Hipochondria czy rzeczywistośc??

[ewax100]

Prosze o przeczytanie stron: www.weiss.de i
forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=36118 - dla lekarzy i chorych
Własnie -po przeczytaniu prosze odpowiedzieć czy fibromialgia jest chorobą i
to bardzo poważną,istniejącą w rzeczywistości czy tez jest hipochondrią i
urojeniem tak jak to uważa wielu lekarzy w Polsce.Myślę jednak że to wypływa
z ich niewiedzy na temat fibromialgii tak utrudniajacej życie.Jeśli się
jednak niewiele wie to myslę że lekarz chociaż nie powinien szkodzić i
bezpodstawnie uznawać chorych za hipochondryków z urojeniami,nie powinien
ignorować objawów wielu bezradnych pacjentów.Jak można potworny ból
wszystkich stawów,mięsni,całego ciała,obezwładniajacy,rozrywający
ból,słabość,omdlenie,brak koncentracji-zycie w ciągłym cierpieniu i bólu -
uznać za urojenia????

[green_land]

Czasami trudno rozróżnic hipochondryka od chorego rzeczywiscie.Czasami nie
trzeba byc hipochondrykiem, by odczuwac dolegliwosci, których tak naprawdę nie
ma - wiem, co piszę, bo wystarczy,że skupię troszeczkę uwagę na kolanie i czuje
uscisk w tym miejscu i mrowienie, a jak skupiam się na łydce, stopie, łokciu...
to jest tak samo.
Są ludzie, którzy chodzą do lekarza ale nie wykupuja nawet recept, bo po co, na
pewno źle przepisał, ale lekarzowi nie przyznaja się do tego tylko twierdzą,że
owszem, brali, ale nie pomogło.

Nie bronię lekarzy, zbyt często słyszałam, że jest ok, nic mi nie ma, pani się
wydaje, czasami nawet nie interesowało ich, co mam do powiedzenia, ale po
stronie samych pacjentów tez leży częśc winy. Poza tym lekarze nie wszystko
wiedzą, a nie wszyscy potrafią się do tego przyznac.

[ewax100]

Chyba nie wiesz kobieto co piszesz?czy Ty przeżyłas taki ból?z pewnością nie/bo
nie masz tej choroby jak się domyślam/ to proszę nie pisz takich
niedorzeczności.Czy zadałas sobie trud i przeczytałas o fibromialgii te w/w
strony.Wiesz jak ludzie strasznie cierpią na to -to goesze jak bóle nowotworowe
bo od nich się umiera i jest przynajmniej koniec a z tym bólem trzeba niestety
żyć i to bez niczyjej pomocy.
Jesli chodzi o lekarzy to tez powinni się dokształacać skoro niewiele o tej
chorobie wiedzą i nie umieją leczyć.Pomimo że jest ona niewyleczalna czyli
trwała,przewlekła to lekarze tak nie uważają.Najlepiej nazwac chorego
hipochondrykiem,Ból-potworny ból nie jest urojeniem.Pozdrawiam

[ewax100]

a recept ludzie nie wykupują bo nie mają pieniędzy na tak drogie leki

[green_land]

Sorry, niepotrzebne nerwy.
Artykułu nie czytałam, to były moje obserwacje i tyle.
To fakt - nie wszyscy wykupują leki, głównie z braku kasy, ale jeżeli nie mówia
lekarzowi, że ich /leków/ nie brali to niech się nie dziwią...

Ewax, nie wkurzaj się bo to nie był post na temat artykułu, tylko na list.
Pozdrawiam

[ewax100]

Chyba tyle ludzi nie jest hipochondrykami i nie uroiło sobie bólu?

SSRI, TAD

[rura001]

ewax100 napisała:
"Jeśli się jednak niewiele wie to myslę że lekarz chociaż nie powinien szkodzić i
bezpodstawnie uznawać chorych za hipochondryków z urojeniami,nie powinien
ignorować objawów wielu bezradnych pacjentów.Jak można potworny ból
wszystkich stawów,mięsni,całego ciała,obezwładniajacy,rozrywający
ból,słabość,omdlenie,brak koncentracji-zycie w ciągłym cierpieniu i bólu -
uznać za urojenia????"
Części lekarzy traktuje ich jak hipochondryków, bo mają wiele wspólnych cech -
ból rozgrywa się w ich umyśle a nie w ciele.Fibromialgię leczy się środkami
psychotropowymi oraz psychoterapią. Warunkiem fibromialgii jest brak zmain
zapalnych w tkankach i wykluczenie chorób organicznych (np osteoporoza, rzs, sm)
które mogłyby dawać podobne objawy.
Współwystępowanie dolegliwości o charakterze psychicznym (bezsenność, depresja,
nerwica, bóle głowy, ciągłe zmęczenie) również nie sprzyja traktowaniu tej
choroby za na poważnie przez lekarzy nie traktujących psychosomatykę na poważnie.
Ponadto jest to choroba niedawno odkryta ( a raczej wyodrebniona z zaburzeń
psychosomatycznych) która wciąż jest badana i nie wszystko jeszcze o niej wiadomo.

