29.10.07, 17:21
Niektore ulotki sa dostepne on-line, ten watek ma je zebrac. W tytule postu
nalezy wpisac nazwe pigulek(!) w tekscie podac link.
Obserwuj wątek
    • turzyca Cilest 29.10.07, 17:23
      209.85.129.104/search?q=cache:YjsYjYtA1AwJ:www.delfarma.com.pl/img/pdf/Cilest%2520ulotka.pdf+cilest+ulotka&hl=pl&ct=clnk&cd=1&client=firefox-a
      www.janssen-cilag.pl/product/detail.jhtml?itemname=cilest
      (jesli nie dziala link do ulotki trzeba skorzystac z "informacji dla pacjentow")
    • turzyca Evra 29.10.07, 17:35
      209.85.129.104/search?q=cache:Y5buxs9Q0B4J:www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/evra/H-410-PI-pl.pdf+evra+ulotka&hl=pl&ct=clnk&cd=3&client=firefox-a
      (wersja html pliku pdf, mozna rowniez sciagnac plik)

      www.janssen-cilag.pl/product/detail.jhtml?itemname=evra
      jesli link do ulotki nie dziala nalezy skorzystac z informacji dla pacjentow
    • turzyca Regulon 29.10.07, 17:41
      209.85.129.104/search?q=cache:QBjzDS1T5PgJ:www.gedeonrichter.pl/pdf/regulon.pdf+regulon+ulotka&hl=pl&ct=clnk&cd=1&client=firefox-a
      wersja html pliku pdf, mozna sciagnac rowniez sam plik
    • turzyca Rigevidon 29.10.07, 17:45
      209.85.129.104/search?q=cache:n4Leqn657RYJ:www.gedeonrichter.pl/pdf/rigevidon.pdf+rigevidon&hl=pl&ct=clnk&cd=4&client=firefox-a
      wersja html pliku pdf, mozna tez sciagnac plik
    • turzyca Diane35 04.09.08, 21:03
      Niestety nie widze ulotki on-line, pod tym linkiem znajduje sie przepisana
      wersja:
      ginekologia.med.pl/forum/viewtopic.php?p=438904&highlight=&sid=b4bc16d642da6402b62308240449b357
    • bracket Microgynon 21 19.01.09, 11:10
      pacjentki
      Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
      •Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
      przeczytać.
      •Ulotka zawiera informacje na temat korzyści i ryzyka wynikających
      ze stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych. Poinformuje
      również, jak prawidłowo przyj¬mować preparat Microgynon 21 i
      kiedy należy powiadomić swojego lekarza o stanie zdrowia. W
      przy¬padku jakichkolwiek dalszych pytań należy zwrócić się do
      lekarza lub farmaceuty.
      •Preparat Microgynon 21 został przepisany konkretnej pacjentce i nie
      należy go przekazywać innym, gdyż może im zaszkodzić.

      Microgynon 21
      Elhinylestradiolum + Levonorgestrelum 0,03 mg + 0,15 mg tabletki
      powlekane

      Skład produktu leczniczego
      Tabletka powlekana zawiera Ethinyl-estradiolum (etinylestradiol)
      0,03 mg i Levonorgestrelum (lewonorgestrel) 0,15 mg.
      Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia kukurydziana,
      poliwinylopirolidon 25 000, talk, magnezu stearynian, sacharoza,
      poliwinylopirolidon 700 000, poli-etylenoglikol 6 000, wapnia
      węglan, gliceryna 85%, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty
      (E 172), wosk E.

      Dostępne opakowania
      Preparat Microgynon 21 jest dostępny w opakowaniu typu blister,
      które zawiera 21 tabletek powlekanych.Tabletki preparatu Microgynon
      21 znajdują się w blistrach wykonanych z folii z chlorku poliwinylu
      i folii aluminiowej (strona matowa zgrze¬wana).
      Opakowanie zawiera 1 lub 3 blistry po 21 tabletek powlekanych.
      Tabletki są obustronnie wypukłe, okrągłe o średnicy 5 mm.

