Prosze o komentarz do mojego przypadku

[aga588]

witam,Mój synek Patryk ur. w 36tyg. apgar 10 waga 2700, po ciąży z
przejściami(krwotok nastepstem którego był krwiak, pózniej od siódmego
miesiąca fenoterol, no-spa od 4 miesiąca prawie przez cały czas, poród bez
komplikacji).synek miał żółtaczke dosyć dużą.Synek nie ciągnął głowy co nas
zaniepokoiło.W 4 miesiącu zrobiliśmy usg przezciemiączkowe i wtedy
rozpacz.Wniosek z usg to niewielkie zmiany poniedotlenieniowe.Synek w tej
chwili ma 5,5 miesiąca główke ciągnie od 3 tyg.Wyciąga rączki do zabawek ,dużo
sie uśmiecha i gada po swojemu,nie przewraca się na boczki, krótko chce leżeć
na brzuchu.Od 1,5 miesiąca rehabilitujemy się bobathem 3 razy w tyg, od 2 tyg
jeszcze Vojtą.Chodzimy do Prof.Sidor i do dr.Banaszek.Obawiam się o MPDZ

[aga588]

Nie zmieściło mi się , więc dodam.Dr.Banaszek stwierdziła że ma nierówne troche
napiecie po stonach, słabe mieśnie brzucha i asymetrię z którą wydaje mi się, że
jest lepiej.Prof.Sidor-asymetria, zła kontrola głowy , tendencja do odginania si
e do tyłu, Może niewielka przy zdenerwowaniu.Są problemy z jedzeniem, karmie
piersią.Piąstki dość często zaciśnięte kciuk na zewnątrz, podczas snu
rozchylone.Bardzo sie martwie nie wiem gdzie jeszcze mogłabym sie udać, do
jakiego specjalisty?Rycze dniami i nocami.POMOCY!! bo chyba już zwariowałam.A
jeszcze br. Banaszek powiedziała , że u niego MPDZ jest wykluczone, ale
słyszałam , że to można stwierdzić dopiero około roku , albo póżniejDziękuje za
każdą odpowiedż

[suellen_girl]

Jeżeli dr Banaszek powiedziala Ci, ze nie ma mowy po MPDz, to tak jest. Gdyby
doktor nie byla w 100% pewna swojej diagnozy, na pewno nie wykluczylaby MPDz
tak stanowczo, wiem o tym z wlasnego doswiadczednia. Co do diagnozowania
porazenia mozgowego dopiero okolo 12 m-ca zycia, powiem tak - nie jestem
rehabilitantem ani neurologiem, ale wydaje mi sie, ze dotyczy to tylko
przypadkow wątpliwych, kiedy wiadomo, ze odruchy sa nieprawidlowe, ale lekarze
wstrzymuja sie z diagnoza, bo byc moze dziecko dzieki rehabilitacji przyswoi
sobie prawidlowe wzorce i "nadrobi" wszystkie zaleglosci. Przynajmniej ja tak
to rozumiem, moze sie mylę. ;-) Wiem, ze jest Ci cięzko i bardzo sie boisz, ja
przezywam to samo. Rehabilituję moje dziecko od 6 tygodnia zycia i chociaz
zdaniem dr Banaszek i rehabilitanta jest dobrze (zostalo tylko niewielkie
wzmozone napiecie w rączkach), to ja co chwila wpadam w dołki psychiczne i
doszukuję się kolejnych nieprawidlowosci. Albo jestem panikarą, albo matki juz
tak mają ;-) Nie szukaj juz wiecej specjalistow, trzymaj sie dr Banaszek i
poleconych przez nią pań (lub pana). Na pewno wszystko będzie dobrze, dr
Banaszek jest lekarzem, ktory wychwytuje najmniejsze, najdrobniejsze
nieprawidlowosci i na pewno niczego nie pomija. Jezeli powiedziala Ci, ze to
nie MPDz, uwierz - to nie jest MPDz.
pozdrawiam, glowa do gory
suellen

