kość nosowa i NT

[jotr3]

W USG w 13 t.c. stwierdzono u mnie brak kości nosowej (co jest jednym z
markerów ZD, bo u tych dzieci kość pojawia się później) oraz przezierność
karkową=3,3mm. Czy którejś z Was tak wyszło? Czy to już świadczy o tym że
będę miała dziecko z Zespołem Downa lub inną wadą genetyczną? Jeśli wiecie
coś na ten temat to proszę o odpowiedź. Pozdrawiam. Asia

[hanka45]

Myślę, że powinnas zrobic test podwójny z krwi (jeśli to nadal 13 tydzien). To
badanie pozwoli dokładniej ocenić sytuację. Mam nadzieję, że wszystko będzie
dobrze. Mocno trzymam kciuki.

[sonia5]

Jeśli lekarz sam nie zwrócił uwagi na te dane i nie wysłał Cię na dodatkowe
testy to raczej nie powinnaś się martwić. Jedynie rozwiać Twoje wątpliwości
może rozwiać konsultacja z lekarzem. Jako ciekawostkę powiem, że niewiele matek
tak naprawdę wie co to jest NT i czasem nawet nie wiedzą, że przy okazji USG
takie pomiary są robione (chyba właśnie dlatego, że jeśli wymiary nie budzą
żadnych wątpliwości u lekarza, to pomija to w rozmowie z przyszłą mamą).

[sonia5]

Nie dopisałam tego wyżej, że faktycznie dane powyżej 3mm w badaniu NT stanowią
podwyższone ryzyko i zalecane jest wtedy dodatkowe badanie inwazyjne (testy
krwi zdaje się, że są mało wiarygodne, bo tylko sugerują prawdopodobieństwo
wystąpienia jakiś wad, ale nie mówią, czy dana ciąża jest z jakiś powodów
nieprawidłowa).

[hanka45]

Moim zdaniem, jesli medycyna idzie do przodu i poznawane są nowe wskaźniki
różnych chorób, to dobrze jest z tego korzystać. I jeżeli lekarz dokonuje
pomiarów NT oraz kości nosowej, to robi to w jakimś celu. Zgadzam się, że
rzeczowa konsultacja z lekarzem ma tu kluczowe znaczenie. Może faktycznie testy
z krwi nie zawsze są miarodajne, wiec może spróbuj skonsultować wynik ze
specjalistą USG...

[aankaa1]

Nie zawsze tak bywa. Poszukaj w wyszukiwarce, ja w swoim czasie też szukałam
poddobnych informacji i znalazłam naprawę wiele postów, w których dziewczyny
opisywały, że mimo podwyższonego wyniku NT wszystko okazywało się w porządku.
Usg możesz powtórzyć, możliwe, że u jakiegś specjalist od usg, dziewczyny
jeżdżą nawet do innego miasta, żeby dziecko ocenił w usg ktoś kto się
specjalizuje w oenie genetycznej płodu. Badania z krwi (test PAPPA - krew +
ocena usg, test podwójny, test potrójny również możesz zrobić aczkolwiek to
jest jedynie prawdpodobieństwo i tylko amniopunkcja (15-18 tc), której nie ma
co aż tak strasznie się bać da Ci pewność. Wszystko będzie dobrze, ale dla
własnego spokoju zrób dodatkowe badania.

[amwaw]

Nie świadczy- świadczy o podwyższonym prawdopodobieństwie wystąpienia trisomii
w porównaniu z dziećmi, które mają już kość nosową. O dalszym postępowaniu
decyduje lekarz- mój przy innym markerze zaproponował amniopunkcję, jeżeli chcę
wiedzieć. Jeżeli lekarz nic o tym nie wspominał, a Ty chcesz przeprowadzić
dodatkowe badania- proponuje test pappa( do 14tc)- daje najwyższy zakres
ufności w porównaniu z innymi testami prenatalnymi (podwójnym, potrójnym),-90%
z NT- ale można wykonywać go do 14tc.
Pozdrawiam

[phantomka]

Hej, mi kosc nosowa i NT sprawdzalo 2 ginow i jeden z nich powiedzial (nie wiem
czy to rzeczywiscie tak jest), ze do 16 tc. to jest dosyc plynne, dlatego
jednym badaniem nie nalezy sie denerwowac. Ja na Twoim miejscu poszlabym przede
wszystkim skonsultowac to z kims innym (chociazby same wyniki) i wtedy
podejmiesz decyzje co dalej.Powodzenia!!

[amwaw]

Rzeczywiście- po 16tc jest to już nie-płynne i nie można stosować jako markerów
trisomii- po prostu już kość jest, a przezierność nie jest już miarodajna. Coś
nakręcili Tobie Ci lekarze. Przy czym zasadniczo- sprawa markerów to sprawa
statystyki, przeprowadzona na podstawie badań epidemiologicznych, a nie
diagnostyki. Obecność markerów predysponuje tylko do trisomii. Ja miałam
przedłużającą się przepuklinę pępowinową, a test pappa wyszedł wzorcowo.
Pozdr

[auusis]

Ja na Twoim miejscu nie robilabym już testów PAPPA ani innych, ponieważ nie
dają 100% pewności, i nic to Ci nie da. Jedyne badanie, które daje pewność na
100% to amniopunkcja, może nie jest przyjemnym badaniem ale przynajmniej
będziesz wiedziala co się dzieje. Chyba najgorszym mankamentem przy
amniopunkcji jest czekanie, ja czekamlam na wyniki aż 5 tygodni, myślalam że
zwarjóję... dodam tylko dla otuchy, że mój synek mial NT 3,5mm (wynik
potwierdzony przez 3 lekarzy), a amniopunkcja wykluczyla wszelkie wady
genetyczne... teraz jestem 38tc i nie mogę się doczekać na synka... Pozdrawiam
i trzymam kciuki za Was!

[margaret11]

Moje dziecko też nie miało kości nosowej i NT ok. 5 w 12 tygodniu. Robili mi
testy z krwi i każdy wynik był inny. Raz zły raz dobry. Tylko amniopunkcja da
Ci pewność na 100%. Ja robiłam ją w Łodzi na Sterlinga i na wyniki czekałam 2
tygodnie. Dla własnego spokoju udaj się do poradni genetycznej w swoim mieście
i tam Ciebie powinni już pokierować. U mnie ta historia skończyła się
tragicznie, ale masz szanse też na to że wszystko jest o.k. Trzymam kciuki i
wiem co czujesz, bardzo Ci współczuję. Zrób badania dla własnego spokoju.

[jotr3]

Dziękuję za posty. Byłam już w poradni genetycznej, mam termin amniopunkcji,
ale to czekanie i brak pewności jest takim koszmarem, że chcę zebrać jak
najwięcej informacji na ten temat, żeby nastawić się odpowiednio. Pozzdrawiam.
Asia