      Podmiot odpowiedzialny
      Schering AG D-13342 Berlin Niemcy

      Spis treści:
      1.Co to jest preparat Microgynon 21 i w jakim celu się go stosuje
      2.Zanim zastosuje się Microgynon 21
      3.Jak stosować Microgynon 21
      4.Możliwe działania niepożądane
      5.Przechowywanie Microgynon 21 Inne informacje dotyczące Microgynon
      21

      1.Co to jest preparat Microgynon 21 i w jakim celu się go
      stosujeMicrogynon 21 jest złożonym doustnym środkiem
      antykoncepcyjnym. Każda tabletka zawiera niewielką ilość dwóch
      różnych hormonów. Są to: lewonorgestrel (gestagen) i etinylestradiol
      (estrogen). Ze względu na małą zawartość hormonów, Microgynon 21
      jest preparatem o małej dawce. Ponieważ wszystkie tabletki w
      opakowaniu zawierają te same hormo¬ny w stałej dawce, preparat
      należy do grupy złożonych jednofazowych środków antykoncepcyjnych.
      Wskazania do stosowania
      Zapobieganie ciąży.
      W czasie prawidłowego stosowania doustnych hormonalnych środków
      antykoncepcyjnych prawdopodobieństwo zajścia w ciążę jest bardzo
      małe. Podobnie jak w przypadku złożonych środków hormonalnych,
      stosowanie preparatu Microgynon 21 może, poza działaniem
      antykoncepcyjnym, wywierać również inne korzystne działania na stan
      zdrowia:

      •krwawienie odpowiadające menstru¬acji może być krótsze i mniej
      obfite; w rezultacie zmniejsza się ryzyko wys¬tąpienia
      niedokrwistości z niedoboru żelaza. Bóle miesiączkowe stają się na
      ogół łagodniejsze lub całkowicie zanikają.

      2.Zanim zastosuje się Microgynon 21
      Złożonych doustnych środków antykon¬cepcyjnych nie należy
      zażywać, jeżeli występuje którykolwiek ze stanów opisanych poniżej.
      Należy o nim powiadomić lekarza przed rozpoczęciem przyjmowania
      leku. Lekarz może doradzić inny typ tabletek lub całkowicie
      odmienną ,ie hormonalna) metodę zapobiegania ciąży.

      •Jeżeli w przeszłości występowały lub obecnie występują zaburzenia
      krążenia krwi, szczególnie te spowodowane zakrzepicą w naczyniach
      kończyn dol¬nych (zakrzepica żył głębokich), płuc (zatorowość
      płucna), serca (zawał serca), mózgu (udar mózgu) lub w innych
      częściach ciała (patrz również następny rozdział tej ulotki
      zatytułowany „Doustna antykoncepcja i zakrzepica"),

      •Jeżeli w przeszłości występował lub obecnie występuje udar mózgu
      (spowodowany skrzepliną lub pęknięciem naczynia krwionośnego w
      mózgu)

      •Jeżeli w przeszłości występowały lub obecnie występują objawy,
      które mogą być związane z zawałem serca (dławica piersiowa lub ból w
      klatce piersiowej) lub udarem (przemijające niedokrwie¬nie lub
      niewielki udar mózgu)

      •Jeżeli występowały ataki migreny, którym towarzyszyły np.
      zaburzenia widzenia, zaburzenia mowy, drętwienie lub niedowład
      części ciała,

      •Jeżeli występuje cukrzyca ze zmianami naczyniowymi,

      •Jeżeli w przeszłości występowało lub obecnie występuje zapalenie
      trzustki ze zwiększonym stężeniem triglicerydów (tłuszczów) we krwi,

      •Jeżeli występuje żółtaczka (zażółcenieskóry) lub ciężka
      niewydolność watroby,

      •Jeżeli stwierdzono obecnie lub w przeszłości nowotwór powiększający
      się pod wpływem działania hormonów steroidowych (nowotwór piersi lub
      narządów rodnych)

      •Jeżeli występuje lub występował łagodny lub złośliwy guz wątroby,

      •Jeżeli występują krwawienia z drógrodnych, których przyczyny
      nieustalono,

      •Jeżeli stwierdzono ciążę lub podejrze¬wa się ciążę,

      •Jeżeli karmi się piersią,

      •Jeżeli występuje nadwrażliwość na etinylestradiol lub
      lewonorgestrel lub którykolwiek ze składników preparatu Microgynon
      21.

      Jeżeli jakikolwiek z wymienionych objawów wystąpi po raz pierwszy w
      cza¬sie przyjmowania preparatu Microgynon 21, preparat należy
      natychmiast odstawić i zwrócić się do lekarza. W tym czasie
      sto¬suje się nie hormonalne metody zapobie¬gania ciąży
      (patrz również „Uwagi ogólne").

