Opowiadam - neurologopeda, IS etc:)

[aatam]

Witam,
trochę się nie odzywałam (delikatnie mówiąc:), ale naprawdę dużo sie działo.
Pisałam kiedyś o Mikołaju (20 m-cy), obiecałam, że opiszę nasze spotkanie z
neurologopedą etc..Więc piszę:)

W międzyczasie byliśmy nie tylko u neurologopedy, ale i w Scolarze, jak i u
pani psycholog - specjaliski IS..Ale odpoczątku.
NEUROLOGOPEDA
Pani Ola Łada. Doskonałe wrażenie wynieśliśmy z wizyty. Mikołaja po raz
pierwszy (A przypominam, że byliśmy 3 razy w CZD u logopedy) zbadano
faktycznie i całościowo pod wzgl. logopedycznym..Dostaliśmy masę informacji,
zalecenia do ćwieczeń przesłane mailem i nadzieję, że będzie OK. Możemy
polecić każdemu. Następną wizytę mamy 8 października i będziemy mogli
pochwalić się "postępami" Mikoła - głównie w wyniku owych "ćwiczeń" które
były właściwie zabawami.
Nie oznacza to, że Młody mówi teraz całymi zdaniami:) nic z tego..nadal nie
gada - ale już wokalizuje..Co uznajemy za sukces:)
SCOLAR
Trafiliśmy tam gł. w celu wykluczenia RAZ NA ZAWSZE autyzmu. Bo różnie, różne
osoby przebąkiwały o tym. Profesjonalizm i ciepło w tym ośrodku naprawdę robi
wrażenie. Autyzm wykluczono - ale dostaliśmy zalecenie skonsulotwania M. pod
kątem IS...
i tak trafiliśmy do
PANI PSYCHOLOG IS
Dwie 1,5 godzinne sesje z Mikołajem. Nawiązała świetny kontakt z nim, młody
się wykazywał na całej linii swoich zdolności:) Potem 1,5h rozmowy z nami i
zalecenia do realizacji w domu (nie ma potrzeby uczestniczenia w regularnych
sesjach terapeutycznych - bo nie jest źle:))
no i o czywiście widzimy się za 3 miesiące.
To na razie tyle.
Tak mnie naszło właśnie, że cały ten profesjonalizm okupiliśy - poza nerwami,
szukaniem specjalistów etc - także sporą kasą..A przecież płacimy składki na
ubezpieczenie - niestety..Za te wszystkie wizyty musieliśy w 100% zapłacić z
własnej kieszeni.
CZD jest nadal naszą BAZĄ, ale to tylko już ze względu na panią dr.
Potakiewicz - cudowną neurolog, która prowadzi Mikoła od urodzenia i która
służy radą i wskazówkami w każdej chwili kiedy tego potrzebujemy..Niestety -
logopeda w CZD to klęska na całej linii..Psycholog - miła, ale poświęciła nam
30 min (wywiad i obeserwacja łącznie)
Takie mamy niestety realia..a dzieci z problemami rodzą się wszędzie - nie
tylko tu - gdzie mamy dostęp do specjalistów (i to płatnych sporo) ale także
gdzieś tam - w Polsce..bez dostępu nawet do kogoś ponad pediatrę. Smutne to.
I tyle na razie od nas.
Pozdrawiam Was serdecznie
Margott

[1paula]

ja tylko tak na marginesie... cosik to CZD nie ma za dobrej ekipy logopedow -
ja takze mam niemile wspomnienia (czyzby pani M.??) - wspomnienia, bo na
szczescie znalazlam nowa, i nareszcie zaczela sie praca z dzieckiem.
pozdrawiam serdecznie i trzymam kciuki:))

[alicja342]

Czy mogłabyś mi dac namiary na Tą logopedę bo to chyba w Gliwicach i jak tam ze
skierowaniami?Interesuje mnie tez SI gdzie i jak załatwić .Szukam już od
dłuższego czasu na śląsku.dziekuje i pozdrawiam

[1paula]

Alu, nie wiem, czy to do mnie byl skierowany Twoj post z zapytaniem o logopede?
Moja pani logopedka jest w W-wie.
pozdr.:))

[alicja342]

Chodziło mi o neurologoped Pania Łade.To nazwisko już mi sie obiło o uszy.Cos
mi sie kojarzy z Gliwicami.Ale mozee sie myle?

[aatam]

Witam,
tak - pani Ola Łada jest gdzieś ze Śląska (chyba Gliwice), ale my się z nią
spotykamy w W-wie, gdzie bywa raz w miesiącu.
Zapytaj na forum - dziewczyny chyba mają kontakt do niej tam na Śląsku. Jesli
nikt się nie odezwie - zapytam przy naszej następnej wizycie o namiary na nią i
napiszę Ci na priv, OK?:)
Pozdrawiam
Margott

[mkraj73]

Margott,

a czy mozesz byc tak mila i podac namiary na p. Ole Lade tak, aby mozna spotkac
sie z nia w Warszawie? Bede wielce zobowiazana!

