Szukam kontaktu

[b.ma.gda]

Witam jestem Magda i mam synka Bartusia który jak na razie nie ma
jeszcz pełnej diagnozy tylko podejrzenie DMD.

[gruchotka]

Witaj Magda :)
Też mieszkam w Gdańsku. Mam dwóch synów z DMD 7 i 6 lat. U starszego
syna, Mata badania genetyczne, nie potwierdziły DMD, potwierdziła to
biopsja mięśnia.
W wieku 4 lat Mat, miał CK (CPK) 19.000, ALAT i ASPAT ponad 300 U/l,
LDH 700 U/l.
Jak chcesz "pogadać" pisz tutaj, lub na priv [e-mail]

[yabe]

Cześć
mam syna Łukasa lat siedem z DMD
Jeżeli chcesz pogadać to tu lub na [e-mail]
Pozdrawiam
Michał

[izabela140205]

Witaj Magda, mam na imię Iza i mam synka Kacperka, który podobnie
jak Twój Bartek jest w trakcie diagnozowania. Wynik badań
gentycznych jest taki sam jak u Was (tzn. dostaliśmy kartkę
dosłownie z taką samą formułką jak cytujesz w innym wątku). Mamy
podwyższone wyniki CPK (10tys), Aspat i Alat. Robiliśmy mu jeszcze
badanie EMG, które też nie potwierdziło jednoznacznie DMD. Niestety
musimy czekać aż Kacper skończy 3 lata i zrobią mu biopsję. I tak
naprawdę nie wiemy co dolega naszemu dziecku, bo lekarze nie chcą
szukać innych powodów tylko mówią, że trzeba czekać na wynik
biopsji. Jak byś chciała poroamwiać to podaję mój nr GG 7750819 lub
mail [e-mail].
Podrawiam
Iza

[angelika.sztajnke]

jestem Angelika,mój Patryk ma 13 lat i DMD. Jestem z Rumii.
Życzę Ci,by na podejrzeniu DMD sie skończyło z całego serca.
Całusy dla Bartusia



patryksz.blog.onet.pl