Fibromialgia czy borelioza?

[ewax100]

Witam! Jestem tu pierwszy raz.Mam wielki problem i wszedzie szukam
pomocy.Dotarałam na to forum bo po przeczytaniu objawów boreliozy u mnie
wystepuje ok.90%.Sama nie wiem co o tym myśleć?Nie pamiętam jednak zeby
ugryzł mnie kleszcz nie miałam rumienia.Ugryzła mnie natomiast pchła,komar -
ale od tego chyba nie mozna miec boreliozy?
4 lata temu zdiagnozowano mi fibromialgię.Wyniki ogólne mam dobre.Cierpię
juz od 30 lat tylko wczesniej mówiono mi ze to gościec a teraz
fibromialgia.Objawy są bardzo podobne.Zyję w ciągłym bólu.Są to bóle
obezwładniające,rozrywające jakby z okolic wszystkich stawów/ale podobno to
mięśnie-zaczepy mięśni ze stawami/promieniujące na całe ciało wewnątrz.Napady
takie mam barzo często nieraz kilka dni nieraz tygodni.Chwila przerwy i znów
ból nie do zniesienia.Bólowi temu towarzyszy brak
sił,rozbicie,roztrzęsienie,dreszcze i oblewające gorąco,brak
tchu,powietrza,przyspieszony oddech,kompletny brak sił.Leżę wtedy i wyję
dosłownie z bólu całego ciała a łzy same lecą.Czuję jakbym miała zemdleć albo
umierać-to jest KOSZMAR.Z bólu tego popadłam w depresję-jestem ciągle na
lekach p/depresyjnych Seronil i p/bólowych Tramal,który trochę jedynie
pomaga.Oprócz tego mam objawy towarzyszące jak czeste biegunki nieraz
zaparcia,refluks /zgaga/biały język,drętwienie ręki lewej,pogorszenie
widzenia,bóle w klatce piersiowej takie napadowe przy schyleniu-gdzie nie
mozna powrócić do pionu.Pisze o tylu objawach bo nie wiem czy to moze być
bardziej borelioza czy grzybica czy ta fibromialgia.Wiem jedno ze potwornie
cierpię,trudno mi żyć a nie mogę z nikad otrzymac pomocy.Mało tego ostatnio
po 6 latach renty odebrano mi ją.Odwołałam sie do Sadu-wygrałam.Jednak
pieniedzy nie dostałam bo ZUS skierował sprawe dalej do sadu Apelacyjnego
nazywając mnie hipochondrykiem z urojeniami co jest nieprawdą.Jestem bezradna
z powodu bólu fizycznego i psychicznego.
Nie wiem czy zrobic to badanie na boreliozę /jest drogie/skoro nie pamiętam
ukąszenia,Z drugiej strony te objawy się tak zgadzają.Z dwojga złego
wolałabym borelioze bo przynajmniej miałabym jakąs nadzieję leczenia.Co o tym
sadzicie?Pozdrawiam

[ewax100]

I jeszcze jedno u mnie sprawa jest przedawniona bo cierpię długo -od lat z
coraz większym nasileniem-tak wiec badanie pewnie i tak nic nie wykaże prawda?

[artur737]

Jezeli chodzi o rente, to w Kanadzie radzimy ZAWSZE wynajac prawnika specjalizujacego sie w rentach a wszlkie rozmowy z ubezpieczycielem nagrywac na tasme. Oczywiscie jawnie i za jego zgoda. Nie wolno nagrywac po kryjomu.
W pojedynke prawie niesposob wygrac.

Ale na dzisiaj jest tak, ze latwiej dostac rente na depresje lub fibro niz na borelioze.
Latwiej nie znaczy latwo.

Jezeli chodzi o badania dla potwierdzenia boreliozy to ostatnio sugerujemy dwa:
Western blot w dwoch klasach IgM i IgG (skutecznosc badania okolo 60-70%)
PCR - ale albo na Metronidazolu albo na Citrosepcie. Te dwa srodki uwalniaja kretki do krwi i latwiej je wykryc. Skutecznosc niezupelnie znana, ale podjrzewam, ze wiecej niz 70%.

Wybor laboratorium jest kluczowy. Badania nalezy robic tylko w starannie wybranych labach. Ktos z forum moze pewnie polecic.

Ceny sa rozne, ale na ogol zaczynaja sie od okolo 200 zl.

Badania negatywne mozna po jakims czasie powtorzyc i wtedy przy odrobinie szczescia moze sie trafic wynik pozytywny.

[ewax100]

Jeszcze dodam z objawów ciągłe
wyczerpanie,zęczenie,otępienie,oszołomienie,niemozność koncentracji,brak
refleksu,powolne myslenie.Czy te podane przeze mnie objawy mogą sugerowac
boreliozę?Czy moze być tak ze badanie tego nie potwierdzi a ja mogę być na to
chora?Ja z bólu naprawdę nie wytrzymuję...

[agata2723]

Witaj!
Wiesz, dziwny zbieg okoliczności, ale u mnie na pierwszej wizycie u reumatologa
również zdiagnozowano fibromialgię. To było 10 m-cy temu. Na szczęście lekarz
był światły i kazał mi zrobić różne testy i badania. Kiedy wyszedł dodatni test
lateksowy i odchylenia w proteinogramie, lekarz stwierdził, że jest jakaś
infekcja wirusowa, lub bakteryjna. Czy miałaś robione te badania? Może warto
sprawdzić? Agata

[ewax100]

Czy jeśli nawet mam boreliozę to czy wynik WB moze być wiarygodny jesli ona
jest już chroniczna bo bóle mam od dawna?Czy jest tu ktoś kto nie pamięta
ugryzienia kleszcza a wynik wskazał ze ma jednak boreliozę?i jeszcze jak objawy
ma od dawna?Mam OB 18 a leukocyty 13,5 /za duze/

[agata2723]

Z tego co czytałam na forum to są takie przypadki. Ty masz podwyższone OB, a
leukocytów też jest za dużo. Czy robiłaś te wszystkie testy w kier. chorób
reumatycznych i układowych? U mnie sprawdzono: odczyn Waalera-Rosego,
przeciwciała ANA, AMA, ASMA, LKM, APCA.

Ewa, poczytaj sobie mój wątek

[nataszkam]

Ja mam całe ciało obolałe, kleszcza nie pamięta, rumienia nie miałam- podobnie,
jak moje dziecko. Byłam nawet leczona (!!!), bo rozpoznano mi cytmegalię.

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=26140&w=23133716

Elisa i WB oczywiście ujemne, bo to sprawa sprzed ponad 4 lat; u syna chociaż
WB wyszedł pozytywnie- ELISA oczywiście ujemnie. Ale mam potwierdzoną
erlichiozę, no i od poniedziałku wiem, że PCR jest u mnie pozytywne; u syna
ciągle sprawdzają ten PCR.
Ja mam objawy jak najbardziej boreliozowate, zresztą- sama poczytaj i oceń.

[ewax100]

U mnie badania w kirunku reumatyzmu sa w normie.Ostatnio jestem skołowana nie
wiem czy to fibromialgia czy borelioza czy drozdzyca systemowa-objawy są takie
podobne.

[nataszkam]

Drożdzyca to całkiem normalna sprawa przy boreliozie. Jesli układ odpornościowy
jest ciagle na najwyższych obrotach, to w końcu zaczyna kuleć- i drożdzyca czy
historie z immunologią (autoagresja) gwarantowane. ja np. nie miałam od lat
problemów grzybiczych w sprawach "kobiecych", ale miedzy palcami u dłoni- były.
Znikły po homeopatach. Język mam ciągle obłożony- po Metronidazolu wręcz
fatalny mimo diety do dziś iprobiotyków- chyba muszę po coś przeciwgrzybiczego
iść do rodzinnego. Chociaż nie- jeszcze wypróbuję olejek z oregano. Błe!

[ewax100]

Proszę Was jeśli juz sie leczycie na boraliozę czy macie podobne objawy?czy Ci
którzy się leczą mają to potwierdzone koniecznie złym wynikiem?czy na podstawie
objawów klinicznych mozna sie leczyć?
Moje objawy to takie czy nie podobne?
1.ciągłe bóle mięśniowo-stawowe obezwładniające,rozrywające od
wewnątrz nie do wytrzymania.Ból promieniuje od wszystkich stawów
nóg,rąk a wydaje sie jakby bolało całe ciało wewnatrz
2.Osłabienie zupełne,wyczerpanie,brak sił,dreszcze i oblewające
gorąco naprzepian,przyspieszony oddech,brak tchu,powietrza-
jakbym miała zemdleć czy umierać
ciągle zmęczenie,ociązałość,brak energii
3.Niemozność koncentracji,brak refleksu,otepienie,oszołomienie
trudności zapamietywania
4.Depresja nawracająca zwiazana z bólem i bezradością-czesto płacz
z bólu,trudnosci w oddychaniu
5.Refluks żołądkowy/zgaga/
6.Nadwaga nieuzasadniona
7.Biegunki 3-6 razy dziennie nieraz zaparcia
8.Zaburzenia widzenia-męty/kłaczki/ w widzeniu
9.Drętwienie ręki lewej
10.Puchnięcie nóg
Moze tak Bedzie Wam łatwiej porównać-prosze odpiszcie co sadzicie?Czy Wy tez
tak bardzo cierpicie z bólu mięsni stawów?

Ewa, poczytaj sobie dokładnie CAŁY mój wątek

[nataszkam]

Na wszystkie pytania, które mi postawiłaś w mailu, znajdziesz odpowiedzi w moim
wątku- ale trzeba przeczytać CAŁY. Nie ma sensu, by powtarzać to, co w nim jest.

[ewax100]

Tak czytałam.Czy te objawy wskazują na boreliozę?Czy Wy macie podobne?

[ewax100]

Nie ma odpowiedzi czy mam rozumieć ze nie macie tak potwornych bólów mięśniowo-
stawowych?Proszę porównajcie te objawy.Bardzo mi zalezy na Waszej opinii.Czy
ktoś słyszał ze mozna miec boreliozę od ugryzienia pchły?bo o kleszczu nie
pamiętam.Proszę odpiszcie!

[anna.zyg]

jak pchla ugryzie kogos kto ma borelioze a potem Ciebie to jak sądzisz? zresztą
jest wiele wątków na ten temat:
np. forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=26140&w=54282766&a=54282766
wystarczy tylko poszukać.

[ewax100]

Dzięki

[ewax100]

Czy Wy macie do tego wszystkiego taki objaw jak chorobę lokomocyjną?bo ja mam w
duzym nasileniu-nie wiem czy to moze mieć cos wspólnego z boreliozą?