[green_land]

Skąd w Tobie tyle zajadłości?
Ja się nie wściekam,że całe życie miałam chore serce, a dopiero od 2 lat (mam
35)zaczęli mnie brac na poważnie, bo wcześniej słyszałam,że nic mi nie ma,
minie, taka moja uroda itd.Teraz czekam na zabieg.

Wyluzuj.

Nadmierna wrażliwość ?

[rura001]

Jeśli piszę nieprawdę to proszę to wskazać.
Nie neguję istnienia tej choroby, ani cierpienia. Nie zmienia to faktu że
warunkiem fibromialgii jest brak zmian chorobowych stwierdzanych badaniami
dodatkowymi. Jest to choroba z kręgu czynnościowych (tak jak zespół przewlekłego
zmęczenia, zespół jelita nadwrażliwego...) - gdzie nie znajduje się zmian
patologicznych jedynie jest zaburzona czynnosc narządów. Psychika odgrywa tu
istotną rolę i m.in. w tą stronę jest ukierunkowane lecazenie.
Prócz leków p-bólowych, p-depresyjnych, p-poadaczkowych wchodzą tu różne formy
fizykoterapii, homeopatii i tzw medycyny holistycznej które to (te ostatnie) za
pomocą placebo oddziaływują na organizm.

[marta.gora]

rura001 napisał:
Jest to choroba z kręgu czynnościowych (tak jak zespół przewlekłeg
> o
> zmęczenia, zespół jelita nadwrażliwego...) - gdzie nie znajduje się zmian
> patologicznych jedynie jest zaburzona czynnosc narządów. Psychika odgrywa tu
> istotną rolę i m.in. w tą stronę jest ukierunkowane lecazenie.

Ja nie o fibromialgii, ale o innym zagadce dla polskich lekarzy- tj. o
wspomnianym przez Ciebie zespole przewlekłego zmęczenia. Wtrącam się, bo
proponujesz terapię, która nie daje rezultatów, co potwierdziły liczne badania-
tj. działania na psychikę. To jakiś absurd, by zalecać to, do czego nie ma
podstaw w badaniach!
To, że nie znajduje się- wg Ciebie patologicznych zmian, to można zrozumiec
tylko tak, że ich się nie szuka w polskich warunkach! Bo kto z chorych na CFS w
Polsce miał np. wykonywana biopsję mięśnia, ocenę poziomu kwasu mlekowego czy
dokładną ocenę leukocytów? A tak w ogóle- ile osób z CFS w ogóle miało sygnały
od swoich lekarzy, że to własnie jest to???
A poza tym- nawet jeśli się nie znajduje NIC, to jest to stan na dziś i
oznacza, że trzeba jeszcze wiele odkryć w tej sprawie.
Mam nadzieję, że jeśli jesteś lekarzem, to nie ignorantem, który bardziej
szkodzi niż pomaga swoim pacjentom. A póki co- proponuję doszkolenie sie w tym-
wcale nie takim rzadkim- zespole:
Strona oficjalna- a nie jakieś forum dla pacjentów, których wiadomo, jak się
traktuje- jak przygłupów:

www.cdc.gov/cfs/
A tu inne publikacje na ten temat:

www.google.pl/search?hl=pl&q=%22Chronic+fatigue+syndrom%22&lr=
A jeśli języki obce są Ci obce faktycznie, polecam niezłe opracowanie po polsku:

www.new.termedia.pl/magazine.phpmagazine_id=8&article_id=849&magazine_subpage=FULL_TEXT

Fragment:

Etiopatogeneza CFS
Do postulowanych przyczyn rozwoju CFS należą zaburzenia funkcjonowania osi
podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia funkcjonowania układu
odpornościowego oraz infekcje wirusowe [1].

