epilepsja

[piotrf6]

moja zona od 15-tu lat choruje na epilepsje .do tej pory wydawało sie,że po
takim okresie zażywnia leków jest szansa na ich odstawienie ale 3 tyg.temu
dostała duży napad lekarz do zazywanego LAMICTALU dodał nagle DEPAKINE CHRONO
500 od tego czasu zona ma zawroty głowy i duże zaburzenia zołądkowo jelitowe
trwa to juz 3 tygodnie w Zarach na neurologi zrobili jej tomograf bo przy
napadzie uderzyła sie mocno w głowe. wynik był dobry wiec wypisali ja na wpół
zywa i wymiotująca meczy sie kobiecina w domu i nie wiem co mam z tym fantem
zrobic. lekarz ridodzinny przepisal jej jeszcze POLPRAZOL na żoładek . Nie
wiem czy takie zestawienie leków jest dobre .Może ktoś przeczyta ten tekst i
doradzi co zrobic .najlepiej byłoby oddac ja do SZPITALA W LESNEJ GORZE z
serialu ;Na dobre i na złe; tam to dopiero sa lekarze, nie moga spac po
nocach jak pacjent ma sie źle.życzyłbym sobie choc jednego takiego lekarza
miast wielu,którzy nosza czubek nosa wyżej niż czubek głowy a z
umiejetnościami to róznie bywa pozdrawiam czekam na jakiekolwiek
podpowiedzi.bede bardzo wdzieczny ( nie mylic z finansami )Pozdrawiam
lubuskich forumowiczow .

[Gość: nina]

Witammam chorego syna na epilepsję od dwóch lat/18lat/ i od samego początku
bierze Depakine Chrono 500 i 300 dwa razy dziennie.Odnośnie innych leków trzeba
się skontaktować z neurologiem czy może przyjmować inne leki z depakine,a na
żołądek najlepiej pić dwa razy dziennie siemię lniane mielone pozdrawiam.

[Gość: nina]

odnośnie szpitali to napewno tylko w filmach tak jest.Radzę do dobrego
neurologa wybrać się z żoną powodzenia i nie martwić się wszystko będzie
dobrze,,zastanawiam się jeszcze nad tym lekiem lamictal syn też miał ten lek
przepisany na początku ale razem z depakine,ale bardzo krótko go przyjmował.

[piotrf6]

dzi,eki za porade z żona juz troche lepiej organizm juz zaakceptował leki zona
może jeśc już wszystko ż czego sie niezmiernie ciesze ,dzięki za poradę mam
namiary na podobno dobrego neurologa bede musial sie z nim skontaktowac choc w
tajemnicy przed neurologiem prowadzacym bo comiesieczne dojazdy po recepte
byłyby zbyt kosztowne .pożyjemy zobaczymy choc zdrowie i zycie nie ma ceny
przynajmniej dla nas pacjentów. pozdrawiam i zecze powrotu do zdrowia dla syna .

[Gość: nina]

Lek który żona przyjmuje teraz,jest też dobrze akceptowany u syna,także napewno
będzie lepiej się czuła,czego życzę żonie z całego serca.Serdecznie Was
pozdrawiam wraz z moją rodziną będzie ok.

[piotrf6]

juz jest lepiej,choc pozostaje lekka blokada psychiczna jezeli chodzi o
samodzielne wyjscie np. na zakupy ale wiem,że to kwestia czasu i cierpliwości z
mojej strony . a tak poza tematem jestesmy fajnym malzenstwem od 13lat mamy
dwojke zdrowych i wspanialych dzieci syna 11la i core 8 lat zona ma 32 lata a
ja ????????? 42 pozdrawiam i dziekuje za wsparcie takie coś jednak podbudowuje.
serdecznie pozdrawiam.

[Gość: nina]

Witam,może żona sobie wspomóc,biorąc tabletki ale ziołowe na uspokojenie,to
troszeczkę wyciszy,a cierpliwość to z pewnością z Pana strony napewno
jest.Cieszę się że w tak trudnych dla nas chwilach radzicie sobie,my też musimy
radzić sobie i tak jest,zawsze sobie tłumaczę że mają gorzej.Staż małżeński mam
nieco wyższy 25 lat,dwójkę dzieci 18 lat-syn 26lat-syn Pozdrawiamy całą
rodzinkę,pa pa.

[piotrf6]

dzięki za słowa otuchy takowe sie przydaja. Z żona już jest dobrze choć
przezywa bardzo komisje w Zielonej Górze.złozyliśmy papiery o rente socjalna, a
przed nami walka o stopien niepełnosprawnosci , choc nie wiemy czy sie nalezy.
serdecznie pozdrawiamy i zyczymy powrotu do zdrowia dla syna do usłyszenia na
forum.

[Gość: nina]

Witam stopień niepełnosprawności napewno żona dostanie ponieważ syn ma,ale
trzeba załatwiać przez lekarza u którego żona się leczy neurologa,jeżeli
przebywała w szpitalu na neurologii to również zaświadczenie ze szpitala
wszystkie dokumenty przedstawić na komisji będzie ok serdecznie pozdrawiam całą
rodzonkę

[piotrf6]

]witam i serdecznie pozdrawiam . Kilka la temu tez bylismy na komisji w zaganiu
i nie przyznali zonie stopnia niepełnosprawności ,dla tego teraz zona podchodzi
z dystansem do jakich kolwiek komisji lekarskich . Bardzo zraziła sie do pani
pseudoneurolog ,która stwierdziła ,że zona nadaje sie do pracy.Lecz gdy miala
szanse na prace to w pierwszy dzien pracy dostała atak i tak zakończyła sie jej
kariera jako kobiety pracujacej dla tego sam musze nie zle sie napracowac aby
jakos wiazac koniec z poczatkiem. aAle dzieki bogu nie jest zle bo inni maja
gorzej.Ale sie rozpisałem ale jestem troche lubiacym rozmawiac a w
szczegolności lubie troche popisac . Nie zanudzam więc dłużej konczac
serdecznie pozdrawiam napisze o efektach komisyjno - rentowych i
niepełnosprawnosci .zycze zdrówka i usmiechów . prosze pozdrowic wszystkich
dookoła.

[Gość: nina]

Witam Piotrze,jeżeli chodzi o stopień niepełnosprawności,to po tylu latach
powinna żona otrzymać,syn otrzymał stopień niepełnosprawności po drugim ataku,a
choruje na tą chorobę dwa lata,bardzo się dziwię dlaczego żona nie dostała już
dawno.Z tego tytułu syn otrzymuje zasiłek pielęgnacyjny w kwocie 140zł.A jeżeli
chodzi o rentę chorobową,to narazie jeszcze się nie starałam.życzę powodzenia
na komisji i pozdrawiam całą rodzinkę.

[piotrf6]

witam i pozdrawiam. w środe jade z żona na komisje i za dwa może trzy tygodnie
bede wiedział z;na czym stoję ;. teraz jeszcze raz bede musiał u lekarza
prowadzacego zone wykupic bo wypełnienie druku o stopien niepełnosprawności
kosztuje 50PLN opinię i wysłac do żagania ,mam nadzieje ,że sie uda o czym z
prayjemnościa poinformuje .pozdrawiam. zyczę miłych chwil.

[Gość: nina]

Piotr przepraszam gdzie Wy mieszkaćie,ja nic takiego nie musiałam wykupować,syn
był na komisji przyznającej niepełnosprawność,i otrzymał bez żadnej
opłaty,pozdrawiam całą rodzinkę.

[piotrf6]

mieszkamy w Lubsku zona musi przynajmniej raz t tygodniu iśc do neurologa po
recepte i musi chodzic do prywatnej poradni bo kolejki na ubezpieczelnie sa
trzymieięczne ,więc w gabinecie prywztnym za wystawienie opini płaci sie 50
PLN -z tąd moje słowo KUPIĆ .w poradni na ubezpieczenie przyjmuje ta sama Pani
doktor to nawet paradoks ale taka jest rzeczywistość. Dzisiaj byliśmy w Ziel.
Górze u lekarza orzecznika ZUS celem przyznania renty socjalnej ale klapa ,bo
bylismy w 2000 r.i orzecznik orzekł, że zona nadaje sie do przcy bo wynik EEG
był w miare dobry, a teraz stan zony znacznie sie pogarszył . pani neurolog
Janina Marzec robiac EEG za 100PLN w Ziel. Górze nawet nie skończyła robić
badania bo żona była o krok od ataku . Pan orzecznik stwierdził dzisiaj,że
poprzednie orzeczenie z 2000r. może zakwestionować tylko komisja ZUS-owska i
od razu zaproponował nam odwołanie sie od jego decyzji co natychmiast
zrobiliśmy. Ajeśli chodzi o stopien niepełnosprawności to bedziemy sie dopiero
starać .bedziemy to robic po raz drugi ,bo za pierwszym razem komisja w
składzie jednej Pani doktor w Żaganiu stwierdziła,że żona jest sprawna i nadaje
sie do pracy , ale teraz wiem, że sa nowe przepisy i może jej przyznaja stopień
niepełnosprawności.Bo chce zonie zalatwic rentę socjalna i zasiłek
pielegnacyjny , a sa to dwie różne spray . aaaalllleeeee się rozpisałem
niedługo to wyjdzie z tego poemat. pozdrawiam.do usłyszenia.

[Gość: nina]

witam Piotrze,po receptę możesz iść do lekarza rodzinnego,syn raz w miesiącu
chodzi nie koniecznie neurolog może tylko wypisać receptę.A raz na dwa miesiące
syn ma wizytę u neurologa.Natomiast jeżeli chodzi o zasiłek pielęgnacyjny to
bardzo jestem zdziwiona dlaczego od tylu lat żona jeszcze niema zasiłku
pielęgnacyjnego przy tak poważnej chorobie.Syn choruje dwa lata i po drugim
ataku otrzymał zasiłek pielęgnacyjny,także coś tu nie rozumiem.Pozdrawiam

[piotrf6]

Witam . zona jak wspomniałem choruje juz ponad 15 lat i nic do tej pory nie ma
przyznane w 2000 roku starałem sie o zasiłek pielegnacyjny ale do tego
potrzebny był stopien niepełnosprawnosci a takowy - jak wspomniałem - wzaganiu
nie został jej przyznany . Dopiero teraz przepisy sie chyba troche zmieniły i
teras :startujemy: ze wszystkim od nowa. dzieki za informacje o receptach od
lekarza rodzinnego . pozdrawiam .życzę pogodnych dni.

[Gość: nina]

Witam,jeżeli żona choruje od 15lat na epilepsję i to udokumentujesz to staraj
się o wyrównanie,tylko dowiedz się od kiedy jest przyznawany zasiłek
pielęgnacyjny na tę chorobę ja też będę próbowała i dam Ci znać,bo wydaje mi
się że coś tu nie jest tak z tym zasiłkiem pielęgnacyjnym do usłyszenia i
serdecznie pozdrawiam całą rodzinkę

[piotrf6]

Witam serdecznie .Mam udokumentowany poczatek choroby zony i bede sie
dowiadywał odnosnie zasiłku pielegnacyjnego .Pozdrawiam.