[anna.zyg]

tak

[ewax100]

Dzięki za wyczerpującą wypowiedż.Pozdrawiam

[ewax100]

Objawy mam zupełnie podobne jak w candidzie,fibromialgii i
boreliozie.Zastanawia mnie jednak jedno czy sa rózne nasilenia tej
choroby.Widzę ze
wiele osób narzeka ale sa jednak zdolni do pracy-jakoś funkcjonuje.Ja niestety
nie mam sił jestem
tak słaba i obolała ze nie wychodze nawet z domu po zakupy czy do
Koscioła.Myślę ze umieram powoli z bólu.Jestem jak półprzytomna od ciągłego
obezwładniającego,rozrywającego bólu i wierzcie mi ze nie przesadzam do tego
nakłada sie ból psychiczny bo jak sobie przypomne ze nazwali mnie
hipochondryczką to mam juz dosć wszystkiego.Nawet nie mam sił zeby robić te
badania i walczyc z tymi lekarzami.Mozliwe ze to candida lub borelioza ale nie
mam sił zeby to udowodnić.Mieszkam w małym miasteczku a do lekarzy musiałabym
jezdzic do Wrocławia -na to wszystko trzeba mieć siły ,zdrowie i
pieniądze.Pozdrawiam

[anna.zyg]

A leczysz się w ogole? ja na poczatku też tak się czulam, że nie mialam na nic
sily. Teraz po 6 miesiącach leczenia jest znacznie lepiej. Wychodzę z domu,
coraz lepiej myślę. Oczywisćie nie mam takiej kondycji jak sprzed choroby ale
jest o wiele lepiej. A też myslalam, że już dla mnei skonczylo się życie. Musisz
się zmusić do jechania do lekarza. Jak masz silę pisać na klawiaturze to znaczy,
że jeszcze nie umierasz. Wiem, że to dziwnie brzmi bo mi też pisali tak ludzie
jak zaczelam się leczyc i też mnie to wkurzalo etc ale innego wyjścia nie ma a
jak już zaczniesz się leczysz może będzie lepiej. Uwierz, że tez przez to
przechodzilam i musisz uwierzyć, że będzie ok.

[anna.zyg]

tak zadalas pytanie ze nie moznabylo dać innej odpowiedzi. Przeciez nie będę
opisywac, ze zawsze jak jade samochodem etc to mi jest bardziej niedobrze niz
przed chorobą. Poza tym nasilona choroba lokomocyjna jest jednym z objawów
boreliozy. Pozdrawiam!

[ewax100]

Pisałam wcześniej ze sie nie leczę jeszczę bo wszystko trzeba zacząc od badania
które sporo kosztuje ale najgorsze jest to ze niekoniecznie moze wykazac
prawdziwy wynik moze byc fałszywie ujemny jak tu sie doczytałam.I co wtedy?
Lekarz mnie wyśmieje i nie zacznie leczenia.A jeszcze jak mu powiem ze nie
pamietam ugryzienia kleszcza tylko pchły.Sama nie wiem czy zaryzykowac czy te
moje objawy są warte tego ryzyka jak sadzicie proszę pomóżcie.

[ewax100]

Do objawów o których pisałam mam stany podgoraczkowe ale raz 37 a raz 36.Poza
tym jak nieraz byłam leczona antybiotykami np.na anginę to zauważyłam ze po
leczeniu była poprawa w samopoczuciu-bóle na jakis czas ustąpiły.Nie trwało to
długo.Tak było za kazdym razem nawet wtedy gdy wcale nie wiązałam tego z
boreliozą.Pisałam ze cały czas wmawiano mi fibromialgia a jak jest czy się
dowiem?Czy to ma znaczenie -nie wiem.Wiem ze bolą mnie zdecydowanie mięsnie,te
bóle tak promieniują i sa takie rwące nie do wytrzymania-najbardziej w
nogach.Czy Wy tez macie takie okropne bóle????Miałam 4 dni przerwy i znów to
samo.Ciągle jest mi słabo z tego bólu jakbym była półprzytomna.Tak jest w dzien
i w nocy.Nie mogę spać z bólu.Pomóżcie

[ewax100]

Dowiedziałam sie przed chwilą ze badanie WB IGG na borelioze przewlekła
kosztuje 45 zł czy to mozliwe?czy to to badanie?

[mariano_84]

Ja prowadze male sledzwto i chcialem sie zapytac czy fibromialgia ma cos wspolnego ze wzrokiem i oczyma?

[ewax100]

Przepraszam juz wiem to oczywiście Elisa a o WB nawet nie wiedziała super!

[ewax100]

I co o tym sądzić?Jak tu zrobić PCR?
• Re: Borelioza na 75%
k_pelec 28.01.07, 14:21 + odpowiedz


Witam,
Wlasnie mialem ten sam problem. Doktor ze szpitala na Zawadach (Poznan) pan. JF
nie wierzy w zadne nowatorskie metody badan typu PCR. Dla niego (twierdzi ze
jest bieglym sadowym, z 26-cio letnim doswiadczeniem zakaznika) wystarczy test
ELISA.
niestety w moim przypadku test ELISA robiony w PZH wyszedl ujemny.
Nastepnie test PCR (poznan) - dodatni.
pan dr JF odeslal mnie z kwitkiem.
Wrocilem do PZH by potwierdzic wynik testem WB. Nie chieli mi go wykonac bo
test ELISA u nich byl ujemny !!!
Po dlugich przekonywaniach i wymuszonych badaniach okazalo sie ze WB jest
dodatni. Byli bardzo zaskoczeni... wynikiem dodatnim
Az sie chce powiedziec !$#@!!@#@#@!!

[nataszkam]

A co mozna sądzić? Geodeta tez był w takim samym położeniu. Tylko, że jemu nie
uznano pozytywnego WB.
Przecież ręce opadają!
Jak nie ma wyniku- to i choroby nie ma. A jak jest- to zawsze mozna znaleźć
sposób na jego zanegowanie.

[amorejalo]

To potwierdza że PCR jest wiarygodny, a elisa nie.
I może jeszcze to, że lekarzom nie chodzi o dobro pacjenta.

Pozdrawiam

[ewax100]

Dziekuję serdecznie ale to co czytam o boreliozie i podejsciu lekarzy jest
przerażające.Pozdrawiam

[ewax100]

Z tego co czytam na forum to niby PCR jest najbardziej wiarygodne.Chciałabym
jednak zapytać czy jesli bóle wystepują od 20 lat a wiec gdyby była borelioza
to byłaby bardzo przewlekła,chroniczna czy wtedy jest sens zrobienia PCR?czy
tez jest duza mozliwosć ze wynik wyjdzie ujemny?Czy jest ktos na tym forum kto
ma podobną sytuację ze objawy ma dlugo wystepujące a wynik PCR wyszedł dodatni?

[jmgpk6]

Mam 21 lat od ukąszenia i w CB DNA w Poznaniu wyszedł mi PCR(tzw.zwykły)
dodatni.Dla zwiększenia pewności trzeba 3-5 dni przed badaniem brać citrosept
(3x20-30),bo wtedy uwalniają się bakterie z cyst. jmgpk6

[ewax100]

A inne badania wczesniej robiłeś Elise czy WB?i jakie wyszły?ujemne?

[ewax100]

Pisalam już ze odczuwam potworne bóle -sama nie wiedziałam czy to stawy czy
mięsnie -myślę jednak ze to mięśnie.Trudno to określić dlatego ze ból
promieniuje od zaczepów miesni ze stawami.Jednak przy naciągnięciu,naprężeniu
mięśni-takim celowym wyprostowaniem nóg w tym momencie nie czuć tak bólu a
napewno nie czuć bólu kolan.Dlatego myslę ze to jest ból tylko mięsni.Ból ten
chciaz promieniuje od nóg to wydaje sie jakby bolało całe ciało.Czy Wy tez
macie takie bóle potworne?Odpiszcie proszę bo cały czas nie wiem czy to moze
być od boreliozy.Jakoś nie zauważyłam żeby ktoś z Was sie skarżył na tak silne
bóle.Jest to dla mnie bardzo wazne bo ciagle waham sie nad zrobieniem PCR a
jeszcze do tego jak nie pamietam kleszcza a bóle mam od bardzo dawna.Pozdrawiam

[ela352]

Do ewax100 :
Mam objawy bardzo podobne do twoich (od 3 lat) Długa wędrówka po lekarzach i
nic stan coraz gorszy.
10.01.07 r. - trafiam na odział zak. we Wrocławiu ze swoim Western Blotem
IgG : dodatni, IgM : ujemny.
Pamiętam 2 kleszcze w przeciągu 10 lat. Szpital robi swoje badanie: Elisa : IgG
ujemny, IgM ujemny, nie zwraca uwagi na objawy podają mi Lendacin 1x dziennie
przez 10 dni. Wypisują mnie stwierdzając brak aktywnej formy boreliozy tym
samym pozbawiając szansy na leczenie - stan nadal zły.
Większość chorób zakaźnych wykluczona. Brak mi już pomysłów może zrobić jeszcze
PCR ???

[ewax100]

Skoro WB wyszedł Ci dodatni to przynajmniej masz podstawę do leczenia jaki
byłby sens potwierdzać to jeszcze PCR chyba tylko dla sprawdzenia.Czy nie
sugerowali Ci lekarze/reumatolog/fibromialgii?Piszesz ze masz podobne objawy w
czym widzisz podobieństwo?czy tez masz takie straszne bóle mięsni głownie w
nogach i rekach?i te objawy towarzyszace bólom jak roztrzęśnienie wewnetrzne
jak przy wysokiej goraczce?słabośc,brak tchu,przyspieszony oddech?czy tez tak
odczuwasz?Ja tez mieszkam koło Wrocławia i tam mi stwierdzili fibromialgie do
której nie jestem przekonana bo tego nie umieją leczyc.Pozdrawiam

[ela352]

WB w klasie IgG dotatnie nie jest dla lekarzy podstawą do leczenia - twierdzą,
że na pewno nie mam boreliozy i sugerują leczenie psychiatryczne. Nie
wspominali o fibromialgii. Wyniki ogólne mam dobre. Występują ciągłe bóle
stawów, notoryczne zmęczenie. Mam ciągłe dreszcze - jak przy grypie, ból całego
ciała (gardło, uszy, dziąsła, okolice klatki piersiowej ciągłe rozbicie,
rozdrażnienie)nie ma części ciała która mnie nie boli. Byłam prywatnie u 2
lekarzy i żaden nie chcę podjąć się leczenia gdyż nie potrawie udowodnić im
choroby.

[zazule]

www.cpnhelp.org/ oraz www.drmirkin.com/morehealth/G144.htm

W pierwszy linku o Fibromialagi a w drugim o bólach miśniowo stawowych
objawaych neurologicznych etc ( moje tłumaczenie jest w tym wątku
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=26140&w=57005104.) Takie bóle i
obajwy mogą wynikać z boreliozy, układowej infekcji chlamydią i mykoplasmami.
Ale może tez być inna przyczyna.
Ze względu na fundusze zacznij od Elisa na borelioze i powiedz żeby zostawili
Ci surowice w banku krwi ( do ewentualnie pszyszłych badań).

[ewax100]

Proszę o poradę-mam zamiar zrobic badanie WB.We Wrocławiu w jednej klasie
kosztuje 110zł czyli razem 220zł.Jesli mam borelioze co chciałabym wykluczyć
lub potwierdzić to miałabym przewlekłą bo objawy mam od wielu lat.Napiszcie w
której klasie robi sie na przewlekłą boreliozę IGG czy IGM?Nie chciałabym
wydawać niepotrzebnie 220zł?Czy muszę koniecznie obie klasy jesli to nie jets
świeże ukaszenie?Pozdrawiam i prosze o szybką odpowiedz.

Jesli ktoś ma watpliwości czy to borelioza czy fibromialgia to zapraszam na
forum forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=36118

[ewax100]

Zrobiłam badanie WB w obu klasach tak jak mi radziliście-zapłaciłam 220zł oby
wyszło dodatnie /ale mam watpliwosci bo za długo cierpie/przynajmniej bym
poznała swojego wroga i mogłabym sie leczyć.Pozdrawiam

[szympek88]

Jak bedziesz miec wyniki to podaj nam na forum które pasma Ci wyszły, bo często
laby same próbują interpretować, a nie zawsze im to dobrze wychodzi.

