ubytek w przegrodzie międzykomorowej

[ksenia12]

witajcie
u mojej córeńki stwierdzono tuż po narodzinach szmery w sercu, usg serduszka
wykazało, że ma ubytek w przegrodzie międzykomorowej około 4mm... wiem, że są
szanse na samoistne zamknięcie otworku do roku czasu, ale i tak bardzo się
martwie. nie wiem czy te 4 mm to dużo czy mało dla 2 tygodniowej kruszynki
macie może podobne doświadczenia??
pocieszcie coś proszę

[yaro126]

Witam! Byłem w wieku 3 lat operowany w Zabrzu, u mnie również stwierdzono
ubytek w przegrodzie międzykomorowej. Była to wrodzona wada, tak jak w
przypadku Pani córki, jednak wykryta późno. Obecnie mam 17 lat i jestem 14 lat
po operacji. Nie mam żadnych odczuwalnych dolegliwości pooperacyjnych... Jestem
(akurat w okresie dojrzewania) kontrolowany co pół roku w Poradni
Kardiologicznej w Katowicach i jedyne przeciwwskazania to intensywny wysiłek
fizyczny (nie mogę uprawiać sportów ekstremalnych)... Muszę poprostu potocznie
mówiąc oszczędzać się... Oprócz tego robię wszystko to, co zdrowy człowiek...
Może Pani być dobrej myśli, gdyż od czasu kiedy ja byłem operowany medycyna
zrobiła duży krok na przód. Oprócz tego wada u Pani córki została wykryta
bardzo wcześnie, dzięki czemu powinny być dużo mniejsze powikłania
pooperacyjne... Na pewno będzie Ona mogła normalnie funkcjonować i podejrzewam
że będzie miała mniej przeciwwskazań co do stylu życia niż ja... Moim skromnym
zdaniem nie ma zbytnio powodu do większych obaw... Pozostaje mi tylko życzyć
zdrowia Pani Córeczce... Pozdrawiam!!!

[martulinek]

Mojej córce wykryto VSD o dokładnie tej samej wielkości 4mm w drugiej dobie
życia. Jest pod stałą opieką kardiologiczną - czekamy aż ubytek sam się
zamknie... Jest nadzieja
Pozdrawiam

[beatanowak2]

mój synek też urodził się z wadą vsd w części błoniastej o średnicy 3,5 czy
któraś z was mam słyszała by ten ubytek zamknął się sam? jeśli tak to w jakim
wieku dziecka to się dzieje?

[driadea]

Ta wada (bardzo powszechna, wiele osob nawet nie wie, że ją ma i żyją
normalnie!) bardzo czesto ulega regresji, jeśli jednak nie, ubytek jest na tyle
mały, że z powodzeniem powinno udać się go zasklepić nieoperacyjną metodą
cewnikowania.
Pozdrawiam, Agnieszka

P.S. Na forum byla już mowa o wadach typu VSD, proszę poszperać I głowa do
góry!

[vitalia]

Kobiety kochane..
A co jeśli ta dziurka się powiększa.?Było 9 mm a teraz jest 14mm.Dziecko ma
teraz prawie 5 m-cy a waży 4 kg,,jest wcześniaczkiem O wadze urodzeniowej 1.700.
Jeśli coś wiecie napiszcie bo szalejemy z niepokoju.Lekarz już napomknął o
operacji..To córeczka mojej córki .