Przew Lek, 2002, 5, 7, 16-22

autorzy: Ewa Bałkowiec-Iskra, Maciej Niewada,

Nasze forum :
forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=35537

Spokojnie pani Marto

[rura001]

marta gora napisała:
"Bo kto z chorych na CFS w
>
> Polsce miał np. wykonywana biopsję mięśnia, ocenę poziomu kwasu mlekowego czy
> dokładną ocenę leukocytów? A tak w ogóle- ile osób z CFS w ogóle miało sygnały
> od swoich lekarzy, że to własnie jest to???"
Zespoły czynnościowe polegają na tym że wymienione przez ciebie badania są
prawidłowe. Sama wiesz jaka jest sytuacja w polskiej Służbie Zdrowia. CPS jak i
inne zespoły czynnościowe nie jest choroba bezpośrednio zagrażającą życiu i w
ten sposób jest niestety (dla pacjentów) traktowana po macoszemu w Polsce.
">Etiopatogeneza CFS
> Do postulowanych przyczyn rozwoju CFS należą zaburzenia funkcjonowania osi
> podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia funkcjonowania układu
> odpornościowego oraz infekcje wirusowe"
A podwzgórze i przysadka niby gdzie się znajduje? Głowna teoria opiera się na
zaburzonej reakcji mózgu-psychiki na stress która wpływa na oś
podwzgórze-przysadka-nadnercza
">Wtrącam się, bo
> proponujesz terapię, która nie daje rezultatów, co potwierdziły liczne badania->
> tj. działania na psychikę. To jakiś absurd, by zalecać to, do czego nie ma
> podstaw w badaniach! "
W zamieszczonej przez ciebie stronie (www.cdc.gov/cfs/cfstreatment.htm)
autorzy wtmieniaja m.in. psychoterapię (cognitive therapy), jogę, głębokie
oddychanie, fizykoterapię jako pomocne w zwalczaniu CPS.

[marta.gora]

rura001 napisał:

> Zespoły czynnościowe polegają na tym że wymienione przez ciebie badania są
> prawidłowe.

No własnie, że u większości- nie są one prawidłowe.

Sama wiesz jaka jest sytuacja w polskiej Służbie Zdrowia. CPS jak i
> inne zespoły czynnościowe nie jest choroba bezpośrednio zagrażającą życiu i w
> ten sposób jest niestety (dla pacjentów) traktowana po macoszemu w Polsce.

A to taki piękny i dziewiczy temat- choćby na doktorat, że o habilitacji nie
wspomnę. Poza tym- są terapie, których w Polsce się nie stosuję, a które
pomagają. Problem w tym, że leków sami sobie nie wypiszemy, a badań- takiej
biopsji na przykład, czy identyfikacji wirusów na leukocytach- też sami nie
zrobimy.


> A podwzgórze i przysadka niby gdzie się znajduje?

Tu nie chodzi o lokalizację, ale funkcję tych gruczołów. A to sprawa
endokrynologa, a nie psychiatry :-)

> W zamieszczonej przez ciebie stronie (www.cdc.gov/cfs/cfstreatment.htm)
> autorzy wtmieniaja m.in. psychoterapię (cognitive therapy), jogę, głębokie
> oddychanie, fizykoterapię jako pomocne w zwalczaniu CPS.

Tak, ale jeśli dobrze poszukasz w przeglądach badań, to stwierdzisz, że pomaga
jak każde inne leczenie- części, a w dodatku zmiany nie są na stałe. Bez tych
metod nasz stan też nie jest stały i ma przebieg cykliczny.
W każdym razie liczymy, że znajdzie się ktoś, kto będzie zainteresowany nami-
choćby w kontekście "obiektów naukowych".

POZ

[rura001]

Zaburzenie czynności podwzgórze-przysadka-nadnercza wyjaśniono 50 lat temu
(teoria stressu Seyle'go) jako reakcja organizmu na stress która następnie moze
dawać zaburzenie pracy narządów. I w ten sposób formowac konkretny zespól kliniczny.
Tak można w wielkim skrócie wyjaśnić przyczynę zespołów czynościowych.

[marta.gora]

rura001 napisał:

> Zaburzenie czynności podwzgórze-przysadka-nadnercza wyjaśniono 50 lat temu
> (teoria stressu Seyle'go) jako reakcja organizmu na stress która następnie
moze
> dawać zaburzenie pracy narządów. I w ten sposób formowac konkretny zespól
klini
> czny.
> Tak można w wielkim skrócie wyjaśnić przyczynę zespołów czynościowych.

No niekoniecznie :-)
Wynikiem zaburzeń tej osi może być choćby choroba Addisona czy zespół
Cushinga :-)
A poza tym- z całym szacunkiem- ale czyżby o tej teorii nie słyszeli badacze
CFSu?
No i to -tak poza tym- musiałoby sie to ujawniać zmianami w funkcji tych
gruczołów, odpowiadającymi sytuacji stresu. A my własnie zmęczeni jesteśmy, a
nie zestresowani, czyli na wysokich obrotach :-) Poza tym- gdyby to się wiązało
z narażeniem na stres, to rozumiem. Ja nie przeżywam żadnej sytuacji stresowej,
która byłaby jakaś nadzwyczajna i trwająca lata czy miesiące. Owszem- powoli
własnie moja niemoc dryfuje w tym kierunku, ale to jest akurat następstwo, a
nie przyczyna zespołu przewlekłego zmęczenia...
Cokolwiek by nie napisać- i tak nam to nie pomoże, niestety.