[Gość: nina]

Witam Piotrze musisz koniecznie posługiwać się wszędzie orzeczeniem stopnia
niepełnosprawności żony,zasiłek pielęgnacyjny napewno się należy 140zł
dowiedziałam się w 100% jest pewne także napisz mi konkretnie czy żona posiada
taki stopień niepełnosprawności,a jeżeli nie to dlaczego przez tyle lat sam
lekarz prowadzący nie podpowiedział Wam,pozdrawiam

[piotrf6]

Witam. w 2000 roku starałem sie o przyznanie żonie stopnia niepełnosprawności w
celu podjecia przeznia pracy w zakładzie taw. chronionym z
pielegniarka ,spelniajacym przynajmniej teoretycznie wymogi zakladu chronionego
dla osob sprawnych inaczej. po złozeniu wszelkiej potrzebnej dokumentacji
dostalismy,a raczej żona dostała wezwanie na komisje d/s orzekania o stopniu
niepełnosprawności do żagania i tam komisja w składzie jednej osoby
stwierdziła,że zona jest w pełni sprawna,choc mizławszystkie zaświadczenia i
wyniki stwierdzajace jej chorobę. Po tym odwołalismy sie do wojewódzkiej
komisji ale ta jest , albo była w Gorzowie wlkp.,gdzie ze wzgledu na śnieżyce i
zamiec w tym dniu nie pojechalismy i to był chyba błąd ,choć podróż samochodem
w tym czasie mogłaby sie skończyć wiekszym stopniem
niepełnosprawności .zrezygnowalismy wiecz tego : przywileju :.żona zrażona
takim obrotem sprawy twierdziła,że nie ma sensu dalej starac sie o cokolwiek i
dopiero teraz staramy sie ponownie o jakies przywileje.teraz 21 listopada
jedziemy na komisje odwoławcza w sprawie renty socjalnej , choc żona bardzo sie
denerwwuje decyzją ,która zapadnie to jednak zawsze sa jeszcze sady.Staram sie
ja uspakajac ,że nic przecież nie tracimy a może cos zyskamy. to by było tyle
na dzisiaj na pewno jestes juz zmęczona moimi wywodami za co przepraszam .
Pozdrawiam

[Gość: nina]

Witam i tu był błąd że nie stawiliście się na komisję.żona w pełni sprawna
napewno jest ale przyznanie stopnia niepełnosprawności to jest odmienna rzecz z
takim orzeczeniem można pracować a zarazem otrzymywać zasiłek
pielęgnacyjny.Będąc na tej komisji zapytajcie się o zasiłek pielęgnacyjny czy
jest możliwość uzyskania go,bo renta socjalna jest napewno wyższa od zasiłku
pielęgnacyjnego powodzenia i pozdrawiam całą rodzinkę.Nie jestem zmęczona
Twoimi wywodami wręcz przeciwnie lubię komuś czasami doradzić.

[piotrf6]

Witaj dzięki za rady i ; podtrzymanie na duchu ;w naszym przypadku za błedy sie
płaci.Wszustko do świąt powinno sie wyjasnic ( moze troche szybciej ).Teraz
czekamy z niecierpliwościa na komisje, ciekawy jestem jak to bedzie dalej sie
toczyło

[Gość: nina]

Witam napewno będzie wszystko ok także Ty jesteś od podtrzymania na duchu
żony.Ja bynajmniej chciałabym ją podtrzymać ale jestem za daleko ale myślami
jestem za Nią żeby było jak najbardziej dla żony korzystnie otrzymania renty
socjalnej także bardzo proszę o przekazanie żonie pomyślności a będzie dobrze
pozdrawiam serdecznie całą rodzinkę uściski dla dzieci.

[piotrf6]

Witam serdecznie .dzięki za miłe i ciepłe słowa do nas, pozdrowienia
przekazałem.żona dziekuje i pozdrawia Was wszystkich ( bo nie wiem ile Was
jest ).Ztym podtrzymywaniem na duchu to masz rację i tak własnie staram sie
robić.Tłumacze żonie ,że i tak nic nie tracimy - jedynie mozemy zyskac ,choc
zdaje sobie sprawe ,że jeszcze troche ;wycieczek; nas czeka. Dziwne jest tylko
to,że nie jest tonormalne załatwianie ,tylko jakaś dziwna moim skromnym zdaniem
rzekłbym

[Gość: nina]

Witam jest nas w domu trzy osoby,26 letni syn ożenił się i mieszka u
żony.Wracając do tematu jeżeli żona ma pełną dokumentację odnośnie choroby to
żadna łaska ze strony lekarzy o przyznanie nawet zasiłku pielęgnacyjnego także
niech się nie martwi.Piotrze wejdz na stronę Gazety Prawnej na forum tam masz
możliwość zadawania pytań i zanim pojedziecie na tę komisję to myślę że co
nieco się podowiadujesz pisz na temat uzyskania zasiłku lub renty socjalnej
może żona będzie bardziej spokojniejsza czego życzę z całego serca pozdrawiam
całą rodzinkę.

[piotrf6]

Wiatm . dzieki bardzo za porade ,zaraz wchodze na podana strone i bede cos sie
dowiadywał.Jezeli chodzi o dokumentacj e to zona ma kompletną. Taka tez miała w
2000 r.i nie przyznano jej nic.Może dla tego,że wynik EEG był w miare
dobry.Teraz natomiast choroba nasiliła sie i nawet badania EEG nie mogła Pani
doktor dokonczyc bo wystepował poczatek ataku .Zobaczymy co bedzie po22
listopada.Jeszcze raz dzieki za porade.Pozdrawiam was Wszystkich.A jak zdrowie
syna.?

[Gość: nina]

Witam z synem jest ok,jeśli chodzi o lekarzy to przepraszam ale to są konowały
jak można prz tak ciężkiej chorobie nie przyznać nawet zasiłku pielęgnacyjnego
tym razem nie pozwólcie bo się należy i niema dwóch zdań bądzcie cały czas na
TAK pozdrawiam

[Gość: nina]

jeszcze jedno wynik EEG ma znaczenie,ale przy orzeczeniu stopnia
niepełnosprawności nie jest on aż tak ważny liczy się pobyt w szpitalu,oraz
leki które są przyznawane przez specjalistów Piotrze żona od kiedy zażywa leki
na epilepsję,pozdrawiam

[piotrf6]

Wiatm. Żona zażywa leki na epilepsje od momentu rozpoznania choroby i
pierwszego pobytu w szpitalu tj. przed 18-tum rokiem życia,był to rok
1990.Chyba teraz zrobiliśmy bład w kolejnosci .Zamiast jeszcze raz starac sie o
stopień niepełnosprawnosci to my staramy sie najpierw o rente socjalną. W
przyszłym tygodniu lekarka prowadzaca żone wypisze papiery o stopien
niepełnosprawnościi dopiero wyslemy do Żagania.Choć słyszałem,że jedno nie ma
nic wspólnego zdrugim. troche mam juz tego załatwiania i jeżdżenia od Annasza
do Kajfasza dośc .ąle nie poddam sie bezduszności i brakowi dobrej woli tych
smiesznych komisji,które sa bardzo przekupne,daja renty bogatym leniom a z
chorym nir chca porozmawiac .ąle skoro żyjemy podobno w państwie prawa i
sprawiedliwości to bede walczył do konca. Bo właśnie komisjom chodzi o to ażeby
delikwenta zniechecić do starania sie o jakiekolwiek pieniadze, które w mysl
konstytucji sie należą,dlatego tak każą jeździć odwoływac sie i sadzić .w 2000
rku poddałem sie ale teraz sie nie poddam. OOO znów sie rozpisałem, mógłbym tak
kilka stron A-4 . kończę juz pozdrawiam i przesyłam ta wiadomośc -choc nie wiem
do jakiej miejscowości ? POZDRAWIAM i zycze miłych chwil.

[Gość: nina]

Witam jestem bardzo zadowolona że tym razem dasz radę i nie daj się.W takim
razie stopień niepełnosprawności żona powinna dostać bez żadnych komplikacji do
tej pory dziwię się dlaczego tak pużno ale powinien sam lekarz Wam
podpowiedzieć,No ale nic straconego powodzenia i pozdrawiam wszystkich.Piszę z
Gorzowa Wlkp.

[piotrf6]

Witam i pozdrawiam. Jeszcze raz dzieki za ciepłe słowa i podtrzymaywanie mnie
na duchu.Jak piszesz jestescie z Gorzowa to na pewno wszystkie komisje macie na
miejscu przez co troche łatwiej buło to załatwic. Z niecierpliwościa czekam na
22 listopada kiedy to udam sie z żona na komisje odwoławczą.A potem bedziemy
składac na stopien niepełnosprawności.Po niepowodzeniach w 2000r. żona
zniecheciła sie do jakiejkolwiek komisji i nie chciała nawet słyszec o staraniu
sie o rente badx zasiłek pielegnacyjny,wspierana była tez przez swoja
mamę.Dopiera teraz kiedy dostała atak podczas, którego uderzyła sie w głowe i
przez 3 tygodnie ;chodziła do tyłu ; tesciowa sama przyznała mi racje ,że
moznaby było sie starac. No to sie staramy.Tylko nie pomyśl,że tesciowa rzadzi
moim domem ale było tak,że mówiła czesto -

[Gość: nina]

Witam trzeba się kierować własnym zdaniem i powiedz żonie niech nie słucha bo
naprawdę się rozchoruje trzeba myśleć pozytywnie i bez podnoszenia sobie
ciśnienia a będzie wszystko ok,najlepiej niech żona bierze sobie tabletkę
ziołową na uspokojenie się i niech nie myśli cały czas ja też mam przechlapane
z syna chorobą a bardzo się staram sama sobie pomóc i wychodzi jak narazie mi
to.Trzymam za Was kciuki 22 listopada pozdrawiam serdecznie całą rodzinkę wraz
z teściową.

[Gość: nina]

napisz jak z tą stroną co Ci podałam czy korzystasz.

[piotrf6]

Witam serdecznie i pozdrawiam.zięki za strone , która mi podałaś oczywiście
zagladam do niej zadałem pytanie na forui dostałem odpowiedź też od kogoś kto
sie juz starał o rente socjalną. na temat tej rety to ; obleciałem ; cały
internet. i juz cokolwiek wiemna ten temat.ąle to wszystko tylko teoria a
wszystko załeży od jednego lub dwóch lekarzy albo urzedników bo nie
wierze ,żeby w komisji siedzieli lekarze, myśle,żesa
to ;przebierańcy;.,bo ;lekarz prawdziwy tak sienie zachowuje.teraz mamy trochę
zajeć domowych i nie ma czasu mysleć o tym co nas czeka tak,że tabletki sa
zbedne chociaz żonama jakieś na uspokojeniei jak zachodzi potrzeba to je sobie
łyka.ciesze sie,że Ty dajesz sobie radę z choroba syna.momo małego ;stażu;z ta
chorobą, ale z tym trzeba żyć, nic się na to nie poradzi.kończąc pozdrawiam i
przesyłam całuski.

[Gość: nina]

Witam całą rodzinkę,trzymam za Was kciuki 22 listopada będzie dobrze,napisz mi
dokładniej gdzie się mieści Wasza miejscowość serdecznie pozdrawiam

[piotrf6]

witam i pozdrawiam. Lubsko to taka mała miescinka 20km od Żar w stronę
Gubina.zasłyneło z Lubuskich Prezwntacji Wokalnych Dzieci I Młodzieży
Specjalnej Troski,któte odbywaja sie corocznie od 11 lat.A poza tym wielkie
bezrobocie.Miasto powiatowe czyli Żary odebrało wszystkie fundusze i piekny
szpital,ale tak to juz jest ,że duzo pożera małego.pracowałem w Domu kultury
jako akustyk to taki człowiek, który zajmuje sie nagłosnieniem imprez, ale
zmuszony byłem sie zwolnic bo sam utrzymuje rodzinę a tam pensje nie dośc ,że
malały to jeszcze były nie na czas. Teraz pracuję w prywatnej firmie,która jest
ok.zżona i dwójka wspaniałych dzieci mieszkamy z moimi rodzicami w bloku. mamy
dośc duze mieszkanie bo 100m kw. to tyle na dzis bo jak zwykle przynudzam.
pozdrawiamy Was wszystkich. dam znac jaj poszło nam 22-go.całuski.

