badania genetyczne

[wojcikmag]

Witam,
Czy robiłyscie dziecku badania genetyczne, gdy okazało sie że są
problemy ze słuchem (niedosłuch). Wczoraj na kontroli w IFiPS
powidziano nam że warto to badanie zrobić małemu.

pozdrawiam,

[rachelka3]

cześć My robiliśmy genetykę, ale w naszym przypadku nic konkretnego nie
wykazała. Niedosłuch u Filipa być może jest "genetyczny", ale na dzień
dzisiejszy nie mają możliwości zbadania(inne badania w CZD też wykluczyły
powstanie niedosłuchu). Tak więc nadal nie wiemy dlaczego i być może się już nie
dowiemy. Ale nasi znajomi robili genetykę i u nich wyszło "pozytywnie" : są
nosicielami takich genów i dlatego ich córeczka nie słyszy. Mając taką diagnozę
trzeba się liczyć z pojawieniem się niedosłuchu u kolejnego dziecka.Pozdrawiam.

[masha25]

U Kubu wykryto wadę genetyczną. Bylismy zaskoczeni tą diagnozą. Przy
drugim dziecku też jest ryzyko wady słuchu. Okazało sie, że oby
dwoje z mężem nosimy mutacje w genach, które w połączeniu dają
głuchotę. Warto zrobić te badania.

Marzena mama 10-miesieczbego Kuby, ULP- 110-115 DB, Oticon Sumo

[wojcikmag]

Bardzo wam dziękuję za odpowiedzi. Też po przemysleniu uważam że
warto zrobić to badanie. Tym bardziej że chcieliśmy aby Olek miał
brata lub siostrę, ale ja boje się właśnie że drugie dziecko też
może mieć problem ze słuchem i dlatego mały nadal jest jedynakiem.
Za trzy miesiące następna wizyta w IFiPS i mamy (m.in.) wizytę u
genetyka.

pozdrawiam serdecznie,

[kacperek_1]

WITAM.MAM 4 LETNIEGO SYNA KACPRA (UP I UL-110dB,UR.9.10.2003)U KTóREGO ROBILIśMY
BADANIA GENETYCZNE I DOSTALIśMY ODPOWIEDż żE NIE WYKRYTO GENóW KTóRE NAJCZEśCIEJ
ODPOWIADAJą ZA GłUCHOTę.URODZIłA SIę CóRKA NADIA(UP I UL
110dB,UR.8,06,2007.BADANIA NIE POTWIERDZIłY żE TO GENETYCZNE A CóRKA TEż NIE
SłYSZY,OD PANI DOKTOR U KTóREJ BYłY DIAGNOZOWANE MOJE DZIECI DOWIEDZIAłAM SIę żE
JESTEśMY 3 RODZINą KTóRA DO NIEJ DOTARłA Z TYM SAMYM PROBLEMEM.BADANIA NIE
POTWIERDZIłY ZE JEST TO OBCIążENIE GENETYCZNE A 2 DZIECKO TAKżE NIE
SłYSZY.POZDRAWIAM GORąCO.

[terenia3000]

Witajcie,
mam parę pytań odnośnie tych badań genetycznych. Mianowicie:
* lekarz nr 1 po potwierdzonych badaniach Bera stwierdził, że warto abyśmy
zrobili sobie takie badania - np. w Poznaniu. Argumentował to, tym, że nie
wystąpiły u nas żadne czynniki ryzyka i że warto wiedzieć skąd taka wada u
dziecka. twierdził, że na dzień dzisiejszym pomoc typu aparaty/implant muszą
wystarczyć, ale medycyna i technika idą szybko do przodu, więc może niedługo
będą dostępne inne rozwiązania, a wtedy warto mieć potrzebne informacje.
* lekarz nr 2 - z którym rozmawiałam w czwartek (bo robiliśmy kolejną Berę w
trzy miesiące po zaaparatowaniu - nic się nie zmieniło w diagnozie) stwierdził,
że nie ma po co. Ponadto są one kosztowne - około 1000 zł od osoby, a w naszym
przypadku trzeba by zbadać mnie, męża oraz dziecko.

Tak więc
- na czym polegają te badania; jak są przeprowadzane,
- czy faktycznie kosztują tyle ile napisałam,
- gdzie można je zrobić,
Pozdr,