      3. Jak stosować Microgynon 21
      W ulotce opisano wiele sytuacji, w których należy zaniechać
      przyjmowania preparatu Microgynon 21, lub w których skuteczność
      preparatu może być zmniejszona. Podano również okoliczności, w
      których nie należy podej¬mować współżycia lub należy
      zas¬tosować dodatkowe metody antykon¬cepcji, np.
      prezerwatywy lub inne środki mechaniczne. Metoda kalendarzowa i
      metoda pomiaru temperatury nie mogą być stosowane ponieważ preparat
      Microgynon 21 wpływa na zmiany tem¬peratury i właściwości śluzu
      szyjkowego, charakterystyczne dla cyklu miesiącz¬kowego.

      Preparat Microgynon 21, podobnie jak inne doustne środki
      antykoncepcyjne, nie chroni przed infekcją wirusem HIV (AIDS) i
      chorobami przenoszonymi drogą płciową.
      •Zanim rozpocznie się stosowaniepreparatu Microgynon 21
      Jeżeli stosuje się doustne środki antykoncepcyjne w którymkolwiek z
      wymienionych poniżej przypadków konieczna jest szczególna i
      systematyczna kontrola lekarska. Dlatego przed rozpoczęciem
      przyjmowania preparatu Microgynon 21 należy poinformować lekarza o
      występowaniu:
      •nałogu palenia tytoniu,
      •cukrzycy,
      •otyłości,
      •wysokiego nadciśnienia tętniczego krwi,
      •wady zastawkowej serca lub zaburzeń rytmu serca,
      •zapalenia żył powierzchownych,
      •żylaków,
      •przypadków zakrzepicy, zawału serca lub udaru u bliskich krewnych,
      •napadów migreny,
      •padaczki,
      •zwiększonego stężenia cholesterolu lub triglicerydów (tłuszczów) we
      krwi (również w przeszłości lub u bliskich krewnych),
      •raka piersi w bliskiej rodzinie,
      •choroby wątroby lub pęcherzyka żółciowego,
      •choroby Crohna lub wrzodziejącego zapalenie jelita grubego
      (przewlekłe choroby zapalne jelit),liszaja rumieniowatego układowego
      (ŚLE),
      •zespołu hemolityczno-mocznicowego (zaburzenia krzepnięcia krwi
      powodu¬jące niewydolność nerek),
      •anemii sierpowatokrwinkowej,
      •chorób, które wystąpiły po raz pier¬wszy lub nasiliły się w
      czasie ciąży lub wcześniejszego stosowania hormonów steroidowych
      (np. utrata słuchu, porfiria, opryszczka ciężarnych, pląsawica
      Sydenhama),
      •przebarwień skóry (żółto-brunatne zmiany pigmentowe, tzw. ostuda)
      obecnie lub w przeszłości; należy wów¬czas unikać nadmiernej
      ekspozycji na słońce lub promieniowanie ultrafiole¬towe.
      Jeśli któ
      • bracket Re: Microgynon 21 19.01.09, 11:15
        Jeśli którykolwiek z wymienionych powyżej objawów występuje po raz
        pier¬wszy, nawraca lub nasila się w czasie przyjmowania
        preparatu Microgynon 21, należy skontaktować się z lekarzem.

        Doustna antykoncepcja i zakrzepica
        Zakrzepica polega na powstawaniu skrzepliny krwi, która może zamykać
        naczynie krwionośne. Zakrzepica występuje czasem w głębokich żyłach
        kończyn dolnych (zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych). W
        przypad¬ku oderwania się fragmentu zakrzepu z miejsca, w którym
        powstaje, może dojść do zablokowania tętnic w płucach i tzw.
        zatorowości płucnej. Zakrzepica żył głębokich występuje rzadko;
        dochodzi do niej nawet wówczas, gdy nie stosuje się preparatu, np. w
        czasie ciąży. Ryzyko zakrzepicy jest większe u kobiet
        stosują¬cych preparaty hormonalne niż u pozos¬tałych, ale
        nie tak duże jak w okresie ciąży.
        Zakrzepy mogą również, choć bardzo rzadko, wystąpić w naczyniach
        krwionośnych serca (powodując zawał serca) lub mózgu (powodując
        udar). Wyjątkowo rzadko występują w wątrobie, jelicie, nerce lub
        oku. Sporadycznie, zakrzepica może spowodować inwalidztwo lub zgon.
        Ryzyko wystąpienia zawału serca lub udaru zwiększa się z wiekiem i w
        przypadku palenia papierosów.