[ewax100]

Nareszcie sie doczekałam.Wynik WB w klasie IGG mam dodatni 2 prązki P31 i P83
sa dodatnie.Jestem w szoku.Ponad 30 lat zyłam w potwornych bólach mięsni i
stawów.Tyle lat lekarze wmawiali mi fibromialgię której sie nie leczy.Tyle lat
straconych w ciepieniach niesamowitych.Pozdrawiam

[wawan1]

Gratuluje Ale i tak pewnie będa i wmawiac, że klasa IGG świadczy o przebytym
zakażeniu. Ale nie daja sie, choćbys miała 400 km dojechac do normalnego
lekarza, to warto. Bardzo serdecznie pozdrawiam.
Możesz ten post napisać na forum zdrowie, dla niedowiarków

[rekuc22]

Faktycznie cos nieprawdopodobnego.Ja na twoim miejscu zrobiłbym jeszcze badania
ma obecność DNA krętka we krwi czyli pcr.
Gratulacje,a wczoraj jak ci pisałem na poczte to pamietasz.cos niesamowitego.

[artur737]

Trochę by to może pomogło, gdybys na forum Zdrowie opisała swoja drogę do
diagnozy; zwłaszcza, ze jesteś tam osoba znana i piszesz tam od dawna.

Przypomnę, ze badania na boreliozę zasugerowano ci bardzo nieśmiało w 2005 r
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=22&w=24488274&a=24889764
A nie zrobiłaś z powodu tych tam rożnych niedowiarków na tamtym forum.
Czyli twoje opóźnienie przynajmniej częściowo wynika z ich winy.

[franiolek1]

Ewa, wiesz juz na co cierpisz. Teraz przyszedl czas leczenia. Napewno
psychicznie odetchniesz. Przed Toba walka, ale nie jestes sama. Trzymaj sie i
walcz! Joasia

[wawan1]

Ewa, jeszcze raz ja. Tak sobie myślę, że abyś mogła uzyskać leczenia, to zrób
jeszcze tego PCR real time po citrosepcie czy Metonidazolu. Wtedy bedzie
mniejsza podstawa do odmowy leczenia, w razi gdyby był dodatni. Bo samo IgG
czasami może nie wstarczyć dla co niektórych niby-lekarzy (sory za to
określenie).
Pamiętam jak ja czekałam na wynik WB (choć Elisę miałam słabododatnią), i wynik
przyszedł słabodatni. Z jednej strony wiedziałam,że mam paskudą chorobę, ale z
drugiej cieszyłam się, że w końcu poznałam po 6,5 roku wroga, który skutecznie
utrudniał mi życie.
Trzymam za ciebie kciuki.Aneta

[franiolek1]

Ale nawet ze wszystkimi pozytywnymi testami nie dostaniesz leczenia na dlugie
miesiace, co najwyzej na miesiac.
Chyba, ze trafisz do "oswieconego" lekarza, a ten bedzie wiedzial, ze podwojne
testy sa zbedne i bedzie leczyl objawy. Wiec po co wydawac forse na PCR?

Ewa ma dodatni test WB, i ma teraz dwie mozliwosci:
- albo zna lub trafi na lekarza, ktory podejmie sie leczenia antybiotykiem, bo
zna te chorobe lub postanowi sie jej nauczyc. WB pozytywny wystarczy.
- albo pojedzie do jednego z lekarzy, ktorzy juz lecza borelioze ( jest ich
chyba w Polsce trzech....). WB pozytywny wystarczy.

Forse na zbedne badania lepiej przeznaczyc na leczenie, ktore swoje kosztuje )
Pozdrawiam

[jmgpk6]

Przebłysk szczęścia w tym nieszczęściu.Patrz-dokładnie 2 m-ce od pierwszego
twego wpisu.Ja mam "na liczniku" nieco mniej-22 lata.Pozdrawiam.jmgpk6

[agata2723]

Widzisz Ewa, a nie za bardzo w to wierzyłaś. Teraz przynajmniej wiesz z czym
walczysz. Trzymam za Ciebie kciuki. Szybko zacznij się leczyć!
Pozdrawiam serdecznie.
Agata

[ewjan60]

Cześć Ewa !
Pisałam Ci wczoraj, że czekam na wiadomość a tu jest!
Mówiłam, że przy boreliozie masz szanse na leczenie a przy fibromialgii Nie.
Wykorzystaj skierowanie do zakażników bo na leczenie u swojego lekarza
rodzinnego to raczej nie możesz liczyć ,z tego co wiem.
Dziwne [ale prawdziwe]
Cieszę się, że znalazłaś chorobę.Naprawdę to śmieszne ,że sprawia radość czjaś
choroba.[kto choruje wie o czym piszę , nie chodzi o radość z powodu choroby
ale radość z powodu poznanej diagnozy]
Teraz znasz już wroga.
Pozdrawiam
Ewa

[rzepcia3]

Wiecie co, nie wiem,może jestem głupia,młoda i mało wiem o życiu ale wydaje
mi się że Ewa ma się z czego cieszyć, borelioza to lepsza wiadomośc chyba
nie???To mozna wyleczyc a fibromialgię????Nie,może cie zjadac,zjadac,zjadac i
nic nie zrobisz, będziesz brac tony leków które niby mają pomóc a nic sie nie
będzie działo, tylko ból. Teraz Ewa juz będzie lepiej,zobaczysz.Trzymam kciuki.

[ewax100]

Akurat dzisiaj miałam wyznaczoną wizytę w Poradni Bólu i wiecie co dośc juz mam
tych lekarzy.Pyta jakie mam objawy wiec mówię jak jest jak cierpie z bólu,że
jestem słaba nie mam sił na nic,prawie nie wychodze z domu bo słabo mi z bólu.A
ona do mnie każdego cos boli,jak Pani nie ma sił to po co do mnie przyszła-z
taką "mordą" wyskoczyła.Byłam zupełnie gezeczna w stosunku do niej a ona jak
nie ma Pani sił to proszę wyjsc.Wtedy mówię jak Pani mi odmawia leczenia to
prosze napisac to.Napisała ale co innego ze powinnam sie leczyc
psychiatrycznie.Potem w końcu wypisała mi z łaski jakies zabiegi,masaże
elektryczne itd.Powiedziałm ze o tym to wiem bo lecze się od 6 lat.Mój ból mnie
rozstraja nerwowoale jak mozna nie mieć depresji przy takim bólu.Oczywiście
przy niej sie popłakałam.Dlaczego ja mam same takie przejscia z lekarzami jak
nie hipochondryk to znów co innego.Dlaczego ludzie -lekarze sa tak
nieżyczliwi./to delikatnie powiedziane/Brak mi sił na to wszystko.Nie mam
zaufania do nich.
Nie wiem jeszcze gdzie będę się leczyć narazie czekam na oba wyniki.

Powiedzcie mi proszę czy jak ten wynik dodatni IGG wskazuje dwa te prążki P31 i
P83 to znaczy ze to jest słabo dodatnie,że to mało i nie musi podlegać leczeniu?
czy nie?Pozdrawiam
Wiecie ze ja nie pamiętam ugryzienia kleszcza.Sama nie wiem co teraz a może ja
mam fibro i borelioze.Dobiła mnie ta dzisiejsza wizyta.Pozdrawiam

[artur737]

Przy dwoch paskach i twoich objawach to szansa na falszywie dodatni jest bardzo
mala.

[ewjan60]

W tej poradni leczenia bólu to gdzie byłaś ?
PS. Zajrzyj na forum Fibromialgia napisałam coś do Ciebie.

[franiolek1]

Ewa
Nie trac czasu, lecz sie.

nie przejmuj się

[domin46]

ta lekarka to zwykła chamica. Ja już po drodze 2-óch zjechałem, nie można cały
czas udawać, że jest dobrze, jak nie jest.

[artur737]

Już pisałem wielokrotnie o fibro. Fibromialgia to jest śmieć a nie diagnoza.

Normalnie za diagnoza medyczna idzie przynajmniej częściowe zrozumienie choroby,
możliwe czynniki etiologiczne, patomechanizm, jakieś doświadczenie leczenia.

A za rozpoznaniem fibromialgii nie idzie dokładnie nic. W medycynie fibromialgia
oznacza nic ponadto jak tylko pacjenta, który dużo jęczy a badania wychodzą
prawidłowo.

Jak czasem widze jak ktoś szuka lekarza, żeby mu potwierdził fibromialgię to nie
wiem czy się śmiać czy płakać. Przecież to tylko nalepka na pacjenta
ostrzegająca innych lekarzy, ze pacjent dużo chce, jakiś roszczeniowy a wydaje
się zdrowy.

Byłoby dużo lepiej gdyby medycyna uznała w końcu, ze jest to ktoś z zespołem
bólowym o nieznanym pochodzeniu wymagający diagnostyki.
Ale medycyna nie lubi spędzać z pacjentem więcej niż 10 min i nie lubi
kosztownych badan.

A ty się teraz zastanawiasz czy masz boreliozę czy może zespól bólowy o
nieznanym pochodzeniu czy oba.

[agata2723]

Masz świętą rację, Artur.
Dwukrotnie usłyszałam diagnozę FIBROMIALGIA. Przepisano mi amitryptilinę,
receptę wyrzuciłam.
Już samo takie stwierdzenie może człowieka załamać. Ewie teraz jest pewnie
trudno uwierzyć w boreliozę, w końcu tyle lat wmawiano jej fibro.
Ewa, uwierz, przecież masz na to dowód.
Agata

[stachenka]

Przypomniałaś mi, Ewo, jednego hematologa, u którego leczyłam anemię (bo
rodzinna najpierw "nie mogła" wypisać skierowania na poziom żelaza, a potem "nie
mogła" wypisać recepty).
Zawsze mnie witał słowami:

"Tylko mi nie mówi, ze się źle czuje!"

Nie no, nie miałam jak rozładować nadmiaru energii, to się przebiegłam do
przychodni

Jak się idzie do konowałów trzeba pamiętać założyć pancerz, inaczej Cię wykończą.

