adresy sponsorów

[aguzale]

kochani mam propozycję.
Jesteśmy rodzicami niepelnosprawnych dzieci ciągle gdieś szukamy pomocy
finansowej i firm która zechcialaby wplacić naszemu dziecku choć parę
zlotych, abyśmy dalej mogli je leczyć i usprawniać.
sluchajcie, może stworzylibyśmy sobie bazę adresów firm, które wplacają
pieniążki na takie cele, napewno każdy z nas ma trochę adresów, którymi
moglibyśmy się powymieniać, napewno nikt na tym nie straci a jedynie możemy
wszyscy zyskać. pozdrowionka .aga

[aguzale]

czy nikt nie chce nawet wstawić opinii na temat?

[gabi11]

Powiem szczerze że jak do tej pory nie myślałam o szukaniu sponsorów. Jedyna
pomoc jaką " z zewnątrz" otrzymuje to zasiłek pielęgnacyjny.

Być może reszta osób udzielających się na forum też nie interesowała sie jak
dotąd podobnym problemem....

[fajka7]

ja tez nie szukalam nigdy sponsorow, ale znajomi rodzice tak, i wygladalo to w
ten sposob ze zalozyli dziecku konto w jakiejs fundacji, a nastepnie wypisywali
setki listow do wszytkich firm jakie istnieja, po prostu z ksiazki
telefonicznej, dzwonili i prosili no i tak pozyskiwali pieniadze- ale to byly
naprawde setki; z tego co wiem pieniadze nawet niezle, z ktorych oczywiscie
rozliczali sie przed fundacja (na wszystko rachunki); obrotny tata dotarl do
roznych gazet i gdzie sie dalo to opisali dziecko i potem ludzie prywatni
wplacali;
nie wiem jak to wyglada od kulis, ale mysle sobie ze moze byc tak, ze jak ktos
znajdzie firme, ktora go obdaruje to probuje utrzymac ten kontakt na przyszlosc
jesli leczenie czy rehabilitacja jest dlugoterminowa lub stala i moze takim
adresem nie zechce sie podzielic; sama nie wiem czy jakbym dostala kase to
zaraz bym wszystkim chciala powiedziec "idzcie tam, bo tam daja" jesliby moje
dziecko wymagalo super kosztownego leczenia za kilka tysiecy miesiecznie;

za to wczoraj wlasnie sama otrzymalam prosbe o pomoc wlasnie takim listem od
rodzicow- przyslali go na adres mojej "firmy" czyli moj :)) nie wiem dlaczego
ale strasznie mnie to zaskoczylo, pomyslalam zreszta calkiem glupio "jak to, to
wy nie wiecie ze ja tez mam chore dziecko?" :)) bez sensu bo ludzie z drugiego
konca polski

[aguzale]

dziewczyny, dzięki wam za odpowiedzi, nieważne jakie są ale ważne że wogóle są.
pozdrawiam

[fajka7]

twoj pomysl nie wydaje mi sie zly, tylko zastanawiam sie czy realny; ja
niestety nie dysponuje zadnymi adresami, kiedys pisalam do fundacji ATLAS, ale
odpowiedzieli ze budzet wyczerpany, wiem ze czasami mozna cos dostac od
Owsiaka, ale trzeba sie zakrecic, a mnie sie juz nie chcialo; zachcialo mi sie
znowu gdy kupowalam ostatnio pionizator ale nie bylo czasu na wypisywanie po
polsce i czekanie;
mysle ze w atlasie mozna sprobowac- idzie nowy rok, pewnie maja nowy budzet....
pzdr F.

[aguzale]

dzięki ci serdecznie
w atlasie nie mają pieniędzy już.
owsiak daje tylko na sprzęt i ewentualnie leki, i to oczywiście nie każdemu, a
przy tym się trzeba strasznie nachodzić a ja nie mam z kim dziecka zostawić i
zostaje mi tylko wysylanie apeli, ale już nie wiem gdzie mam pisać...