Pozdrawiam,
Monika

[alicja342]

Margott!

Będę wdzięczna o namiary Pani Oli Łady do Gliwic Daj znać .Pozdrawiam

Alicja

[aatam]

Witam,
podsyłam Wam linka do strony ośrodka w którym my się spotykamy z p. Olą Ładą:)
www.terapia-ndt.waw.pl/podstrony/onas.html Myślę, że można tam zadzwonić
i ewentualnie zapytać o namiary na p. Olę w Gliwicach.
Pozdrawiam serdecznie
Margott

[dwasinska]

Margott, super, że opisałaś swoje pozytywne doświadczenia z neurologopedą, ze
Scolarem (znam tę poradnię i mam takie same zdanie), z terapeutką SI. Bo to
jest właściwa, rozsądna droga do rozpoczęcia terapii dziecka, wykluczenia jakis
zaburzeń, trafienia na ślad deficytów do wyrównania. Wielu rodziców oszukuje
się i podejmuje decyzje o stanie dziecka na podstawie stereotypów i opinii osób
nie znajaćych tematów. Np. nie mówi - znaczy ma autyzm, ale się przytula -
znaczy nie ma autyzmu...
W CZD się nie płaci i opieka - wiadomo jaka... jesli chodzi o porady
psychiatryczne, logopedyczne, psychologiczne. W poradniach prywatnych niestety
się płaci... i nareszcie się ma opiekę. Paradoks i dramat, ale tak jest w
naszym kraju. Ja na terapie mojego dziecka wydaję ok 400 zł tygodniowo... Płacę
poza tym składkę zdrowotną regularnie odejmowaną z mojej pensji; gdybym nie
opłacała terapii, nie miałabym jej... synkowi zostałaby perspektywa zakładu
psychiatrycznego, a nie perspektywa dość klasycznego życia.
Sorki za ten ton. Jeszcze raz gratulacje za świadomą ścieżkę poszukiwań.

[aatam]

Witam,
ojej, aż się wzruszyłam jak przeczytałam Twój list:)
To pierwsze słowa zrozumienia z jakimi sie spotkałam. I to zrozumienia ze
wskazaniem na słuszność naszych działań:))

Niestety, zarówno otoczenie (częściowo), jak i niektórzy członkowie naszej
rodziny (np. teściowa) traktują te nasze "wędrówki po specjalistach" jako, cyt
teściową: "Świrowanie rodziców". A jest to kobieta wykształcona, bywała
etc..ale podejście do Mikołajowych "kłopotów" ma niestety takie.

Atmosfera pt. "z nim jest wszystko OK - tylko wy wiecznie czegoś w nim
szukacie" niestety towarzyszy nam już od czasów rehabilitacji młodego - a
zaczynaliśmy jak miał 6 tyg..
Czasami poddaję się jej i myślę, że może faktycznie jesteśmy przewrażliwieni.
Ale szybko nachodzą myśli, że jeśli MY nie dopilnujemy wszystkiego, na każdym
możliwym etapie rozwoju, jeśli MY nie zwrócimy szczególnej uwagi specjalistów
na coś na co nas niepokoi - to NIKT tego nie zrobi za nas. Nawet teściowa
(która teraz..zajmuje się MIkołajem. Ponieważ ma takie a nie inne nastawienie -
muszę dodać - niestety). Nawet pediatra. NIKT.

Może przesadzimy niekiedy, ale znajdziemy specjalistę i zapytamy. Niech na 100
naszych pytań - odpowie negatywnie..ale może zdażyć się tak, że 101 - zwróci mu
uwagę na coś, co będzie wymagało rehabilitacji, IS czy czego tam jeszcze.
Myślę, że jesteśy po prostu takiem "typem" rodzica..Przypłacamy to nerwicą:) i
pieniędzmi. Ale mamy świadomość, że robimy wszystko co w naszej mocy, żeby
Młodego wspomóc tam gdzie tej pomocy potrzebuje.