[ewax100]

Dziękuję Wam wszystkim za zaiteresowanie,życzliwość i rady-jestem wzruszona i
zszokowana tą dzisiejsza wiadomością.Pomyślcie co ja mam sadzić czy możliwe
żebym miała tyle lat boreliozę.To nie trwało 3,6 miesiecy czy nawet 2 lata to
czyli ból trwał od 30 lat.Całe życie mówili mi ze to RZS,gościec,potem od 4 lat
ze fibromialgia.Nikt nigdy z lekarzy nie podejrzewał boreliozy,nikt nie
zasugerował nawet a przeciez te objawy sa identyczne,dlaczego tak jest?O czym
to świadczy?Byłam w szpitalu gdzie"niby" wykluczono inne choroby zdiagnozowano
fibromialgię.Nie wiem a może mam jedno i drugie?To prawda że pierwszy raz się z
tym spotkałam kiedys od artura a potem jak przeczytałam to forum -wtedy
zauważyłam te podobne objawy.Wiem ze wszyscy bardzo cierpicie.Jednak kazdy moze
tylko swój ból ocenić i powiem Wam ze cierpię przeokropnie a ból odbiera mi
siły i wzmaga depresję.Z biegiem lat to obserwując to jest coraz gorzej.Nie
wiem może inaczej jak ktos ma to 3 miesiace a inaczej tyle lat.Nie wiem czy tez
tak macie ale bóle mnie obezwładniają,czuję niemoc,cięzko mi oddychac.Juz
naprawde żyć mi się nie chciało-tyle lat żyłam bez żadnej nadzei na
poprawę.Wpadłam w takie błedne koło.Wiecie jak to jest.A teraz zobaczyłam
jakies światełko -zobaczymy jak to bedzie.Pozdrawiam serdecznie

[greta32]

Ewciu, zapomnij o fibro, lecz boreliozę. Czym szybciej zaczniesz tym lepiej.
Nie wiem, może się mylę ale do koszyka fibro wrzuca sie wszystko czego nie
mozna zdiagnozować. Podobnie jest przy candidzie-często mylnie rozpoznawanej
jako zespól jeita drazliwego. Bierz sie do roboty. Trzymam za ciebie kciuki.
<ewcia>

[myalgan]

no i ja tez sie ciesze ze masz borelioze
troche glupio ale to jest podstawa do leczenia slusznego leczenia wiadomymi
lekami
ewcia do leczenia i to jak najszybciej
trzymam kciuki
wiesz az ci zazdroszcze moje wyniki niestety sa ujemne
ale szukam dalej
powodzenia

[ewax100]

Tak artur ma rację prof. mi poświęcił 5 min /na prywatnej wizycie/i nawet nie
chciał mnie wysłuchać.Ledwie zaczełam mówić a on ze mam fibromialgię.W szpitalu
skoro dali taka diagnozejak fibro to poinni wykluczyc inne choroby badaniami
albo tak jak napisał artur skoro medycyna nie zna przyczyny to napisać zespół
bólowy niewiadomego pochodzenia.
Tak- żebyście wiedzieli bardzo trudno mi w to uwierzyć- dlatego ze tyle lat
żyłam wiedzac ze to fibro,że pozbawiono mnie nadziei na leczenie i nie pamietam
kleszcza.Pozdrawiam

[ewax100]

Przeczytałam coś takiego
"O fibromialgii pierwotnej mówimy wtedy, gdy oprócz jej objawów nie stwierdza
się żadnych odchyleń w badaniach dodatkowych. U chorych z zakażeniami
bakteryjnymi (szczególnie Borrelia burgdorferi), chorobami reumatycznymi
(reumatoidalne zapalenie stawów, układowy toczeń rumieniowaty), chorobami
nowotworowymi czy zaburzeniami endokrynologicznymi (niedoczynność gruczołu
tarczowego, nadczynność gruczołów przytarczycznych) rozpoznajemy postać wtórną
fibromialgii (3)."
A moze mam fibromialgie wtórną i stad takie potworne bóle? Pozdrawiam i
dziękuje Wszystkim

[ewjan60]

Ewa, a może masz [jak pisałam gdzieś wcześniej]fibromialgię i boreliozę.
Boreliozę masz potwierdzoną więc zacznij leczenia a o rentę, którą Ci najpierw
przyznano a później zabrano w związku z fibromialgią walcz.
Pozdrawiam
Ewa

[lucky_leprechaun]

Postac wtórna oznacza, ze było cos, co ją spowodowało. czyli- ktos kiedyś
chorował na boreliozę czy rzs, a teraz ma fibro z tego własnie powodu, tzn., że
jest ona wtórna. jesli masz borelioze, to sama ci nie znikła, masz ją nadal.
Inna sprawa- czy po wyleczeniu pozbedziesz się fibromialgii. Chociaz chyba
jakas poprawa powinna byc.

[rekuc22]

Swietnie Cię rozumiem ewax100 odnośnie twej wizyty u tej "pani doktor"
Ja tez często miewałem takie zdarzenia i mimo ze się z czasem uodporniłem to i
tak zawsze było mi przykro.
Tak jak pisał artur oni maja dla nas 10 min i nie chce im sie leczyć pacjenta
króry marudzi i nic mu nie pomaga, a co on się bedzie wgłebiał jak on ma tylu
pacjentów.
Ja przez 10 lat miałem taką sama historię jak ty,najłatwiej jak sie nie ma
wiedzy i ochoty to wysłac pacjenta do psychiatry albo postawidź zdiagnoze z
sufitu.
Zjeździłem całą Polske, byłem u najlepszych profesorów i w najlepszych klinikach
i tyle nie trafionych diagnoz, az kilka dni temu wyszedł pozytywny Real-Time i
paradoksalnie się ucieszyłem bo wiem z czym walczę i teraz musi być juz lepiej.
Solidaryzuje sie z Tobą i cieszę się bardzo, że ci sie udało.Nie boj się
napewno będzie juz teraz lepiej!!!
Znajdź teraz tylko dobrego lekarza!

[klematis7]

Fibromialgia - wedlug mnie taka choroba nie istnieje.

[ewax100]

Jesli wierzyć w to co tu jest napisane o fibromialgii
www.pfm.pl/u235/navi/200378/back/200280

[klematis7]

Przeczytalam, mam te wszystkie objawy.
Cyt."Fibromialgia jest często występującym zespołem bólowym o nieznanej
etiologii ". No właśnie.
Ta choroba nie istnieje.

[ewax100]

Powiem tylko tyle że żyłam przez 30 lat własnie w tej świadomości wiedzy że mam
fibromialgię.Zdiagnozował mi ja konsultant krajowy w Reumatologii J.Sz.
Jak wiele ludzi jest chorych poczytaj forum
forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=36118
Fakt ze nie znana jest przyczyna jeszcze nie swiadczy ze jej nie ma.

Mam jednak wielką prosbę wiem ze tu na forum o tym jest ale nie mam juz siły
czytać spedziłam dzisiaj wiele godzin przy kompie-ból mnie dobija.Ja chyba bede
jedyna na tym forum z takim stażem boreliozy,jakimś ewenementem jesli tak jest
bo uwierzyć w to nie mogę.Wierzcie mi że juz zyć nie mogłam z bólu myslałam o
najgorszym.Nadal mam wiele watpliwości bo jesli mam tą boreliozę to przeciez
nie wiadomo czy mozliwe jest wyleczenie przy takiej przewlekłosci.Czy wytrzymam
tak długie leczenie antybiotykami w takich dawkach.Ile to może trwać miesiace
czy lata?Moze sie myle ale nie zauwazyłam zeby ktos tak długo żył w bólach i to
pewnie z boraliozą.
Napiszcie mi prosze co oznacza wysoko czy nisko dodatni? jesli ja mam WB
dodatni w klasie IGG p31 i p83 /na IGM czekam jeszcze/ Co znaczą te prazki czy
lekarz uzna to za borelioze?czy moze to jest niskododatnie? i nie?Pozdrawiam

[franiolek1]

Faktycznie taka przedawniona borelioza leczy sie dlugo, ale nie ma reguly.
Zdarza sie, ze pacjenci ze stara borelioza po fenomenalnym herxie bardzo ladnie
sie poprawiaja. Sa tacy, niestety, ze swieza borelioza, ktorym leczenie idzie
jak po grudzie....
Wiec chyba naprawde nie warto sie za bardzo zastanawiac i napedzac sobie
niepotrzebnego stracha. Mobilizuj energie na zorganizowanie leczenia. Czy
nawiazalas kontakt z lekarzem, czy jestes umowiona, czy napisalas do Beaty?
Powiedz sobie, ze po 30 latach cierpienia, dano Ci szanse na zdrowie i na
nastepnych 30 lat bez cierpien. Lecz sie! Bedziemy Ci pomagac na forum, jak
tylko umiemy i mozemy ))

[ewax100]

Dzieki a na temat tych prązków nie możesz nic powiedzieć o czym one świadczą?
I jeszcze to -wiem ze moze ktos wierzyc lub nie ale ja jak bede leczona to
nawet nie odróznie tych herxów bo ciągle sie tak czuję.
Na razie czekam na cały wynik.Pisałam do Beaty czekam na odpowiedz-mam jednak
daleko do niej ale jak nie bedzie innego wyjscia to muszę.
Czy moze ktos zna dobrego lekarza z Wrocławia czy okoli który naprawde "leczy"
hmm... ale to chyba nie za bardzo logiczne pytanie?Pozdrawiam

[bea1964]

Z boreliozą jest trochę tak jak z cukrzycą,albo się ja ma albo nie,nie można
mieć trochę boreliozy.Nie ma boreliozy lekkiej lub ciężkiej,po prostu diagnoza
jest borelioza i koniec kropka.Leczyć należy w każdym okresie i zawsze to
leczenie odnosi efekt.Oczywiście mogą być pewne zmiany utrwalone,uszkodzenia w
obrębie narządów i wtedy część objawów może pozostać,ale może być mniej
nasilona,a przede wszystkim,nie dojdzie do ich pogłębienia.
Prążki są specyficzne dla Bb,p31 to białko powierzchowne typu A,p83 DNA
borelii,chyba większego dowodu już nie trzeba.Beata.
[e-mail]

[ewax100]

Dziekuję bardzo za wyjaśnienie.Zastanawiam się tylko jak będzie się miała ta
moja borelioza tyluletnia a moze i fibromialgia wtórna + depresja przewlekła do
hipochondrii jaką uznał mi na piśmie orzecznik ZUS.

[bea1964]

Dużo zależy od zaangażowania lekarz,który będzie pisał Twój wniosek.Ja jeśli
pacjent nie uzyska renty na pierwszej komisji ,a jestem przekonana,że powinien
piszę bardzo obszerny list do orzeczników opisując przypadek pacjenta i moją
opinię jako lekarza leczącego go od lat i zazwyczaj zdaje to egzamin.Wniosek bez
zaangażowania emocjonalnego lekarza często jest skazany na klęskę.Zresztą często
wnioski sa pisane byle jak.Beata.
[e-mail]

[ewax100]

Znam już pełny wynik WB czyli klasa IGG dodatnia prązek 31 i prązek 83
a klasa IGM ujemna.Czy nalezy jeszcze zrobic inne badania potwierdzajace czy
taki wynik jest wystarczy?Czy jesli IGG jest dodatnia a IGM jest ujemne to na
pewno jest borelioza którą trzeba to leczyć?

[ewax100]

Dowiedziałam sie że dodatni wynik IGG oznacza borelioze przewlekłą,która niby
mam czy miałam/już nie wiem/.Wynik ujemny IGM oznacza jednak że choroba jest
nieaktywna.Jak mam to rozumieć :

1.czy jesli jest już nieaktywna to lekarz np. zakazinik mógłby nie
zdiagnozowac tego jak boreliozę?

2.Czy ktos z Was ma podobną sytuację i jest leczony?przy IGM ujemnym?

