dysplazja obustronna IIIA co robic?

[soka1]

Witam Martynka nosi szyne od 6 tygodnia bo najpierw byla dysplazja
IIIB a po 4 miesicach zmiana na IIIA .leczymu is eu najlepszego
specjalisty we Wrocławiu u Michajłowa.Ale jakos wolno to
idzie .Dzis robilam zdjecie RTG i opis jest nasteoujacy.Dyskretne
przerwanie łuku Shentona-Menarda po stronie lewej .Kat stropu
panewki po L 30stopni ,po P 25 .Brak zawiazków jader
kostnienia ,głów kosci udowych obustronnie-brzmi to dla mnie
złowieszczo a wizyta dopiero w srode. Załamana jestem bo martynka
juz 7 miesiecy skonczyla i w szynie koszli jest od zawsze.Co robic
zmienic lekarza? Bo jakies male postepy to leczenie przynosi?
Dodoam ze ciezko jej usg zrobic bo lekarz ni emoze obrazu złapac i
mowi ze to moze przykurvze, wiec w szynie jest tylkow dzien a noc
kazal sciagac-doradzcie co robic?

[gabi_10]

Wydaje mi się-ale to tylko moje odczucie- że zbyt długo lekarz się
upiera przy tej ortezie...Skoro nie przynosi ona oczekiwanych
efektów-a nie przynosi, gdyż IIIa to nadal biodro podwichnięte- to
kolnejne miesiące w koszli są chyba straconym czasem...Nie wiem czy
tak powinno być zawsze, ale w naszym wypadku leczenie podwichnięcia
ortezami było dla nas czasem proby-tzn. córka była kontrolowana
częsciej nawet niż raz w tyodniu i-jesliby efektów nie było widać w
ciągu dwóch tygodni-choćby minimalnej poprawy- czekał ją wyciąg...Na
szczęscie efekty były W każdym razie mam wrażenie, że juz za długo
trwa to czekanie na lepszy wynik niż IIIa...Skonsultowałabym się z
innym lekarzem, który może pomysli nad wyborem innej metody
leczenia...Tak dla świętego spokoju...Zresztą historie dziewczyn z
tego forum pokazują, że lepiej się konsultować i zmieniać lekarzy,
niz trzymać się jednej tylko metody- któa może okazać się w tym
przypadku zła...

[soka1]

dziekuje za odpowiedz , mam tylko jeszcze prosbe do kogos kto zna si
enz czytaniu opisów zdjec- jak rokuje ten opis bioderek

[exylia]

Zgadzam się z Gabi. Coś za długo trwa leczenie podwichnięcia u Twojej córeczki.
Powinnaś skonsultować dziecko u innego lekarza.

Teraz opis zdjęcia.
Dyskretne przerwanie łuku Shentona świadczy właśnie o podwichnięciu - prawidłowy
łuk Shentona nie jest przerwany.
Podwichnięcie dotyczy tylko jednego biodra - lewego, bo prawidłowy kąt to 25'.
Na jądra kostnienia można czekać nawet do 12 miesiąca życia. Najczęściej
pojawiają się u dzieci w wieku od 6-9 miesięcy.

To chyba wszystko, mam nadzieję, że nie pomieszałam z tymi katami. Piszę z
komputera szwagra i się śpieszę. Gdyby było coś nie tak, to dam znać jutro
wieczorem.

[soka1]

dziekuje bardzo za wasze odpowiedzi, musze poszukac jakiegos
lekarza, nablizej mamy chyba do poznania

[skrzypczak]

jesli chodzi o Poznań, to ja byłam w sumie u czterech lekarzy i mogę
polecić jednego z nich, podobno w Poznaniu jeden z najlepszych.
Nazywa się Tomasz Timmler, to jest link do jego gabinetu
www.ortmedtimm.pl/ Poświęcił nam sporo czasu i uwagi,
wszystko dokładnie wytłumaczył, łacznie z wyrysowaniem na zdjeciu
usg niedoskonałości dysplastycznego biodra, czego nie zrobił żaden
inny lekarz, ba, ten zostawił sobie wydruk usg w karcie Gabi, żeby
za 6 tygodni móc porównać rezultat leczenia, żaden inny lekarz tego
nie zrobił tylko sobie zapisywał wynik w skali Graffa. Wizyta
kosztowała 70 zł i nie trzeba był na nią długo czekać.

