USG -genetyczne

[ksel]

słyszałam, że można zrobic USG pomiędzy 15 a 21 tyg. ukierunkowane na
zdiagnozowanie chrób genetycznych i wrodzonych. Nie wiem gdzie takie badanie
można zrobić. Słyszałam, że w pewnej klinice w Łodzi.

[alexandra27]

W ciąży rutynowo wykonuje się w tym czasie usg, właśnie po to, żeby stwierdzić
czy narządy prawidłowo się wykształciły, czy nie ma anomali mogących sugerować
chorobę genetyczną (np.z.Downa), nie jest to żadne specjalne usg. Przede
wszystkim przy pomocy usg nie można stwierdzić, że dziecko ma chorobę
genetyczną, tego można się dowiedzieć wykonują amniopunkcję, podczas której
pobiera się komórki płodu pływające w wodach płodowych, potem bada sie je pod
mikroskopem (ocenia sie tzw.kardiogram). Pozdrawiam -Ola

[monika.antepowicz]

W 10-12 tygodniu ciaży wykonuje się badanie usg z oceną tzw przezierności
karjku i opróbukję sie znaleźć kość nosową- uważa sie że jej obecność w 12 tyg
ciąży wyklucza ryzyko wad genetycznych. oprócz usg można wykonać tzw test
Papp_A -c pomiar poziomu białak ciążowego A - jeśli jest ono posdwyższone
świadczy o zgrożeniu wadami genetycznymi i jest wskazaniem do inwazyjnego
badania prenatalnego- amnipopunkcji. W 15-16 tygodniu ciąży mozna wykonać tzw
test potrójny- w razie zmian w poziomach wartości estriolu, betahcg i
alfafetoproteiny proponuje się badanie prenatalne. W 20 tygodniu wykonuje sie
usg e celu oceny fałdu karku i dokładnych pomiarów i oceny narządów dzidziusia(
serca nerek i ośrodkowego układu nerwowoego