Początkowo nie znałam jeszcze tego IGM a to ze jest ujemne może zmienić
sytuację?
Pozdrawiam i proszę o wyjasnienie tych
watpliwości

[bea1964]

Wynik IgG dodatni nie koniecznie świadczy o chorobie przewlekłej,to jakiś
mit,który nadal pokutuje.Przciwciała w klasie IgG są już po ok.3mc,a przecież
nie jest to wtedy choroba przewlekła.Drugi mit jeszcze bardziej szkodliwy,że gdy
są IgG,a nie ma IgM to choroba jest nieaktywna.Ja miałam tylko IgG dodatnie
bardzo wysoko i miałam szalejącą aktywną,wręcz nadaktywną
neuroboreliozę.Umierałam po włączeniu dożylnie ceftriaksonu,już po 3 dniach
wśród objawów reakcji Herxheimera 10 dni mając po 39,5 C gorączki,drgawki
wręcz,a nie dreszcze,oczy jak u królika poty jak w malarii i wysypkę jak w
klasycznej pełnoobjawowej reakcji Herxheimera i niech mi ktoś powie,że miałam
chorobę nieaktywną,bo tylko w klasie IgG,jeśli ktoś wyznaje takie stanowisko,to
widać,że o tej chorobie nie ma zielonego pojęcia i niech się trzyma z daleka od
pacjentów,bo może im tylko zaszkodzić.Beata.

[ewax100]

Dziękuję bardzo Beato za wyjaśnienie -nareszcie to zrozumiałam.

[myalgan]

bea1964 napisała:

> Wynik IgG dodatni nie koniecznie świadczy o chorobie przewlekłej,to jakiś
> mit,który nadal pokutuje.Przciwciała w klasie IgG są już po ok.3mc,a przecież
> nie jest to wtedy choroba przewlekła.Drugi mit jeszcze bardziej szkodliwy,że
gd
> y
> są IgG,a nie ma IgM to choroba jest nieaktywna.Ja miałam tylko IgG dodatnie
> bardzo wysoko i miałam szalejącą aktywną,wręcz nadaktywną
> neuroboreliozę.Umierałam po włączeniu dożylnie ceftriaksonu,już po 3 dniach
> wśród objawów reakcji Herxheimera 10 dni mając po 39,5 C gorączki,drgawki
> wręcz,a nie dreszcze,oczy jak u królika poty jak w malarii i wysypkę jak w
> klasycznej pełnoobjawowej reakcji Herxheimera i niech mi ktoś powie,że miałam
> chorobę nieaktywną,bo tylko w klasie IgG,jeśli ktoś wyznaje takie
stanowisko,to
> widać,że o tej chorobie nie ma zielonego pojęcia i niech się trzyma z daleka
od
> pacjentów,bo może im tylko zaszkodzić.Beata


....>>>>no to ja postraszylas tymi herxami
ewa bardzo sie boi tego leczenia
potrwa chwile zanim ja przekonamy do walki z borelka
chce ale boi sie

[myalgan]

ewax100 napisała:

> Znam już pełny wynik WB czyli klasa IGG dodatnia prązek 31 i prązek 83
> a klasa IGM ujemna.Czy nalezy jeszcze zrobic inne badania potwierdzajace czy
> taki wynik jest wystarczy?Czy jesli IGG jest dodatnia a IGM jest ujemne to
na
> pewno jest borelioza którą trzeba to leczyć?



no wlasnie wiedzialam ze tak bedzie jak weszlam na forum fibromialgia to ewa
pisala ze chciala by miec borelioze to by byla podstawa do leczenia
teraz juz nie ma pewnosci czy chce miec borelioze
boi sie lekow
szuka szuka a moze to jednak nie to jak tak dlugo trwa
a moze ten ujemny swiadczy ze to jednak nie borelioza

ewcia zacznij te antybiotyki a potem zobaczysz jak sie bedziesz czuc
chyba gorzej niz teraz nie moze byc
dziewczyno nie szukaj juz bo znowu sie pogubisz
wiem ze masz stracha ale tylko wyprobowanie terapii antybiotykowej
pokaze czy bedziesz zdrowa
naprawde nie boj sie
musisz podjac jaka decyzje a chyba jest tylko jedna antybiotyki
nooo cyba ze bedziesz sobie tak cierpiec ztymi bolami do smierci

[michal056]

Ewa..Ja tez mam tylko igg dodatnie i przedawnioną borelioze az furczy.Ale
przeciez wyników sie nie leczy tylko objawy.A ty je masz.Wiekszość z nas tu na
forum z przewlekła borelioza ma tylko igg dodatnie.Ja też sie bałem
antybiotyków i zmarnowałem rok cały na rózne experymenty, byle tylko nie abx.I
zrobiłem zle, bo pewne zmiany w organiżmie przez ten rok zaszły troche za
daleko.Lecze się już 5 miecięcy i jest znaaaaczna poprawa na 80%.A jezeli
chodzi o herxy to ja ich wcale nie mam ,ale coraz lepiej sie czuje i to jest
ważne.

[bea1964]

Herxów nie trzeba się bać,z herxów trzeba się cieszyć i ja mimo że czułam się
wtedu żle bardzo się cieszyłam,że wystąpiły,bo to świadzczyło,że leczenie zabija
bakterie.
[e-mail]

[ewax100]

Dziekuję Wam Michał i Bea bardzo serdecznie własnie to tylko chciałam wiedzieć
że sa inni którzy mają tez tylko IGG dodatnie bo myslałam że znów jestem jakimś
odmiennym przypadkiem.
Nie myslałam myalgan akurat o samym leczeniu i ewentualnych następstwach choć
wiadomo jak dla każdego to też nie jest bez znaczenia.O tym jednak nie chcę za
bardzo mysleć bo mój ból mnie tak wykańcza że mogłabym chyba przyjać truciznę
gdyby mi pomogła a nie tylko antybiotyki.A herxów raczej się nie boję/może się
mylę/bo u mnie już gorzej byc chyba nie może - ja cały czas jakbym miała herxy
więc nie wiem czy je sama rozpoznam.Pozdrawiam

[franiolek1]

U moich dzieci, ze swieza ( ale kto to wie na 100%) wykryto tez jedynie IgG.
Nie boj sie Ewa! Zupelnie mozliwe, ze herxow nie bedziesz miala, tak tez sie
zdarza, i ze powoli Twoj stan bedzie sie poprawiac. A jezeli hery beda, to
trzeba do tego podejsc, tak jak pisze Beata - optymistycznie. Czasami ciezko
zachowac optymizm, ale nie ma innego wyjscia. Trzeba sie na ten czas polozyc i
przeczekac. Gdy reakcja jest zbyt silna, mozna zmniejszyc dawke leku i
odetchnac na troche.
Ewa, teraz moze byc juz tylko lepiej!

[tosho]

Ewax - mysle, ze na pewno powinnas rozwazyc koinfekcje erlichioza.

Wiem, ze na forum erlichioze maja marteczkac1 i reni_x

Bralas doxycykline?

[ewax100]

Jeszcze nic nie brałam czekam na wizytę-jestem na samym poczatku tej
przerażającej mnie na dzisiaj drogi..A dlaczego sadzisz ze moge miec taka
koinfekcje erlichioza?Jakie jest na to badanie zeby to potwierdzic czy
wykluczyć?

[tosho]

To dobrze, ze jeszcze nie zaczelas - test na erlichioze bedzie bardziej wiarygodny.
Mozesz zrobic w PZH w warszawie na erlichioze.
Jest jeszcze jedno miejsce - nie pamietam dokladnie nazwy - Instytut Medycyny
Wsi w Lublinie?
spytaj sie marteczkac1 albo nataszkam.

Erlichioza ze wzgledu na te okropne bole.

Leczy sie przede wszystkim doxycyklina (dziala tez na Borrelie), ale czasem
dodaje sie cos jeszcze - teraz juz nie pamietam dokladnie co.

[tosho]

www.imw.lublin.pl/

[ewax100]

Narazie nie szukam nastepnych chorób -może i mam tą Erlichiozę ale brak kasy -
za 2 dni zaczynam leczenie antybiotykami.A może te leki wytępią wszystko?
Pozdrawiam

[baska192]

Ewa pisz prosze o tym leczeniu.Jak sie czujesz etc.Wiadomo,ze na efekty trzeba
bedzie troche poczekac.Ja zycze Ci aby stalo sie jak najszybciej.

[ognista123]

pytanie do ewax1000-

Mam od jakichs 2 lat problemy z nogami, miewam potworne bole miesni i kosci,
teraz juz nie, ale na poczatku byly to silne, rwace bole od rana do nocy
(pieczenie, drzenie, uczucieklucia jakby igla, bardzo wrazliwa skora, nawet
bolesnosc przy goleniu nog), oslabienie nog, ciezkosc, nogo jak z waty lub
gumy, chwilowa niemoznosc chodzenia.. Robilam mnostwo badan, wyszly ok, lekarze
nie wiedza co to..
moje pytanie do ciebie- czy przy tych wszystkich twoich bolach jak wyglada
reakcja na ucisk reka? czy jak dotykasz bolacych nog, miesni czy stawow- to
boli cie???
ja przy moich bolach mam cos takiego , ze przy ucisku czy dotykaniu nic nie
boli, wiec juz sama nie wiem, czy to bola kosci, miesnie, sciegna, czy moze
naczynia krwionosne..
jak dotykam to nic nie boli, tylko czuje ten bol sam w sobie.

[ewax100]

Przy samym ucisku tak ogólnie to raczej nie, bolą punkty uciskowe np.z 15 cm
pod kolanami od strony wewnetrznej i wiele jest takich punktów.Bóle mam takimi
falami teraz np.po ostatnich tygodniach potwornych bólów jest kilka dni
lepiej.Ból jak pisałam juz promieniuje od stawów kolan stóp,rąk ale wydaje sie
jakby bolało całe ciało-temu towarzyszy szereg innych objawów-czytaj w moich
objawach w tym wątku.
Akurat dzisiaj zaczęłam leczenie antybiotykami.Zobaczymy co to bedzie-
najbardziej obawiam sie bólów i mdłości.Jak kupiłam te leki to zajęły całą
reklamówkę-szczerze mówiąc przeraziło mnie to ze musze to wszystko
zjeść.Poczytaj też forum Fibromialgia ale radze zrób badanie WB.Fibromialgii
sie nie leczy pozostaja tylko leki p/bólowe.Pozdrawiam

[zazule]

Ewax
ja juz zjadłam ze 3 reklamówki

[franiolek1]

Ewa, dobrze, ze zaczynasz leczenie. Odwagi, bedzie dobrze )
Ja juz zjadlam wielkie torby lekow i ciagle wierze, ze z tego wyjde )

[ewax100]

Joasiu piszesz ze juz zjadałas tyle leków i wierzysz ze z tego wyjdziesz czy to
oznacza że ciagle zle się czujesz i masz bóle?

[franiolek1]

Ewa
Mna nie nalezy sie przejmowac )Ja jestem jakis piekielny przypadek, a i tak z
tego wyjde.
Wstydze sie nawet odsylac Cie do mojego watku, bo zeby to przeczytac, to bys
musiala przesiedziec przed komputerem dwa dni, a Ty przeciez cierpisz.
Moja szalona borelioza wybuchla nagle i zaatakowala od razu system nerwowy.
Bole stawow i miesni w moim przypadku sa rybka, glownie cierpie przez glowe i
caly uklad nerwowy. Taki niefart...
Lykam antybiotyki, lub mi je wlewaja, juz prawie od roku, i mam ciagle duzo
objawow, sa gorki i dolki. Jeszcze mi baaaardzo daleko do stanu przed choroba.
Na szczescie, takich przypadkow jak ja, na forum jest niewiele. Jestem gotowa
na dlugie leczenie, bo chce tanczyc na weselach moich wnukow
Pozdrawiam Cie Ewa, i czekam na wiadomosci jak idzie Twoje leczenie. Badz
dzielna, napewno bedzie dobrze!