        W czasie stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych należy
        zaprzestać palenia, szczególnie w wieku powyżej 35 lat.
        Jeśli w czasie przyjmowania preparatu Microgynon 21 zwiększy się
        ciśnienie tętnicze krwi, lekarz może zalecić odstawienie leku.
        Ryzyko wystąpienia zakrzepicy żył głębokich zwiększa się w czasie
        zabiegu chirurgicznego lub w przypadku długotrwałego unieruchomienia
        (np. noga w gipsie lub na szynie). U kobiet przyjmujących środki
        antykoncepcyjne ryzyko to może być większe. W przypadku planowanego
        leczenia szpitalnego lub operacji należy poinformować lekarza o
        przyjmowaniu preparatu. Lekarz może zalecić odstawie¬nie
        tabletek na kilka tygodni przed zabiegiem lub w okresie
        unieruchomienia. Decyduje również o tym, kiedy można ponownie
        rozpocząć przyjmowanie preparatu Microgynon 21 po powrocie do
        zdrowia.
        W przypadku wystąpienia objawów sugerujących zakrzepicę, należy
        przer¬wać przyjmowanie tabletek i skonsultować się natychmiast z
        lekarzem (patrz również „Kiedy należy skontaktować się z lekarzem").

        Doustna antykoncepcja i nowotwór
        U kobiet, które przyjmują doustne środki antykoncepcyjne
        występowanie raka piersi jest nieco częstsze, niż u kobiet w tym
        samym wieku, które ich nie stosują. Nie wiadomo czy ta różnica jest
        spowodowana wyłącznie stosowaniem hormonalnych środków
        antykoncep¬cyjnych. Przyczyną może być również to, że kobiety
        stosujące antykoncepcję hor¬monalną są częściej badane i rak
        piersi jest u nich wcześniej wykrywany. Opisana różnica w częstości
        występowa¬nia raka piersi zmniejsza się stopniowo i zanika w
        ciągu 10 lat po zaprzestaniu przyjmowania doustnych środków
        anty¬koncepcyjnych.
        Rzadko w przypadku łagodnych lub, jeszcze rzadziej, w przypadku
        złośliwych guzów wątroby obserwowano, po stosowaniu środków
        hormonalnych, zagrażające życiu krwawienia do jamy brzusznej. Jeżeli
        wystąpi silny ból w nad¬brzuszu, należy jak najszybciej
        poinfor¬mować lekarza.
        Istnieją doniesienia o częstszym występowaniu raka szyjki macicy u
        ko¬biet, które stosują doustne środki anty¬koncepcyjne przez
        długi czas. Zależność ta może jednak nie mieć związku z
        przyj¬mowaniem tabletek lecz z zachowaniem seksualnym lub innymi
        czynnikami.

        Doustna antykoncepcja i ciąża
        Nie należy przyjmować preparatu Microgynon 21 w ciąży lub w razie
        podejrzewa¬nia ciąży. W przypadku podejrzewania ciąży należy jak
        najszybciej skonsultować się z lekarzem.

        Doustna antykoncepcja i karmienie piersią
        Nie. zaleca się stosowania- preparatu Microgynon 21 w czasie
        karmienia pier¬sią.

        Doustna antykoncepcja i zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi
        Nie obserwowano wpływu preparatu Microgynon 21 na zdolność
        prowadzenia pojazdów mechanicznych.

        Doustna antykoncepcja i inne leki
        Niektóre leki, przyjmowane jednocześnie z preparatem Microgynon 21,
        mogą hamować jego działanie. Dotyczy to leków stosowanych w leczeniu
        padaczki (np. prymidon, fenytoina, barbiturany, kar-bamazepina,
        okskarbazepina, topiramat, felbamat), gruźlicy (np. rifampicyna,
        rifabutin), infekcji wirusem HIV (np. riton-awir) i antybiotyków
        (np. penicyliny, tetra-cykliny, gryzeofulwina) stosowanych w
        leczeniu chorób infekcyjnych, jak również preparatów zawierających
        ziele dziuraw¬ca (stosowane głównie w leczeniu nastro¬jów
        depresyjnych).
        Należy zawsze informować lekarza przepisującego preparat Microgynon
        21 o wszystkich przyjmowanych lekach oraz poinformować lekarza i
        dentystę przepisujących inne preparaty (lub farma¬ceutę
        wydającego leki), że stosuje się preparat Microgynon 21. Udzielą oni
        informacji, czy należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji, a
        jeśli tak, to jak długo.

