Provera a depo-provera????????????????

[spatrycja]

Jaka jest roznica miedzy tymi dwoma czy depo jest silniejsze?Bralam provere i
nie wiem kiedy bedzie owulacja czy tez po ok 6 miesiecy?

[urbanchaos]

nie wiem czy to to samo,ale czytałam,ze po depo-proverze czasmi po ostatnim
zastrzyku czeka sie na przywrócenie płodności 1-2 lat
sądzac po nazwie,może miałaś specyfik w tabletkach ?
ale w twoim przypadku musi lekarz zadecywdowac moze wystarczy stymulacja ?

[spatrycja]

Witam
Dziekuje za odpowiedz tak przyjmowalam provere w tabletkach jakies 10 dni

[monika.antepowicz]

na pewno [provera w iniekchjach jest sjkuteczna, przyjmowanie provery doustnie
przez 10 dni nie zabezpiecza przed zajsciem w ciązę. Depoprovera zapenia stały
poziom hormonów we krwi przez co najmniej 3 miesiace -, ma efekt dzialania
przedluzony a wiec jej mocz dziłanmia jest znacznie wieksza

[zepsuty]

Depo-Provera
Medroxyprogesterone acetate Hormonum
zawiesina do wstrz.: (0,15 g/3 ml) 1 fiolka 3 ml
zawiesina do wstrz.: (0,5 g/3,3 ml) 1 fiolka 3,3 ml
zawiesina do wstrz.: (1,0 g/6,7 ml) 1 fiolka 6,7 ml
Skład 1 amp. 3 ml zawiera 150 mg; 1 amp. 3,3 ml zawiera 0,5 g; 1 amp. 6,7 ml
zawiera 1,0 g octanu medroksyprogesteronu.
Działanie
Syntetyczna pochodna progesteronu o silniejszym od niego działaniu gestagennym
i hamującym owulację, pozbawiona działania androgennego, o przedłużonym (do 3
miesięcy po podaniu domięśniowym) działaniu. T 0,5 wynosi 4-6 tygodni. W
wątrobie ulega hydrolizie, wydala się z moczem w postaci metabolitów. Wskazania
Lek drugiego rzutu w leczeniu paliatywnym raka sutka, szczególnie w okresie
uogólnienia, raka endometrium, raka nerki i raka gruczołu krokowego.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na medroksyprogesteron. Ciąża lub jej podejrzenie. Choroba
zakrzepowo-zatorowa, choroby naczyń krwionośnych, Ostre i przewlekłe choroby
wątroby. Włókniaki i mięśniaki macicy. Krwawienia z dróg rodnych o
niewyjaśnionej etiologii, poronienie niedokonane. Wczesny rak sutka. Działania
niepożądane Nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy, wzrost ciśnienia
tętniczego, stany depresyjne, napady migreny, osłabienie, spadek libido.
Plamienia i krwawienia (zazwyczaj na początku leczenia). Uszkodzenie wątroby,
żółtaczka cholestatyczna, zaburzenia gospodarki lipidowej, nietolerancja
glukozy, obrzęki wynikające z retencji sodu. Aktywacja układu krzepnięcia i
zwiększone ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej. Powikaniom miejscowym po
wstrzyknięciach można zapobiegać podając lek głęboko w zdrowy mięsień
pośladkowy.
Interakcje
Leki indukujące enzymy mikrosomalne wątroby, takie jak barbiturany,
hydantoina, karbamazepina, meprobamat, fenylbutazon czy rifampicyna mogą
zmieniać metabolizm hormonów. Lek może powodować zwiększenie zapotrzebowania na
doustne leki przeciwcukrzycowe i insulinę. Równoczesne stosowanie leków
nasilających retencję płynów lub cytostatyków o działaniu kardiotoksycznym może
spowodować niewydolność krążenia.
Dawkowanie
Lek podaje się głęboko domięśniowo. Rak sutka: początkowo 500-1000 mg dziennie
przez 4 tygodnie, następnie 500 mg 2 razy w tygodniu. Rak endometrium i
gruczołu krokowego: wstępnie 500 mg 2 razy w tygodniu, następnie 500 mg raz w
tygodniu. Gruczolakorak nerki: 500 mg co drugi dzień przez 30 dni, następnie
500 mg 2 razy w tygodniu przez 30 dni, następnie 250 mg raz w tygodniu.



Provera ®  
(Rp) Medroxyprogesterone acetate
tabl.: (0,005 g) 30 szt.   50%  
tabl.: (0,01 g) 30 szt.   50%
Skład 1 tabl. zawiera 5 mg lub 10 mg octanu medroksyprogesteronu.
Działanie
Syntetyczna pochodne progesteronu, o silniejszym od niego działaniu
gestagennym, pozbawiona działania androgennego. Dobrze wchłania się z przewodu
pokarmowego. W wątrobie ulega hydrolizie, wydala się z moczem w postaci
metabolitów.
Wskazania
Niewydolność ciałka żółtego. Wtórny brak miesiączki. Czynnościowe krwawienia
maciczne spowodowane zaburzeniami hormonalnymi (po wykluczeniu przyczyn
organicznych), zespół przedmiesiączkowy, krwawienia nieregularne.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na medroksyprogesteron. Ciąża lub podejrzenie ciąży. Choroba
zakrzepowo-zatorowa, choroby naczyń krwionośnych, Ostre i przewlekłe choroby
wątroby. Włókniaki i mięśniaki macicy. Krwawienia z dróg rodnych o
niewyjaśnionej etiologii, poronienie niedokonane. Wczesny rak sutka. Działania
niepożądane Nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy, wzrost ciśnienia
tętniczego, stany depresyjne, napady migreny, osłabienie, spadek libido.
Plamienia i krwawienia (zazwyczaj na początku leczenia). Uszkodzenie wątroby,
żółtaczka cholestatyczna, zaburzenia gospodarki lipidowej, nietolerancja
glukozy, obrzęki wynikające z retencji sodu. Aktywacja układu krzepnięcia i
zwiększone ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej.
Interakcje
Leki indukujące enzymy mikrosomalne wątroby, takie jak barbiturany, hydantoina,
karbamazepina, meprobamat, fenylbutazon czy rifampicyna mogą zmieniać
metabolizm hormonów. Lek może powodować zwiększenie zapotrzebowania na doustne
leki przeciwcukrzycowe i insulinę. Równoczesne stosowanie leków nasilających
retencję płynów może powodować niewydolność krążenia.
Dawkowanie
W pierwotnym i wtórnym braku miesiączki oraz w okresie pomenopauzalnym:
doustnie 2,5-10 mg dziennie od 16 do 25 dnia cyklu, łącznie z estrogenami.
Czynnościowe krwawienia maciczne: 5-10 mg dziennie przez 5-10 dni,
rozpoczynając od 16 lub 21 dnia cyklu.