Dodaj do ulubionych

vsd- okołobłoniasty

19.03.05, 21:07
proszę was drodzy rodzice o napisanie jak sobie radzicie z tym problemem u
waszego dziecka co sugerują lekarze w kwesti leczenia. mój synek ma 5
miesięcy i wszystko dopiero przed nami nie wiem czego się spodziewać.
będe wdzięczna za każdą odpowiedz.
serdecznie pozdrawiam mama Maciusia.
Obserwuj wątek
    • leksheygyatso namiary na rodziców, stowarzyszenia i info. 21.03.05, 20:53
      WITAM,
      proszę zajrzyć na nastepujące strony ( wtym specjalne forum na ten temat)
      podaje tez przydatne telefony do stowarzyszeń i rodziców:

      Fundusz na Rzecz Dzieci z Wadami Serca
      www.sercedziecka.vmed.pl/main.htm
      Dina Radziwiłłowa, zarządzająca Funduszem, mama Szymona (HLHS) tel. 605 882 082
      e-mail: fundusz, serce@fdp,org,pl

      Elżbieta Sierant, Mama Mateuszka (HLHS), Łódź tel. (42) 670 60 78

      Justyna Pytel, mama Pawełka (HLHS), Chorzów
      tel. (32) 249 57 56, 0506338818 e-mail: hlhs@wp, pl

      Beata i Artur Kuleszowie, rodzice Ani (odejście obu naczyń z prawej komory,
      atrezja tętnicy płucnej) Warszawa, tel, 601 228 073
      e-mail: abkulesza@neostrada, pl

      Monika i Wojtek Król, rodzice Kubusia (HLHS), woj, dolnośląskie tel. (74) 868
      32 50, 603 941 532 e-mail: krol@symplex,com,pl

      Telefony do ośrodków prenatalnych:
      Warszawa: 0*22 826 00 51 do 55 wew.167
      Łódz: 0*42 271 11 35
      Katowice: 0*32 789 47 07

      forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=24429
      www.kardiochirurgiadziecieca.cm-uj.krakow.pl/index.php?art=wady_serca
      www.kardiochirurgiadziecieca.cm-uj.krakow.pl/index.php?art=cor_infantis
      Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Wadami Serca
      „Cor Infantis”
      ul. Ks. Machaya 1, 30- 135 Kraków
      Telefon kontaktowy: 0606 726 706

      pozdrawiam

      OM MANI PEME HUNG
      NAMO BUDDHA UZDRAWIANIA TATHAGATA PROMIENIUJĄCEGO LAPIS LAZULI
      lekshey
    • kingan75 Re: vsd- okołobłoniasty 23.03.05, 12:02
      beatanowak2 napisała:

      > proszę was drodzy rodzice o napisanie jak sobie radzicie z tym problemem u
      > waszego dziecka co sugerują lekarze w kwesti leczenia. mój synek ma 5
      > miesięcy i wszystko dopiero przed nami nie wiem czego się spodziewać.
      > będe wdzięczna za każdą odpowiedz.
      > serdecznie pozdrawiam mama Maciusia.
      Witam
      Mogę tylko powiedzieć, iż moje dziecko (6 lat) ma również taki defekt m.in. i
      mnóstwo dzieci również. Są różne metody leczenia, najczęściej zakłada się łaty
      lub przepina naczynia tak aby obejść problem. Lekarze wyjaśnią to najlepiej.
      Pozdrawiam i życzę powodzenia, głowa do góry.

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się


Nakarm Pajacyka