        KIEDY NALEŻY SKONTAKTOWAĆ SIĘ
        Z LEKARZEM

        Regularne badania kontrolne
        W czasie stosowania preparatu Microgy¬non 21 lekarz poinformuje
        o konieczności przeprowadzania regularnych badań lekarskich.

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem jeżeli:
        •zauważy się niepokojące zmiany w stanie zdrowia, szczególnie
        którykol¬wiek z objawów wymienionych w tej ulotce (patrz
        też: „Zanim zastosuje się Microgynon 21" i „Jak stosować Microgynon
        21"; należy również pamiętać o punktach dotyczących najbliższych
        krewnych);
        •stwierdzi się obecność guzka w piersi;
        •zamierza się stosować inne leki (patrz też „Doustna antykoncepcja i
        inne leki");
        •możliwe jest unieruchomienie lub planowany jest zabieg chirurgiczny
        (należy poinformować lekarza przynajmniej 4 tygodnie wcześniej);
        •występuje intensywne krwawienie z dróg rodnych;
        •pominie się tabletki w pierwszym tygodniu cyklu (każdy pierwszy
        tydzień w kolejnych miesiącach stosowania preparatu Microgynon 21),
        a w czasie poprzedzających 7 dni doszło do współżycia;
        •występuje ostra biegunka;
        •w ciągu kolejnych dwóch miesięcy nie wystąpiło krwawienie lub
        podejrzewa się ciążę (nie należy zaczynać następnego opakowania bez
        decyzji lekarza).

        Należy przerwać przyjmowanie tabletek i skontaktować się jak
        najszybciej z lekarzem w przypadku zauważenia objawów sugerujących
        możliwość wystąpienia zakrzepicy, zawału serca lub udaru:
        •kaszel bez wyraźnej przyczyny,
        •silny ból w klatce piersiowej, który może promieniować do lewego
        ramienia,
        •duszność,
        •ból głowy o niespotykanym wcześniej nasileniu lub napad migreny,
        •częściowa lub całkowita utrata widzenia lub podwójne widzenie,
        •mowa zamazana lub utrata zdolności mowy,
        •nagłe zaburzenia czynności narządów zmysłów (słuchu, powonienia lub
        czu¬cia),
        •zawroty głowy lub omdlenia,
        •drętwienie lub niedowład części ciała,
        •silny ból w jamie brzusznej,
        •silny ból lub obrzęk nóg.
        Sytuacje i objawy wymienione powyżej są dokładniej opisane w innych
        częściach tej ulotki.

        Sposób stosowania Microgynon 21
        Kiedy i w jaki sposób przyjmuje się tabletki?
        Opakowanie typu blister zawiera 21 tabletek powlekanych. Na
        opakowaniu każda tabletka oznaczona jest dniem tygodnia, w którym
        należy ją przyjąć. Tabletki przyjmuje się zgodnie z kierunkiem
        strzałek na opakowaniu bezpośred¬nim, codziennie o stałej porze
        dnia, popijając w razie potrzeby płynem. Zażywa się jedną tabletkę
        preparatu na dobę przez kolejnych 21 dni. Przez następnych 7 dni nie
        przyjmuje się tabletek i w czasie tej przerwy rozpoczyna się
        krwawienie z odstawienia. Zwykle występuje ono 2. lub 3. dnia po
        przyjęciu ostatniej tabletki preparatu. Przyjmowanie tabletek z
        następnego opakowania rozpoczyna się po 7-dniowej przerwie, nawet
        jeśli krwaw¬ienie z odstawienia je
        • bracket Re: Microgynon 21 19.01.09, 11:22
          Jeżeli wcześniej przyjmowano inny złożony środek antykoncepcyjny -
          Można rozpocząć przyjmowanie preparatu Microgynon 21 następnego dnia
          po przyjęciu ostatniej tabletki doty¬chczas stosowanego
          preparatu (oznacza to brak przerwy w przyjmowaniu tabletek). Jeżeli
          preparat ten zawiera również tabletki nieaktywne (bez zawartości
          hormonów), można rozpocząć przyjmowanie preparatu Microgynon 21
          następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej hormony
          (jeżeli brak pewności, która to tabletka, należy zapytać o to
          lekarza albo farmaceutę). Można również rozpocząć przyjmowanie
          preparatu później, ale nigdy nie później niż w dniu, w którym po 7-
          dniowej przer¬wie należałoby przyjąć dotychczas stosowaną
          tabletkę (lub następnego dnia po ostatniej nieaktywnej tabletce
          doty¬chczas stosowanego preparatu). Jeżeli postąpi się zgodnie z
          powyższymi zalece¬niami, wówczas nie jest konieczne stosowanie
          dodatkowych metod antykoncepcyjnych.

