cat4444
19.03.08, 14:38
Nowa terapia antywirusowa okazała się skuteczna w walce z dystrofią
mięśni. Nieuleczalna obecnie tzw. dystrofia mięśniowa Duchenne’a
występuje u jednego na ok. 3,5 tys. chłopców.
Wywołuje ją mutacja genetyczna. Chorzy umierają przed 30. rokiem
życia. Pacjentom prawdopodobnie będzie mógł pomóc nowy lek o nazwie
Debio-025, który przeszedł już w Europie testy z udziałem ludzi.
Opracowano go w celu walki z wirusem zapalenia wątroby typu C. Jak
dowodzą naukowcy z Cincinnati Children’s Hospital Medical Center,
lek ten zapobiega również uszkodzeniom komórek mięśni.
Debio-025 blokuje działanie związku (cyklofiliny D), który reguluje
reakcję na uszkodzenia komórki. W dystrofii mięśniowej to właśnie ta
substancja powoduje obumieranie komórek mięśni. Naukowcy sprawdzili
to na chorych myszach laboratoryjnych. Wyłączono im gen kodujący
cyklofilinę D, i dzięki temu objawy dystrofii udało się zahamować
lub nawet odwrócić.
– Leczenie Debio-025 daje podobne rezultaty, co wyłączenie genów.
Dlatego sądzimy, że ten lek może się stać nową strategią
terapeutyczną – twierdzi dr Jeff Molkentin należący do zespołu
prowadzącego badania. – Debio-025 przeszedł już testy kliniczne II
fazy w Europie, uznawany jest za bezpieczny i dlatego chcielibyśmy
rozpocząć badania z pacjentami cierpiącymi na dystrofię mięśniową
Duchenne’a.
Źródło : Rzeczpospolita
www.rp.pl/artykul/108748.html