[anfido]

To wszystko zależy od tego jak mała sobie radzi z tą wadą. Czasami jest tak, że
mimo dużego ubytku dziecko dobrze się rozwija i nie widać zupełnie
niewydolności krążeniowej. Z tego co piszesz wynika jednak, że dziecko słabo
przybiera na wadze, nawet jak na wcześniaka. Może to być związane z wadą serca.
Wada ta ma czasami tendencję do samoistnego zaniku. Jednak w przypadku takiego
maluszka, gdy jeszcze ubytek powiększa się, prawdo podobnie będzie trzeba
wykonać operacyjne zamknięcie ubytku.Serce człowieka jest wielkości jego
pięści. Wyobraźcie więc sobie serduszko dziecka i dziurkę w nim wielkości 1,4
cm. Mam nadzieję, że jesteście pod opieką dobrego specjalisty, który w
odpowiednim momencie podejmie decycje o zabiegu. Nie musi to przecież byc
koniecznie operacja na otwartym sercu. Równie dobrze można ubytek zamknąć
podczas cewnikowania, ale juz o tym będą decydować lekarze.
Trzymam kciuki.

[vitalia]

anfido///
bardzo dziękuję Ci za odpowiedż . Już wiem na pewno że operacja jest konieczna
bo faktycznie dziurka się powiększa.Mała Juleńka waży teraz 3.860 i jest
niejadkiem .Ma jeszcze problem z nadwrażliwością skóry i śluzówki,Jest też
malutka ma teraz 53 cm (przy urodzeniu 42) Wygląda jak noworodek normalnie
urodzony a 7-go skończy 5 m-cy.Czyli normalnie miałaby teraz 3 m-ce.
faktycznie że ta dziurka w stosunku do wielkości serduszka jest ogromna i chyba
nie dobrze gdyby się dalej powiększała.. martwimy się bardzo..

[anfido]

Nie ma za co.
Z podpisu postu wnioskuję, że jesteś z Gdyni. A może się mylę ?
Jeżeli chciałabyś możemy się spotkać. Mieszkam w Pruszczu Gdańskim, ale dojazd
do Gdyni nie robi mi kłopotu.
Skontaktuj się ze mną , proszę.
Anna Tarkowska, tel. [phone]

[vitalia]

Tak ,jestem z Gdyni ,ale mamy problem jeszcze innej natury napiszę Ci na pocztę
gazetową ,,Mogę??

[ksenia12]

dziękuję Wam pięknie za słowa nadzieji
mam pytanie tylko na czym polega cewnikowanie?

[qucysia]

Witaj!Cewnikowanie(jest to jedno z badań diagnozujących schorzenia serca,ale
wykorzystuje się je od jakiegoś czasu do zamykania ubytków)polega na tym,że po
nakłuciu prawej (w naszym przypadku)żyły udowej wprowadza się przez ubytek w
przegrodzie cewnik z prowadnikiem.Ubytek jeszcze raz mierzy się ,robi echo i
(ewentualnie-w naszym przypadku)zaklada implant,który "obejmuje" i zamyka
ubytek.Moja coreczka w taki sposob miala wlaśnie zamknięty ubytek
międzyprzedsionkowy. Cewnikuje sie w znieczuleniu ogólnym,ale bez "otwierania"
klatki piersiowej. Po zakończeniu zakladana jest opaska uciskowa mająca
zapobiec ewentualnym krwawieniom.Dobę po zabiegu należy przeleżeć.I to tak bym
opisała w skrócie.Pozdrawiam.P.S. na razie nie martw się,wszystko będzie dobrze.
Iza,mama Oli po zamknięciu ASD.

[ksenia12]

Qucysiu dziękuję Ci bardzo za wyjaśnienie
mam jeszcze pytanie ile miesięcy czy lat miała Twoja Oleńka, jak miała zrobiony
zabieg cewnikowania?

