Jest nadzieja dla Maćka i Michała

[Gość: Janina]

"Na prośbę angielskiego lekarza katowicki neurolog wypisał Michałowi i Maciejowi receptę na sterydy. Opakowanie, po refundacji, kosztuje 6 zł. Jest w nim 20 tabletek. Dziecko ma zażywać po dwie tabletki dziennie przez dziesięć dni, z dziesięciodniową przerwą. Czyli miesięcznie terapia zamyka się w kwocie 12 zł."

Czyli lek/sterydy dostepne w Polsce nawet refundowane a wiedza medyczna oraz metody terapii juz niedostepne.

jaka nadzieja?

[polsz]

umrze mając lat 25 a nie 15...
nikt go nie wyleczy...
czy to nadzieja??

Jest nadzieja dla Maćka i Michała

[Gość: Wojtek]

Ja choruję na SM od 6 lat. Bardo im współczuję bo ja przynajmniej miałem okazje poszaleć i nacieszyć się życiem a oni? Nawet nie zdąża z tego życia skorzystać a śmierć jaka ich czeka... nie chcę o tym nawet myśleć. O swoi SM pisze na mojsm.blogspot.com/

[ktory_to_juz_login]

Michał usiądzie na wózku inwalidzkim nie w wieku 10, ale 20 lat (...) czeka go dom pomocy społecznej
Żyć, nie umierać! Nadzieja jak się patrzy...

Opakowanie, po refundacji, kosztuje 6 zł
A przed refundacją ile?

Czyli miesięcznie terapia zamyka się w kwocie 12 zł.
Czyżby? Pieniądze na refundację z nieba nie spadają. Poza tym, sterydy to nie Rutinoscorbin, łagodzenie skutków ubocznych terapii sterydowej też kosztuje.

Czy p. Goślińska zna znaczenie słowa leczenie? We wstępie pisze o nowej metodzie leczenia, ale już kilka zdań później przyznaje, że choroba jest nieuleczalna a sterydy nie leczą. Zdecydowałaby się pani...

Jest nadzieja dla Maćka i Michała

[jojosto]

serce sie kraje ;( oby znalazla sie dla chlopcow rodzina zastepcza
teraz, gdy jest szansa na spowolnienie choroby...

ciekawe co czuja zwyrodniali rodzice

Jest nadzieja dla Maćka i Michała

[Gość: emigrant]

to jest chory kraj,nikt chlopcow nie chce pomijajac chorobe poniewaz dzieki ,gorniczej braci" ,mundorowym i innym uprzywilejowanym grupom ,panstwa nie stac na pomoc takim rodzinom i dzieciatkom.RYZY ch... obiecal tanie panstwo i nic nie zrobil