Witam:)

[agunia33]

Witam wszystkich.Na wasze forum zaglądam od dawna - do tej pory jako
czytająca.Mam synka z zespołem wad wrodzonych min.z rozszczepem podniebienia-
Bartuś ma prawie dwa latka i ma wyznaczony termin operacji na 2 sierpnia w
IMiD.Może ktoś z was ma również operację w tym terminie?
Pozdrawiam

[ewcia232]

Hej:)
Ja mam termin przyjecia wyznaczony na 2 sierpnia. Moze sie spotkamy:))
Ewa

[agunia33]

No to świetnie:)A wiesz już kto będzie u was operował?Bo ja niestety
nie.Bylismy u prof. Dudkiewicz ale ona ma urlop w sierpniu ja jednak trzymam
się tego terminu bo raz,że Bartek jest już duży i dosc długo nasi lekarze
wmawiali nam,że rozszczep operuje się dopiero w wieku ok.3 lat a dwa,że Bartka
czeka w sumie 6 operacji a on często choruje więc nie mogę wybrzydzać i
liczę,że ten termin będzie aktualny a Bartuś zdrowy.Jesli masz termin na 2
sierpnia to spotkamy się napewno.Napiszę potem na priv.Aha-my jesteśmy z
Rzeszowa.
Pozdrawiam:)

[ulkos]

Weszłam na stronę o Twoim synku i przeczytałam swoją historię.Jestem mamą
Filipa,który również urodził się z wadami,tylko ,że ja jeszcze się nie
pogodziłam tak do końca z tym wszystkim.Filipo urodził się 4.04.05 ale po
buncie,niechęci do własnego dziecka już zaczęłam go kochać.Filip min.ma
rozszczep wargi i mamy planowaną operację na 21 listopada.Może mogłabym się
czegoś od Ciebie dowiedzieć,bo przed nami ciężka droga,a Ty masz wiele za
sobą.Pozdrawiam Ula.

[agunia33]

Hej!
Pozdrawiam wszystkich.
Ula-pisz do mnie,chętnie też pogadam na gg-numer jest na stronce
Bartusia.Czytałaś pewnie,że ja nie od razu pogodziłam się i zaakceptowałam
faktu posiadania tak chorego dziecka.Wszystko przyszło z czasem ale teraz po
stokroć procentuje.I nie chciałabym cofnąć czasu - tak miało byc i musi to miec
swój sens.Nie wiem czy przeszłam wiele- mi wydaje się,że dopiero zaczynam.Dużo
czasu zmarnowałam słuchając nie tych lekarzy których powinnam ale przy tylu
wadach naprawdę ciężko jest wszystko pogodzić ze sobą.Teraz wierzę,że będzie
lepiej i idziemy dalej do przodu.Boję się tych wszystkich operacji ale to
szansa dla Bartusia na lepsze życie bo na pełne wyleczenie nie ma szans.Ja
jednak zrobię wszystko co w mojej mocy aby mu pomóc na ile się da.Sił mi nie
brak,wiary też - czasem łapię rózne dołki ale one szybko mijają dzięki wsparciu
przyjaciół i rodziny.I nieoceniona w tym wszystkim jest pomoc innych mam z
różnych forów, dzieki którym leczenie Bartusia ruszyło we własciwym kierunku.
Zawsze chętnie porozmawiam.Jesli nie jestem dostępna na gg to zostaw wiadomośc
albo pisz na adres [e-mail]
Ściskam mocno:)

[ewcia232]

Hej, moja Wiktusia w listopadzie skonczy 3 lata i bedzie to jej 4 operacja w
IMiD (drugi przeszczep do wyrostka zębodołowego). Naszym lekarzem prowadzacym
jest dr Piwowar.
My jestesmy z Tarnobrzega.
Pozdrawiam
Ewa z Wikrusią:)

[agunia33]

Ewa - Tarnobrzeg to nie tak daleko:)Fajnie byłoby miec bratnią duszę w
szpitalu.Ja będę tam pierwszy raz i czyję się trochę nieswojo.Ale napewno
wszystko się uda:)Popytam Cię tylko o trochę takich czysto technicznych spraw
związanych z pobytem na oddziale w IMiD ale to już na priv.Napiszę jak znajdę
dłuższą wolną chwilkę.
Pozdrawiam:)

[asia.mama.marcelego]

Witamy,
miło Was poznać drogie e-mamy. Zaglądajcie i piszcie.
Pozdrawiam Joanna i Marceli