Może byłoby nam "radośniej" iść przez życie, machając ręką na niektóre "objawy"
Mikołaja (np. odgina główkę - to przestanie, np. nie mówi - chłopcy późno
mówią, etc). Może udałoby się Mikołajowi "prześliznąć" po tych problemach. Ale
co w przypadku, kiedy by nie było tak łatwo. Kiedy potrzebna by była pomoc, a
my byśmy marnowali czas słuchając dobrych rad pt. "przejdzie mu", "mój sąsiad
też tak miał"? Co w sytuacji, kiedy w końcu trafilibyśmy do specjalisty a ten
orzekłby, że powinniśmy być u niego 6 miesięcy wcześniej? Ile na takiej
postawie straciłby Mikołaj?
Na to wszystko Ci, którzy zawsze i wszędzie służą tzw. "radą wspierającą" nie
potrafią odpowiedzieć. Toteż niekiedy nie rozumiem postów na forum
pt. "pocieszcie mnie bo ..."
Nie pocieszenia szukajmy i pustych utwierdzeń w stylu "mojej kuzynki siostra
tak miała i wyrosła" - ale szukajmy specjalistów, którzy (oby) rozporszą nasze
obawy. Choćby nie wiem jak były "wymyślone przez rodziców".
O rany - ale mi wyszedł Apel :) Przepraszam za wymądrzenie - ot, takie tam moje
przemyślenia..
Jeszcze raz dzięckuję Ci Dewasinska za list
Pozdrawiam Serdecznie
Margott

[dwasinska]

Margott, to Twoje dziecko, a nie teściowej lub sąsiadów. Jesli rodzic nie zadba
o rozwój dziecka, to po latach on usłyszy że coś przegapił, a teściowa tylko
dowali że przegapił.
Robić swoje, być przewrażliwionym, etc. Jesli wyrośnie z tego to SUPER!!!
gorzej gdyby nie wyrósł. Zreszta sama wiesz ;)

Dorota

[shuriken]

Dzień dobry :-)

To ja się tu krótko dopiszę, jako tata Mikołajka oraz człowiek zorientowany trochę w
realiach służbozdrowotnych.

W CZD opieka jest - jak na standardy tzw. publicznej służby zdrowia - i tak bardzo
dobra. Na pięciu logopedów niestety dwie panie (w tym nasza "niezapomniana" mgr
M.) są ewidentnie do odstrzału, ale odstrzelić ich nie można, bo... związek
zawodowy nie pozwala. To przykład, skąd między innymi biorą się problemy polskich
szpitali czy przychodni.

Inna sprawa. Płacimy składki zdrowotne, ale też specjaliści, którzy muszą spędzić
więcej czasu z dzieckiem - psychologowie, psychiatrzy itp. - dostają z tego marne
grosze. Przykład? Psychiatra dziecięcy za godzinę obserwacji/konsultacji czy czego
tam jeszcze dostaje do ręki jakieś 3,5 zł. Nic dziwnego, że do tego zawodu lekarze
się nie garną. Nawet prywatnie nie jest to wielki biznes, no bo ile można wziąć od
rodziców za godzinną wizytę z dzieckiem? 80-100-110 zł. A tyle to - z całym
szacunkiem - prywatny ginekolog kasuje za 15 minut.

Nasz system opieki zdrowotnej czy szerzej - opieki nad rozwijającym się człowiekiem
- jest niestety przestarzały. Nikt jeszcze nie wpadł na pomysł taki jak w Skandynawii,
gdzie z budżetowych pieniędzy na potęgę finansuje się instytucje wspomagające
rodzinę: przedszkola, poradnie psychologiczno-pedagogiczne itp. Zapewniając
dzieciom możliwie jak najlepszy start - i możliwie jak najwcześniejszą terapię w razie
czego - inwestuje się w dobrą kondycję całego narodu za lat naście czy dziesiąt.
Nawet ci durni Amerykanie z Bushem na czele to pojęli.

A u nas... jest jak jest. Pieniądze potężne wyrzuca się na takie rzeczy - także w
służbie zdrowia - że szkoda gadać. Musimy więc niestety radzić sobie sami i mieć
nadzieję, że nasi szanowni politycy kiedyś zmądrzeją...

Zaś co do naszej nadgorliwości, kochana Margotko :-) , to po prostu nie wiemy, co
by było, gdybyśmy nic nie zrobili, machnęli ręką itp. Być może wszystko byłoby OK, a
nasze nerwy, czas i pieniądze po prostu zmarnowaliśmy. Być może uratowaliśmy go
przed poważnymi zaburzeniami czy chorobami. Tego się jednak nigdy tak naprawdę
nie dowiemy. Pozostaje nam wierzyć, że robimy dobrze i przynajmniej starać się NIE
MARTWIĆ za bardzo :o)

[shuriken]

To ja na wszelki wypadek podrzucę linki:
* do poradni Scolar,
* do naszej psycholog IS Małgorzaty Dąbrowskiej, która przyjmuje w Kleksie.

[happymay]

Pani Ola Lada pracuje w Gliwickim Osrodku Adaptacyjno-Rehabilitacyjnym, ul.Słowackiego.
Jej adres mailowy:  [e-mail].

Przemknela mi rowniez na forum informacja, ze Pani Lada pracuje takze w Swietochlowicach
(gdzie? nie pamietam, moze poszukac poprzez wyszukiwarke)

Pozdrawiam