[Gość: nina]

Witam trzymam kciuki za Was jutro,będzie ok niech żona się nie denerwuje
serdecznie pozdrawiam całą rodzinkę

[piotrf6]

witam serdzecznie juz jestesmy po komisji odwoławczej i teraz zostaje sąd,
Komusja ;mówi;,że aby otrzymac rente socjalna trzeba byc trwalw niezdolnym do
przcyi nawet jesli zona chociaz przez dwie godziny jest ; normalna ; to zdaniem
komisji nadaje sie do pracy. Szkoda ,że ja nie mogłem wejść ,bo poprosiłbym o
grafik lub harmonogram ataków (napadów). czekamy na decyzje ,którą nam prześla
i bede odwoływał sie do sadu. Teraz żona na poczatku grudnia idzie dolekarza
prowadzacego i będziemy sie starać o stopien niepełnosprawności i zasiłek
pielegnacyjny choc zona jest juz zniechęcona ale mysle,że tutaj sie
powiedzie.troche to potrwa ale czas leci teraz jak szalony.pozdrawiamy
serdecznie.

[Gość: nina]

Witam i serdecznie współczuję,ale niema tego co by na dobre nie wyszło fakt że
mogliście już mieć w rękach niepełnosprawność no ale mówi się trudno trzeba
brnąć do przodu,stopień to napewno żona otrzyma oraz zasiłek pielęgnacyjny i tu
dokładnie trzymaj się daty od kiedy żona zachorawała,może uda Wam się otrzymać
zasiłek chociaż kilka miesięcy wstecz,Serdecznie pozdrawiam.

[piotrf6]

Witam serdecznie i pozdrawiam.Z doswiadczenia wien ,że każdy przypadek jest inny
( chodzi mi o przyznawanie rent i zasiłków ) ale bede starał sie az do
wyczerpania ostatniej możliwości z ministrem sprawiedliwosci włacznie .Na razie
czekamy na pisma z ZUS-u od komusji ,wysyłaja podobno druki na odwołanie sie do
sadu co niniejszym uczynie i z ochota wystapie jako adwokat zony.żyjemy sobie
teraz spokojnie i z nadzieje ,że może cos sie uda . Takie jest zycie zawsze sie
na cos czeka,żyje nadzieją,a później klapa,znów łapiemy sie jakiejs poprzeczki
nadziei i zyjemy dalej nowa nadzieja i tak jest chyba do ;końca;.Życie było by
zbyt monotonne bez spraw,które otaczaja kazdego z nas, raz jest wesoło a potem
smutno , niekiedy pada deszcz a chwile później swieci słońce, którego życze Wam
z całego serca, goraco pozdrawiam.Do ;usłuszenia ; na forum.

[Gość: nina]

Witam całą rodzinkę Piotrze dobrze byłoby opisać całą sprawę do Rzecznika Praw
Obywatelskich może coś szybciej się załatwi papier wszystko przyjmie trzeba
próbować wszędzie bo ta Wasza sytuacja jest nienormalna przecież tak być nie
może napisz co o tym myślisz.Pozdrowienia dla całej rodzinki i całuski dla
dzieci.

[piotrf6]

witam serdeczniei pozdrawiam. Sam juz nie wiem co mam robic .Dzisiaj dostalismy
orzeczenie z komisji Zuso-owskiej ,ze zona na podstawie badan przez komisje
nadaje sie do pracy .Od tego mozemy sie odwołac do sadu co oczywiscie uczynie.A
rzecznik praw obywatelskich to tez jest dobry pomysł tylko musze zdobyc na
niego namiary tzn, adres. moze poszukam w internecie. a sytuacja jest
rzeczywiście chora ale teoria niestety nie idzie w parze z praktyką, a
orzecznicy sa tylko ; TEORETYCZNI ;Żona ;zdała;testy wg komisji --bo wie jak
sie nazywa, skończyła mimo choroby szkołe srednia , stoi na nogach ,widzi,
oddycha, rusza rekoma tzn. nadaje sie do pracy.Ale to tylko teoria bo w
praktyce nie moze sie skupic na niczym dłizsza chwilę monitor od komputera
wywołuje aure a co za tym idzie atak czy napad jak kto woli i w praktyce do
zadnej pracy sie nie nadaje.złośc mnie bierze na tych pseudo lekarzy bo niw
wierze żeby to byli lekarze albo sa bardzo skorumpowani ,albo za odrzucenie
badx zabranie renty choremu dostaja od ZUSU wielkie pieniadze. Znam przypadki
pijaków, którzy rente socjalna dostali i to mnie troche a nawet bardzo
irytuje.ale na to sie nic nie poradzi. To tak jak cie ugryzie osa i ucieknie, a
tobie pozostaje ból i złośc,ze nic nie możesz jej zrobic .Myśle ,że tu na ziemi
nie ma sprawiedliwosci,choc jak mówi biblia mamy jej szukac a wraz z nia
Królestwa Bozego.Myśle tez ,że te niepowodzenia to jest doswiadczenie,które Bog
na nas naklada.Jawierze gleboko ,ze sprawiedliwośc jest tylko w tym Królestwie
na ,które oczekuje.A tu na ziemi jest praktycznie garstka ludzi -
pysznych ,którym sie zdaje,że oni moga wszystkonp.nie przyznac renty czy temu
podobne rzeczy, ale to jest chwilowe tak czy inaczej wszystkich nas czeka jeden
koniec ,a co dalej to bedzie to na co sobie kazdy z nas zasłozył. Ale
troche ;zjechałem z tematu; ( tak mi sie jakos ;pofrunęło;- przepraszam.) no a
teraz sad tylko ten ziemski .złozymy stosowne papierki i bedziemy czekac.to na
razie tyle i tak juz ołowek mi sie wypisuje. pozdrawiam

[Gość: nina]

Współczuję Wam z całego serca,ale nie trzeba się załamywać tylko iść do
przodu,może akurat coś wyjdzie pozytywnego.Wydaje mi się że dobrze byłoby przy
każdym ataku iść do lekarza prowadzącego i mieć to udokumentowane i
przedstawiać na każdej komisji która zajmuje się rentą socjalną może wtedy
byłoby korzystniej dla żony otrzymać prędzej rentę socjalną,bo jak sami wiecie
jak nie jest na papierze to nikt nie wierzy.Pozdrowienia dla całej rodzinki i
głowa do góry.

[piotrf6]

witam serdecznie i dziekuje bardzo za porade - rzeczywiscie tak bede robił.
Ale na razie odwołalismy sie do sadu i czekamy na krok z jego strony.Choc
jeszcze po 10 złozymy papiery o stopien niepełnosprawności mam nadzieje,ze tam
sie uda cos załatwić. a tak w ogóle to zycie było by nudne ,zeby nie ciagłe
załatwianie spraw.nasz kochany krraj oferuje nam zawsze ;rozrywkę;nie pozwala
nam sie nudzic i musimy sie, poza optymizmem ,którego mysle mi nie brakuje, z
tym się pogodzic . Pozdrawiam serdecznie .całuski

[Gość: nina]

Witam nie ma mowy żebyście przegapili załatwienie stopnia niepełnosprawności
bym się pogniewała to jest najprostsza sprawa bo z rentą to jest różnie.Nikt
nam nie pozwoli się nudzić,za pięknie to by wygłądało.Jeżeli nie załatwicie
stopnia to ja przyjadę i Wam pomogę/żartuję/ pozdrowienia dla całej rodzinki.

[piotrf6]

witam serdecznie, mysletak samo ,że z tym stopniem niepełnosprawnosci sie uda
choc jak kiedys wspomniałem - staralismy sie o stopień niepełnosprawności i nie
przyznali nam,tzn żonie, odwołalismy sie wtedy i dostalismy wezwanie do Gorzowa
ale była bardzo zla pogoda warunki do jazdy kiepskie i zrezygnowalismy. Może
teraz nam sie uda a jak nie to bedziemy zmuszeni odwoływac sie az do
końca.,żona teraz choruje - mocno sie przeziebiła ma 39 gorączki. bierze silny
antybiotyk bo lekarka cos :podsłuchała na oskrzelach i na płucach . miała zona
iśc doneurolowa żeby wypisał kwity na stop. niepełnospr. ale musiała przełozyc
wizyte ze wzgledu na goraczke. I tak to w życiu bywa wszystko odkłada sie w
czasie.Myslę,że po Nowym roku sprawa pomalutku bedzie sie klarowała, będa
zapewne ponowne badania komisje biegłych sadowych o sąd.Dobrze,że bede mógł
wejśc na sale rozpraw. Lubie konwersowac z niby powaznymi ludźmi. kończąc
pozdrawiam myśle,że przed swietami jeszcze cos napisze . pozdrawiam iśle całuski

[Gość: nina]

Witam,czy konsultujecie się z lekarzem na temat przyjmowanych antybiotyków
przez żonę,nie wszystkie leki można łączyć z depakine,także lekarz który
wypisuje leki powinien wiedzieć o chorobie żony.Piotrze napisz mi czy jeżeli
żona ma atak jest wzywana karetka?Pozdrowienia dla całej rodzinki.

[piotrf6]

witam serdecznie, lekarz rodzinny wie o chorobie zony i przepisuje leki ,które
nie wchodza w konflekt z lekami epileptycznymi. A jeśli chodzi o wzywanie
pogotowia to z tyb jest róznie przewaznie nie wzywałem ,bo kiedys
powiedzieli,że nie ma takiej potrzeby, wystarczy po ataku podac relanium , bo
jak przyjeżdżało pogotowie to aplikowali relanium w zastrzyku i pojechali, i
potem pogotowia juz nie wzywałem, może to bład ale co było to sie wróci. Teraz
czekamy na wezwanie komisji ds. przyznawania stopnia
niepełnosprawności.Zobaczymy jak to sie potoczy. czekamy tez na wezwanie do
sadu w sprawie renty socjalnej . I tak cały czas sie czeka, ale za to czas
szybciej birgnie. Myślę,że sprawy nabiorą obrotu dopiero po nowym roku bo teraz
urzednicy robia bilanse i sa ogólnie rozleniwieni służbowo, bo prywatnie to
kazdy zabiegany jest przed swietami. kończę już bo jest dosyc późno a rsno
trzeba iśc do pracy . Pozdrawiam, życze pogodnych dni.Całuski

[Gość: nina]

Witam całą rodzinkę,masz rację wszystko się rostrzygnie po nowym roku a będzie
dobrze,czego życzę Wam z całego serca.

[piotrf6]

dzieki za zyczenia . teraz troszeczke trzeba zapomniec o sprawach zdrowotno -
słuzbowych bo jest wiecej pracy jak to przed swietami. Jestesmy zmeczeni starym
rokiem,a za dwa tygodnie po sylwestrze z zapałem zabierzemy sie do walki o
nasze prawa z rozrastajaca sie biurokracją. Ale zdaje sobie sprawe z tego ,że
niektórych rzeczy sie nie przeskoczy.trzeba po prostu miec niezła kase rzeby
cokolwiek załatwić.I niezaleznie od tego jak nasze sprawy sie potocza to bede
wiedzial,że zrobiłem wszystko co było w mojej mocy i bede zadowolony
niezaleznie od wyniku sprawy. Może mecze Cie ta nieustajaca wymiana
zdan ,pozdrowien - choć tych nigdy za wiele .to jejdnak warto z kims sie
podzielis swoimi doswiadczeniami,serdecznie pozdrawiam całarodzinke .