[qucysia]

Witaj Kseniu! U Oli wada zostala wykryta dość późno bo w wieku 4,5l.,chociaż
szmery nad sercem miała od urodzenia.Ale nie wszyscy lekarze pediatrzy je
słyszeli czy potrafili "wychwycić" przy rutynowym badaniu ;nasilały się w
czasie infekcji i wysokiej temperatury - wtedy dobrze bylo je slychać.Nikt z
lekarzy nawet mi nie zasugerowal,że może warto by było mimo wszystko je
sprawdzić-bez względu czy są "niewinne" czy nie.A ja-jako młoda mama niezbyt
jeszcze sie orientowałam w tej kwestii, tym bardziej ,że Oleńka rozwijala sie
książkowo.Jedynie niepokoiło mnie slabe przybieranie na wadze i anemia- ale to
zrzucono na karb refluksu pęcherzowo-moczowodowego i powiedziano,że z tego się
wyrasta.Może to uśpiło moją uwagę.?!
Jak sie później okazalo- już na oddziale kardiologii i po badaniu pani
kardiolog stwierdzila,że nie dziwi się,że tak późno ponieważ jak sama
powiedziała "szmer był niespecyficzny i trudny".W każdym bądz razie w lipcu
zdiagnozowano ASD II a w październiku miala pomyślnie zrobiony zabieg,a jej
powrót do formy i "przeleżenie doby pozabiegowej" przebiegł bez problemów.Ma
założony implant 16mm.na ubytek o wymiarach 7x12 mm. Mineło już 2,5 roku i(Ola
ma teraz 7 lat) wszystko jest o.k.-bez przecieków.Jeżdzimy co jakiś czas na
kontrole kardiologiczne i trzymamy rękę na pulsie,a dzięki cewnikowaniu
uniknęliśmy tego czego balam się najbardziej- "otwartej klatki piersiowej".
Kseniu Droga,wiem co czujesz-3 lata temu ASD zabrzmialo dla mnie jak wyrok,nie
mialam pojęcia o co chodzi -skąpe informacje w języku kardiologow
byly "urzędowe" a informacji w publikacjach niewiele(zresztą nie wiedzialam
gdzie ich szukać i od czego zacząc. 3 miesiące od diagnozy do zabiegu
przeplakalam- bo brakowalo mi wsparcia jakie daje to forum (cieszmy sie,że
jest).Jak widzisz-nawet w nieszczęściu można znaleźć szczęście(dlaczego ja a z
drugiej strony-dobrze ,że się udało i ,że tylko to).( swoją drogą-znajomych
synek jest po korekcji VSD i jest dobrze-ma 11mies.) Nie martw się więc-a ja od
siebie mogę ci poradzić abyście z córeńką poszukały dobrego kardiologa,który by
Was prowadził i "pilnował" wady (badanie Echo co jakiś czas wystarczy)bo
pilnować trzeba jeśli nawet samo ma "zarosnąć".Wtedy i ty będziesz
spokojniejsza wiedząc ,że niczego nie przeoczycie. Życzę Wam tego z calego
serca i jestem z Wami.
Iza,mama Oli( ASD II- po zamknięciu)

[ksenia12]

Qucysiu jeszcze raz serdecznie dziękuję za wyczerpującą odpowiedz z Twojej
strony, tak jak sugerujesz będziemy stale kontrolowac serduszko córeczki i mamy
nadzieję, że wszystko się dobrze skończy.
Takie posty jak Twój dają wielką nadzieję ))
pozdrówka dla Ciebie i Oleńki

[sabbah]

witam,
wprawdzie jestem jeszcze w ciazy, ale u mojego maluszka wykryto w 22tc VSD
(wyrazy wdziecznosci dr T.Roszkowskiemu z Wawy oraz dr Dangel-kardiolog).
Ubytek jest spory i nie wiadomo czy zarosnie i czy nie wplynie to dalej na
rozwoj zyl i tetnic. Czy u ktorejs z was wykryto VSD jeszcze podczas ciazy i
jakie byly wtedy rokowania?
pozdrawiam i uwaznie czytam wasze doswiadczenia

[mpienio]

MOja pierwsza córcia miała VSD w części błoniastej, nadal (teraz ma 4 lata)
ubytek jest, ale nie daje żadnych objawów. W drugiej ciąży dr Dangel
stwierdziła niewielki ubytek (ale też mówiła, że nie wiadomo co będzie dalej,
czy się nie powiększy itp.), dr Roszkowski mimo wnikliwego przyglądania się nic
nie widział. Córcia urodziła się jednak z VSD, również mięśniowym. Dwa tygodnie
temu (miała 8 mies.) okazało się, że już się sam zamknął

Ja jako dziecko do 3 lat miałam szmery. NIe było echa więc do końca nie
wiadomo, ale prawdopodobnie również miałam VSD. CZy słyszałście żeby ta wada
była uwarunkowana genetycznie? W naszym przypadku na to by wyglądało...