[soka1]

Witam , umowilam sie juz do tego tego Timlera w poznaniu na 16
lutego zeby uslyszec dodatkowa opinie.Po ostatniej wizycie jest II
G ujemne ,dobra wiadmosc ze biodra sa w stawie, tylko umiejscowily
sie akurat na lini zamkniecia i nie moga panewki zamykac. Zastanwiam
sie jak rozegrac ta dodatkowa wizyte u lekarza,pokazac caly przebieg
wizyt u ortopedy? , bo i tak wszystkie wydruki usg mam wpiete w
kasiazeczke zdrowia, czy nie robic tego.Pokazac tylko zdjecia rtg
mam dwa ? Gabi i exylia pisalyscie ze czas w ortezie jest za
dlugi,to zmiana aparatu na szelki lub frejke nic by nie dala bo to
jest utrzymanie takiej samej pozycji nózek tylko innym aparatem, tak
mi lekarz tlumaczyl , caly czas si ezastanawiam jak jeszcze moge
pomoc martynce , ale moj lekarz nie zaleca cwiczen, niestety znow
zakladam szyne nan noc , bo istniej w kazdej chwili mozliwosc
wysuniecia sie eh...podlama chodze bomartynka juz 8 miesiecy ma

[skrzypczak]

co do przebiegu choroby, to ja idąc do Timmlera na wizytę
powiedziałam tylko ogólne zdania na temat leczenia Gabi, że miala
IIc w prawuym biodrze i że jest leczona szelkami i że przyszłam sie
skonsultować, bo leczenie trwa już trzy miesiące. Ale Timmler i tak
wypytywał o szczegóły, np. o lekarzy prowadzących, oczywiscie znal
nawziaka i stwierdził, że tylko jeden z nich jest ortopeda, drugi to
chirurg Chciał też książęczke zdrowia, ale poprzedni lekarze nie
robili w niej żadnych wpisów, wiec jeśli ty masz w niej całą
historię leczenia, to chyba nie masz wyjścia i po prostu ją wyjawić.
Mam nadzieje, zę będziesz zadowolona z Timmlera, a najwazniejsze, zę
zaleci takie leczenie, ktore przyniesie efekty. My mamy kontrolę po
6 tygodniach, ale moja Gabi ma juz IIb i szelki zastąpione szeroką
flanelowa pieluchą, wiec może dlatego dał nam tyle czasu na następną
wizytę. Daj znać, co powiedział, trzymam kciuki!

[renita_d]

Witaj. A ile Gabi ma m-cy teraz i jaką miala dysplazje i ile z niej
wychodziła miesięcy. Bo moja córka ma 6 miesięcy i od dwóch się
leczy i nie ma poprawy a ma II B na jednym biodrze, drugie I A.
Frejka przez miesiąc a teraz szyna koszli

[exylia]

soka1 napisała:
caly czas si ezastanawiam jak jeszcze moge
> pomoc martynce

Już pomagasz - skonsultujesz córkę u dobrego lekarza i na razie nic więcej nie
możesz zrobić. Mam nadzieję, że dr Timler znajdzie jakieś rozwiązanie.

Daj znać, jak już będzie po wizycie.

Trzymam kciuki za Martynkę.

[renita_d]

cześć Exylia czy dostałaś maila ode mnie ze zdjęciem w szynie mojej
córci? Odpisz. A jak sobie radziłaś ze spacerami z wózkiem, jaki
kupić szerszy . Rozejrze sie w komisie, bo małej jest ciasno i mi
samej jest ciężko ja wyjąć z wózka po spacerze. A jest piękna wiosne
tej zimy Pozdrawiam

[exylia]

Hej Renita,
dostałam tylko zdjęcie. W mailu nie ma żadnego tekstu, tak więc nie mam pojęcia,
o czym pisałaś. Mogę się jedynie domyślać, że chciałaś się upewnić, czy szyna
jest założona poprawnie. Moim zdaniem jest założona poprawnie i wydaje mi się,
że jeszcze powinna wystarczyć na parę miesięcy - czyli, jak dobrze pójdzie to na
tym rozmiarze zakończycie leczenie, chyba że Twoja córcia (śliczna z niej
pannica) bardzo szybko urośnie.