[kwrzosek1]

my Kamila rehabilitowalismy od 2 miesiaca zycia,naszym lekarzem jest tez
dr.Banaszek,teraz jest ok,Kamil ma 10 miesiecy,raczkuje jak szalony,wszedzie
wstaje,nie martw sie,bedzie dobrze,mi tez po głowie chodziły czarne mysli
szczegolnie po usg przezciemiaczkowym ale jak usłyszałam od dr.Banaszek ze nie
ma zagrozenia mpd to jej uwierzyłam,najwazniejsze że jestescie pod dobra
opieka,że cwiczycie,głowa do góry

[aga588]

Dziekuje za odpowiedż, cały czas patrze na małego i zastanawiam się czy każdy
jego odruch jest dobry i czy coś oznacza.Zapomniałam dodać , że mały ma raczki
mało ruchliwe, owszem sięga po zabawki, i wkłada je do buzi lub trzyma je
złączone ale tak to mało nimi rusza, lewą pozostawia troche w
,,tyle".Zastanawiam się czy udać powinnam udać się jeszcze do jakiegoś specjalisty?

MPD

[rehababy]

Z Twoich opisów wynika, że to na razie ZOKN czyli zaburzenia koordynacji a nie
MPD. Może celem wyjaśnienia kilka słów o MPD:
Mózgowe porażenie dziecięce jest zespołem chorobowym (a nie chorobą)
obejmującym grupę nie postępujących lecz ewoluujących zaburzeń, głównie
ruchowych będących następstwem uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego we
wczesnym stadium jego rozwoju (okres ciąży, porodu aż do końca okresu
najintensywniejszego rozwoju ukł. nerwowego czyli do około 1-2 roku życia -
różni autorzy różnie podają). MPD to postacie od bardzo lekkich, prawie nie
zauważalnych przez różne pośrednie postacie aż po bardzo ciężkie i głębokie
upośledzenie fizyczne i umysłowe. MPD powstaje w wyniku różnorodnych czynników
etiologicznych, m.in.: niedotlenienie oun, procesy zapalne, wylewy
śródczaszkowe, wcześniactwo i inne.
Obecnie nie diagnozuje się MPD przed osiągnięciem 1 roku, no chyba, że dziecko
jest bardzo głęboko upośledzone, wtedy diagnozę stawia się wcześniej. Niestety
ta diagnoza często obniża poprzeczkę w zakresie wymagań wobec dziecka i często
nie daje się 100% szans na właściwą rehabilitację.
Znam taki przypadek, że dziecko z ZOKN bardzo wcześnie było zdiagnozowane jako
MPD i mam wrażenie, że gdyby nie upór dzielnych rodziców i ich wielka walka to
może rzeczywiście zostałoby z etykietką "mpd". na tą chwilę dziecko chodzi już
do szkoły podstawowej i nie przejawia ani jednego objawu zaburzeń.
Pani dr Banaszak to znany, uznawany, z dużym doświadczeniem zawodowym i
autorytetem lekarz. Jeśli uspakaja Was, to zapewne nie robi tego przeciw Wam.
Pamiętajcie jednak, że nie ma nic gorszego niż znerwicowani rodzice, bo ich
emocje udzielają się dzieciom.
Jeśli natomiast macie wątpliwości to może wybierzecie się do Zosi Szwiling?
(Podejrzewam, że jesteście z Warszawy). Zosia jest "aż" fizjoterapeutką. Raz
spojrzy - ma chyba radar w oczach - i wie "co z tego będzie". Obecnie jest w
Polsce więc można ją złapać. Jest dla mnie wielkim autorytetem, to co potrafi
zrobić z dziećmi przechodzi ludzkie pojęcie, one wręcz rosną i zdrowieją w jej
rękach. Zacytuję zdanie mojej byłej pacjentki która 2 dni temu była na kolejnej
wizycie u Zosi: " Muszę przyznać, że jej praca z (tu imię - usunęłam) na mnie
również zrobiła ogromne wrażenie - myślałam, że mając chore dziecko i pracując
z nim samodzielnie wiem już sporo na temat rehabilitacji (przynajmniej w NDT),
ale prawda jest taka, że nie mam o tym bladego pojęcia. Pani Zosia jest po
prostu skarbnicą wiedzy i doświadczenia - mogłabym jeździć do niej codziennie i
wciąż dowiadywałabym się czegoś nowego. Gdy konsultowała (..imię..) po raz
pierwszy, to tak nią obracała na wszystkie strony, że ja nawet nie zdążyłam
zobaczyć co i jak. Nasza obecna warszawska rehabilitantka jest świetna, ale i
tak jej umiejętności w konfrontacji z p.Zosią znacznie bledną. A przy tym
wszystkim widać, że ona po prostu kocha te nasze chore dzieci, pięknie z nimi
rozmawia, dziś nawet wycałowała (imię) na koniec - po prostu dusza człowiek.
Myślę, że każdy z nas wiele mógłby się od niej nauczyć i to nie tylko w temacie
rehabilitacji, ale także ogólnych kontaktów z dzieckiem niepełnosprawnym." To
chyba najlepszy komentarz.

