aurex

[carlabruni]

ile kodsztuje aurex na recepte i jakie sa po nim efekty? pozdrawiam
serdecznie.

[molee]

co to za recepta, to nie jest zadna recepta dla mnie
/trzask prask tr / to świstek ,był

[molee]

buteleczka z lekiem też -była
tabltke mozna zlizać z podłogi bo sie proszek zrobił :)
-ze scenariusza pewnego realizm o zgrozo

[lucyna_n]

od 23 do 36 zł w zależności od apteki
fekty standardowe, jak to po SSRI.

[carlabruni]

dzieki wszystim za odpowiedź.buziaki.

[goleem_4]

lepiej od razu sie przyznaj bo i tak widać

[carlabruni]

do czego mam sie przyznac?

[goleem_4]

zawsze można coś zmienic na przyklad na buteleczce było co innego niz na scenniku

[carlabruni]

nie wiem o co ci chodzi

[goleem_4]

w jakiej chorobie stosuje się aurex ?

[carlabruni]

no chyba w depresji, choc lekarz u mne depresji nie stwierdzil tylko stany
depresyjne(nie rozumie tego, pewnie chodzi o to, ze w stanach nerewowych
reaguje depresyjnie). pozdrawiam.

[goleem_4]

ja mam manie religiną na przykad o

problem polega na tym ze jak napisze to zepsuje sobie swoje plany
a jak nie napisze to nie bede mógł zadziałać , co tu robic ....

[carlabruni]

powiem Ci co tu robic. pisz konkrety, bo mnie sa takowe potrzebne.pozdrawiam.

nikt nic nie wie na temat tego leku?

[carlabruni]

[miriam11]

Aurex to to samo co Cital. Opis działania:

Citalopram
citalopram
antidepressivum
N06AB

Działanie: Silny i wybiórczy inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny. Nie
wywiera żadnego wpływu bądź działa minimalnie na wychwyt norepinefryny, dopaminy
i kwasu g-aminomasłowego. Nie wykazuje powinowactwa lub ma minimalne
powinowactwo do receptorów: serotoninergicznych 5-HT1A i 5-HT2,
dopaminergicznych D1 i D2, adrenergicznych a1, a2 i b, cholinergicznych typu
muskarynowego, benzodiazepinowych i opioidowych. W związku z tym znacznie
rzadziej wywołuje działania niepożądane. Chociaż citalopram nie wiąże się z
receptorami opioidowymi, potęguje efekt analgetyczny powszechnie stosowanych
opioidów. Nie upośledza funkcji poznawczych (intelektualnych) i sprawności
psychomotorycznej, nie wywiera działania sedatywnego. Citalopram nie zmniejsza
wydzielania śliny w teście z użyciem pojedynczej dawki u ochotników. U zdrowych
ochotników lek nie wywiera znaczącego wpływu na parametry układu krążenia.
Citalopram nie wpływa na osoczowe stężenie prolaktyny i hormonu wzrostu. Jest
niemal całkowicie wchłaniany niezależne od rodzaju spożywanego pokarmu (tmax -
średnio 3 h). Dostępność biologiczna po podaniu p.o. wynosi ok. 80%. Wiązanie z
białkami osocza wynosi poniżej 80%, zarówno dla citalopramu, jak i jego głównych
metabolitów. Metabolizowany do aktywnych związków: demetylocitalopramu,
didemetylocitalopramu, N-tlenku citalopramu, oraz nieczynnej biologicznie
pochodnej deaminowanej kwasu propionowego. Wszystkie metabolity są inhibitorami
wychwytu zwrotnego serotoniny, działającymi krócej, słabiej i mniej swoiście niż
związek macierzysty. Nie przyczyniają się one do ogólnego działania
przeciwdepresyjnego leku. W osoczu przeważa citalopram w niezmienionej postaci.
Biologiczny t1/2 citalopramu wynosi ok. 36 h. Wydalanie: głównie przez wątrobę
(85%), ok. 15% przez nerki (12-23% dawki dobowej w postaci niezmienionej). Stan
stacjonarny pojawia się po 1-2 tyg. Nie ma ścisłej zależności między stężeniem
osoczowym a efektem terapeutycznym czy występowaniem działań niepożądanych. U
osób w podeszłym wieku wykazano wydłużenie t1/2 leku i zmniejszenie klirensu
spowodowane wolniejszym metabolizmem. U chorych z niewydolnością wątroby
citalopram jest wydalany wolniej, t1/2 wydłuża się ok. 2-krotnie, stężenie w
stanie stacjonarnym zwiększa się mniej więcej 2-krotnie. U osób z łagodną i
umiarkowaną niewydolnością nerek wydalanie citalopramu zachodzi wolniej, jednak
nie wpływa to w poważniejszy sposób na farmakokinetykę leku. Długotrwałe
przyjmowanie leku nie powoduje tolerancji.