Uzupełnienie

[marta.gora]

Z postu nie wynika, ale ja też optuję za zaburzeniami tej osi. Tylko rodzaj
tych zaburzeń pozostaje na razie nieznany. Zagadkowe może być to, że nie każdy,
kto przeżywa stresy, ma CFS czy inne tego typu historie. Ja przed zachorowaniem
podlegałam stresom - jak każdy, w stopniu umiarkowanym. Ale CFS dopadł mnie w
sytuacji szczególnej- oprócz stresu, złapało mnie silne przeziębienie, z wysoka
gorączką i musiał być podany antybiotyk. Potem okazało się, że to cytomegalia,
a jeszcze później, że mam też EBV. Po zachorowaniu nie odzyskałam pełni sił,
nie powróciłam do dawnej formy- jestem nadal w okresie rekonwalescencji, która
trwa piąty rok i w tym czasie ani razu, nawet na dzień, nie wróciła mi forma
sprzed tej choroby.Funkcjonuję jak stuletnia staruszka, choć ledwo
przekroczyłam trzydziestkę.

[ewax100]

To nie zajadłość.Przepraszam jesli uraziłam to zwykła bezradność i życie w
ciągłym bólu i cierpieniu z cora zwiększym nasileniu od 30 lat.

[ewax100]

Jeśli tak mało wiesz o tej chorobie to proszę nie wypowiadaj się w ten sposób
bo obrazasz i krzywdzisz cierpiących ludzi.A moze jestes lekarzem i stąd Twoja
niewiedza?bo większość lekarzy głosi podobne teorie i najwyższy czas żeby to
zmienili bo jest to nie zgodne z prawdą. Nie życzyłabym Tobie ani najgorszemu
wrogowi takiego bólu! i tu się własnie mylisz -bólu ciała,tak całego ciała bo
ból tak promieniuje.Owszem stress wzmaga ból ale to nie ma nic do rzeczy z
psychiką.Jeśli chcesz a widzę ze nawet powinieneś sie dokształcić to poczytaj
uważnie stronę o fibromialgii -ludzi zyjących w ciągłym bólu całego ciała.
forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=36118 oraz www.weiss.de

[ewax100]

Ta choroba jest znana od dawna tylko pod inna nazwą fibrosis a teraz
fibromialgia.Ja na bóle cierpię od wielu lat od 12 r.z i nie dzieje sie to w
mojej głowie tylko w całym ciele-to potwierdzają wypowiedzi wielu chorych a
takze wielu lekarzy/ale mądrych lekarzy/

[ewax100]

To nie sa zaburzenia psychosomatyczne tylko jest jedna z chorób
reumatycznych.Przeczytaj strone www.weiss.de i wypowiedzi wielu sławnych
lekarzy reumatologów,którzy zupełnie inaczej to traktują jak Ty.A właśnie tacy
jak Ty robią z chorych ludzi symulantów,hipochondryków,mających urojenia/jednym
słowem że coś z ich głową jest nie tak/

[ewax100]

Nie chodzi tu o sam stres czy zmęczenie bo to jest nastepstwem potwornego bólu
całego ciała,bólu promieniującego od wszystkich stawów,mięsni na całe ciało.Jak
można powiedziec że to jest jakąs chorą wyobrażnią.To z kolei obojętnie jakby
kto na to nie patrzył nie pozwala normalnie samodzielnie funkcjonować,pracować-
dlatego nie mozna tego ignorowac,lekceważyć a wiedza na ten temat którą mają
nieliczni mądrzy lekarze-naukowcy powinna być przekazana wszystkim innym
lekarzom.Na tak poważne tematy lekarze nie powinni mieć róznego zdania.Nie do
pomyslenia jest fakt ze jeden lekarz np.profesor twierdzi że fibromialgia
jestrzeczywistą, ciężką chorobą utrudniającą bardzo zycie a szereg innych
lekarzy ma własną interpretację/bo tak im pasuje np.orzecznik ZUS/ i twierdzą
że jest to wymysł chorego,wytwór wyobrażni,zburzenia hipochondryczne czy
urojenia.I to jest dopiero CHORE.