[beataklaudia]

..poza tym, że okropnie wkurza mnie jak ktoś pisze, że mpdz to nie choroba, bo
nie bardzo wiem jak wytłumaczyć moje małej , która ma mpdz, że nie jest
chora...to jesli chodzi o p. Zosię Szwiling zgadzam sie w całej rozciągłości :)
Pozdrawiam,
Beata

[rehababy]

przepraszam, że wywołuję zdenerwowanie, ale piszę definicje danych jednostek
chorobowych. Dlaczego tak się mówi i pisze? Już tłumaczę.
W przypadku MPD jest to zbiorczy "worek", ogólna zazwa zaspołu cech związanych
z uszkodzeniem OUN.
Postaci przecież jest wiele: MPD spastyczne (hemipareza, dipareza,
tetrapareza), atetotyczne (czysta atetoza, ze4 spastycznością, z tonicznymi
napięciami mięśni...), ataktyczne. Każda postać różni sie od siebie znacznie,
do tego dochodzą zaburzenia towarzyszące (wzrok, słuch, mowa, upośledzenie
umysłowe) i w zasadzie każde dziecko jest inne i nie ma nawet podobnego, bo u
każdego dziecka jest inny czynnik sprawczy, inne struktury uszkodzone w różnym
stopniu. Trudno te wszystkie postacie ujednolicić, nazwa MPD mówi jedynie
ogólnie o uszkodzeniu OUN i nic więcej.
Taka jest akademicka definicja, natomiast każdy ma prawo sądzić inaczej, mieć
swoje zdanie i nazywać to po swojemu.
Pozdrawiam

[aga588]

Proszę o jakieś namiary na Panią Zosiępodaje adres e-mail [e-mail] ,
choć mniej więcej.Jesteśmy z Sochaczew, 60 km od Warszawy.Serdecznie Dziekuje

[jakoma]

Jeśli jest pod opieką dobrych specjalistów,będzie odpowiednio rehabilitowany to
napewno z tego wszystkiego wyjdzie,i wyrośnie z niego wspaniały inteligentny
dzieciaczek.Ja mam pięciolatka z 36 tygodnia,urodzonego w zamartwicy ciężkiego
stopnie z 2 pkt apgar,po wylewach 2 i 4 stopnia z cechami niedotlenieniowymi i
po zapaleniu opon mózgowych i wyszedł z tego po rocznej rehabilitacji.

[jago_da12]

Witam serdecznie,
moja córeczka urodziła się w ciężkiej zamartwicy obecnie 7 miesięcy. Rehabilitowana od 2 tygodnia życia metodą vojty do 6 miesiąca, obecnie rehabilitowana NDT Bobath. proszę o kontakt jak przebiegałą rehabilitacja u Pani.
Dziękuje
[e-mail]

[zuzia_2006]

bardzo proszę o namiary na panią Zosię...

[pumka3]

Ja też poproszę.

[beataklaudia]

Ja Wam niestety nie dam namiarow na p. Zosię, bo nie mam pojęcie gdzie i czy w
ogóle Ona przyjmuję..nawet nie wiedzialam, że jest teraz w Polsce, bo ostatnio
cały czas siedzi w Stanach..ja miałam okazje Ją poznać w zeszlym roku, kiedy to
moja Klaudia uczestniczyła w kursie podnoszącym kwalifikacje dla terapeutów
NDT..i zrobiła na mnie ogromne wrażenie :) Pozdrawiam,

[blady28]

a co jeśli Zosia nie chce zająć się dzieckiem
moim nie chciała
usłyszałem, że nie może i nawet cienia wytłumaczenia