Pozdrawiam.

[beatanowak2]

witam cię serdecznie, jesli możesz to napisz mi jaki duży ubytek ma twoja
córka bo mój synek też ma vsd okołobłoniasty 3,5mm ma aktualnie 5 miesięcy i
zasanawiam się co dalej będą decydować lekarze. ja też mam szmery na sercu ale
nie wynikają one z wady serca poprostu tak jest pytałam się czy szmer na sercu
może być dziedziczny okazało się że tak, możesz mi napisać czy wiesz w jakim
wieku ta dziurka w części błoniastej ma jeszcze szansę zamknąć się samoistnie?
będę bardzo wdzięczna za odpowiedz

[beatanowak2]

MAM PODOBNY PROBLEM GDYŻ MÓJ SYNEK URODZIŁ SIĘ Z TAKĄ SAMĄ WADĄ OKOŁOBŁONIASTA
WIEM ŻE UBYTKI W CZĘŚCI MIĘŚNIOWEJ MAJĄ WIĘKSZĄ SZANSĘ ZROŚNIĘCIA MOJE DZIECKO
MA NIESTETY TĄ OKOŁOBŁONIASTĄ KARDIOLOG OKREŚLIŁ TEN UBYTEK JAKO MAŁY TERAZ MA
5 MIESIĘCY I UBYTEK MA O TAKICH SAMYCH ROZMIARACH JAK WTEDY KIEDY SIĘ URODZIŁ
DZIŚ WIEM ŻE GRUNT TO SIĘ NIE PRZEJMOWAĆ I MIEĆ NADZIEJE ŻE WSZYSTKO BĘDZIE OK
A NAPEWNO BĘDZIE

[agamama123]

mój synek miał całkowity kanał przedsionkowo-komorowy czyli ubytek w
przegrodzie międzykomorowej i pomiędzy przedsionkami a dodarkowo wspólną
zastawkę przedsionkowo-komorową. Ubytki były gigantyczne ( ponad 2 cm kazdy),
więc nie było szans na samoistne zasklepienie. Przeszedł korekcję na otwartym
sercu w krążeniu zewnątrzustrojowym i po 7 dniach wyszedł do domku. Wcześniej
był bardzo słaby i wolno się rozwijał a po korekcji poszedł jak burza.
Wierzę, że u was też wszystko będzie dobrze. Życzę dużo zdrówka.

[monika.chorw]

Mam do Ciebie wielka prosbe. Moj syn tez jest po operacji zamkniecia VSD w
krazeniu pozaustrojowym. Prosze napisz mi jak dlugo jestescie po operacji i czy
ograniczasz Twojemu synkowi aktywnosci ruchowe. Napisz mi prosze wszystko, co
powinnam wiedziec na ten temat. Moj syn byl operowany przed rokiem w
Prokocimiu, niedlugo tam jedziemy. Mieszkamy poza Polska i to forum jest dla
nas jednym z najcenniejszych zrodel informacji. Pozdrawiam Was goraco!
[e-mail]

[sabbah]

Naczytałam się ostatnio i mam nadzieje, że VSD u mojej nienarodzonej jeszcze
córy (pisałam wyżej) ma szansę na samoistne zamknięcie. Niestety właśnie się
dowiedziałam, że mała ma zespół Downa (VSD występuje wtedy dosyć często). Wiem,
że jeszcze wielu niespodzianek mogę się więc spodziewać, ale chciałabym
wiedzieć czy są wśród was rodzice dzieci z ZD, bo mam i pewnie będę miała
jeszcze wiele pytań.