[ewax100]

Policzyłam ile szt dziennie mam zjeść i wyszło 10+Flucofast+2=13 tabletek
dziennie.Jestem trochę w szoku-czy u Was tez tak wychodzi?Czy jak biore 3
probiotyki to nie wystarczy ?czy brac jeszcze Flucofast/coś lepszego od
Nystatyny/Pozdrawiam

[ewax100]

Dzisiaj trzeci dzien na antybiotykach i czuję sie dobrze-niestety brak herxów.A
2 tygodnie wczęsniej od wielu miesięcy umierałam z potwornych bólów.Czytałam w
ulotkach ze przy tych lekach nie można brac leków p/depresyjnych p/biegunkowych
i moczopednych.Ja narazie nie mam biegunek ale nogi puchną i chyba nic nie mogę
teraz brać na to.Pozdrawiam

[ewax100]

Po 3 tygodniach "lepszych" a w tym tygodniu na lekach dzisiaj czuję sie
fatalnie.Nie wiem jak to nazwać herx nie herx -czuję że nadszedł zły okres bólu.
Jestem słaba,przyspieszony oddech i okropne bóle od kolan,nóg na całe ciało.
A myslałąm że ból odpuści chociaz na świeta.

[bea1964]

Ewa,moze to herx,na lekach doustnych nie nadchodzi on zbyt szybko,ale licz sie
z pogorszeniem.Pozdrawiam Swiatecznie-Beata.

[zazule]

Ewa

Mierz sobie temperature- moze coś ciekawego wyjdzie
Trzymaj sie
zaz

[ewax100]

Dzisiaj jest 16 dzien leczenia i dopadły mnie bóle.Wczesniej 8 dnia były bóle.A
tak dobrze się czułam-chyba przechwaliłam.Myslałam że mnie te herxy ominą.Nie
wiem co to jest jak to nazwać poprostu wszystko mnie boli-najbardziej stawy
kolanowe i stóp ale jakby całe ciało i jestem słaba bez sił,oszołomiona,jakby
wszystko w środku drżało-samopoczucie koszmarne.A może to reakcja po Tinidazolu
który zaczełam brac od wczoraj po 7 dniowej przerwie.Czuje sie okropnie oby to
nie trwało długo.Pozdrawiam

[dorotaza]

Ja to samo mialam Ewuniu przez ostatnie 3 dni-z łózka nie moglam wstac, zawroty
glowy, oslabienie, palpitacje serca, uderzenia goraca.Niestety chyba tak musi
byc.trzymaj sie.

[zazule]

Trzymaj sie

Herxy to dobry sygnał.

pozdr
zaz

[ewax100]

Dzisiaj bardzo się zmartwiłam bo nie wiem czy nie będę musiała przerwac
leczenia pomimo że czuję się lepiej.Odebrałam własnie wyniki badania
kontrolnego i wyszły złe wyniki wątrobowe.Lekarz rodzinny powiedział mi że to
od antybiotyków rozwalam sobie wątrobę.
AspAT 57 IU/I n.do 34
ALAT 49 n.do 38
GGTP 152 n.8-35

Lekarz rodzinny mnie przestraszył że mogę czuć sie lepiej ale doprowadzić do
marskości watroby.Leczenie zastrzykami nie wchodzi w grę bo jest bardzo drogie
ok.900zł + robienie zastrzyków prywatne jesli ktos w ogóle by zechciał dawac.
A jak te wyniki wątrobowe wychodzą u Was?Ja leczę się dopiero 26 dni a co
bedzie po kilku miesiącach czy nawet lat jak tu niektórzy z Was się leczą?
Jestem załamana bo nie wiem co dalej robić.Pozdrawiam

[zazule]

Powtórz badanie.
To by było dosc dziwne zeby wyniki tak sie zmieniły po 26 dniach abx. masz
wczesniejsze badanie zeby porównac?
Moze to kretek niszczy Twoją watroba a nie abx. Kup essentiale forte i zazywaj
osłonowo. Przeczytaj historie Szympka. On chyba zmniejszył na jakis czas dwaki
i próby wróciły do normy
pozdr
zaz

[ewax100]

Tak biore Essentionale Forte i zobacze jaki wynik bedzie po tym.Ostatnio bardzo
żle sie czułam -znów bolały mnie kolana i stopy ale to te moje znane mi
bóle.Nie umiem się z tego cieszyć że to niby herxy i mam watpliwości ze kiedyś
może być lepiej.Pozdrawiam

[ewax100]

Musze Wam powiedzieć że nie wytrzymuję z bólów.Jeszcze niedawno tak dobrze się
czułam a dzisiaj to już jest finisz.Obudziłam się z potwornego bólu całego
ciała/kolana,stopy,rece,głowa/do tego dreszcze,zupełana słabość,brak
tchu,mdłosci i biegunka.Nawet nie mogłam wstać z łózka a do łazienki ledwie
doszłam.Musiałam się ratowac Tramalem bo myslałam że sie wykończę.I jak tu brać
leki jak czuję wstręt do nich i do jedzenia.Może to zatrucie tymi lekami?Oby to
przeszło bo dłużej tego nie zniosę.Nie dodaje to sił i motywacji do dalszego
leczenia.Pozdrawiam

[kwiat_wisni]

Ewa, ja przez 4 m-ce miałam tak potworne bóle, ze nie mogłam się poruszać. Było
to ewidentnie po antybiotykach. Przy tym musiałam chodzić do pracy. Po 3,5 m-
cach dopiero zauważyłam, że jakby lekko zelżały. Postaraj się wytrzymać! Jeśli
nie dasz rady - zmniejsz dawki antybiotyków - bóle od razu się zmniejszą, a gdy
nabierzesz sił wróć do normalnej dawki. Mam koleżankę, która ma rozpoznanie
fibromialgii tak jak Ty. Opowiadałam jej o Tobie, przekonałam ją że ma
boreliozę - ma ją na pewno, bo miała rumień i pełno kleszczy, mam nadzieję, ze
zacznie się leczyć, bo tak jak Ty boi się antybiotyków. Pozdrawiam i trzymaj
się!

[ewax100]

A który miesiąc się leczysz?czy teraz lepiej się czujesz?

Jakis czas temu zgłosiła się do mnie kobieta z podobymi bólami jak ja
mam.Napisałam jej o swoim przypadku i zrobiła badanie WB jak jej poradziłam
chociaż nie pamieta ugryzienia kleszcza.Zapłaciła 230zł i to za jedną klesę IGM-
nie rozumiem żeby cena w Warszawie była 100% większa? bo ja płaciłam za 2 klasy
220zł w Diagnostyce. we Wrocławiu.Własnie wczoraj dowiedziałam się ze wynik
jest dodatni.Tyle że ona poszła z tym do lekarza zakażnika który jej przepisał
2 razy dziennie po 100 Doksycykliny przez miesiac.Ona mieszka koło Warszawy -
czy ktos nie zna lekarza z tych okolic.To jest straszne -ludzie są bezradni bo
nie kazdy może leczyć się w Krakowie.Pozdrawiam

[agata2723]

Dobrze Ewa, że zadałaś Kwiatkowi to pytanie, ja też jestem ciekawa.
Natomiast jeśli chodzi o leczenie w Warszawie, to polecam Kraków.
Agata

[kwiat_wisni]

Leczę się 5-ty miesiąc, tak jak Ci napisałam delikatną poprawę zaczęłam
odczuwać dopiero po ok. 3,5 m-cach - bóle były trochę mniejsze. Teraz jestem po
szpitalu i na zwolnieniu i prawie nie boli. Aż się boję co to będzie jak pójdę
do pracy. Ale mam nadzieję, ze nie wrócą te straszne bóle. Mam nadzieję, ale
jeżeli wrócą to wytrzymam. Bo wiem z czym walczę i chcę być zdrowa. I Ty też
tak zrób Ewa!

[dorotaza]

Ewuniu, ja co prawda mialam tylko nieliczne bole stawów, ale przez prawie caly
tydzien bardzo zle sie czulam-bol i zawroty glowy, oslabienie , mdlosci a nawet
tachykardia (robilam EKG, bo myslalam, ze padne).jakos to wytrzymalam i jest
lepie.ja lecze sie tak samo dlugo jak ty.

[ewax100]

Wczoraj robiłam USG jamy brzusznej i wateoba nie jest powiększona i wszystko
jest dobrze.Musze nadal szukac przyczyny wysokich prób watrobowych.Alkohol nie
wchodzi w gre bo nie piję i nigdy nie piłam.Z bólem jest troche lepiej ale te
ostatnie tygodnie były straszne.Pozdrawiam

[kwiat_wisni]

Może to jednak od leków p/bólowych, które brałaś? Brałaś kiedyś wcześniej coś
osłonowo na wątrobę? Jestem ciekawa Twoich wyników za 2-3 tyg., czy normuja się
po essentiale. Trzymaj się! Mi bóle wróciły, tak jak przewidywałam, ale troche
mniejsze. Nie jest łatwo Ewa, ale to można wyleczyć. I tego się trzymajmy.

[nataszkam]

Spokojnie, Ewa
Przez tyle lat katowałaś wątróbkę lekami, to się nie dziw, że nie jest w
najlepszym stanie.
W dodatku wyczytałam, ze miałas żółtaczkę w przeszłości- a to może mieć związek
z Twoimi aktualnymi wynikami.
Widzę, że mocno niecierpliwa jesteś Tyle lat dokuczały Ci te bóle, że
musiałby się stac cud, aby Ci tak wszystko szybko przeszło. Masz możliwości
odpoczynku, to je wykorzystuj- nadejdzie dzień, kiedy wreszcie wrócisz do
normalności i wtedy nadrobisz
A jak w końcu wyszło z Twoja rentą?

[ewax100]

No trochę odpuściły te potworne bóle -od 2 dni jest lepiej.Odnośnie renty to
nadal czekam na sprawę w sądzie Apelacyjnym bo Okregowy przyznał tylko ZUS się
odwołał-juz drugi rok.Nie ma szans ani na przyspieszenie ani nawet na
okreslenie terminu -podania miesiąca.Niestety nikogo nie obchodzi że muszę się
leczyć a nie mam dochodow.Pozdrawiam

Pomocy!