Czy szelki nie obcierają Małej skóry na szyji? Proponuję uszyć na nie takie
ochraniacze z miękkiego materiału (coś podobnego jak w fotelikach samochodowych
- ja zrobiłam ze ściągaczy od skarpetek złożonych podwójnie) - wtedy na pewno
nie będą Małej uwierać.

[skrzypczak]

hej Renita, moja Gabi też ma 6 miesięcy, na lewym ma IA, na prawym
IIB, w wieku 6 tygodni miała stwierdzone IIc, wpierw miesiac
pieluchowaliśmy (nic to nie dało, ale okazało się że źle ją
pieluchowaliśmy, niedostatecznie szeroko, bo ortopeda nam nie
pokazał , jak to robić...), a potem prawie 3 miesiace miała non stop
szelki pawlika. Teraz ma dwie złożone pieluchy flanelowe, które
pełnią funkcję frejki, tak mi się wydaje. W środę idę na kontrolę do
lekarza, ale cudu się póki co nie spodziewam, ze będzie już Ib, mam
jednak naszieje, ze już nie wrócę do szelek, bo to męczarnia była
dla Gabi i dla mnie

[renita_d]

Witaj Skrzypczak u mnie przy II B i ma 6 m-cy nosi szyne i wczesniej
Frejke juz 2 miesiące ( dopiero 2 miechy), i też pieluchowałam to
się pogorszyło bo jak miała m-c to miała I B na prawym biodrze a
więc tak jak tu na forum wyczytałam "dolna granica normy". Jak miała
3,5 m-ca USG wykazało II B na prawym biodrze, lewe jest i było I A.
Także pieluchowanie to była strata czasu, chybaże bym używała
fkanelowe, które są grubsze jak córka była mała. WIęc troche sie
dziwie że przy II B kazał Pani pieluchować flanelami( prowizorka
Frejki) . Mi kazał Koszle jak Frejka przez miesiac nie przyniosla
zadnej poprawy. Jade na kontrol i USG 14.02, zobaczymy czy bedzie
jakas poprawa. JAde do radiologa porządnego bo wmoim miescie im nie
wierze, bo nawet nie opisali że I B jak miala miesiąc to lekka
dysplazja, ani ze nastepne badanie kontrolne za 4 tyg. I tak
poczekalam sobie 2 m-ce marnujac czas na pieluchowanie , którego nie
wytłumaczyli ze nogi maja byc jak zaba, bo bym wiecej pieluch
wpakowała, zlaszcza flanelowe a nie tetrowe. Pozdrawiam

[tonieasy]

Witaj
ja bylam z coreczka u doktora Timmlera z calego serca ci moge go
rowniez polecic konkretny zeczowy i sympatyczny tylko my sie u niego
nie leczymy bo Nelka bedzie operowana tez w poznaniu ale przez
doktora shadi ktorego nam polecil dr timmler pozdrawiam

[skrzypczak]

Renita, widzisz, trafiłyśmy na takich ortopedów, którym się nie
chciało t tłumaczyć, jak powinno sie właściwie pieluchowac i przez
to zmarnowałyśmy trochę czasu. W naszym przypadku od pierwszej
diagnozy było wiadomo, ze jest dysplazja, choć wtedy jeszcze nie
byłam świadoma, jak poważna i jak się to leczy. I przez miesiąc
wkłądałam córce zwykła pieluchę flanelową szekorości pampersa, która
tylko grzała tyłek, a nie naprawiała bioderek. A potem trzy miesiące
Gabi nosiła szelki, które przyniosły efekty, po nich ma całkowite
rozwrcie nózek, a po urodzeniu miała ograniczone.
W waszym przypadku pogorszył sie stan dość dobrego bioderka, my
musieliśmy leczyć poważniejszą dysplazję. Ale za to w czasie wzrostu
bioderka Gabi miała już szelki.
Wczoraj byliśmy na kontroli u jednego lekarza i powiedział, ze już
jest bardzo ładnie, że to już jest dobre Ib. KAzał zakładać flanelę
tylko na noc przez miesiac i do kontroli za trzy. Ale my postępujemy
zgodnie z zaleceniami dr Timmlera i zakłądamy Gabi tę flanelę na
całą dobę do końca lutego, kiedy to idziemy do Timmlera na kontrolę.
Ale po wczorajszej wizycie jestem spokojniejsza, ze jest już prawie
dobrze
Wiesz, każdy przypadek jest specyficzny, szkoda, zę frejka nie
przyniosła efektów, my męczyliśmy sie z szelami niemiłośiernie, ale
najwazniejsze, ze przy każdej wizycie było widac poprawę. Mam wielką
nadzieję, zę u was też tak będzie i ze koszla okaże sie właściwą
ortezą! Trzymam kciuki i koniecznie daj znać, co powiedział lekarz
na kontroli 14 lutego! Pozdro

