobel-za-biologiczna-quotpodroz-w-czasiequot,1031,1.html
Widzę zarówno rozwiązanie problemu etycznego (embriony), jak i nadzieje na to,że da się kontrolować w co te komórki się zmienią, jeśli proces odwrotny został poznany. Jak myślicie?