Rodzice dzieci niewidomych!!!

[niezalezna6]

Ucze dzieci niewidome i niedowidzace w szkole podstawowej w USA. Szukam kontaktu z rodzicami takich dzieci w Polsce.

[ali_bey]

Nie mam pojęcia dlaczego Pani szuka takiego kontaktu, ale przyznam brzmi to
interesująco. Mój syn nie widzi na jedno oko, jeżeli jest Pani zainteresowana
to prosze pisac na priv([e-mail])

[nemiki1]

Mój synek jest niewiodomy ale ma dopiero 10 miesięcy. Jeśli interesuje Panią
priv kontakt [e-mail]

[ol2]

Witam,ja również byłbym zainteresowany kontaktem,moja 8-mio mięsięczna córka
też jest niewidoma,mój adres e-mail:[e-mail]
Pozdrawiam

[ada16]

Mój roczny synek nie widzi -diagnoza zanik nerwu wzrokowego.

[andzia225]

Witam serdecznie. Mam córk 13-letni ze znacznym ubytkiem wzroku (zama wrodzona)
Jestem zainteresowana metodami Pani pracy, gdyz sama pracuje w szkole
integracyjnej. Prosze o kontakt [e-mail]

[ada16]

Mialam nadzieję, że to pytanie ma czemuś służyć, z nie tylko spisywaniu lusty
obecności.

[glebia2]

Ja takze jestem matka dziecka niewidomego.Moj synek ma juz 8lat,jest
wczesniakiem ,ma retinopatie wczesniacza,jest dzieckiem calkowicie
niewidomym,odpowiem na wszystkie pytania,a takzenawiaze kontakt.Moj e-mail
[e-mail] gg5110909

[baby1221]

Witam,ja równiez jestem zainteresowana kontaktem.Mam synka Piotrusia,który ma
20 miesięcy i jest dzieckiem słabowidzącym.Pozdrawiam i do usłyszenia.adres e-
mail [e-mail]

[magracka]

Moj sunek ma 17 miesięcy na jest po retinopatii na jedno oczko nie widzi na
drugie słabo, chyba /ma uszkodzenia w obrębie plamki żółtej ale świetnie sobie
radzi to moj adres [e-mail]

[monika_69]

Jestem mamą 5 letniego Maćka z aniridią wrodzoną(beztęczówkowość),niedorozwojem
plamki żółtej,początkami zaćmy,oczopląsem wrodzonym,krótkowzrocznością(-)7,(-)
8,oraz szeregiem innych chorób częściowo związanych z aniridią(np.obustronny
guz wilmsa).Mój e-mail:[e-mail]

[agnieszkaw8]

Moje dzieci też są nie wudome kontakt na pruv [e-mail]

[przemo99]

Witam! Jestesmy rodzicami 3,5 letnieg Macka z obustronnym zanikiem nerwow
wzrokowych po infekcji wirusem cytomegalii.Nasz synek rozwija sie wspaniale i
jest pod opieka doskonalej fundacji w Warszawie.Bardzo prosimy o kontakt
zarowno Pania , jak i rodzicow dzieci niewidomych.A wszystkim rodzicom dodajemy
otuchy - to sa takie same dzieci jak inne.Nasz adres do korespondencji to
[e-mail]