moj synek mial wylew

[kobraluca]

moje malenstwo ma dopiero 13 dni, badania wykazaly ze mial wylew
jeszcze jak bylam w ciazy. Wizyte do neurologa mam dopiero na 12
lisopada.
Bardzo dreczy mnie jedno pytanie, czy wylew ktory zniszczyl 25 %
mozgu jest rownoznaczny z porazeniem mozgowym?

[mamaigora1]

nasze przypadki sa na pewno troche inne, ale może w pewnym sensie
podobne.

Mój syn urodzil sie jako wczesniak w 26tc. i tuz po porodzie miał
obustronne wylewy II stopnia. Nam mówiono, że mózg jest bardzo
plastycznym tworem i nie da sie przewidzieć co z takiego wylewu sie
wykluje - może sie pogłębic, a może sie tez całkowicie cofnąć i nie
pozostawic żadnego sladu.
My kontrolowalismy te wylewy poprzez USG przezciemiaczkowe przez ok.
6 m-cy, wszystko sie pieknie wchłonęło. Dośc długi czas w prawej
półkuli mózgu mielismy torbiel/krwiaka - który tez sie wchłonął.

lekarze zawsze powtarzali nam, że takie wylewy to w zasadzie wielka
niewiadoma, bardzo często zdrarza się, że nawet zniszczone komórki
mózgowe nie tyle, że sie odradzaja co ich funkcje przejmuja inne
części mózgu i dziecko rozwija się prawidłowo. Wszystko zalezy od
tego jak powazny był ów wylew, z tego co mi jako laikowi wiadomo
jest skala IV-ro stopniowa.

Czasem potrzebna jest długotrwała rehabilitacja, ale znam dzieci z
wylewami IV stopnia, które po niej wychodziły z tego obronną reką -
bez cech porażenia.

Życzę powodzenia i koniecznie kontroluj stan mózgu malca i nie
zaniedbuj wizyt - bedzie dobrze.

[kobraluca]

nam lekarze mowili tez, ze nie wiadomo jak malutki bedzie sie
rozwijal. Szczescie w nieszczesciu,ze wykrylismy co sie stalo juz w
drugim dniu zycia Kajtusia. Zaczelismy juz robic masaze, niedlugo ma
do nas przyjsc terapeuta do domu. Bede rowniez jezdzic do neurologa
raz w miesiacu.

Wylew byl powazny, nie wiem ktorego stpnia, wszystkiego sie wypytam
na pierwszej wizycie. Wiem, ze dotknieta wylewem jest lewa polkola,
zniszczone sa osrodki mowy i wzroku. Czeka nas ciezka praca, duzo
terapi

mam nadzieje,ze Kajtus bedzie sie normalnie rozwijal. Doswiadczenia
mam takich jak ty daja mi nadzieje,ze mamy szanse na to,ze Kajtus
bedzie zdrowym dzieckiem


--

Kajtek bez majtek

[loganmylove]

Z tego co w życiu widziałam jeśli chodzi o dzieci trzeba być zawsze dobrej
myśli. Jak pisała poprzedniczka-mózg dziecka jest jeszcze dla naszych lekarzy
pełen niespodzianek. Mozliwości regeneracji są olbrzymie. Dobrze się stało, że
już wiecie, że dziecko wymaga pomocy i już zaczęliście pracować-to na pewno
zaprocentuje w przyszłości.

[slonko1335]

Asieńko, ja tak jak poprzedniczki piszą wierzę, że będzie dobrze. Z
racji tego, że miałam z ALką dośc poważne problemy neurologiczne
wiem jak ważny jest kontakt z rodzicami dzieci które mają podobne
problemy. W poszukiwaniu informacji trafiłam na wspaniałe forum,
poznałam tam wielu cudownych ludzi, silne, dzielne dzieciaki, które
wbrew wszystkiemu i wszystkim żyją i rozwijają się świetnie a nawet
jeżeli mają jakieś ułomności to strają się żyć tak jakby ich nie
było. Podeślę Ci kilka linków na priv, być może tam uda Ci się
znaleźć więcej mam z dzieciaczkami o podobnych problemach, tylko nie
dam rady tego zrobić dzisiaj, bo Alka mi już nie daje siedzieć przed
komputerem.
Buziaki dla Ciebie i Kajtka, trzymaj się dzielnie dobra Kobito.

[kobraluca]

dzieki Kasiu, podeslij koniecznie te linki jak znajdziesz chwile
Kontakt z innymi rodzicami na pewno mi pomoze

Widzisz jaki ten los niesprawiedliwy, tak czekalismy na naszego
Kajtka i takie nieszczescie((

Ja wierze,ze wszystko bedzie dobrze, musi byc. Maz bardzo mi pomaga,
nie pozwala sie zalamac i jego glupie powtarzanie w kolko "wszystko
bedzie dobrze" juz nie dziala mi na nerwy, zaczynam w to wierzyc

a jakie problemy neurologiczne miala twoja Ala?

[slonko1335]

Asiu napisałam wczoraj jak ALa już spała na priv. Wiesz ja też
kiedyś mówiłam: "jaki ten los niesprawiedliwy, dlaczego to spotyka
moje dziecko, nas" i potem zrozumiałam, że chyba dlatego, że ja
stanęłabym na głowie żeby jej jakoś pomóć, jeździliśmy po
najlepszych lekarzach, korzystaliśmy z medycyny niekonwencjonalnej,
robiliśmy wszystko co w naszej mocy żeby niczego nie zaniedbać i nie
przeoczyć, żeby jakoś pomóc, przecież ALa jest dla nas najważniejsza
na świecie i to czy jest chora czy nie tego nie zmieni bo bardzo ją
kochamy, taką nam "ktoś dał", dla nas była taka zaplanowana, nam
przeznaczona, oj nauczyliśmy się pokory.... pogodziłam się wreszcie
z jej chorobą a wtedy ona "wyzdrowiała" (piszę to w cudzysłowie bo
wodogłowie dziecko ma zawsze, u Ali jest w tej chwili zatrzymane,
nie postępuje a wręcz zanika ale zawsze może dać znać o sobie w
najmniej oczekiwanym momencie), może jakby urodziła się w innej
rodzinie to nikt tego by nie robił co robiliśmy my. Też miałam
moment, że najgorsze słowa jakie mogłam od kogoś usłyszeć to
właśnie "będzie dobrze" doprowadzało mnie to do szału, no ale na
szczęście jest dobrze, prznajmniej w chwili obecnej, bo nie wiem co
będzie dalej ale wierzę że już dobrze zostanie. Ja wiem, że los
chorych dzieci nie jest Ci obojętny, mam dowód w postaci tego jak
bardzo przejęłaś się sprawą Maciusia, jesteś wrażliwą wspaniałą
kobietą i na pewno zrobisz wszystko, żeby Twój synek był zdrowy.

[kobraluca]

oczywiscie,ze zrobie wszystko dla mojego malenstwa
Tez tak sobie tlumacze jak ty z Ala, ze gdyby chore dzieci rodzily
sie kobietom ktore na to zasluzyly te biedactwa bylyby skazane na
kalectwo. A tak Bog daje nam takie dzieci, bo wie ze my o nie
zadbamy i bedziemy sobie zyly wypruwac zeby zapewnic im jak
najlepsza przyszlosc. Juz sie z tym pogodzilam.
Taka ironia losu, pomagalam Maciusiowi, teraz sama potrzebuje
pomocy( Dzieki za dobre slowa, pomagaja bardzo

Mam nadzieje,ze Alusia bedzie zdrowa i choroba nie powroci. Sciskam
cie i malutka