[ewax100]

Niestety wynik na GGTP wyszedł nadal wysoki 164 norma 8-35 ALAT 66 i Aspat 35
Czy nikt nie miał takiego wyniku GGTP?nie wiem czy powinnam nadal sie leczyć?
Essentiale nie pomogło ani Hepatil.Co robić??? jak znalezc przyczyne i nie
doprowadzac do dalszego wzrostu/wczesniej miałam 152/

[zazule]

Ewa
moim zdniem on sie nie zmienił to moze byc wynik błedu pomiarowgo- to wszysko
oznaczją maszyny pomiary nie sa b dokładne i 152 czy 164 to dla maszyny pewnie
ten sam zakres.
pozdr
zaz

[halmoc]

Przeczytałam Twoją całą historię zmagania się z chorobą. Mam do Ciebie
konkretne pytanie: ponieważ doczytałam się, że konsultował Cię lekarz z
Wrocławia (J.Sz) i postawił dg. fibromialglii (a ja nie dawno też byłam u niego
i mam także postawioną taką diagnozę) - chciałabym zapytać, gdzie i u kogo się
w chwili obecnej leczysz w związku z ostatnią diagnozą boreliozy? Czy jesteś z
Wrocławia? Napisz proszę do mnie (jeśli masz jeszcze troche siły).
Mieszkam w Lesznie. Mój adres: halmoc.poczta.fm

[ewax100]

Lecze sie trzeci miesiąc Duomox,Azitrox i Tinidazol jednak czuje się
nieszczególnie.W pierwszych 2 miesiącach /Klabax,Zamur,Tini/było znacznie
lepiej.Nie wiem sama co o tym sądzic.Ostatnio ciagle jest cos nie tak nawet jak
mam dzien "lepszy"to jestem taka sztywna,ociążała,obolała cała,nogi mi bardzo
spuchły w kostkach.Jak przychodzi atak bólu najwiekszego to w ogóle jestem nie
do życia-tylko leżę i łzy lecą z bólu i kompletnej bezsilności/dokładnie
pisałam w innym watku "siła bólu'.Wtedy załamuję sie i nie wierzę w swoje
wyleczenie a wiem że tego mi nie wolno.
Z drugiej strony myslę że sama sytuacja leczenia zmusi mnie chyba do
przerwania.Lekarz rodzinny nie chce przepisać recepty na znizkę a na 100% za
leki nie stać mnie.Wiem że wiele jest takich osób i nawet nie zaczęło
tego "trudnego" leczenia tylko nie kazdy o tym pisze.Hmm...ta nasza Służba
Zdrowia wypada cierpieć i sie nie leczyć.Pozdrawiam i życzę duzo wytrwałości bo
ja ją niestety tracę.

[lucky_leprechaun]

jeśloi masz herxy, to dobrze- przynajmniej wiesz, że leki działają. Gdyby tak
od poczatku leczenia pojaiwła się poprawa, to byłby dobry znak i motywacja
dodalszegoleczenia. Ale nie licz na szybka poprawę- w końcu przez 30 lat
hodowałas bakterie w sobie, to szybko sie ich przecież nie pozbedziesz.
Piszesz o atakach bólu- czy są one dla Ciebie nowe, czy miałas je wzceśniej?
Wczesniej nie byłonadziei, że może być lepiej; leczenie pokazało, że ta
nadzieja jest, bo o ilepamiętam, dni bez bólu miałas więcej, niż z
okresu "leczenia" fibromialgii.

ewax100 napisała:
> Z drugiej strony myslę że sama sytuacja leczenia zmusi mnie chyba do
> przerwania.

jeśli nosisz się z takim zamiarem, to nierozumiem, dlaczego dalej ciągniesz
antybiotyki- taka krótka kuracja na pewnoniepomoże, a da więcej szkody.

Lekarz rodzinny nie chce przepisać recepty na znizkę a na 100% za
> leki nie stać mnie.

To może niech wymysli dla Ciebie jakąs alternatywę? Trudno w to uwierzyć, skoro
przez 30 lat nie miał Ci nic do zaoferowania prócz antydepresantów. Bo do tego,
aby "poradzić", że należy nauczyć sie z tym zyc,polubic chorobe wcale
nie trzeba konczyć uczelni medycznej ani żadnej specjalizacji.

[ewax100]

"Piszesz o atakach bólu- czy są one dla Ciebie nowe, czy miałas je wcześniej"

Nie, nie sa te bóle dla mnie nowością oczywiscie bo miałam je wczesniej przed
leczeniem.To nie chodzi o to że ja noszę sie z zamiarem przerwania leczenia ale
mam coraz większe trudności w zdobyciu leków /i nie tylko ja/
Lekarz nie wymyśli żadnej alternatywy -moge sie więc leczyć za 500-700zł
miesiecznie albo wcale.Usłyszałam od lekarza że dzisiaj Judymów juz nie
ma.Pozdrawiam

[bapona]

Rzeczywiście, Judymów już nie ma.
Nie mam dziś najlepszej opinii o lekarzach. A raczej - mam o nich złą
opinię. W ubiegłym tygodniu przedstawiłam mojej p. rodzinnej zalecenia Beaty
dla syna i wydawało mi się, że "moja" p. dr. wyszła z założenia generalnie
obowiązującego w medycynie _ przede wszystkim nie szkodzić. Jakby zaakceptowała
sposób leczenia (nie przepisała recept, leki wykupiłam na 100%) i dała zlecenie
na wykonywanie wlewów dożylnych w przychodni. W sobotę, w rejonowym szpitalu
(oddalonym o ok. 25 km) pielęgniarka zrobiła, ale powiedziała,że to dziwne, bo
takie wlewy to się robi tylko pacjentom leżącym w szpitalu.
W niedzielę pojechaliśmy do dyżurnej przychodni w mieście - wlew zrobiony bez
problemów.
W poniedziałek - u mnie na wsi - jedna pielęgniarka też spokojnie podała
biotrakson.
Problem zaczął się we wtorek - inna pani pielęgniarka NIE POTRAFIŁA WYKONAĆ
WLEWU. Dziecko było kłute 3 razy, antybiotyk rozlewał się po powierzchni skóry;
dopiero po jakimś czasie przyszła ta pierwsza i dokończyła cały proces. Żeby
było śmieszniej, obie panie kazały synowi na następny dzień zgłosić się z
rodzicem. Poszedł mąż - i dzięki Bogu, bo ja jestem "niespotykanie spokojny
człowiek". No, więc pani doktor rodzinna stwierdziła, że zrobiła błąd zgadzając
się na te wlewy, zaś panie pielęgniarki zbuntowały się (!!!!!!) i
orzekły, że nie będą tego zabiegu robić. Jedyne, co ona może zrobić - aby nam
pomóc - to skierować dziecko do poradni leczenia boreliozy we Wrocławiu -
oczywiście przez zakaźników. Po czym wypisała skierowanie.
Mój mąż jest flegmatykiem, nie zareagował. Natomiast ja, gdy o tym się
dowiedziałam, to dosłownie zrobiło mi się czerwono w oczach. A po chwili takie
ogromne poczucie bezradności mnie ogarnęło. Zawsze głupota ludzka wyprowadzała
mnie najbardziej z równowagi.
Nie stać nas na prywatne podawanie biotraksonu, gdy wykupujemy receptę
pełnopłatną.
Na szczęście znalazłam osobę, dzięki której Paweł mógł ten lek dostać. Teraz
został zawieziony do miasta w centrum Polski i nie będzie już problemu,
przynajmniej na razie.
Wiecie, w tej chwili absolutnie nie interesują mnie kłopoty i żądania lekarzy.
A historię o tzw bezpłatnej pomocy medycznej można włożyć między stare, dobre
bajki.
Historię o Judymie - także.
Pozdrawiam.

[fikemola]

smutne ale prawdziwe... ta pani doktor to się chyba skonsultowała i jej
nagadano że powinna się wycofać. Moja pielęgniarka nie robi problemów, za to
moje żyły je robią... niestety zauważyłam taką zależność - im więcej wlewów tym
słabsze żyły, pierwszy tydzień był super, drugi też, trzeciego zaczęły się
schody... podanie było po czterech wkłuciach, żyły pękały w miejscu gdzie z
wenflonu wypływa lek - 2 cm od wkłucia. Zaczęłam smarować żyły maścią z
kasztanowca i pochłaniam rutinoscorbin, jest lepiej. Polecam dla twojego syna
smarowanie żył, to je wzmocni.

Dobże że znalazłaś kogoś kto poda lek w ramach ubezpieczenia, ja próbowałam
takie miejsce znaleść przez 2 miesiące, nie udało się - teraz płacę.

Co do leżenia w szpitalu aby wziąć biotrakson... to bzdura jest, często się go
podaje w domu chorego (wiem od pielęgniarek środowiskowych), a ten szpital to
wynika z mentalności "opieki" medycznej, mi znajomy lekarz powiedział że
przecież te podania trzeba gdzieś zapisać, odnotować w jakiejś karcie,
monitorować wenflon (jak byłam w szpitalu to nikt się moim wenflonem nie
przejmował)... nie można tak wstrzyknąć poprostu... no comment

pozdrawiam
pozdrawiam

[ewax100]

To co czytam i sama doświadczam to myslę że ta słuzba zdrowia jest
naprawdę "chora".Szkoda tylko ze to my jestesmy tego ofiarą i nie ma sposobu
żeby to zmienić.
U lekarza rodzinnego nie dostałam ani nie dostaje żadnej pomocy tylko krytyka a
dla mnie nerwy i łzy..Wobec takiego podejscia odnoszę wrażenie jakbym była
zdrowa i nie potrzebowala żadnej pomocy lekarkiej tylko chyba sobie coś
wymyślam.Leczę sie poza tym u 2 lekarzy i w obu przypadkach prywatnie -po co
więc ten NFZ?dla zdrowych?bo chyba nie dla chorych?Gdyby to było leczenie
kilkurazowe ale tak przez wiele miesiecy może lat-kto to może wytrzymać?
Sama jeszcze nie brałam zastrzyków czy wlewów-nie moge ich brac bo z góry wiem
że ich nie bedzie miał kto zrobić z resztą to leczenie jest duzo droższe choć
moze bardziej skuteczne i nie tak szkodliwe na żolądek.Niestety ten wybór tez
przesądziły pieniadze/musiałam zrezygnowac z biotraxonu/ bo jesli ktos nie
pracuje bo nie ma sił,zdrowia to co może?
Wiem że pewnie wszyscy jesteśmy w podobnej sytuacji ale czy nie jest nas na
tyle duzo żeby cos z tym zrobić?Boje się bardzo ze sytuacja finansowa zmusi
mnie do przerwania leczenia.Pozdrawiam Wszystkich serdecznie

[kea7]

ewax100.. jedyne co mogę tu dopisać.. to, że nie jesteś sama - z dolegliwościami
cholernymi, brakiem siły do życia, do leczenia, brakiem kasy i ogólną
bezradnością w związku z powyższymi . Ale przynajmniej już zaczęłaś te
walkę, to czekaj na jutro.. /słowa mojej kochanej, mądrej pani prof./, że
"jutro" zawsze jest lepsze, bo po burzy...zawsze "jutro" wychodzi
słońce..zawsze.. Zatem czekaj na "jutro" i wierz..
trzymaj się Ewuniu

[ewax100]

No nareszcie bóle odpuściły.Dzisiaj szósty dzien nie mam bólów-zeby tak chciało
pozostać bo to zupełnie inne życie.Pozdrawiam

[kantyczka]

Cieszę się,że lepiej się czujesz, czy dostałas moje maile sprzed ok. 2
tygodni?Może moja poczta szwankuje?
Pozdrawiam serdecznie
Magda

[reni_x]

Ewa,czytam twoj watek juz dawno,dzis zdezydowalam sie napisac.
dobrze Cie rozumiem,jedziemy wszyscy na tym samym wozku..tylko niektore realia
sie zmieniaja.Ty dostalas juz leczenie,moge sobie wyobrazic,ze nie jest
latwo..ale ja do tego czasu nie mam porzadnego leczenia.na poczatku nie leczyli
mnie bo bb byla negatywna..teraz jest chroniczna i ostatnio dowiedzialam sie,ze
jest za pozno na leczenie.Najgorsze jest dla mnie to ,ze bb zaatakowala serce i
lekarz chce mi rozrusznik dac..
W czwartek wybieram sie do Bielska.To moja ostatnia szansa.
zycze Ci duzo sily
pozdrawiam

odbierz poczte!

[reni_x]

Ewa,odbierz poczte!