          Jeżeli wcześniej przyjmowano tabletkę zawierającą tylko gestageny
          (minipigufka) Można przerwać przyjmowanie tnini-pigułki w dowolnym
          dniu i zamiast niej, o tej samej porze, przyjmować preparat
          Microgynon 21. Jeśli w ciągu pierwszych 7 dni przyjmowania
          Microgynon 21 utrzy¬muje się stosunki seksualne, należy stosować
          jednocześnie inne metody antykoncepcji (metody mechaniczne).

          Jeżeli wcześniej stosowano antykoncepcję w postaci zastrzyków,
          implantu lub wkładki wewnątrzmacicznej uwalniającej gestagen
          Przyjmowanie preparatu Microgynon 21 rozpoczyna się w dniu, w którym
          miał być wykonany następny zastrzyk lub w dniu usunięcia implantu
          bądź wkładki. Jeśli w ciągu pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek
          utrzymuje się stosunki seksu¬alne, należy stosować jednocześnie
          inne metody antykoncepcji (metody
          mechaniczne).

          Po urodzeniu dziecka
          Lekarz może zalecić, by nie stosowano preparatu Microgynon 21 do
          czasu wys¬tąpienia pierwszej naturalnej miesiączki. Czasem można
          rozpocząć stosowanie leku wcześniej, ale o tym również decyduje
          lekarz.

          Po poronieniu naturalnym lub sztucznym
          Zgodnie z zaleceniami lekarza.

          W przypadku zażycia większej dawki Microgynon 21 niż zalecana
          mogą wystąpić nudności, wymioty lub krwawienie z dróg rodnych. Brak
          doniesień o wystąpieniu ciężkich działań niepożądanych po
          jednoczesnym zażyciu wielu tabletek preparatu Microgynon 21. Jeśli
          przyjęto większą dawkę preparatu niż zalecana lub zrobił to ktoś
          inny, należy poinformować o tym lekarza.

          Rezygnacja z dalszego przyjmowania preparatu Microgynon 21
          Preparat można odstawić w dowolnym czasie. Lekarz zaproponuje wtedy
          inne metody antykoncepcji. Jeśli przerywa się przyjmowanie
          preparatu, ponieważ chce się zajść w ciążę, należy poczekać do
          chwili wystąpienia naturalnej miesiączki. Pomoże to określić
          przewidywaną datę urodzenia dziecka.

          POMINIĘCIE DAWKI MICROGYNON 21

          • zapomniano o przyjęciu tabletek
          Jeśli minęło mniej niż 12 godzin od pominięcia tabletki, skuteczność
          antykoncepcyjna preparatu Microgynon 21 jest zachowana. Należy
          przyjąć tę tabletkę tak szybko, jak to możliwe i zażyć następną o
          zwykłej porze.
          Jeśli minęło więcej niż 12 godzin od chwilii pominięcia tabletki.
          skuteczność działania preparatu Microgynon może być zmniejszona. Im
          więcej kolejnych tabletek pominięto, tym większe ryzyko
          zmniejszonego działania antykoncep¬cyjnego. Szczególnie duże
          ryzyko zajścia w ciążę występuje wtedy, gdy pominie się tabletki na
          początku lub na końcu opakowania. W takim przypadku należy
          przestrzegać zasad podanych poniżej .

          Pominięta więcej niż 1 tabletka z opakowania
          Należy zwrócić się do swojego lekarza.

          Pominięta 1 tabletka w 1. tygodniu
          Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe (nawet
          jeśli oznacza to jednoczesne przyjęcie dwóch tabletek), a kolejne
          zażywać o stałej porze. Przez następne 7 dni należy stosować
          dodatkowe metody antykon¬cepcyjne (metody mechaniczne). Jeżeli w
          tygodniu poprzedzającym pomi¬nięcie tabletki utrzymywano
          stosunki sek¬sualne, jest możliwe zajście w ciążę. Należy
          niezwłocznie poinformować o tym lekarza.