[malgosiak]

my tez trzymamy kciuki za martynke.

[soka1]

Jestesmy skolowani i zrezygnowani, dzisiejsza wizyta w poznaniu u
Timlera calkowicie namieszala nam w glowach,bo on zakwestionowal
noszenie szyny koszli twierdzac ze szelki pawlika sa lepsza orteza
jako metode leczenia, powiedzial ze on koszle juz by zupelnie zdjal
i pozwolil malej na wszystko bo 8,5 miesiaca to za dlugo na
unieruchomienie dziecka a wogole to powiedzial ze nie podejmuje sie
leczenia Martynki , skoro od tak dawna prowadzi ja inny lekarz,I co
my jako rodzice mamy zrobic?????? jedyne co zasugerowal to znalezc
ortopede ktory jednoczesnie jest hirurgiem aktywnym i nal wykonuje
operacje, zeby w razie czego podjal sie operacji, apoki co to
najlepiej bedzie jesli martynka zacznie sie ruszac i chodzic, bo
jesli biodro ma wyskoczyc to tak sie stanie i orteza nic tu juz nie
pomoze.A nasz pierwszy lekarz zabrobil jej nawet nawet raczkowac i
nadal jeszcze 4 miesiace zostac w koszli.Jak rodzic ma podjac
decyzje przy tak dwoch skrajnych diagnozach =boze co my mamy
robic ,szukac 3 lekarza???to na pewno ale juz nie mam zapelnie
zaufania do lekarzy

[exylia]

Soka, nie chcę Cię kołować bardziej, ale trochę racji doktor Timmler ma (nie
zgodzę się co do jego opinii, że szelki Pawlika są lepszą ortezą - dla jednego
przypadku może tak, dla innych nie). Jeżeli leczenie zachowawcze przez tak długi
czas nie przynosi efektów, to trzeba z niego rezygnować. Nic tu już się nie
zdziała - rzeczywiście dalsze unieruchomienie może przynieść więcej szkody niż
pożytku - zresztą z tego co pamiętam koszlę można najdłużej stosować przez pół
roku.

Powinnaś posłuchać doktora i poszukać ortopedy, który wykonuje operacje (ja
jednego mogę polecić - ma na koncie ponad 200 zabiegów - operował moją
córeczkę). Ja na Twoim miejscu nie zakładałabym już Koszli, bo zdecydowanie za
długo jest już stosowana.

Trzymaj się i jakby co, to wal do mnie śmiało.

[soka1]

Exylio, dziekuje Ci bardzo za slowa otuchy i wparcie!
Dzis trafilysmy z martynka do beznadziejnego lekarza ortopeda-
chirurg wedlu zalecen i wiesz co kazal nam dalej chodzic do tego
oslawionego michajlowa, ktory karze martynce wciaz nosic ta szyne,
ale szyny nie nosuc tylko ja szeroko pieluchowac a na wizyte tylko
zakladac szynke....po prostu obled jakis, bo twierdzi ze to dobry
specjalista ...farsa , a martyne zbadal pobieznie,,,, podaj mi
prosze namiary na swojego lekarza?pozdrawiam

[exylia]

Soka, lekarz jest z Łodzi. Jeżeli nie przeraża Cię taka odległość, to wyślę Ci
namiary. Daj znać, czy Ci pasuje.