[kea7]

EWA ależ się cieszę... widzisz? jutro zawsze świeci słońce.. nawet jak
poczujesz sie kiedyś gorzej to juz coraz częsciej będzie tak jak w ciągu tych 6
dni, a potem zapomnisz,ze były inne dni, bo ich nie będzie wcale, bo wygrasz
życzę oby tak dalej

[ewax100]

Tak czuje sie w miare dobrze ale dzisiaj odebrałam wynik i GGTP nie spada a
nawet trochę wzrosło
ASPAT 41 norma do 34 wczesniej 35
ALAT 41 norma 38 wczesniej 66
GGTP 188 norm ado 35 wczesniej miałam 164

ASPAT i ALAT to tylko trochę podwyzszone tym bym sie nie przejmowała ale to
GGTP?Nie wiem juz co mam robić?a może nie robic tego wyniku )
Cały czas biore Essentiale Forte,Silimarol,Hepatil.Pozdrawiam

[ewax100]

Ostatnio 2 tygodnie jestem bez tych koszmarnych bólów i z tego się
cieszę.Jednak od 2 dni pobolewa mnie chyba żołądek-nie tak po srodku a raczej
lekko na lewo.Nie bardzo wiem jak sobie pomóc-może to od leków?ale leczenia nie
mozna przerwać?
Biore Ranigast ale po małej uldze znów to powraca.Nigdy wczesniej nie miałam
takich problemów.Czy ktos z Was tak ma?Nie mam nudności tylko taki kłujący
lekki ból.
Pani Beato może Pani to przeczyta w moim watku.Wiem że sa problemy z pocztą i
mój nie doszedł.Chciałm tylko powiadomic że recepty na Ursofalk nie
mam.Pozdrawiam

[michal056]

Takie bóle to prawdopodobnie grzybek.Ja też to czasami ,mam biorę wtedy
nystatynę 3x2 przez kilka dni i przechodzi.

[bea1964]

Ewo,myślę,że jesteś sama przekonana,że leczenia nie możesz przerywać.Twoje
objawy,a raczej ich brak o tym świadzczą.
Teraz odstaw Ranigast,bo on może sprzyjać rozwojowi grzyba,a to co piszesz może
świadczyć o grzybku.
Michał ma rację,włącz nystatyne 3x2 tabletki,a jeśli to nie zda egzaminu
pomyślimy o mocneijszym ataku.Beata.

[stachenka]

Cieszę się, Ewo, że masz się już lepiej i trzymam za Ciebie kciuki

Uważam, że osoby takie jak Ty powinny dostawać z naszego poronionego systemu nie
tylko rentę, ale też wysokie odszkodowania za te wszystkie lata bólu, upokorzeń
i braku nadziei na lepsze jutro. Za ODEBRANIE możliwości zarabiania na siebie
również, bo przecież wina za to, że nie jesteś w stanie pracować leży po lekarzy.

[stachenka]

(...) po stronie lekarzy.

Ostatnio mam straszny apetyt na słowa. Co raz to jakieś zjadam no i nie
upilnowałam.

[ewax100]

Dzieki za słowa wsparcia )
Na żoładek pije też siemię lniane i lek p/grzybiczy.Nie kojarzyłam dotąd że
taki ból może być od grzybka-dzięki.Pozdrawiam

[nataszkam]

Ewa, co u Ciebie? jak żyjesz?

[blondi82100]

Z tego co ja wiem to wypoczywa i nie dostępu do kompa,ale już dzisiaj wraca

[ewax100]

Jestem i dzisiaj własnie pierwszy raz po 2 miesiącach bardzo żle sie poczułam -
bóle wróciły i bardzo mnie to podłamało-bo juz było tak dobrze.Nie wiem
dlaczego bo nie zmieniałałam leków a jestem
obolała ,słaba ,zmeczona,oszołomiona z bólu-mięśnie mam napiete i słabe.Mialam
takie bóle /nogi,kregosłup,całe ciało/że znów musiałam siegnąć po Tramal.Oby to
jakoś przeszło bo trudno tak żyć.Konczę 4 miesiac leczenia a tu wystapily takie
bóle.Pozdrawiam

[ewax100]

Ostatnio pisalam że miałam jeden zły dzień.Na szczęście to przeszło i jest
dobrze choć obawiam sie tego słowa żeby cos nie wróciło )
Jutro zaczynam piąty miesiąc leczenia.W ciagu dwoch pierwszych mialam 12 dni
bólu a w ciągu dwóch ostatnich czerwiec i lipiec -jeden dzień bólu .Tak więc
jest nieżle )
Wyniki ALAT I ASPAT bilirubinę mam w normie.GGTP spadło bardzo mało ze 188 na
180 a norma 35 to i tak duzo.Dolegliwości ze strony wątroby nie mam.
W tej chorobie nie ma tej pewności co bedzie jutro?ale póki co cieszę się
każdym dniem bez bólu bo tyle co ja sie wycierpiałam.Jestem wdzięczna dr.Beacie
i temu forum.Pozdrawiam

[rena1966]

ewax100:Ja też leczę się piąty miesiąc, ASPAT ALAT i bilirubinę mam w normie
nie robilam jeszcze GGTP. Czy jest to ważne badanie, i co oznacza?

GGTP

[kantyczka]

Rena,
GGTP jest jednym z enzymów wątrobowych-jesli wynik jest wysoki, świadczy to o
pogorszeniu funkcji wątroby
Ewa, cieszę sie,że lepiej się czujesz. pozdrawiam Cię bardzo serdecznie,
Magda

[ewax100]

Jak widać jedno drugiego nie wyklucza pomimo ze ALAT i ASPAT mam w normie to
GGTP nadal jest wysokie pomimo leków na watrobę.Spadło jedynie o 8 jednostek a
to mało.Dlatego róbcie sobie tez to GGTP-inna rzecz że i tak nie bardzo wiadomo
co z tym zrobić a przerwać leczenie trudno.Pozdrawiam

[ewax100]

Tak niedawno pochwalilam ze lepiej sie czyję a tu znów
mnie dopadły te potworne bóle stawów i mięsni.Jestem
załamana bo to piaty miesiąc leczenia a dwa miesiące
były prawie bez bólu.Jest mi słabo,drżenie
wewnatrz,brak kompletny sił,oszołomienie,brak
tchu,oddech przyspieszony jakbym miala zemdleć-koszmar
nie do opisania.A moze to cos jeszcze innego?kto to
wie?I co tu o tym mysleć?czy Wy tez macie takie bóle ?

[ewax100]

Nikt mi nie odpisał... napiszcie prosze czy jesli ktos
leczy sie kilka czy więcej miesiecy to czy bóle stawów
całkiem ustapiły czy może sa ale rzadziej czy tez sa
a może lekkie.Jak to jest u Was.Zdołowało mnie to
bardzo bo piaty miesiac leczenia a tu takie bóle
straszne-czy to normalne?

[marteczkac1]

Ja leczę się ponad rok, stawy i mięsnie bolą mnie nadal, szczególnie
podczas nasilenia wszystkich objawów, jak rowniez przy zmianie
antybikotyku. Szczególnie po makrolidzie, ja traktuje ten bol jako
dobry znak, że antybole działają.

[beata.kar]

Ewuniu, Ola leczy się 2 miesiące, po tyg bóle stawów ustąpiły
całkowicie, i do tej pory, odpukać, jest spokój. Czasem tylko lekkie
kłucie w plecach, no ale to narazie 2 miesiące leczenia, największa
poprawa była po biotraksonie w kroplówkach. Teraz walczymy z
watrobą, coby raczyła wrócić do normy... Za tydz badania.
Minęło Ci coś po przeciwbólowych?
Pozdrawiam Cię serdecznie, trzymaj się, będzie dobrze. Beata

[ewax100]

Marteczkac1 -hmm... jak ja bym chciala w to wierzyć w
to że ból jest oznaką poprawy ale w piatym miesiacu
nie jestem do tego jakoś przekonana.Tym bardziej że
jestem na tym samym zestawie/Duomox,Azitro,Tini/
Beatko ,tak po Tramalu mi przeszło i juz jest lepiej
ale to co przezyłam odebrało mi siły w walce i stwarza
watpliwosci czy ja w ogóle tch bólow sie pozbędę choć
chcę wierzyć naprzekór temu że bedzie lepiej-bo co mi
pozostało?
Nieraz watpię a może to nie tylko boralioza?A może to
niedoczynnosc tarczycy?albo jeszcze co innego?Jak
czytam Wasze wpisy "moje 3 najgorsze objawy"mało kto
narzeka na tak silne,potworne bóle które całkowicie
niszczą,obezwładniają człowieka -to jest koszmar nie
do wytrzymania jakbym miała zemdleć czy gorzej-własnie
te dodatkowe objawy które pojawiają
sie podczas bólów.
Najgorsze jest to że 2 miesiące ostatnie były niezłe
ale nie może tu byc rzadnej reguły bo nigdy niewiadomo
kiedy znów mnie to dopadnie.
Ciesze sie ze Oli jest lepiej-może ten Biotrakson jest
taki skuteczny/ale drogi/Pozdrawiam

[ewax100]

Pojutrze zaczynam szósty miesiąc leczenia.Teraz będę
brała tetracyklinę-ciekawe jak to wytrzyma moja
watroba?
Disiaj odebrałam wyniki
kreatynina 0,9 norma do 1,1
Aspat 27 34
Alat 28 38
GGTP 101 35
Bilirubina 1,07 1,2

Ogólnie sie polepszysły tylko to GGTP wysokie ale i
tak sporo niższe od ostatniego które było 180
Wynik badania na candidę wyszedł wzrost obfity.Biorę
więc flucofast i ketokonazol.
Obawiam się że objawy np. powracające bóle
stawów,biegunki mogą być nie tylko od boreliozy ale
też od candidy.Jak więc mozna w trakcie leczenia
doczekać sie na 2-3 miesięcy bez objawów mając silną
candidę.Antybiotyki mogą nawet podleczyć boreliozę a
objawy mogą wystepować od candidy skoro są tak
jednakowe w obu tych chorobach.Pozdrawiam

[fikemola]

dobrze wiedzieć z tą candidą... dzięki że to napisałaś, zrobię sobie
badane na grzyba bo coś dziwnego zaczyna się dziać z moim, ogólnie
mówiąc, brzuchem.

[ewax100]

Jestem piaty dzień na tetracyklinie i Tinidazolu i
jest nieżle-oby nie zapeszyć )
A może te 2 leki p/grzybicze maja też jakieś działanie
pozytywne skoro działają na candidę.Kto to wie?
Róbcie więc badania na candidę bo antybiotyki jeszcze
ją wzmagają więc objawy mogą być też od tego.Pozdrawiam

[ooo41]

EWO
Od marca tego roku czuje sie identrycznie jak ty, mam potwierdzony
refluks z tymze ze bylem diagnozowany w keirunku SM - mri narazie
czyste.Ja odczuwam straszne bole zwlaszcza barkó promienijuace na
caly tlow i rece oraz straszne bole miesni wraz z uczuciem palenia
skory

[ewax100]

Refluks to tylko dodatek do wczesniejszych objawów ale
chyba z boreliozą nie ma raczej nic wspólnego.
Ketokonazol dobrze działa na candidę.Na tetracyklinie
czuję się nieżle.Zastanawiam się co by było gdybym tak
zakończyła leczenie po 6 miesiącach.Pozdrawiam