          Pominięta 1 tabletka w 2. tygodniu
          Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe (nawet
          jeśli oznacza to jednoczesne przyjęcie dwóch tabletek), a kolejne
          zażywać o stałej porze. Skuteczność antykoncepcyjna preparatu
          Microgynon 21 jest zachowana i nie jest konieczne stosowanie
          dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

          Pominięta 1 tabletka w 3. tygodniu
          Można wybrać jedną z następujących możliwości, bez potrzeby
          stosowania dodatkowych metod antykoncepcyjnych: 1. przyjąć pominiętą
          tabletkę jak najszyb¬ciej (nawet jeśli oznacza to
          jed¬noczesne przyjęcie dwóch tabletek), a preparatu Microgynon
          21 jest zachowana i nie jest konieczne stosowanie dodatkowych metod
          zapobiegania ciąży.

          Pominięta 1 tabletka w 3. tygodniu.
          Można wybrać jedną z następujących możliwości, bez potrzeby
          stosowania dodatkowych metod antykoncepcyjnych:
          1.przyjąć pominiętą tabletkę jak najszyb¬ciej (nawet jeśli
          oznacza to jed¬noczesne przyjęcie dwóch tabletek), a kolejne o
          zwykłej perze. Rozpocząć przyjmowanie tabletek z następnego
          opakowania od razu po dokończeniu aktualnego, czyli bez 7-dniowej
          przerwy między opakowaniami. Krwawienie z odstawienia wystąpi po
          dokończeniu
          drugiego opakowania, ale w dniach przyjmowania tabletek może
          wystąpić plamienie lub krwawienie,
          2.można również nie przyjmować już tabletek z aktualnego opakowania,
          zrobić 7=dniową lub krótszą przerwę (należy również wliczyć dzień, w
          którym pominięto tabletkę), po której należy kontynuować zażywanie
          tabletek z następnego opakowania. Jeżeli wybierze się ten sposób
          postępowania, kolejne opakowanie będzie zawsze rozpoczynane w tym
          samym dniu tygodnia.

          Jeśli zapomni się o zażyciu tabletek i w czasie pierwszej przerwy w
          ich przyjmowaniu nie wystąpi spodziewane krwawienie, możliwe że
          pacjentka jest w ciąży. Przed rozpoczęciem następnego opakowania
          preparatu należy skontaktować się z lekarzem.
          Postępowanie w przypadku:

          •wystąpienia zaburzeń żotądkowo-jelitowe (wymioty, ostra biegunka)
          Jeśli wystąpiły wymioty lub ostra biegun¬ka substancje czynne
          preparatu Microgy¬non 21 mogą nie wchłonąć się całkowicie.
          Jeżeli wymioty wystąpiły w ciągu 3 do 4 godzin po zażyciu tabletki,
          należy postępować zgodnie z zaleceniami doty¬czącymi pominięcia
          tabletki. W przypad¬ku ostrej biegunki należy kontaktować się z
          lekarzem.

          •zamiaru opóźnienia terminu wystąpienia krwawienia
          Można opóźnić wystąpienie krwawienia, jeżeli po dokończeniu
          aktualnego opakowania od razu rozpocznie się następne, bez 7-
          dniowej przerwy. Można zażywać tabletki nawet do wyczerpania tego
          opakowania. Jeżeli chce się, aby krwawienie wystąpiło, należy po
          prostu przerwać przyjmowanie tabletek. W cza¬sie stosowania
          tabletek z następnego opakowania może wystąpić niewielkie krwawienie
          lub plamienie. Kolejne opakowanie rozpoczyna się po 7-dniowej
          przerwie.