Wskazania: Leczenie depresji. Profilaktyka nawrotów zaburzeń depresyjnych
nawracających. Zespół lęku napadowego z agorafobią lub bez agorafobii.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować
u dzieci (zbyt mała ilość danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i
skuteczności stosowania u dzieci). Niewydolność nerek (klirens kreatyniny <20
ml/min). Chorych na depresję należy wnikliwie obserwować podczas leczenia pod
kątem nasilenia objawów depresji i wystąpienia myśli i(lub) prób samobójczych.

Interakcje: Nie stosować z inhibitorami MAO-A (moklobemid) oraz B (selegilina)
ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Leczenie citalopramem
można rozpocząć dopiero 14 dni po odstawieniu niewybiórczych inhibitorów MAO i
co najmniej po upływie jednej doby od odstawienia wybiórczych. Leczenie
inhibitorami MAO można podjąć 7 dni po zaprzestaniu podawania citalopramu.
Również stosowanie równolegle z agonistami receptorów 5-HT (tryptanami) może
powodować wystąpienie zespołu serotoninowego. Ostrożnie stosować równolegle z
metoprololem (powoduje 2-krotne zwiększenie stężenia metoprololu), cymetydyną
(powoduje umiarkowane zwiększenie stężenia citalopramu). Z solami litu nie
wykazano istotnych interakcji, ale ponieważ lit nasila neuroprzekaźnictwo
serotoninergiczne, należy zachować ostrożność podczas równoległego stosowania
tych leków. Nie zaobserwowano interakcji podczas równoczesnego przyjmowania
citalopramu i: alkoholu, lewomepromazyny, karbamazepiny, pochodnych
benzodiazepiny, neuroleptyków, leków przeciwbólowych, przeciwhistaminowych,
preparatów przeciwnadciśnieniowych, b-adrenolityków.

Działanie niepożądane: Obserwowane podczas leczenia citalopramem działania
niepożądane mają zwykle charakter łagodny i przejściowy. Zazwyczaj pojawiają się
podczas pierwszych 2 tyg. terapii i zmniejszają się w trakcie jej kontynuowania.
Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi w czasie stosowania
citalopramu były: nudności, suchość jamy ustnej, zwiększona potliwość, drżenia
mięśniowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunki, zaparcia), zaburzenia
ejakulacji, bóle i zawroty głowy, senność, bezsenność, drażliwość, lęk,
zaburzenia koncentracji uwagi, zaburzenia widzenia, hipotonia ortostatyczna,
kołatanie serca, zaburzenia oddawania moczu.

Ciąża i laktacja: Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią (ograniczone
doświadczenia kliniczne, dotyczące stosowania u kobiet w ciąży i przenikania do
pokarmu kobiecego).

Dawkowanie: P.o. raz na dobę, o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków.
Początkowo w leczeniu depresji 20 mg/d, w leczeniu lęku napadowego przez 1.
tydz. 10 mg/d, następnie 20 mg/d. W zależności od indywidualnej reakcji chorego
na leczenie oraz nasilenia objawów dawkę można zwiększyć maksymalnie do 60 mg/d.
Leczenie depresji należy prowadzić co najmniej przez 6 mies. w celu zmniejszenia
ryzyka nawrotu choroby. Chorzy w podeszłym wieku - zalecana dawka 20 mg/d,
maksymalna dawka dobowa 40 mg/d. Chorzy z niewydolnością wątroby - dawkę
zmniejszyć do 30 mg/d. Chorzy z niewydolnością nerek - w przypadku nieznacznej
lub umiarkowanej niewydolności nerek modyfikacja dawkowania nie jest konieczna,
w ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) - brak danych
klinicznych.

Uwagi: Citalopram nie wpływa na zdolności intelektualne i sprawność
psychoruchową, jednak u osób leczonych lekami psychotropowymi mogą występować
zaburzenia koncentracji i uwagi zarówno ze względu na samą chorobę, jak i na
przyjmowane leki. Z tego powodu należy przestrzegać chorych przed pogorszeniem
zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

[fulpa]

Carluchna, bylem w czwartek pod Centralem, ale jakos nie moglem cie odnalezsc?
Wystawilas mnie, to byl taki żart?

sri Aurobindo

[goleem_4]

[carlabruni]

nie. to nie byl zart. poprostu uznalam, ze skoro nie mamy do siebie numerow tel
to ze spotkania nici. zawsze tak jest ze jak sie z kims umawiam to tel jest
podstawa. z lodzi jestes?

[carlabruni]

podaje Ci moj numer gg to lepiej sie bedzie mozna dogadac 1313230. ja nie
zawsze tu zagladam i nie zawsze cztytam wszystkie posty. pozdrawiam

pow jest do fulpa

[carlabruni]