[Gość: nina]

Witam i tak trzymaj,a napewno coś osiągniesz,ja też lubię podzielić się z kimś
swoimi smutkami i radościami to jest w pewnym sensie pomoc dla siebie i innych
czasami to pomaga innej osobie w załatwieniu ważnych spraw poruszania się w tak
bardzo ważnych sprawach w przypadku Twoim nieraz taka pomoc słowna jest
pozytywna także nie męczysz mnie wręcz przeciwnie lubię nieraz komuś pomóc i
się cieszę jeżeli to przyniesie efekty pozytywne.Pozdrowienia dla całej
rodzinki uściski dla maluchów.

[piotrf6]

Witam i pozdrawiam. Dzieki za cierpliwość i wyrozumiałość w czytaniu moich
wypowiedzi.Ale zawsze jakos sie rozluźniam psychicznie jak skupiam sie na
pisaniu,bo papier przyjmie wszystko a i ty czytasz to co pisze z czego sie
ciesze.U mnie jak chyba u wszystkich przygotowania do swiat, przez co zapominam
co mnie czeka po nowym roku,to taka fajna odskocznia, choc pracy przed swietami
nie brakuje.Ciesze sie ,że trafiłem na Ciebie i sobie korespondujemy, bo gdyby
była inna osoba to zapewne znudziłaby sie tak długotrwajaca wymianą
słowną.Musisz byc bardzo cierpliwa, a to jest cecha zanikajaca w tych
czasach.Doceniam twije porady ,które podtrzymuja mnie i moja zone na duchu.

[yaga20]

Witam Was. Od jakiegoś czasu śledzę Wasz wątek. Te sprawy sa mi bardzo bliskie
z powodu choroby. Jeżeli chcesz możesz skorzystać z tej strony, polecam
www.neuronet.pl/
Życzę dużo zdrowia dla całych rodzinek, Wesołych Świąt i lepszego Nowego Roku:)

[Gość: nina]

Dziękuję bardzo i wzajemnie życzę Tobie oraz najbliższym

[piotrf6]

jaga dzieki za stronę, czy ty chorujesz na epilepsje?

[Gość: nina]

Serdecznie witam,życzę Wam z okazji świąt wszystkiego co najlepsze,dużo,dużo
zdrówka pogodnych i radosnych świąt i spełnienia dla Was najważniejszych spraw
mi jest też bardzo przyjemnie porozmawiać z Tobą pomimo takich zwarjowanych
czasów to jest naprawdę odskocznia od niektórych problemów.Osobiste życzenia
dla żony myślenia pozytywnego choć to trudne ale....uściski dla dzieci
pozdrawiam.

[piotrf6]

Witam i dziekuje za życzenia. Wam równiez życze spokojnych ,radosnych i miłych świąt,samych przyjemnych chwil,aby kazdy kolejny dzien był lepszy od poprzedniego.serdecznie pozdrawiam i do miłego popisania.

[piotrf6]

witam jaga dzieki za rade i strone . Jestem troche sceptykiem jeżeli chodzi o
takie fundacje. Czytałem ta strone ,statut załozenia i mozna boki zrywac .jak
chorujesz na epilepsje to napisz mi jakie srodki rechabolitacyjne sa potrzebne
do zwalczania tej choroby . Mojażana choruje dosyc długo jaksledzisz ten watek
i nic nie wiemy ( moze brak wiedzy z naszej strony na ten temat )na temat
jakiej kolwiek rechabilitacji,środkow rechabilitacyjnych tudziez ośrodków
zwalczajacych ta chorobe. Problem polega na tym ,że osoba chora na padaczke nie
może, powtarzam - nie może w praktyce podjac zadnej pracy z chwila
powiadomienia pracodawcy o chorobie i tu jest pies pogrzebany. A z czego zyc
skoro nikt ciebie nie chce zatrudnic a :: jestes

[yaga20]

Wiem Piotrze jak to jest z pracą. Mam to samo łapie jakieś dorywcze prace bez
zatrudnienia.Lekarze potrafią tylko ręce rozkładać i twierdza że jest duże
bezrobocie to nie mam pracy. Wyć sie chce z bezradności.Co do samej choroby to
mam troche spokojniejszy przebieg od Twojej żony przynajmniej narazie 1 atak co
3 miesiace.Biore leki Depakine i od czasu do czasu Relanium i to wszystko.

[Gość: nina]

Witam mam pytanko do Ciebie,czy Twój lekarz prowadzący zezwolił Tobie na
przyjmowanie relanium przy tej chorobie.Wszystkiego najlepszego w Nowym Roku
2006.

[Gość: nina]

Daj ludziom wiary,idz już Nowy Roku,tak mówi Rok Stary i znika....z łzą w
oku.Zerwij wszystkie złe nastroje,zapomnij o wszystkich nieudanych
dniach,przekreśl niewarte w pamięci chwile,i pomyśl o najważniejszych
zbliżających się dniach.Wszystkiego co najlepsze dla całej rodzinki w
zbliżającym się Nowym Roku życzy Nina

[piotrf6]

Dzieki bardzo za zyczenia Życze Wam Miłe Panie równiez wszystkiego najjjjjjj..... Mysle ,że ten rok bedzie troche lepszy od konczacego sie.Wierze w to bardzo, choc jestem realista i lubie stapac po twardym lodzie chociaz by mi było zimno w uszy. niz po cieniutkim i bez czapki.jeszcze raz dziekuje obu Paniom za zyczenia , mam nadzieje ,ze nie jesteście zazdrosne jedna o druga. Długo żadna z Was nie pisała i juz myślałem ,że to bedzie koniec mojej dyskusji na forum. Ale życie pokazało co innego z czego sie cieszę.Lekarka mojej zony po ostatnim ataku przepisala żonie relanium oprócz depakine chrono i lamictalu brała przez kilka dni relanium ale jej zabrałem bo nie szło z nia rozmawiac .Myśle,że lekarka troche spanikowałai stad taki zestaw leków - zabójczy dla żony.Ale teraz jest wszystko ok. i żona jakos egzystuje.Po Nowym Roku czkaja nas dwie sprawy - komisja o stopień niepełnosprawności i sprawa w sadzie z ZUS-em ( nie cierpie tej nazwy).Bedzie trudno ale będe sie starał dotrzec wszedzie jak sad nie :wypali". Konczepozdrawiam obie Panie i rodzinki .Życze miłej zabawy sylwestrowej.

[Gość: nina]

Witam Piotrze nie odpisywałam ponieważ wiesz jak jest przed świętami a my
kobiety mamy najwięcej pracy.Na Sylwestra jestem w domu.mąż ma nocną zmianę w
pracy,jeszcze raz wszystkiego dobrego.Uściski dla dzieci

[piotrf6]

Witaj po selwestrze. MY tez bylismy w domy.Lubie byc w domu z dziecmi w takich chwilach-tzn.święta, sylwester ,może to odznaka starzenia sie ale nie lubie zabaw, pijaństwa wystrałów petard.Wole spokojnie i cicho poodpoczywac w domku.Swieta to dla mnie dziwny czas,bo zamiast odpoczac po całym roku to trzeba duzo przegotowywac , kupowac itd, itp. no ale nic na to nie poradzimy ,bo jak nie mamy gosci to gdzies sie wybieramy a jak sie do kogos wybieramy to w dobrym tonie jest ich zaprosic do siebie i tak g\nasze kochane panie maja zawsze pełne rece pracy no i roboty, dlatego wiem ,ze byłas zajeta przez yen okres. Jeszcze raz zycze udanego roku 2006. Pozdrawiam.

[Gość: nina]

Witam myślę że ten rok będzie lepszy od popszedniego czego życzę Wam z całego
serca a wracając do tabletek przepisanych przez lekarza Twojej żony relanium,to
niewiem dlaczego lekarz prowadzący mojego syna,uciekał od tych leków,ale jak
będę teraz na kontroli to muszę zapytać dokładnie o co chodzi.Serdecznie
pozdrawiam

[piotrf6]

Witam , dzieki za zainteresowanie sie zestawem leków mojej zony obecnie bierze
Depakine chrono 500 i Triginet 50 . A do tej pory brała Lamictal.I był on
dalece nieskuteczny.Ale jak bierze obecny zestaw to jakos funkcjonuje ale nie
tak do konca w pełni , czasami sie zawiesza, to sa takie małe ataki ale musi
funkcjonowac .Jutro ide do pracy ,a szkoda bo mógłbym sobie jeszcze
poświętowac, ale czas nieubłagalnie płynie i trzeba zaczać zbiera siły na
kolejny rok .pozdrawiam.

[Gość: nina]

Piotrze zapomniałeś napisać mi o relanium,ja też jutro do pracy laba się
skończyła szczerze mówiąc za dużo było wolnego oczywiście jak
dlamnie.Pozdrawiam całą rodzinkę

[Gość: yaga]

Witam w Nowym Roku i życzę wszystkiego co najlepsze.Trochę żle mnie
zrozumieliście z tym relanium. Ja nie biore cały czas tylko jak czuje że jestem
mocno zdenerwowana i mogłoby to sie żle dla mnie skończyc to wówczas wspomagam
sie tym lekiem. Nino lekarz Twego syna dobrze robi że ucieka od tego leku
poniewaz bardzo szybko można sie od niego uzależnić, a napewno mozna zastapić
czymś innym

[Gość: nina]

Również witam w Nowym Roku i wszystkiego dobrego.Ja nawet nie pomyślałam że
bierzesz cały czas bo oczywiście że można się uzależnić od tego leku natomiast
ziołowe nie bardzo pomagają,jedynie praca nad samym sobą choć to bardzo ciężkie
w przypadku dorastającego mojego syna 18 lat szkoła itd ale bardzo dużo
rozmawiam z nim na różne tematy także myślę że w jakiś sposób to też pomaga nie
myślenie cały czas o chorobie,dużo zajmuje się kulturystyką to jest jego
pasja,już czyta dużo o tej chorobie bo początki były tragiczne ale jesteśmy na
dobrej drodze komunikowania się pozdrawiam serdecznie.

[piotrf6]

Witam obie Panie . Jesli chodzi o relanium to żona nie stosuje go na
codzien ,tylko w przypzdkach zlego samopoczucia tnz. jakas mała
aura ,zdenerwowanie ,badź stres. Bardzo wazne jest w zyciu takiej osoby (z
epilepsją)zajecie sie czymkolwiek byleby tylko nie wpadac w zadume imysli o
chorobie w przypadku mojej zony jest to prowadzenie gospodarstwa domowego,czyli
zwykłe sprawy codzienne.Unikamy natomiast częstych, samodzielnych (w wykonaniu
zony) wypadów zakupowych czy załatwiania róznych spraw.to staramy sie w miare
mozliwosci robic razem.Pozdrawiam

[Gość: nina]

Witam,możesz sobie wyobrażić jaki ja muszę stres przechodzić jak syn idzie do
szkoły,a zwłaszcza już miał w szkole mikro atak,ale jak zwykle jestem dobrej
myśli i trzeba się pogodzić z taką sytuacją wyjścia niema,jeżeli chodzi o
stresy to nasze całe życie jest właśnie stresowe.Nie zasmucajmy się idzie Nowy
lepszy Rok pozdrowienia dla całej rodzinki.