[raila2]

Soka sytucja mojej córeczki jest podobna do Twojej, u nas leczenie
zachowawcze ciągneliśmy przez rok czasu (miała wrodzone zwichnięcie
lewego stawu biodorwego), jak miała 13 miesiecu na zdjęciu rtg
okazało się że staw nadal się zwicha, lekarz prowadzący chciał ją
wówczas zagipsować. Nie zgodziłam się na to, pojechałam na
konsultację do lekarza, który ewentualnie wykonałby zabieg
operacyjnu u córeczki, bo nastawialismy się już na operacje. Byłam u
ordynatora oddziału ortopedii dzieciecej z Otwocka prof. Czubaka.
Ten powiedział dokładnie to samo co dr Timmler dla was, ze jeżeli
leczenie zachowowcze przez tak długi czas nie przynosi efektu to
trzeba je przerwać, bo oznacza, że jest nieskuteczne i kolejne
unieruchamianie dziecka może przynieść więcej szkody niż pożytku.
Powiedział, że teraz Milenka ma wzmacniac mięśnie, chodzić , robić
wszystko na co ma siłę i ochotę. Powiedział, ze być moze jeszcze
obejdzie się bez operacji, jedziemy do niego na kotrolę w maju.
Pomimo, że przez rok czasu dziecko było leczone przez innego lekarza
nie odmówił nam prowadzenia dalszego leczenia córeczki. W mojej
opinii szukaj innego lekarza, mozesz za radą exylii udać się do
lekarza, który prowadził jej córeczkę, jest sprawdzonym dobrym
specjalistą. Trzymam za was kciuki, wiem co teraz czujesz bo sama
przeżywałam to wszystko niedawno, jednak niedługo wszystko się
ułoży.
-
Milenka

[soka1]

witam, niestety wiesci mamy coraz gorsze. Trafilismy do doktora
shadi w poznaiu,hirurg i ortopeda-zreszta polexcony przez timlera i
jegi ocen jest dlanas druzgoczaca-powiedzial ze wdlug niego operacja
na 100% jest konieczna, i ze wg niego biodra nie sa w panewkach
tylko oparte z tyłu o jej strop. Jka to mozliwe ze dwoch pozostalych
twierdza ze ten jakis tam trojkat jest wypelniony i biodr ajednak sa
w panewce ale plytko. szalu mozna dostac!!!!!!!!!!raila a jak
trafiliscie do tego ordynatora i jak to jest czekaniem na operacje
w tym otwocku??? napisz do mni ena priv , moze porozmawiamy
telefonicznie skoro mamy podobna sytuacje??? jestem bezsilna i
zdolowana

[raila2]

Soka, bardzo mi przykro, że sprawy przybrały taki obrót, że
prawdopodobnie czeka was operacja. Być moze w końcu trafiliście do
lekarza, który potrafi postawić prawidłową diagnozę, który nie widzi
sensu ciągniecia dalej leczenia zachowawczego, bo jak widać
ewidentnie nie przynosi ono efektu. Ja w pewnej chwili sama już się
nastawiłam na operację u Milenki, chciałam żeby jak najszybciej to
wzystko się skończyło, wiec nie przerażaj się tak bardzo tą
sytuacją, pomyśl o tym, że jest to najszybasza droga powrotu do
zdrowia Twojego dziecka. Jeśli chodzi o dr Czubaka, to byłam u niego
prywatnie w Warszawie, pojechałam własnie do niego, bo polecał mi go
inny lekarz, z którym konsultowałam bioderka Milenki, wiedziałam, że
jest to lekarz, który wykonuje operacje i to on podejmie decyzję,
czy musi być ona wykonana. Na razie, jeszcze nie wiemy, czy obejdzie
się bez operacji, okaze się za jakiś czas. Nie wiem też jak jest z
terminam takich operacji. Jesli masz jakieś pytania to smiało pisz
albo dzwoń, mój nr 506-807-085

dysplazja obustronna IIIA co robic?-zmiana diagnoz

[soka1]