[ala361]

Miałam omdlenia, bóle w klatce,dusiłam się, zimne poty itp..nawet raz wzywano
pogotowie.
Lekarze potraktowali mnie bardzo serio. Badania kardiologiczne, tarczycy, krwi
i nic ...
Okazało się że wszystko siedzi w mojej głowie.
Dwa tygodnie leczenia Neurolem i wszystkie objawy znikły, a było to 2 lata temu.
Pozdrawiam wszystkich i życzę udanych diagnoz....

[dida29]

po opisie na forum moich objawow,<kiedy jeszcze nie miałam pojecia o istnieniu
tej choroby >zostałąm wysmiana prze pare sob. uznali, ze jestem hipochondrykiem,
tymbardziej ze w innym watku poruszałam problem refluksu żóładka, bo tez jestem
chora i szukałąm porad..wiadac jesli ktos choruje na wicej niz 1 chorobe, to
staje sie ta hipochondria.
przykre to jest....moja siostra np. nia nic nie choruje, jest zup[ełnie zdrowa,
i mysle ze ciezko tez byłoby jej uwierzyc w traki bol, jak i innym osobow,
..tylko ze ona to widzi, widzi jak wygladam gdy mnie boli...
innym osobom poza moja rodzina nie powiedziałąm jak boli.gdy jestem w pracy, a
bol mnie łapie, ukrywam ze tak strasznie boli, zw srodku bol rozrywa ciało, ale
ja nie mowie ze boli, jelsi ąłpie mnie akurat straszny atak bolu, i juz nie daje
rady, a jetse poza domem, mowie ze chyba sie przeziebiłam i mam goraczke, bo i
tak nikt nie uwierzyłby mi ze moze tak bolec ciało....
przykre to jest , ze bole ktorych nie da wyjasnic sie badaniami, sa przez innych
traktowane jako przejaw hipochondrii.....

Fibromialgia- Hipochondria czy rzeczywistośc??

[ewax100]

Wiem co czujesz bo tez tak mam dlatego Cię rozumiem,tez jestem nazwana
hipochondrykiem.Popatrz wszystkie mamy cos z głową-psychiką-czy to nie dziwne?
Czemu ten świat taki jest?

[jupiter15]

Ala- to miałas szczęście. Nerwice w Polsce to niezawodna diagnoza.Popatrz tutaj-
tu lekarze tez zajeli sie na serio sprawą:

www.psychiatriapsychoterapia.pl/?a=articles_show&id=263
Tylko całe nic to dało- uważano człowieka za hipochondryka i przez parę lat
leczono nie na to, co tzreba. Ilu jest takich pacjentów w Polsce?

[jagoda85]

Koszmar. Tak niestety mogą działać lekarze również w stosunku do nas.

Fibromialgia - Hipochondria czy rzeczywistośc??

[ewax100]

Smutne to ale rzeczywiste jak postepują lekarze.Zauważcie jednak że nas -ludzi
chorych na fibromialgię jest juz całkiem sporo.Ja rozumiem moze ktos miec
zaburzenia hipochondryczne ale nie przy takich oczywistych objawach i przy
takiej ilosci chorych i przy takich opiniach lekarzy profesorów,naukowców
którzy chyba bardziej się znają na tym niz lekarze rodzinni.Także obecnie wiele
sie na ten temat pisze o fibromialgii gdzie obalają ten mit jaki krążył przed
laty że fibromialgia to urojenie.Pisze się ze jest to faktyczna,rzeczywiście
istniejąca choroba.Oby tylko te wieści dotarły do lekarzy nas leczących w całym
kraju.Wynikałoby z tej ich nieprawdziwej teorii ze wszyscy jesteśmy
hipochondrykami!!Cos tu jest chyba nie tak?

[ewax100]

Wiecie co?dzisiaj dostałam następny napad bólu -to niektórzy powiedzieli by
pewnie ze mam urojenia /nawet smiac się dziś nie umiem/ a wczoraj mnie np. nie
bolało -to nie miałam urojen a dzisiaj już mam urojenia taak? Czy nie uważacie
że nawet myśląc tak jak ci dziwni lekarze ze to jest absurdalne????To jest Chore
Uroić to sobie można cos przyjemnego,co potem moze się okazać niemożliwe do
zrealizowania a nie niesamowity ból całego ciała.
Czy ktoś moze podpowiedzieć co z tym zrobić?Jak lekarze mogą wmawiać takiej
wielkiej ilości ludzi że fibromialgia to urojenie?ze ból to hipochondria?

[ramadayes]

ewax, pisałaś w którymś z postów, że fibromialgia to choroba reumatyczna. nie
wiem, jak jest naprawdę, bo nie znam się na tej chorobie, ale jeżeli naprawdę
jest reumatyczna to chyba leki na reumatyzm powinny coś pomagać? poza tym
reumatyzm można wykryć w badaniach krwi, a jak jest z tą fibromialgią? jeżeli
jest chorobą reumatyczną to chyba powinna być wykrywalna?