[piotrf6]

Witam serdecznie ci wspułczuje wiem co to znaczyjak ktos ci bardzo bliski jest
w niebezpieczenstwie . Dlatego tak organizujemy nasze życie ,zeby zona jak
najmniej sama gdziekolwiek sie wybierala chociaz czasami musi .mysle,ze jak sie
mnniej o tym mysli tym lepiej dlatego tez staramy sie wiesc zywot w miare
wesoły ,zartobliwy ,często sie poprostu wygłupiamy z dziecmi i wszyscy mamy z
tego radoche i choc na jakis czas znika stres.Chociaz wiem,ze kazdy z nas ma
troche inna sytuację bo twój syn ma już 18 lat i inne poptrzeby i
zainteresowania . zycze mu jak najlepiej.żona moja po pierwszym ataku własnie w
trzeciej klasie LO miała troche dobrze bo nauczyciele mniej ja pytali i przez
to miala troche lepiej niz jej kolezanki i koledzy. Dzieki uporowi jej i mojej
namowie zdała mature i zaraz potem wziwlismy slub .I jest bardzo fajnie. Zeby
tylko mogła pracowac ale to w tej chwili jest nie mozliwei nic na to nie
poradzimy .zycze duzo szczęscia i usmiechu na co dzień. Pozdrawiamy.

[Gość: nina]

Witam no ja ze wzglęgu na chorobę syna musiałam zmienić szkołe Wy byliście w
dobrej sytuacji że nauczyciele już inaczej traktowali żonę.To jest plus dla
nauczycieli ale nie jest żle w tej obecnej szkole myślę że do końca sobie
poradzi jestem dobrej myśli tylko jeżeli chodzi o zawód to wyobraż sobie że
tylko może być ogrodnikiem a On nie ma wogóle zamiłowania i tu będzie problem
jaki zawód?Mam pytanko czy w waszej miejscowości jest urząd pracy?jeżeli tak to
niech żona sprubóje pytać się o pracę interwencyjną może coś znajdzie
powodzenia pozdrawiam całą rodzinkę

[piotrf6]

Witam . Mysle ,ze zawód ogrodnika nie jest taki zły .tylko jak z praca w tym
zawodzie. Ogrodnicy to przewaznie tzw. prywaciarze, a to wiaże sie z ogromem
pracy i jazda samochodem.Chyba,że jakis inny charakter wykonywanbej pracy jako
ogrodnik. W nasze
miejscowości jest Urzad Pracy ale ludziska o prace interwencyjne to sie bija .
Prace takie zostaja rozdzielane miedzy "swoich" a ja z burmistrzem wódki nie
piłem. w rezultacie nic z tego nie bedzie. Ale pytamy kiedy tylko tam
jestesmy . Pozdrawiam/

[Gość: nina]

Witam i przepraszam za tak długie milczenie,troszeczkę pracy miałam.Odnośnie
tego zawodu to nie mam nic przeciwko ale syn nie chce na siłę nie będę go
namawiała bo wiesz jak jest,także mam też problem co dalej ale napewno będę
myślała nad tym.Jak wiesz jazda samochodem przy tej chorobie jest wykluczona.A
jeżeli chodzi o pracę interwencyjną nie jest to w miarę dobrze płatna ale nawet
to z pewnością by się Wam przydało także pielęgnujcie tą sprawę może akurat się
uda pozdrowienia dla całej rodzinki uściski dla dzieci.

[piotrf6]

Witam serdecznie , ja tez miałem jakoś wiecej pracy niz zwykle a poza tym
miałem kłopot z monitorem ale juz jest ok.Znasza sprawa teraz kolej na SĄD. 28
stycznia jade z zoną na komisje chyba biegłego sądowego ,szkoda tylko ,że ja
nie będę mógł z nim porozmawiac.Oni wszyscy patrza ,że stoi przed nimi człowiek
i juz to jest podstawa do stwierdzenia,że ów nadaje sie do pracy. A prawda jest
taka,że gdyby żona nadawała by sie do jakiejkolwiek pracy to juz by dawno
pracowała. Nie wiem czy Ci pisałem chciałem aby zona pracowała w firmie,w
której ja pracuje a było to chyba dwa lata temu przyszlismy na godz.7 a juz 0
10 żona dostała atak i tak zakończyła kariere zawodowa.26 01 jedziemy na
komisje orzekania o stopniu niepełnosprawności .Sam jestem ciekawy co
orzekną.Jak wiec widzisz nie nudze sie ani troche, i wiem ,że tytez masz spory
kłopot z wyborem zawodu dla syna,sęk w tym ,że musi to byc bardzo luźny
zawód.Wiesz,że nie możnasie za bardzo skupic ani skoncentrowac ani przy
komputerze ani tam gdzie jest odpowiedzialnośc finansowa.Trudno cokolwiek
wymyslec.Ale z Twoim doświadczeniem wiem ,że sobie poradzicie--czego z całego
serca wam życze i pozdrawiam.

[Gość: nina]

Witam serdecznie dobrze byłoby gdybyście mieli takie zaświadczenie będąc na
komisji,że żona podjęła pracę ale ze względu na sytuację jaką miała miejsce w
czasie wykonywania pracy zakończyła karierę zawodową,myślę że ten pracodawca
wystawi zaświadczenie,to jest dobry argument,do ustalenia niepełnosprawności i
otrzymania zasiłku pielęgnacyjnego lub renty socjalnej także działaj powodzenia
i pozdrawiam żonę uściski dla dzieci.

[piotrf6]

Witam serdecznie ,dzieki za podpowiedź w sprawie tych komisji i nieudanego
podjecia pracy przez żone, to będzie chyba kłopot, bo zona nie miała zadnej
umowy ani na jeden dzien, przyszła tak bez niczego sprawdzic sie a to było 2
lata temu i nic z tego nie bedzie.Jest wiele takich pomysłow, choc by np.
orzeczenie lekarza prowadzacego ,ze zona nie nadaje sie do pracy, bo doskonale
o tym wie,ale mnie nie stac na łapówe, mówia,ze takie orzeczenia wydaja
komisjei nic nie poradzisz .Ja nie chce kombinowac ,jade z gołą prawdą ostanie
zdrowia zony,świadcza o tym badania,a i branie tych leków przez tyle lat
pozostawia po sobie skutki uboczne o czym b. dobrze wiedza prawdziwi lekarze
neurolodzy . Chce miec czyste sumienie i nie chce nic kombinować.W koncu zyjemy
w państwie prawa .A z tym pracodawca tozapewne bedzie sie bał,że w ogóle
wpuścił żone na halę bez umowy i zaswiadczenia lekarskiego, choc zdaje sobie
sprawe ,że takie zaświadczenie przechylałoby szalę na nasza strone . Pozyjemy
zobaczymy. Serdecznie pozdrawiam.Ps. kiedys napisze ksiazke o komisjach
ZUSOWSKICH i innych ,które przyznaja jakiekolwiek ;przywileje;chorym i
niezamoznym ludziom.Jej tytuł będzie taki - ;Gabinety paradoksów;

[Gość: nina]

Witam nie wiedziałam że żona bez żadnej umowy i badań lekarskich była w
prace,tu masz rację ja też nie potrafię kombinować i nie umiem.Jest czarno na
białym i komisja nie powinna stwarzać jakichkolwiek problemów.Te leki
faktycznie mają skutki uboczne,widzę to po moim synu,tylko jak sam wiesz życie
pokazuje co innego,nikogo w tych czasach nie obchodzi co się dzieje z
człowiekiem każdy myśli o sobie i o swojej kieszeni.Ale dość biadolenia.Będzie
dobrze myśl pozytywnie.Pozdrowienia dla żony i dzieci.Tytuł książki OK ja Ci
pomogę w realizacji.Pozdrawiam

[piotrf6]

Witam serdecznie i pozdrawiam, dzieki za słowa poparcia i ;podtrzymywanie nas
na duchu;W tym wszystkim chodzi o to, aby sprawy ludzkie, rozpatrywali LUDZIE.
I to jest cała istota tej sprawy. Wszyscy wiedza co jest;grane; a jeden boi sie
drugiego, (piszę cały czas o człoknach komisji- nie ludziach , tylko
członkach.Bo te osobniki sa członkami pewnej organizacji.O OOOO przepraszam
zacząłem swoja powieść, a nie o to tutaj chodzi. Pozyjemy zobaczymy .Teraz
jestem bardzo ciekawy przebiegu wydarzen, jakie chwyty przygotuje zus, ale mam
kilka mocnych argumentów w postaci ustawy, która sama sobie zaprzecza,aktórej
tylko częsc zus przedstawił jako argument w sprawie dla sądu. Powoli wciągam
sie w tą nierówna walke i zaczuna mi sie ona podobac . Siedze w ustawach i
przepisach , może w przyszłosci bede módł pomagac ludziom, którzy sa w podobnej
sytuacji. Powoli będe kończył, bo zaczynam sie rozpisywać, a juz jest troche
późno i trzeba odpocząc.pozdrawiam Was wszystkich. Całuski.Piotr

[yaga20]

Trzymam Piotrze za Was mocno kciuki i życzę powodzenia!

[piotrf6]

Własnie dzisiaj bylismy w Żaganiu ka komisji ds niepełnosprawności i figa. Bez
żadnych pytan za strony :pani doktor:żona jest w pełni sprawna. Ale wiem ,ze te
komisje ,czy jak je tam zwą, sa w porozumieniu z komisjami zusowskimi, bo ta
nie może przyznac stopnia niepełnosprawnosci skoro komisja zusowska nie
przyznaje renty i tak koło sie zamyka. W sobote jedziemy do Ziel. Góry do
lekarza biegłego sadowego .Skierował nas tam SĄD Pracy i ubezpieczen .Zobacze
czy ten biegły jest naprawde biegły czy tulko podstawiony, czy w mojej powiesci
bedzie bohaterem pozytywnym czy marionetka zusu, pomalutku wciagam sie w te
gre, ciekawe jak daleko trzeba bedzie jeździc aby w końcu cos uzyskac, bo
przeciez coś sie nalezy obywatelowi,który nie może podjąc zadnej pracy.Dzięki
za trzymanie kciuczków, pozdrawiam.

[yaga20]

Witam. Wiesz co Piotrze to jest naprawdę dziwne. Przecież z duzo lżejszymi
schorzeniami ludzie otrzymuja niepełnosprawność w stopniu chociażby lekkim a
tutaj wogóle?

[piotrf6]

Witam.Mysle,a nawet jestem pewny,że ta komisja nie mogła nic przyznac ,gdyz
jestesmy w trakcie załatwiania renty socjalnej i jest to etap sadowy ( jutro
rano jedziemy na badanie zony przez biegłego sadowego), a na tym etapie komisja
ds niepełnospr. nie mogła przyznać zonie niepełnosprawności bo jak by to
wygladało w swietle decyzji komisji zusowskich.Oni wiedza wszystko o osobie,
której maja cokolwiek przyznać. Teraz czakaja nas ,a raczej moja żone ogledziny
przez biegłego, a potem sprawa w sadzie. I od decyzji sądu wszystko
zależy .Potem podam do sądu w sprawie cywilnej zus za znęcanie sie psychiczne
nad moją żona ,boona bidula przechodzi teraz straszne meki, a powodem sa
własnie te ciagłe komisje , odwołania, sady, potem znów komisje. ;ONI; mysla,że
człowiek zrezygnuje , podda sie i maja pare groszy dla siebie i o to w tym
całym zamieszaniu chodzi.Przezyłem troche lat i jestem bacznym obserwatorem
życia w róznych dziedzinach. Ta tzn komisje jest bardzo prosta i niezagmatwana
a raczej -mozna by powiedzieć - PROSTACKA bo to cecha pseudolekarzy
neurologów,którzy udaja na siłę,że cos wiedzą, a tak naprawde zawód lekarza
jest im obcy ,są pieskami zusu i innych instytucji,które powinny zgodnie z
prawem wypłacać renty, zasiłki i odszkodowania,daje tymlekarzom jeszcze dwa
lata i beda szczekac jak pieski to jest naprawde smutne i naprawde jest mi ich
żal.A wiesz ile jest do zrobienia w dziedzinie neurologii a oni wola podawac
łapke zusowi i brac zgniła kosteczke. AAAAle sie rozpisałem. Po takich
stwierdzeniach chyba bede obawiał sie oswoje zycie,bo jest to wrzód jescze nie
rozdrapany, ktoś go dotykał ale jeszcze pazurkiem nie ruszył, Bo jest jak
monolit i nikt nie chce sie w to mieszać , może ja bede pierwszy .musze
wprowadzic w to kilku dziennikarzy poczytnych i rządnych skandali gazet, a znam
kilka takowych . kończe i pozdrawiam. Zycze Ci miłych dni. Bacznie obserwuj
zycie.To fajne zajecie. Pozdrawiam.