[glusia007]

do Sabbah:
Ja mam 1,5 miesięczna córeczkę z ZD oraz z wadą serca , którą za miesiąc
zoperują jej w CZD.Pisz jesli chcesz sie czegoś dowiedzieć i nie załamuj się.
Moja mała jest cudna. Mój adres - [e-mail]

[szypkasia]

Moja córka miła mnogie VSD (5 ubytków). Jak miała 2 miesiące miała operację na
otwartym sercu w CZMP w Łodzi. Zamknięto jeej wtedy 3 (jeden łata) a 2 zostały
bo są w części mięśniowej i nie było dojścia. Mam nadzieję że się zamkną bo jak
nie to nie wiem co dalej. Boję się bo nie chciałabym znowu przechodzić przez
operacje. Mała ma teraz 8 miesięcy.

[ksenia12]

witam
po 3 miesiącach smutnych myśli pojechałam z córcią do kontroli i okazało się,
że ubytek sam się zamknął ))))
nie wierzyłam, że tak szybko do tego dojdzie, ale jestem szczęśliwa!!

dziękuję wszystkim za słowa otuchy i podzielenie się Waszymi doświadczeniami, a
na zakońćzenie życzę Waszym dzieciaczkom wszystkiego dobrego!

[beatanowak2]

proszę napisz w jakiej części twoja córcia miała ten ubytek? bo mój synek ma w
błoniastej pozdrawiam Beata

[ksenia12]

ubytek miała 4 mm w częsci mięśniowej

[beatanowak2]

no właśnie, słyszałam że te w części mięśniowej zrastaja się prawie zawsze, mój
synek ma w części błoniastej ale jest vszansa na zrośnięcie i jestem dobrej
myśli kontrolę mam na początku września pozdrawiam

[ksenia12]

Beatko, oj prawda to co napisałaś o częsci błoniastej, wiem, że się martwisz,
ale miej nadzieję że będzie dobrze. pozdrawiam i życzę dobrej diagnozy we
wrześniu

[gosiamarciniak]

Bardzo się cieszę, że Twojej córeczce dziurka sama się zarosła. Ta wiadomość
jest i dla mnie pocieszająca, bo moja córeczka też ma dwie dziurki w częsci
mieśniowej i mocno wierzę, że się same zarosną. Kontrola w sierpniu. Napisz
proszę, czy przez ten czas Twoja Mała przyjmowała jakieś leki? Pozdrawiamy!

[ksenia12]

Gosiu, moja córcia nie przyjmowała żadnych leków. Szczepienia były w
wyznaczonych standardowych datach, szmery były słyszalne przez pediatrę na
każdej kontroli, ale na ostatniej kontroli w maju pediatra powiedziała, że
jakby tych szmerów już nie było, no ale ja za bardzo nie wierzyłam hihi... a
jednak usg wykazało że ubytek znikł taka jestem szczęśliwa
i życzę tego samego dla Twojego dzieciątka!!
p.s jak już wiesz w częsci mięśniowej bardzo bardzo często same się zarastają
te dziurki

[siostra_91]

Urodziłam się z 3 ubytkami w przegrodzie międzykomorowej. Wada stwierdzona w 10
dobie życia (szmer nad sercem). Byłam leczona w DSK w Białymstoku u prof.
Urban. Przede wszystkim zakazano wszelkich szczepień. Podobno dostawałam jakieś
tabletki. Zastanawiano się już nad przerpowadzeniem operacji. Ubytki zarosły
się same ok. półtora roku po urodzeniu. Żyję i funkcjinuję normlanie. Są na
pewno duże szanse na wyzdrowienie Pani córeczki. Pozdrawiam i trzymam kciuki.