[ewax100]

Jest zaliczana niby do chorób reumatycznych ale wyniki sa dobre.To jest choroba
bardziej mięśni.Ból promieniuje od wszystkich stawów na całe ciało.Nie chcę sie
juz powtarzac jesli chciałabyś cos dokładniej wiedzeć to przeczytaj
forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=36118
lub wszystko o fibromialgii dr.Weissa www.weiss.de

[pia.ed]

Ewa, nie uwazam tego za urojenie, bo sama to przechodzilam ponad 10 lat temu.
Lekarstwa nie ma, pomaga tylko zmiana trybu zycia ...
Poszlam na zwolnienie i zaczelam trenowac ogolne rozprezenie pod okiem
rehabilitantki.
Zajelo mi to DWA lata zanim nauczylam sie wlasciwego oddychania,
ktore przynosilo ulge w bolach. Czym bardziej sie rozprezalam,
tym mniej mnie bolalo ...
Potem zaczelam sluchac najmniejszych sygnalow mego ciala:
lekki bol, spowodowany np przechadzka czy zrobienie mczegos w domu,
to kladlam sie na materacu na podlodze i odprezalam sie ...
Dzialalo to jak maska tlenowa z gazem rozweselajacym, dawana kobiecie
na porodowce.

Nie ma nic gorszego jak jeden bol zastepuje drugi, miesnie coraz wiecej sie
mecza i coraz wiecej bola.
U mnie nastapil odwrotny proces: dawalam miesniom odpoczac i leczylam je
w ten sposob.

Ewa, znam z grubsza Twoja sytuacje rodzinna. Nie masz malych dzieci
i zwiazanego z tym ciaglego ganiania po domu.
Poswiec czas sobie samej!!! To nic nie kosztuje ...

[green_land]

Spróbuj znależc jakąs grupę wsparcia, osoby, które jak Ty doświadczyły tej
choroby.Pewnie jest w necie trochę forów o tym diabelstwie.Samemu też można
ząłozyc. Zawsze raźniej,jeżeli można pogadac z kimś, kto wie, o czym sie mówi.
Poza tym, kobieto, jesteś nerwowa i chyba u kresu sił.To na pewno nie poprawia
stanu Twojego zdrowia, wręcz przeciwnie.
Spróbuj trochę odpuścic. Nie wiem,jak wygląda leczenie, ani nic bliższego o
chorobie,ale jest wiele ludzi, którzy cierpią. Mam raz w miesiącu bóle takie,
że po prostu zdycham. To podobno żylaki na macicy. Jak w porę nie wezmą
końskiej dawki p/bólowych to mam sajgon przez łądnych parę godzin.Nawet ruszyc
się nie mogę, tak boli. A boli mnie całe ciało. I tez zaden lekarz nie traktuje
nmie poważnie - "no tak, to czasami trochę boli"... a że leki nie pomagają na
ból? Przecież minie! Więc co mi pozostało? WEiem,że u Ciebie wygląda to
inaczej, ale inni też nie zawsze mają się lepiej.Hipochondrycy rzeczywiście
cierpią. A znam kilku, więc wiem,co mówię. A że problem tkwi w psychice? Nikt
im nie pomoże jeżeli sami sobie nie będą chcieli pomóc(ja Cię nie porównuję do
hipochondryka-to tylko przykład).
Musisz się odstresowac, bo Cię to niszczy. Wywrzeszcz się, nakilnij, wywściekaj
i weź w garśc.
Powodzenia

[jagoda85]

Grupę wsparcia to my mamy na forum fibromialgia, którego założycielką jest
właśnie Ewax100. U nas to, nie tkwi w psychice, ale w stawach i mięśniach,
chociaż w depresję w tej chorobie też można popaść. Ktoś kto tego nie ma, nigdy
chorego na ta chorobę nie zrozumie. Środki przeciwbólowe pomagają tylko na
chwilkę, a ileż tego można jeść. Szkopuł w tym, że sami lekarzej nie wiedzą
skąd się ta choroba bierze i nie potrafią jej leczyć. To nie jest sam
reumatyzm, z tą chorobą współistnieje również szereg innych chorób, stąd ci
lekarze, którzy nie do końca wiedzą o co chodzi nazywają nas hipochondrykami,
co nie jest zgodne z prawdą. Poczytaj sobie www.weiss.de, jak znajdę
link do tej strony po polsku to ci podam. Pozdrawiam.