[Gość: nina]

Witam czy to jest możliwe że nie została przyznana niepełnosprawność,przecież
ja również mam stopień niepełnosprawności lekki na kręgosłup,fakt że nie
pobieram zasiłku pielęgnacyjnego ale nie w tym rzecz,napisz mi konkretnie i
krótko DLACZEGO strasznie się zdenerwowałam proszę odpisz pozdrowienia dla
całej rodzinki jeszcze raz proszę o dokładny opis sprubóję coś się dowiedzieć
na miejsce.

[piotrf6]

Witam serdecznie i pozdrawiam. Doszedłem do wniosku,że nerwy nic nie pomogą.
Żona nie dostała żadnego stopnia niepełnosprawności, pani lekarka nawet nic sie
nie pytała, tylko sekretarka sie spytała w jakim celu ubiega sie o
niepełnosprawnośc, ja staram sie nie kłamac bo to jest moja domena
zyciowa ,wwiec żona powiedziała,że w celu uzyskania pomocy z opieki społecznej,
celem zrefundowania leków , wizyt lekarskich itp.I podziekowali po godz.
poprosili i dali orzeczenie ,że nie ma zadnej niepełnosprawności. i tyle tego
było. teraz chyba bedziemy sie odwoływać do Gorzowa, bo tam jest wojewódzka
komisja.Choć to tez nic moim zdaniem nie da bo jestesmy w trakcie załatwiania
renty socjalnej,a skoro dwie komisje zusowskie nie przyznały zonie renty to ta
komisja mysle w porozumieniu z zusowska tez nie mogła żonie nic przyznac i jest
to takie błedne kółko. Dzisiaj byliśmy na badaniach przez biegłych sadowych,
teraz czekamy na rozprawe .I tak to w tej kochanej naszej Polsce teraz jest.A
taki piekny kraj ,tylko ludzie bez serca . Jak taki lekarz orzecznik zus może
wychowywac dzieci, kochać je i żone prawdziwa miłoscia. Zal mi ich bo oni
czegoś takiego nie mają, bo nie mają w ogóle serca przez duże ;S:. Ale to ich
problem. Mam nadzieje i wierze w to ,ze swoja prawdą i brakiem korupcji z mojej
strony - zwycięzę.a przy okazji może nasze forum czyta jakis lekarz

[Gość: nina]

Witam serdecznie i współczuję.Przyznanie stopnia niepełnosprawności to są
odmienne rzeczy od przyznawania renty socjalnej.Przecież czarno na białym żona
przyjmuje depakine to co sama sobie przepisała ale gamonie to jest mało
powiedziane jestem tak zła że sobie nie wyobrażasz,Orzecznicy to chyba nie w
tym kierunku może pomylili się ze stopniem swoim.Piotrze to nie ludzie bez
serca tylko analfabeci może dobrze nie potrafią przeczytać o chorobie,epilepsja
i depakina w jakim przypadku ją się przepisuje,i jakie choroby podlegają
przyzanie stopia iepełosprawości konczę i pozdrawiam idę się wyciszyć całuski
dla dzieci.

[piotrf6]

Witam i serdecznie pozdrawiam, rozumiem twoje zdenerwowanie ,ale super jest,że
się wyciszasz, ja jak tylko otym pomysle to tez potrzebuje wyciszenia. Teraz
będziemy sie odwoływac do komisji wojewódzkiej. Szkoda tylko czasu ,bo zpracy
na kazdy wyjazd musze sie zwalniac i pieniędzy na paliwo,chociaz z drugiej
strony gdyby nie lekarze to siedzielibysmy w domu a tak to sobie troche
pojeździmy i pozwiedzamy lokale komisyjne. Uzbrajamy sie w cierpliwosc i
czekamy na dalsze wezwania komisji i sadu .Troche boje sie o zone bo bardzo
przezywa czekanie i sam dojazn na komisje , czasami mam ochote zeby dostała
atak na komisji ,pobiłbym wtedy kogos z szanownycg członków zasiadajacych za
stołem. Paranoja jest tez to,że chorz na epilepsje musi sie rozbierac do gaci ,
no chyba,że sprawdzaja czy sama sie rozboerze i ubierze to wtedy jest w pelni
sprawna. kończe ,pozdrawiami zycze jak najmniej powodów do wyciszania. człuski

[Gość: nina]

Witam serdecznie moim zdaniem żona nie powinna się denerwować bez żadnej łachy
za przeproszeniem dostanie stopień niepełnosprawności,bo dla mnie to jest nie
wytłumaczalna sprawa nie tacy ludzie z mniejszymi schorzeniami dostają stopień
niepełnosprawności,nie wyobrażam sobie być na takiej komisji ludzi nie
kompetentnych w Waszej sprawie przecież to absurd,syn będąc na komisji wcale
nie musiał się rozbierać aż nie mogę w to uwierzyć,nie kategorycznie stwierdzam
że to nie lekarze.Ale głowa do góry,śmiech mnie ogarnia z tego
rozbierania.Pozdrowienia dla całej rodzinki.

[piotrf6]

Witam serdecznie.co do tego stopnia niepełnos[rawności i rozbierania na komisji
to tez jest smieszne ale co na to poradzic.Będziemy sie odwoływac ,szkoda
tylko,że musimy tak daleko jechac to ok 200km do Gorzowa Wlpk.Pozyjemy
zobaczymy. Wszystko wyglada tak jak bysmy sobie cos ubzdurali i konsekwentnie
dązyli do renty albo niepełnosprawności. Paranoja polega na tym,że zona jest
chora w rzeczywistości a wszystkie komisje majac czarne na białym twierdza ,że
wszystko jest ok. To tak jak w kawale o Jasiu,ktoremu pani w szkole mówiła o
zyrafie,ze jest takie zwierze ,które ma bardzo długa szyje i nazywa sie zyrafa
a Jas na to ,ze takiego zwierza nie ma , pani zaprowadziła Jasia do
ZOO ,stanęli przed wybiegiem dla zyraf , podchodzi do nich żyrafa- pani mówi -
widzisz Jasiu - to jest własnie zyrafa, a Jasiu na to

[Gość: nina]

Witam Piotrze,czy kiedykolwiek w czasie ataku żony wzywałeś karetkę
pogotowia,ja właśnie wzywałam przy każdym ataku i tu faktycznie miałam czarno
na białym,przy wezwaniu karetki syn był zabierany do szpitala na neurologię,10
dni przebywał w szpitalu.Także czegoś tu nie rozumiem sory,przecież żona od 15
lat ma tę chorobę i do tego czasu nie ma przyznanego stopnia niepełnosprawności?
Przecież gdzieś była leczona i jest są na to dokumenty,recepty które świadczą o
chorobie,przecież nie wypisuje się lekarstw na epilepsję jeżeli jej
niema,przyznasz mi rację,a przy epilepsji nadaje się stopień
niepełnosprawności.Serdecznie pozdrawiam całą rodzinkę uściski dla dzieci.

[Gość: nina]

Zarządaj od lekarzy wykaz chorób które kwalifikują się do przyznania stopnia
niepełnosprawności lub wejdz na gazetę prawną i zadaj tam pytanie.

[piotrf6]

Witam. Ztymi pogotowiami do ataku zony było różnie 15 lat to wiele przemian w
systemie słożby zdrowia był czas na poczatku,że wzywałem pogotowie, dali zonie
zatrzyk relanium i spała po ataku prawie dwa dni, potem juz nie pamietam kiedy
lekarz powiedział,ze nie ma potrzeby wzywac pogotowia tylko podac zonie
relanium i niech sobie spi i tak robiłem. Nie po kazdym ataku była zabierana do
szpitala.Jeżeli chodzi o choroby kwalifikujące do stopnia niepełnosprawnosci to
epilepsja do nich sie zalicza ale juz nie wiem co mam myslec , najlepiej
nic.Lekarze czy tez członkowie róznych komisji porozumiewaja sie z soba bo w
jednym dniu jest w komisji zusowskiej a w drugim w komisji niepełnospr. i tak
wiedza o delikwencie wszystko i dopiero jak zakończy sie nasza sprawa dot.
renty socj. bedą wiedziec jak dalej postepować. Jak by przyznali teraz zonie
stopień niepełnospr. to osmieszyliby komisje zusowska a tak konował konowałowi
nie zrobii tu jest konował czy pies pogrzebany.I tak wszystkich ich podam do
sadu za psychiczne znęcanie sie nad chora osoba ,mam przeciez pieczatki na
decyzjach .Sa tam nazwiska konowałow, dręczycieli i piesków komisyjnych. Biada
im. Alr nie bede sie izalał nad soba bo to oni są godno pożałowania.Jeżeli nie
wiadomo o co chodzi to chodzi o pieniadze .I tak jest w tym przypadku .Sa po
prostu wszyscy na usługach zusu. Jestem tego pewny.Ale to ich problem.Szkoda mi
tylko zony boona powinna miec spokój psychiczny ,a tak jadac na jakakolwiek
komisje odczuwa duzy stres i musi brac podwójne dawki leków ,żeby nie padła mi
pok drodze. Koncze i pozdrawiam. Całuski dla Was wszystkich

[Gość: nina]

Witam Piotrze to jest KABARET przecież ci konowały bardzo dobre określenie nie
zdawają sobie sprawy co ich czeka po Waszym wygraniu całości odszkodowanie z
pewnością tak jak pisałeś.Uwiesz mi że nie chce mi się wierzyć że takie komisje
istnieją.Współczuję z całego serca żonie,przecież to jest koszmar.Relanium to
niech sami sobie biorą ja bynajmniej takich zaleceń nie dostałam od lekarzy i
nikt nie powiedział że w razie ataku podać relanium jak wiadomo nie wolno nic
dawać do ust a jak miałaby połknąć ten lek faktycznie KONOWAŁY mało powiedziane
sprawdz ich kwalifikację może mają kupione,pozdrowienia dla całej rodzinki a
przede wszystkim dla żony głowa do góry jestem daleko ale z Wami.

[Gość: Kasia]

Pani Nino, nie każdy lekarz to, "konował", a co do relanium.. droga pani,
podaje się go w postaci DIAZEPAMU, doodbytniczo we wlewce przy napadach
ogniskowych i może to zrobić sama sobie osoba chora bądź ktoś z rodziny czy
otoczenia.
Relanium dożylnie, zazwyczaj podaje lekarz pogotowia tudziez karetki wezwanej,
ale zazwyczaj jest to już po ataku czyli w tak zwanej fazie pomroczności.
Po co sie podaje? po prostu dla uspokojenia i oczywiście poto, by powstrzymać
drgawki - prosze popytać neurologa, na pewno dokładnie Pani wytłumaczy.
Pani syn, z tego co przeczytałam w/w notkach ma raczej łagodny objaw epi, i
zyczę żeby w takiej fazie pozostała, a najlepiej żeby całkowicie została
zaleczona.
Pozdrawiam.

