SM sposoby leczenia

[Gość: K4rol]

Choruję na SM od roku i co raz częściej znajduję artykuły o bardzo dobrych wynikach badań na lekiem na SM. www.stwardnieniero...?t=14&id_t=6088 Znacie już jakieś sprawdzone sposoby na choćby na spowolnienie działania choroby oprócz tych, które są łatwo dostępne? Może coś za granicą albo metody niekownecjonalne?

[Gość: ona]

...tak! badanie na IVus-ie i wstawianie stendów-jak zachodzi potrzeba! SM to deformacja żylna i takie badanie na urządzeniu IVUS jest b,dokładne trochę drogie ale b.skuteczne.

[Gość: ela]

Nie pisz bzdur takim pewnym tonem. Stendy nie jednej osobie zaszkodziły.

[Gość: ona]

...i żadne leki farmaceutyczne na sm nie pomagają-wręsz szkodzą!!!

[Gość: ela]

Jest dokładnie inaczej. Brak leków szybko prowadzi do kalectwa.
spoleczenstwo.newsweek.pl/przezyc-z-sm-i-bez-pomocy-panstwa,96350,1,1.html

[Gość: ona]

właśnie ,że nie! ja jestem przykładem-jestem w programie lekowym i odstawiłam leki 2-3msce temu,i czuję się lepiej!odporność( i tarczyca -to akurat się już nie zmieni) mi wróciła-ole co tam! każdy robi jak chce!-ja wybrałam lepsze ZDROWIE!Gdybym miała kasę zrobiłabym zabieg na IVUS-sie tu nie koniecznie są wstawiane stenty ,to zależy w jakim stadium jest choroba!

[Gość: ela]

Są i tacy, którzy juz się po udrażnianiu żył nie podniesli. Ba, sa i tacy, którzy zmarli. Więc nie róbmy z tej metody panaceum na wszystkie odmiany SM, bo to naiwne. Poważnych badan naukowych nikt do tej pory nie prowadził, nie ma konkretnych wniosków. Może za kilka lat będzie mozna coś więcej powiedzieć.

ps. A leki to ile miesiecy temu odstawiłaś? Dwa czy trzy? Jeszcze też za wczesnie na wnioski. SM jest nieobliczalny. Po kilku lepszych miesiacach czy tygodniach nadchodzą i gorsze. Czego ci oczywiście nie zyczę.

[Gość: ona]

ale głupoty!ciekawe kto zmarł po udrażnianiu żył!SM-to deformacja żył czyli odżywiona krew nie może swobodnie płynąć i dostarczać organizmowi tego co ona tj krew niesie gdyby żyły były proste krew transportowałaby to czego organizm potrzebuje i jak to się ma do tego,że ktoś może umrzeć po ich udrożnieniu? a żeby swobodnie krew płynęła trzeba odpowiednio się odżywiać,żeby stenty się nie zapychały! cała filozofia.cieszę się,że przerwałam w porę to niby leczenie bo mogłabym skończyć gorzej!

[Gość: ela]

SM to nie deformacja żył. Co za brednie. Jesteś pewna, że wiesz na co chorujesz?
Jeszcze raż piszę. Wpływu udrazniania zył na przebieg SM nikt jeszcze nie badął i nie zbadał. Nie ma żadnych wniosków i zaleceń. Wszystko to tylko wiara i płynące pieniądze.

Kto zmarł? Ano ktoś zmarł ale o tym na niezależnym forum i w niezależnej telewizji nie usłyszysz. Znane sa mi też osoby, którym udraznianie nic nie pomogło. 16 tys. posżło się bujac.
Super, że przerwałaś leczenie. Cieszę się Twoją radością.

ps. Nie nadużywaj wykrzykników. Im więcej krzyczysz tym jestes mniej słyszana.

[Gość: ona]

Jasne kto jest mądry(nie ujmując nikomu) to zrozumie i zajrzy w odpowiednie miejsca i dowie się gdzie jest prawda-TA PRAWDZIWA-na czym polega SM.Ja wystarczająco napisałam -na czym ona tj ta choroba polega i są dowody ,a resztę wybierze ten komu zależy na tym żeby być zdrowym...

[Gość: ona]

...i jestem ponad pół roku po odstawieniu leków i jest super żadnych złych zmian -jest tak jak wcześniej i nie zmieniam zdania-b.się cieszę z mojej decyzji odstawienia leków!

[iza_czarnecka]

Przepraszam za milczenie, ale - coś jesień nie ejst dla mnie łaskawa, osłabłam nieco.

Jak widać z dyskusji poniżej, istnieje dużo pomysłów na leczenie, niektóre wzbudzają ogromne emocje.
To co ja moge poradzić, osobie któa niedawno uzyskała diagnozę, to - aby skorzystała z wiedzy oferowanej cyz np przez PTSR na stronie www.ptsr.org.pl, czy inne - sprawdzone źródła, takie jak kwartalnik "NeuroPozytywni". Pierwsze zaś kroki trzeba kierować nie tylko do lekarza ale również, jeśli nie przede wszystkim do ... psychologa. Chodzi o to, by nauczyć radzić sobie ze stresem, jakim jest życie z chorobą nieuleczalną, przewlekła taką jak SM. To bardzo trudna nauka, a niekiedy ważniejsza od podania tabletki.

Pozdrawiam,
Iza Czarnecka

[Gość: ona]

wszystko się zgadza to co napisała p.Iza oprócz tego,że SM to choroba nieuleczalna-wystarczy,że będą drożne i proste żyły,które prowadzą krew a z nią wszystko to co potrzebne organizmowi i nie ma choroby...

[Gość: dociekliwa]

Sugeruję zajrzenie do raportów z najnowszych badań - międzynarodowych, ciekawych np. ze względu na sposób organizacji (całkowicie ślepa próba) czy liczbę uczestników. Wnioski są jednoznaczne - nie ma żadnej istotnej statystycznie różnicy w odsetku osób z niedrożnymi żyłami między zdrowymi, chorymi na SM i chorymi na inne schorzenia neurologiczne.
Chorzy na SM to naprawdę zwykle bardzo oczytani i dobrze zorientowani ludzie. Zdecydowana większość z nas śledzi wszelkie nowości.

[caaay]

Biorę interferon czwarty rok, EDSS mam 1,5 (przy rzutach dochodzę do 3,5).
Może mam szczęście, a może interferon faktycznie spowalnia mi postęp choroby.

[eliza.kraszynska]

Jeżli szukacie jakichś nowych i uaktualnianych informacji nt. stwardnienia rozsianego polecam SM leczenie. Strona posiada wiele informacji, od etiologii przez objawy po leczenie i konkretne adresy. Polecam.

[Gość: k.ba]

Od ponad 7 lat leczę się interferonem beta 1a. Zachorowałam mając 17 lat. Oprócz jednego rzutu, gdzie byłam połowicznie sparaliżowana i potem drugiego znacznie lżejszego, od 7 lat pozostaje w remisji. Leczę się Avonexem i tak się złożyło, że zrobił mi się mały zapas - robiłam sobie sama krótsze i dłuższe przerwy w leczeniu, żeby mój organizm odpoczął, a przede wszystkim moje mięśnie ud :) w każdym razie chętnie się podzielę z kimś lekiem podzielę. Jeżeli na post trafi osoba, której leczenie zostało przerwane albo której interferon mógłby się przydać proszę o kontakt.