[ramadayes]

pogrzebałam trochę w necie i znalazłam stronkę
www.poradnikzdrowie.pl/site/947_633.htm
według artykułu na tej stronce:
"Wiadomo też, że choroba rozwija się częściej u osób, które w młodym wieku
straciły rodziców, były źle traktowane, mają wrodzone lub nabyte zmiany w
kręgosłupie lub stawach".

I jeszcze- co sprzyja zachorowaniom (też z tego artykułu):
Fizyczne choroby i urazy
Znaczny i niewłaściwy wysiłek fizyczny
Troski rodzinne
Rozstania z bliskimi
Kryzysy życiowe
Krzywdy psychiczne
Obniżenie pozycji społecznej
Izolacja
Depresja
Mobbing
Problemy zawodowe
Problemy finansowe

wygląda na to, że psyche ma tu znaczący wpływ. co o tym sądzicie?

[jagoda85]

Jak chcesz to ci podam jeszcze kilkanaście innych stron o tej chorobie. Wszyscy
cały czas śledzimy wszystko, na bieżąco o tej chorobie i informujemy się o tym
na forum fibromialgia.

[ewax100]

oto link do niemieckiego dr.Weissa ale po polsku www.weiss.de/619.html

[ewax100]

Dzisiaj otrzymałam maila od dr.Weissa potwierdzającego ze fibromialgia jest
chorobą ale przeciez on nie moż enic poradzic ze w Polsce
lekarze/niedouczeni/uważają tę chorobę za urojenie.Oto mail
Szanowna Pani

Diagnoza moze byc stwierdzona poprzez poszczegolne badania lekarskie
ktore wykonujemy w naszej praktyce w mannheim.
Takze osobista rozmowa z Dr.Weiss jest czescia tej diagnozy .Fib
romialgia jest choroba,przykro mi ,ze lekarze w Polsce nie biora jej
Powaznie.


Serdeczne pozdrowienia
Krystyna Hauschild w imieniu praktyki Dr.Weiss

Może ktoś nam doradzi co z tym zrobić?Dla lekarzy którzy nas leczą,którzy
decydują o naszym nawet życiu /orzecznik ZUS/ ta choroba to hipochondria i
urojenie a cierpi na to tysiące ludzi.Nie ważne są dla nich opinie lekarzy za
granicą,nie ważne sa opinie jak juz pisałam prof.największych sław w Polsce/-
oni mają swoją nierealną teorię.Jak sadzicie czy moze ktoś to zmienić?

[ewax100]

??

[ewax100]

Czy urojona choroba moze trwać już 30 lat z coraz większym nasileniem.Proszę o
pomoc -ból nie pozwala mi zyć!

[danuta1105]

Moim zdaniem choroba ta istnieje więcej niż 30 lat tylko w Polsce o niej nikt
nie słyszał.Ja cierpię od ponad 40 lat, tylko nie wiedziałam na co.Na początku
nie zwracałam na to uwagi ale szybko się męczyłam,bolały mnie kości przy dotyku
i co roku było gorzej.Dopiero w 2002 roku przeczytałam artykuł i dowiedziałam
się o że jest choroba o nazwie Fibromialgia której objawy odpowiadają moim
dolegliwościom.Od tej chwili szukałam informacji o tej chorobie ale długo nie
było żadnej wzmianki ani w internecie ani w encyklopedii.Teraz dużo się o tym
pisze ale pomocy nie ma żadnej.Chorzy daj cierpią i wyją z bólu.Serdecznie
pozdrawiam.

[ewax100]

Ja tez cierpię od 30 lat tylko wczesniej mówiono mi że to gościec a od 4 lat
szpitalnie zdiagnozowano mi ze to fibromialgia.Jak więc można mieć 30 lat
urojenie?chyba to samo mówi za siebie.Niestety z własnego doświadczenia i
innych ludzi na to chorych wiem że większość lekarzy/tylko nie wiem
dlaczego/traktuje chorych jak hipochondryków,sumulantów,ludzi mających
urojenia.Czy doczekamy czasów że ktos ten mit obali?Niby sie tyle pisze na ten
temat ale to wciaż mało.Poczytajcie proszę wraz z opiniami chorych
www.poradnikzdrowie.pl/site/947_633.htm?p=0
Co mam zrobić jesli lekarz przepisuje mi lek na fibromialgię m.in.Pernazinum?
Jest to lek na schizofrenię przewlekłą i urojenia.Nie wzięłam tego ale co mi
pozostaje myśleć?