[Gość: nina]

Pani Kasiu żle mnie Pani zrozumiała,oczywiście że lekarz lekarzowi nie jest
równy ja odniosłam się do sytuacji Piotra jak tam lekarze traktują Piotra
żonę,od 15 at choruje na epilepsję i po dzień dzisiejszy nie ma przyznanego
stopnia niepełnosprawności generalnie o to mi chodziło,bo ja jak narazie nie
narzekam na lekarzy w stosunku do mojego syna jak narazie jest ok.Serdecznie
pozdrawiam

[Gość: nina]

Pani Kasiu a tak na marginesie,jak osoba w czasie ataku może sama przyjąć
DIAZEPAAM syn miał to przepisane i ja oczywiście podawałam go doodbytniczo i
niebardzo mi to wychodziło,a nie wyobrażam sobie jak osoba chora w trakcie
ataku mogłaby ten lek przyjąć przepraszam ale to jest moje zdanie a nie
kwestjonuje Pani zdanie pozdrawiam.

[Gość: Kasia]

Pani Nino, chory moze sobie sam wcisnąć Diazepam podczas "ogniskowych". Jest
to stan, przepowiadajacy napad uogólniony, kóry różnie się charakteryzuje. Mój
mąż np. ma chwilowe, zlewanie dzwięków słyszanych - trwa to około 1 minuty i
ustepuje.Właśnie po takim napadzie swiadomość wraca do normy na tyle, by wziąść
Diazepam. Sposób jest bardzo łatwy, bo wyustarczy wsadzik końcówkę wlewki do
odbytu i wycisnąc zawartość opakowanka, a nastepnie połozyć się na boku. Z
racji tej, ze lek powoduje zwiotczenie i senność należy dać się po prostu
wyspac choremu.
Nie bardzo rozmumie, po co podawać Diazepam w trakcie napadu uogólnionego,
ale co lekarz to, inny sposób leczenia.
Z pozdrowieniem :)

[Gość: nina]

Witam Pani Kasiu,jak widać każdy atak jest inny i objawia się inaczej,ja pytam
syna czy on może przewidzieć ataknie ma takiego odczucia w szkole miał mikro
atak,w domu pod moją chwilową nieobecność,także przychodząc zastałam go na wpół
nieprzytomnego i niestety musiałam wzywać pogotowie zakończyło się pobytem 10
dniowym w szpitalu.Syn ma dopiero trzeci rok tę chorobę.Pozdrawiam serdecznie

[Gość: Kasia]

Hm, niestety.. choroba jest bardzo podstepna i nigdy nie wiadomo jaki bedzie
miała przebieg. Jedyna nadzieja w postepie medycyny i w lekach, które chorzy
muszą łykać, aby zostały dobrane tak, by organizm w pełni je zaakceptował i, by
nie dochodziło do kolejnych ataków. Mąż mój, boryka sie od 4 lat z epi i przez
ten okres doszło do 5 ataków. Teraz czekamy na rezonans magnetyczny. Wizyte
mamy ustaloną na 13 marca we Wrocławiu ( Wojewódzki Szpital Specjalistyczny) i
mam cichutką nadzieje, że jakieś dobre wieści będziemy mogli usłyszeć..
Pozdrawiam serdecznie.

[Gość: nina]

Witam to super,bardzo proszę o podanie mi namiarów,ewentualnie w jaki sposób
Pani się tam dostała,może też bym skorzystała z tej oferty z góry dziękuję i
pozdrawiam.Oczywiście jeżeli jest taka możliwość.

[Gość: Kasia]

Pani Nino, skierowanie wypisała neurolog. Wysyła się je faxsem, a na nastepny
dzien sie dzwoni i Pani rejestratorka podaje termin badania, na który niestety
trza czekać.. Być może, jest możliwość na prywtne badanie, ale to musiałaby się
Pani dowiedziec dzwoniąc tam.
Podam nr: 071/ 327-01-00 lub: 071/ 327-03-97
Fakt, że trzeba dzwonic często, bo jest problem z dodzwonieniem się, ale
prosze próbować - od 8 do 17 można wykręcać te nr.
Przede wszystkim, prosze spytac o to badanie, neurologa prowadzącego Pani syna
i porozmawiac z nim na ten temat.
Mam nadzieje, że pomoge choć troszke.
Z pzodrowieniem :)

[Gość: nina]

Witam i serdecznie dziękuję,lekarza prowadzącego nie będę pytała ponieważ
będzie z pewnością miał pretensję jak zazwyczaj to bywa,przeprowadzałam rozmowę
o takich badaniach ale po dzień dzisiejszy cisza,także jak widać na swoją rękę
trzeba załatwiać takie sprawy ale o skierowanie z pewnością poproszę zobaczymy
czy wogóle wystawi takie skierowanie jeszcze raz serdecznie dziękuję i
pozdrawiam.

[Gość: Kasia]

Niestety, czasami lekarze bywają bardzo bierni.. My, postanowilismy, że
będziemy prywatnie do neurologa chodzić. Wizyta kosztuje 50 zł, ale warto
zapłacić. Pani doktor, sama wystapiła z inicjatywą rezonansu, mamy z nią stały
kontakt telefoniczny i jest dostępna o każdej godzinie. Na wizycie, dokładnie
wypytuje męża o samopoczucie, bada. Rozmawia także ze mną, o zachowaniu i
reakcji organizmu na leki, a przy tym, na każde nasze pytanie odpowiada i
tłumaczy, co i jak. Jest naprawde lekarzem z powołania, co da się doskonale
wyczuć.
Życze każdemu takiego lekarza prowadzącego.
Pani Nino, prosze się zastanowic czy lekarz syna jest po prostu kompetętny w
swym działaniu czy też, traktuje pacjenta jak kopertę, którą trzeba osteplować.
Z pozdrowieniem :)

[Gość: nina]

Witam Pani Kasiu no niestety traktuje jak kopertę,żadnych pytań odnośnie
samopoczucia,przepisana recepta i następny proszę.Serdecznie pozdrawiam

[Gość: Kasia]

Witam serdecznie :)
Nino, może powinna Pani pomyśleć nad zmianą neurologa prowadzącego? Hm,
przykrym bardzo zjawiskiem jest taka bierność lekarza, który powinien być w
pełni "oddany" pacjentowi..
Pozdrawiam ciepło Pania i rodzinkę :)

[Gość: she]

Nie czytałam wszystkich wypowiedzi ale faktycznie w Polsce jest to ogromny problem. Mam brata, cierpiącego od małego na padaczke, (teraz ma ponad 30 lat!), ma problem z uszami-bardzo poważny, m.in. brak błony bębenkowej w jednym uchu i ciągłe bóle,ropienia itp., od małego przyjmuje kupe leków, jest wyniszczony fizycznie i psychicznie i naprawdę nie ma szans na znalezienie żadnej pracy! lekarze łapią się za głowę widząc jego dokumentację lekarską, przytakują,ze jest to trudny przypadek a na komisjach mówią całkiem co innego i praktycznie wychodzi na to ,ze jest on zdrowy jak ryba! skandal! naprawdę....mozna się załamać...

[piotrf6]

Wiatam Panie serdecznie . Z wypowiedzi Pan wynika ,że przypadki chorób w
Waszych rodzinach sa calkiem inne, inaczej tez wygladaja napady mojej zony,
moment tzw aury przed atakiem jest tak krótki,że nie ma czasu nawet sie połozyc
czy usiąść, przychodza bardzo nagle, atak zaskakuje ja w takiej pozycji w
jakiej sie znajduje, sztywnieją jej wszysykie miesnie a jest ich troche w
naszym organiźmie i pada jak kłoda a do tego drgawki całego ciała to wyglada
okropnie ale juz sie przyzwuczaiłem i traktuje to jak cos z czym musimy
życ.Widze,ze rozmowa nasza zbacza troche z głównego toru a mianowicie
przyznania renty socjalnej i stopnia niepełnosprawnosci, a byc może to tylko
mój problem , ale ciekawy jestem czy ktos z chorych na epilepsje ma rente i
jakies środki na utrzymanie, bo z praca w przypadku mojej zony nie da rady. A
zyc trzeba ale za co skoro żadnej pracy nie może wykonywac, bo nokt nie
przyjmie do przcy chorej osoby.A może takie osoby trzeba elimonowac ze
społeczeństwa wywozicna sybir albo gazowac w ko morach gazowych albo niech
umieraja z głodu jak nie ma kto ich wyzywic . I ten problem mnie interesuje .
Ajesli chodzi o epilepsje to jest jej tyle rodzajów ile przypadków zachorowan.
Serdecznie pozdrawiam miłe Panie i zycze powodzenia i uśmiechów na codzien.
całuski.

[Gość: Kasia]

Panie Piotrze, jesli chodzi o przyznanie stopnia niepełnosprawności to, sprawa
powinna byc prosta, a mianowicie: prosze pobrać wniosek z ZOZu, a następnie
powinien go wypełnic neurolog prowadzacy zonę. Koniecznie nalezy dołączyć
kserokopie karty chorobowej + wszystkie wypisy ze szpitala czy też karty
informacyjne, które pozostawia pogotowie wezwane do domu - oczywiście też
ksero. Po złożeniu wniosku, należy oczekiwac na termin komisji orzekającej.
Jeśli w czasie od złożenia do wezwania na komisje, żona będzie hospitalizowana
czy tez dostaniecie państwo w/w karte to, trzeba te dokumenty koniecznie z soba
zabrać.
Komisja bez watpliwości powinna przyznać Pana żonie stopien
niepełnosprawności ( i tu w zalezności od postępu i efektów leczenia, co
najmniej umiarkowany)
Jeśli chodzi o rente socjalną.. w tej kwesti nic nie jestem w stanie napisać,
bo po prostu sie nie staraliśmy o te pieniążki i nie wiem, jak w ogóle sie o
nie starać.
Pozdrowienia dla Pana i oczywiście rodzinki :)

[piotrf6]

Witam. Kasiu wszystko to co Pani oisze zrobiłem krok po kroku , pojechalismy na
komisje i nawet nie pytali jak zona sie czuje i nie dostała żadnego stopnia
teraz bede sie odwiływał a jak czytałas zapewne czekam na wezwanie sądu w
sprawie renty socjalnej. Pozdrawiam.

[Gość: Kasia]

Witam ponownie :)
Przyznam szczerze Piotrze, że zupełnie nie rozumiem postepowania komisji
ZUSowskiej.. bo skoro żona Pana, ma od tylu lat epi, a pierwszy napad był przed
18 rokiem zycia to, nie powinno byc zadnych przeszków w otrzymaniu renty
socjalnej chyba, ze zony wówczas nie zdiagnozowano w kierunku padaczki(?)..
Ciekawa jestem, jaki był powód odmowy przez orzecznika?
Pozdrowienia dla panstwa :)

[piotrf6]

Witam serdecznie .Kasiu zonie zdiagnozowano epilepsje przed 18 rokiem zycia.
Komisja nie mogła przyznac stopnia niepełnosprawnosci bo jest w toku sprawa o
rete socjalna i czekamy na wezwanie sadu na rozprawe . komisje porozumiewaja
sie w sprawach orzeczen . skoro zusowska nie przyznała renty to ta od
niepełnospr. tez nie mogła nic przyznac. Pozdrowienia .