          •zamiaru zmiany dnia, w którym rozpoczyna się krwawienie
          Jeśli przyjmuje się tabletki zgodnie z zaleceniami, krwawienie
          występuje mniej więcej tego samego dnia co 4 tygodnie. Aby przesunąć
          termin wystąpienia krwawienia na inny dzień tygodnia, niż wynikający
          ze schematu przyjmowania preparatu, należy skrócić kolejną przerwę w
          przyjmowaniu tabletek o tyle dni, o ile zamierza się przesunąć
          termin wystąpie¬nia krwawienia. Np. jeśli krwawienie zwykle
          rozpoczyna się w piątki, a ma rozpoczynać się we wtorki (3 dni
          wcześniej), należy rozpocząć nowe opakowanie 3 dni wcześniej niż
          zwykle. Jeżeli zrobi się bardzo krótką przerwę w przyjmowaniu
          tabletek (np. 3 dni lub krótsza), w czasie jej trwania może nie
          wystąpić krwawienie z odstawienia. Niewielkie krwawienie lub
          plamienie może wystąpić w czasie stosowania następ¬neg
          • bracket Re: Microgynon 21 19.01.09, 11:27
            opakowania preparatu.wystąpienia nieoczekiwanego krwawienia
            W czasie przyjmowania preparatu Microgynon 21 w pierwszych kilku
            miesiącach mogą występować nieregu¬larne krwawienia z dróg
            rodnych(plamienia lub krwawienia
            Między-miesiączkowe). Pomimo to trzeba kontynuować przyjmowanie
            tabletek. Nieregularne krwawienia z dróg rodnych zazwyczaj ustępują
            po 3 cyklach stosowania preparatu Microgynon 21. Jeśli krwawienia
            utrzymują się, stają się obfite lub nawracają, należy zgłosić to
            lekarzowi.

            •nie wystąpienia krwawienia
            Jeśli wszystkie tabletki przyjmowano we właściwym czasie, nie
            wystąpiły ani wymioty ani ostra biegunka i nie stosowano
            jednocześnie innych leków, prawdopodobieństwo zajścia w ciążę jest
            bardzo małe. Należy kontynuować przyj¬mowanie preparatu
            Microgynon 21. Jeśli krwawienia miesiączkowe nie wys¬tąpiły w
            ciągu kolejnych dwóch miesięcy, istnieje prawdopodobieństwo ciąży.
            Należy natychmiast poinformować o tym lekarza. Nie należy
            rozpoczynać następnego opakowania preparatu Microgynon 21 dopóki
            lekarz nie wykluczy ciąży.

            4. Możliwe działania niepożądane
            Przyjmowanie preparatu Microgynon 21, podobnie jak innych leków,
            może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza o
            wystąpie¬niu jakichkolwiek działań niepożądanych, zwłaszcza gdy
            są one nasilone lub długotrwałe, jak również o zmianach dotyczących
            stanu zdrowia, które wydają się skutkiem przyjmowania preparatu
            Microgynon 21.

            Ciężkie działania niepożądane
            Ciężkie działania niepożądane związane z przyjmowaniem preparatu
            Microgynon 21 i towarzyszące im objawy zostały opisane w
            następujących częściach ulotki: „Antykoncepcja doustna i zakrzepica/
            Antykoncepcja doustna i nowotwór". Należy przeczytać te fragmenty w
            celu uzyskania dodatkowych informacji i w razie potrzeby natychmiast
            skonsultować się z lekarzem.

            Inne możliwe działania niepożądane
            Poniżej podano objawy zgłaszane przez pacjentki przyjmujące preparat
            Microgy¬non 21, chociaż nie musiały być one spowodowane
            działaniem preparatu. Objawy te mogą występować w pier¬wszych
            kilku miesiącach stosowania preparatu Microgynon 21 i zwykle
            ustępują w miarę upływu czasu.
            •tkliwość piersi, ból i wydzielina z bro¬dawki sutkowej,
            •ból głowy, migrena,
            •zmiany popędu płciowego, nastroje depresyjne/zmiany nastroju,
            •nietolerancja soczewek kontaktowych,
            •nudności, wymioty i inne dolegliwości żołądkowo-jelitowe,
            •zmiany wydzieliny pochwowej,
            •różne reakcje skórne,
            •zatrzymanie płynów w organizmie,
            •zmiany masy ciała,
            •reakcje nadwrażliwości.

            Jeżeli zauważy się jakiekolwiek objawy niepożądane, których nie
            wymieniono w ulotce należy poinformować o nich lekarza.

            5.Przechowywanie Microgynon 21
            Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie
            stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
            Przechowywać w temperaturze poko¬jowej, tj. od 15°C do 25°C.

            6.Inne informacje dotyczące Microgynon 21
            W celu uzyskania dodatkowych informacji należy skontaktować się z
            lekarzem lub z przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego Schering
            AG S.A. Oddział w Polsce 02-796 Warszawa ul. Migdałowa 4 tel. 645
            1300
            Data nowelizacji ulotki Czerwiec, 2003 r.
Inne wątki na temat:

Popularne wątki

Nie pamiętasz hasła

lub ?

 

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Nakarm Pajacyka