Pernazyna

[rura001]

Z fibromialgia nie jest tak prosto.
Zaóważ że oficjalnie fibromialgia należy do chorób reumatycznych. Ale najwięcej
danych przemawia za tym że tylko chory jest mózg w tej chorobie(tzw ośrodkowa
nadwrażliwośc na ból). Stosowanie leków psychotropowych (oddziaływujących na
mózg) może więc byc jedną z metod leczenia.
Lek o którym piszesz ma wiele działań (leczenie wymiotów, alergii skórnej,
działanie spazmolityczne)i leczenie schizofrenii jest tylko jednym z możliwych
zastosowań tego leku.

Do rura001Fibromialgia urojenie czy potworny ból?

[ewax100]

Działanie spazmolityczne,leczenie schizofrenii,urojen-tak wiem o tym ale nie
wiem co to ma wspólnego z boimi bólami męsni i stawów.Przeciez ja nie mam
schizofrenii i urojen na litość.Gdyby tak było to jakim cudem dzisiaj po
zastrzyku diprophosie i mydocalmie czuje sie lepiej-tylko nie wiem na jak długo?
Nie zgodze sie ze chory jest mózg.Jak to dzisiaj juz mózg mi wyzdrowiał?To jest
nielogiczne-przepraszam.Nadwrazliwość na ból?tu nie trzeba byc nadwrażliwym
zeby czuć tak potworny ból.A spazmów czy płaczu to kazdy człowiek by dostał
przy takich bólach.Tymbardziej ze ból powoduje dziwne odczucie wewnętrzne
kompletne rozbicie,roztrzęsienie,dreszcze,gorąco naprzemian jak w wysokiej
gorączce.Brałam anafranil długi okres czasu ale nie zauważyłam poprawy w sensie
bólu.

[ewax100]

Gdyby to była choroba mózgu to raczej diprophos by nie pomógł.

Do rura001 Fibromialgia urojenie czy potworny

[pia.ed]

Rura00 ma jednak racje, choc sie troche niezgrabnie wyrazila ...

To jest po prostu DYSFUNKCJA jakiegos osrodka w mozgu
ktory zbyt silnie reaguje na bol.
Takie wytlumaczenie przeczytalam 10 lat temu, nie sadze aby to sie zmienilo.

Niedawno przeczytalam w ksiazce o stanie permanentnego zmeczenia,
ze fibromialgia jest czescia skladowa tego syndromu.



--------------------------------------------------------------------------------
Z fibromialgia nie jest tak prosto.
Zauważ że oficjalnie fibromialgia należy do chorób reumatycznych.
Ale najwięcej danych przemawia za tym, że tylko chory jest mózg ...
(tzw ośrodkowa nadwrażliwośc na ból).

[ewax100]

Do pia.ed Na ta chorobę jestem chora juz od 30 lat i mozesz wierzyc ze wszystko
robię zeby sobie pomóc ale niestety nie jest to możliwe.Te objawy jak sie
okazuje tez sa rózne u kazdej osoby.Wisz tu jest jeszcze sprawa ze oprócz bólu
wystepują te straszne dolegliwości jak słabośc,bezwład,oszołomienie,brak
powietrza,brak tchu,przyspieszony oddech,jakby człowiek był pijany,jakby miał
zemdlec czy umierać-To Jest KOSZMAR nie do opisania.Co jest tego przyczyna tego
nie wiedza nawet lekarze,sprawy sa badane jednak istotne jest obojetnie czy za
to odpowiada dysfunkcja mózgu czy cos innego ze człowiek jest bardzo chory ze
nie moze samodzielnie funkcjonowac,życ a co dopiero pracowac -dlatego lekarze
powinni inaczej na to spojrzeć a nie uznawac ze chorzy sobie wmawiaja
chorobę.Jak mozna 30 lat mieć hipochondrie czy urojenie?Jest to podejscie
nieludzkie.Zobacz forum o fibromialgii jak duzo osób na to cierpi.Trudno
wszystkich wziąć za symulantów pradwa?

[ewax100]

Gdyby jednak tak było ze to sprawa dysfunkcji mózgu to dlaczego leki
p/depresyjne anafranil nie zmniejsza bólu tylko diprophos?

[pia.ed]

Leki przeciwdepresyjne nie moga zmniejszyc bolu, bo:

1.Nie sluza do zmniejszania bolu
2.Mozg nie jest chory, tylko jakas jego czesc niewlasciwie funkcjonuje

Na lekach zupelnie sie nie znam, bo mi zadnych nie przepisano.
Pomoglo mi plywanie w cieplym solankowym basenie, masaze,
odprezanie sie, odpoczynek od pracy /zwolnienie lekarskie/ ...



ewax100 napisała:
Gdyby jednak tak było ze to sprawa dysfunkcji mózgu to dlaczego leki
p/depresyjne anafranil nie zmniejsza bólu tylko diprophos?