25.01.07, 10:52
moze na to?:
nikolka.blox.pl/html
Obserwuj wątek
    • madziulec od biedroneczki33 25.01.07, 10:52
      "Zwracam się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc w leczeniu oraz rehabilitowaniu
      mojego syna. Sławek urodził się w 1998 roku. Jako
      sześciolatek zachorował na Chorobę Perthesa ( jałowa martwica kości).
      Choroba Perthesa jest to martwica jałowa głowy kości udowej występująca
      najczęściej u chłopców. Objawia się bólami w pachwinie
      ograniczeniem odwodzenie i rotacji w stawie biodrowym, prowadzi do
      zniekształcenia stawu oraz jego przedwczesnego zużycia
      .Schorzenie to przebiega niestety z bardzo dużą liczbą powikłań, które prowadzą
      do masywnego zniszczenia stawu biodrowego,
      wymagającego nawet endoprotezoplastyki, czyli wymiany chorego stawu biodrowego.
      Leczenie :
      Leczenie w chorobie Perthesa polega na odciążeniu stawu biodrowego i porządnym
      zagłębieniu głowy kości udowej w panewce
      .Zagłębienie to można uzyskać zarówno metodami zachowawczymi jak i operacyjnymi

      Rehabilitacja :
      Rehabilitacja ma na celu zapobiegać i likwidować :
      -zniekształceniom głowy kości udowej
      -przykurczą
      -zanikom mięśniowym
      Program :
      -leczenie ułożeniowe : zgięcie , odwiedzenie , rotacja zewnętrzna uda
      - stosowanie gipsu lub aparatu ortopedycznego
      -ćw. bierne , czynne w odciążeniu , w wodzie
      -zabiegi fizykalne .

      Mimo wczesnej diagnozy i natychmiastowego podjęcia leczenia wystąpiły u Niego
      powikłania w postaci zniekształcenia stawu
      biodrowego( liczne zmiany zwyrodnieniowe), znacznego ograniczenia zakresu ruchu
      biodra i utrwalonych przykurczów . Prawie dwa lata
      poruszał się na wózku inwalidzkim.
      Przez ten czas przeszedł cztery operacje, w tym osteotomię Saltera. Obecnie
      czeka Go jeszcze okres regeneracji chorego biodra,
      odbudowy i utrwalania zmian.
      By utrzymać osiągnięte już efekty leczenia oraz odsunąć konieczność wszczepienia
      endoprotezy potrzebna jest dalsza intensywna
      terapia różnymi metodami- w tym cykliczne wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne.
      Nie jestem w stanie sama ponosić jej kosztów -
      oprócz Sławka mam jeszcze jedno dziecko z orzeczoną niepełnosprawnością.
      Dlatego-w imieniu syna- proszę o pomoc finansową. Od 2004 roku istnieje
      możliwość przekazania kwoty w wysokości 1% podatku
      należnego od dochodów zgodnie z ustawą o podatku dochodowym od osób fizycznych.
      Tę sumę można wpłacić w formie tzw. "darowizny z
      poleceniem" aby pomóc dziecku, którego rodzic jest członkiem organizacji pożytku
      publicznego. Darowizny od osób prawnych : w 2007
      r. podatnicy posiadający osobowość prawną mogą przekazać łącznie 6% swojego
      dochodu na rzecz organizacji prowadzących działalność
      pożytku publicznego. My jesteśmy członkami Fundacji Dzieciom „"Zdążyć z pomocą"
      i za ich pośrednictwem możemy zbierać
      środki finansowe na finansowanie: zakupu leków, pomocy edukacyjnych, wyjazdów
      rehabilitacyjnych, finansowania wizyt u
      specjalistów i odpłatnych badań.


      Wpłaty prosimy kierować na konto:
      Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą"
      nr konta: PKO BP XV/O Warszawa
      50 1020 1156 0000 7902 0007 7248
      tytułem:
      darowizna na leczenie i rehabilitację Siwik Sławomir

      Bardzo ważne jest też dla Nas wsparcie duchowe. Za dobre słowo, pamięć i ciepłe
      myśli dziękujemy wszystkim ludziom dobrego
      serca."
      • annarow www.stronapinki.prv.pl 28.01.07, 16:08
        Cześć,
        Jak możecie, to na moją córeczkę - ma 1,5 roku, zespół wad wrodzonych. Nie
        chodzi, nie mówi, nie trzyma samodzielnie główki, nie potrafi jeść - karmiona
        jest sondą. Jest dzieckiem leżącym.
        Zbieramy pieniążki na rehabilitację, leki, teraz potrzebujemy kupić dla niej
        specjalistyczny wózek.

        Wszystkie inforamcje i kontakt do nas są na jej stronie internetowej
        www.stronapinki.prv.pl

        Bardzo dziękujemy za zainteresowanie i wsparcie
    • annakamila Re: na co 1%? 07.02.07, 08:57
      Madziulec
      W jaki sposob skontaktowac sie z mama Niki?? Mam dla niej ponizsza wiadomosc?
      Mozesz to jakos przekazac bo nie udalo mi sie na blogu zalogowac a wiem ze ta
      wiadomosc moze jej pomoc.
      "Witaj
      Nie mam az tak duzo czasu by tu pisac elaboraty ale symptomy jakie ma Twoja
      corka to czysto candydowe objawy, wrecz autystyczne. Znam lekarza ktory leczy
      takie dzieci. Powie o diecie, uzupelnianiu niedoborow mineralow i witamin,
      preparacie zabijajacym grzyba, metodach oczyszczania z toksyn i wymierajacego
      grzyba. Rok temu bylam u niego ze swoja coreczka, nie jest cudotworca ale sporo
      nam pomogl. Mam gleboka nadzieje ze on ci pomoze bo sama dieta u tak
      zagrzybionego dziecka to zbyt malo. Musisz robic jednoczesnie
      A/ zabijac grzyba
      b/ oczyszczac organizma
      C/ odzywiac (mineraly, pierwiastki)by uzyskac odpornosc
      Swedzenie, bole brzucha, rozdraznienie sa nastepstwem wymierania grzyba, to
      normalny proces. Wazne bys wszystko robila stopniowo, z rozmyslem bo watroba w
      tym procesie jest bardzo obciazona.
      Dr Janus przyjmuje w Sieradzu, u siebie w domu. Mozesz zadzwonic 43-827-58-33.
      Wizyta kosztuje 100pln. Nam dal rozpiske roznych preparatow kiedy i ile czasu
      stosowac. Sama zobaczysz czy to pomaga. A ja mysle ze warto. Spisz sobie
      pytania i jedz do niego na wizyte.
      Pomoze Wam.
      JEsli masz do mnie pytania to napisz na forum Alergie do ANNAKAMILA."
      • annakamila Re: na co 1%? 07.02.07, 08:58
        Juz znalazlam adres do niej, pomoc juz nie potrzebna
        • madziulec Re: na co 1%? 07.02.07, 09:24
          Ciesze sie, dzieki wink
          • a.p5 Re: na co 1%? 07.02.07, 20:37
            www.ptwm.org.pl/
            moja kolezanka ma chorego synka na mukowiscydoze. jest to nieuleczalna choroba
            wymagająca niesamowitych pieniedzy na leczenie.

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się


Nakarm Pajacyka