dziewczyny mielismy okazje wyjechac do stanow -moj maz na kontarkt z
pracy i dzis bylismy na wizycie u doktora Gambel z uniwerytetu w
Stanfor i co sie okazalo-rozpoznal u naszej coreczki zadki rodzaj
dysplacji- Dysplazja Meyer Epiphysealis ,charakteryzuje sie tym ze
panewka jest plaska i wyglada na zle wyksztalcona w rzeczywistosci
ona wciaz sie ksztltuje,tylko nie do 6 miesiaca a do 2-4 roku
zycia.Charakterystyczne jest jesli oba biodra sa podobne a inne
stawy u dziecka rozwijaj sie prawidlowo,raczki i okolice
kregoslupa.Powiem wam tylko iz bylismy zadziwieni tym ze nasza
coreczka ma tak zaawansowan dysplazje a wogole tego nie widac od,2
dni zaczela sama chodzic (zrobila kilka krokow) i wszystko wygladalo
zupelnie normalnie,nie miescilo nam sie w glowach ze ma wade IV
stopnia (podwichniecie) a w rzeczywistosci rozwija sie zupelnie
prawidlowo. Lekarz swoja diadnoze postawil na podstawie rezonansu
magnetycznego( ponoc widac tam osrodki kostnienia ) ,ktore robilismy
w Polsce i po nim nasi lekarze postanowili diagnoze :
Wroclawski Michajlow i Szybinki:natychmiastowa operacja metoda
ludlofa! i trzymanie w szynie koszli prawie 9 mieisiecznego
dziecka!!!
Doktor Shadi poznan : twierdzil ze kosc udowa nie jest wogole w
panece panewce i ze w wieku okolo 2 lat czeka jacalkowita
rekonstrukcja bioder.

ehhhhh

powiem tak ,Bog chyba nad nami czuwa bo jakbysmy zostali w Polsce to
juz nasze dziecko bylo by bezsensownie pociete

Dziewczyny kosultujcie swoje dzieci gdzie tylko sie da !nie wierzcie
wydmuchanym slawom Polskim.Polscy lekarze nie umieja nawet odczytac
badania rezonansu magnetycznego- Porazajce ,wkoncu po tak dokaldym
zeskanowaniu calego biodra z kazdej strony ,opinie lekarzy powinny
byc zgodne czy kosc udowa jest w panewce ,czy poza nia!

pozdrawiam wszystkie mamy ,moje dziecko moze spokojnie sie rozwijac
i wzmacniac miesnie, Juz nie bede wspominac o szacunku wobez tej
malej osobki podczas badania, w Polsce lekarze zachowywali si ejak
goru i wyginali jej nogi na wszystkie strony a tu delikatne ruchy,
chwila nawiazania kontaktu z dzieckiem nic na sile ,ojejku czemu
taka niesprawiedliwosc jest na tym swiecie ???

soka1 napisała:

> Witam Martynka nosi szyne od 6 tygodnia bo najpierw byla dysplazja
> IIIB a po 4 miesicach zmiana na IIIA .leczymu is eu najlepszego
> specjalisty we Wrocławiu u Michajłowa.Ale jakos wolno to
> idzie .Dzis robilam zdjecie RTG i opis jest nasteoujacy.Dyskretne
> przerwanie łuku Shentona-Menarda po stronie lewej .Kat stropu
> panewki po L 30stopni ,po P 25 .Brak zawiazków jader
> kostnienia ,głów kosci udowych obustronnie-brzmi to dla mnie
> złowieszczo a wizyta dopiero w srode. Załamana jestem bo martynka
> juz 7 miesiecy skonczyla i w szynie koszli jest od zawsze.Co robic
> zmienic lekarza? Bo jakies male postepy to leczenie przynosi?
> Dodoam ze ciezko jej usg zrobic bo lekarz ni emoze obrazu złapac i
> mowi ze to moze przykurvze, wiec w szynie jest tylkow dzien a noc
> kazal sciagac-doradzcie co robic?

mam wielki sposób na dysplazje stwu

[tinkaminka]

witam moja 3 miesieczna córka miała to samo jestem w trakcie masazy
na jej małe stwy biodrowe koło mojego miasta jest kobieta która
masuje dzici i dorosłych ale chciałam ci powiedziec że chirurg do
którego chodziłam zrobił jej przeswietlenie i stwierdził że musi
nosic szyne koszli a teraz po 2 masażach w ciagu jednego tygodnia
jest taka poprawa ze kobieta ktora masuje powiedziała ze może
jeszcze ze 2 razy i koniec jeżeli was ciekawi co to za pani proszę
piszcie mój emeil [b][e-mail]