[Gość: Kasia]

Witam! Hm, zupełnie jest dla mnie niezrozumiłym fakt, że żona nie otrzymała
wcześniej stopnia niepełnosprawności.. na jakiej podstawie odmówiono żonie w
ZOZie? naprawde, nie pojmuje zachowania orzecznika..
Nie ukrywam Piotrze, że jestem bardzo ciekawa zakonczenia państwa sprawy i
mam nadzieje, że tym razem sąd przyzna Pana żonie to, co jej się słusznie
nalezy. Z pozdrowieniem.

[piotrf6]

Witam serdecznie i pozdrawiam. Mam tez taka nadzieje ,ze w koncu
sprawiedliwosci stanie sie zadosć, choc z drugiej strony w tym kraju nic juz
mnie nie zadziwi, chociaz ludzie maja pomysły i jeszcze nie jeden absurd nas
zaskoczy,dziwi mnie fakt,ze wielcy tego kraju i swiata potepiaja np. Hitlera ,
Stalina cz innych tyranów, a ja mam przykład jak pieknie znecaja sie rodacy na
mojej zonie i na mnie i to sa ci,którzy maja człowiekowi przynosic ulge, czyli
lekarze.Wiem,ze w tych czasach zanikły w przktyce wszelkie wartości
moralne ,które nieusilnie wpaja sie w szkołach naszym dzieciom, tylko nie wiem
po co to sie robi. wiem, że to jest jedno wielkie przedstawienie oparte ne
lichym scenariuszu pisanym przez ; wielkich tego świeta :( podoba mi sie ten
zwrot ). Przedstawienie to jest wielką do granic mozliwosci groteska ,w której
chcac nie chcac musimy grac w niej jaka role. Życze wszystkim aby grali w niej
pozytywnych bohaterów. Jak zwykle sie rozpisałem,(przepraszam) . Pozdrawiam i
śle całuski wszystkim.

[Gość: nina]

Witam całą rodzinkę,czy już wiadomo coś w żony sprawie.

[piotrf6]

Witam cie Nono serdecznie. W sprawie zony jeszcze nic nie wiadomo . Jezeli
chodzi o niepełnosprawnośc to sie nie odwoływałem , bo musiałbym jechac do
Gorzowa a na to mnir nie stac . Podobno po upływie dwóch miesiecy mozna złozyc
nowy wniosek. Teraz czekamy na wezwanie sadu w sprawie renty, podobno czeka sie
kilka miesiecy.I tak jestesmy zawieszeni w prózni. A jak czuje sie syn i co z
jego edukacja ? .Serdecznie pozdrawiamy.

[Gość: nina]

Witam edukacja niebardzo,ale myślę że jakoś sobie poradzi jedno jest pewne że
od chwili zachorowania bardzo się zmienił no i nauka niebardzo,już mi nieraz
ręce opadają ale muszę jemu w jakiś sposób pomagać robi się to coraz
trudniejsze ale jak widzsisz jestem wytrzymała na jak długo niewiem.Całkiem ma
inne poglądy jak ten starszy syn a ja chwilami nie umię się z tym pogodzić
jeszcze ta sytuacja bezrobocia On to widzi i stwierdz po co się uczyć i tak w
kółko no starczy narzekania.Pozdrowienia dla całej rodzinki i wszystkiego
dobrego

[piotrf6]

Witam serdecznie. Wcale nie dziwie sie synowi,że tak podchodzi dosprawy . Taka
jest niestety rzeczywistośc. Chociaz jak mu zdrowie pozwala, to na jego miejscu
uczyłbym sie tylt ile sie da,musi liczyc tylko na siebie i na swoich bliskich ,
bo nasze panstewko mu nie pomoże. Tak wiec jak ma mozliwośc to radziłbym mu aby
i checi sie znalazły.trudny jest tez wybór kierunku , w którym mógłby
sie ;szkolic; bo co na to jego choróbsko.Musi byc to cos ciekawego a zarazem
popłatnegi i nie wymagajacego duzej odpowiedzialnosci.Wiem,ze łatwo sie mówi i
pisze ale wiele trudniej podjac jakikolwiek krok.Zycze synowi aby spełniał sie
w tym co lubi. Głowa do góry.Pozdrawiam.

[Gość: nina]

Witam serdecznie myślałam że zrezygnowałeś już z dyskusji.wyobraż sobie że
będąc u psychologa z synem odnośnie wybierania zawodu po szkole gimnazjalnej
także tylko mógłby uczyć się jako ogrodnik nic poza tym,i weż takiemu młodemu
wytłumacz,jak on nie interesuje się tym i tak jak mówisz nikogo nic to nie
obchodzi trzeba w takiej sytuacji liczyć tylko na matkę i ojca porąbane
czasy.Także po skończeniu liceum nie wie jeszcze gdzie pójdzie bardzo się
interesuje kulturystyką ale jak sam wiesz co to za zawód a przede wszystkim z
jego chorobą rozpisałam się za dużo .Pozdrowienia dla żony i dzieci

[Gość: Kasia]

Witam Panią Nino i oczywiście Pana Potra :)
Widze, że właściwie nic narazie się nie zmieniło i czeka Pan na dewcyzje z
sądu. Hm, jestem ciekawa co wymodzi ta nasza Temida.. A jak u Pani Nino? czy
udało się załatwić dla syna skierowanie na rezonans?
U nas nieciekawie.. mąż, miał kolejne ataki w odstępach dwóch tygodni potem
tydzień i dziś po tygodniu kolejny atak.. na szczęście miał je przy mnie w domu
choć i na ulicy też był i tu kolejne szczęście (o ile o szczęćiu można mówić
(?), bo pod naszym blokiem, a w dodatku był z nim teść, który szybko dał mi
znać. Postępowanie oczywiście rutynowe, wezwanie pogotowia, podanie relanium i
karta informacyjna do ręki.
Po kolejnej telefonicznej konsultacji z lekarką męża, dziś idziemy na wizytę.
Pani doktor zwiększyła dawkę DEPAKINE 300 na 500 i postanowiła wycofać TOPAMAX.
Po dzisiejszej rozmowie powiedziała mi, że zastanowi się nad organizacją leków
dla męża, by ataki nie nasilały się. Hm, szczerze napisawszy, zaczynam żałować,
że zgodziliśmy się na tą zmianę leków, bo przecież wcześniej jak brał DEPAKINE
500 i półtorej tabletki LAMICTALU 25 - dawkowanie 2xdziennie, to przez dwa lata
ataku uogólnionego w ogóle nie miał, ale z drugiej strony wiem, że ta
nieszczęsna epi, jest chorobą experymentalną..
Wieczorem napisze, co też Pani doktor postanowiła.
Tymczasem pozdrawiam Was serdecznie!

[Gość: nina]

Witam jeszcze nie załatwiałam rezonansu.Syn też przez rok miał depakine 300 ale
obecnie ma zwiększone na 500 tz.łącznie 800 już od dłuższego czasu i jak
narazie jest ok tylko jest bardzo nerwowy a na uspokojenie nie chce brać żadnej
tabletki i tu mam problem.Szczeże współczuję Pani,ale myślę że przy dawkowaniu
Depakine nie powinny ataki się naśilać.Pozdrawiam

[piotrf6]

Witam serdecznie obie Panie.Jakos nie miałem czasu na pisanie , ale teraz mam
troszke czasu wiec od razu siadam do pisania.Pani Kasiu serdecznie współczuje
Pani z powodu ataków meza.Z doświadczenia wiem,ze zmiana leku i dawkowania
wpływa niekorzystnie na :przyzwyczajenia : muzgu . to tak jakby zaprzestac
sprzatac mieszkanie - zaraz zrobi sie bałagan - i tak jest z
naszym ;komputerem; czyli muzgiem. A sprzatajac regularnie mieszkanie mamy w
nim porzadek, ale ściera sie politura z mebli , zmywa sie farba z podłóg-to sa
własnie te skutki uboczne naszego sprzatania - czyli brania cały czas tego
samego leku. Zastanawia mnie fakt ,że lekarze tak lekka reka robia sobie
doswiadczenia na naszych bliskich, choc zdaje sobie sprawe ,ze poświecaja ich
dla dobra ludzkosci. Podziwiam syna Pani Niny,ze polubił kulturystyke , ma
wiec zajecie , które pozwala mu zapomniec choc przez chwile o chorobie. A jesli
chodzi o zawód ogrodnika to mysle ,ze jest wiele za i przeciw. W chwili obecnej
nie umię wyobrazic sobie zawodu w pelni bezpiecznego dla osoby chorej na
epilepsje.Moim zdaniem ,chory podejmujac jakakolwiek prace naraza sie na
niebezpieczeństwo. Powiedziałby ktos,że kazda praca dla zdrowego może byc
niebezpieczna.Ale chory podejmujac prace z góry i z pełna ;
świadomoscia ;popełnia to zagrożenie, bo jak wiadomo w każdej chwili moze miec
atak i

[Gość: nina]

Witam zawód ogrodnika to mija się z celem przecież tam pracuje się kosiarka itp
także też mam problem a zwłaszcza syn.Także z tą chorobą to i tak jest trudno
bo nawet zdobędzie zawód a kto go zatrudni dowiadując się o chorobie także
dobrze Piotrze piszesz że tacy ludzie powinni dostawać rentę socjalną na
skromne przeżycie ale kto pomyśli o takich pacjentach.Nie w Polsce.Pozdrowienia
dla całej rodzinki

[piotrf6]

Witam. Jedyne co mozemy zrobic to załozyc stowarzuszenie pomocy dla epileptyków
starajacych sie o rete socjalna. Trzeba aby ustawy w tej durnej polsce były
praktyczne, a nie teoretyczne. Wiem ,ze istnieje jakies stowarzyszenie pomocy
epileptykom , ale w załozeniach maja jakies bzdurne rehabilitacje ( nie wiem co
mozna rehabilitowac u epileptyka). Nie ma w ich statucie załozeń do
bezpośredniej pomocy w sprawach otrzymywania pomocy od ;rzadzacych;Kto ma w
rodzinie takiego chorego to wie,że nie moze on na codzień wykonywac jakiej
kolwiek pracy bez ryzyka - napisałbym - utraty zycia, co nie jest przesada -
wiesz o tym dobrze. Takiej INSTYTUCJI w polsce nie ma - a szkoda -. Ciekawe
jak potoczy sie sprawa mojej zony. Życze pododzenia, nie iwem co moge
doradzic .Może jakiś ;mądry ; wymysli zajecie dla epileptyków.Pozdrawiam.

[Gość: nina]

Witam wątpię żeby ktoś chciał się przyłożyć do tego a zwłaszcza w Polsce
niepełnosprawni są zdani na siebie i rodzinę państwo nie interesuje się takimi
osobami a zwłaszcza o ich zatrudnienie.Także możemy sobie pomarzyć.Sam wiedz po
zatrudnieniu chwilowym żony.Nie mogę tego zrozumieć i nie zrozumiem dlaczego
skoro nie ma zatrudnienia takich osób dlaczego nie stwarza się im dogodnych
warunków przeżycia i dania im renty socjalnej przecież to jest nie wygórowana
kwota a jednak nie ma coś takiego i tu jest problem.Gdyby taki człowiek był
zdany tylko na siebie przykładowo bez żadnej rodziny,nie mogę sobie tego
wyobrażić ale????gdyby znalazł się taki przypadek w wysoko na stanowisku kogoś
no to????wiadomo???Serdecznie pozdrawiam całą rodzinkę

[Gość: Kasia]

Witam!
Niestety, macie państwo rację. W Polsce, nie ma odpowiednich ustaw, by
niepelnosprawny mogł godnie przezyć, bo o życiu jako takim raczej mowy być nie
może..
Jakoś ostatnio nie mam zupełnie czasu na siedzenie przed netem.. czasami mam
wrażenie, że w ogóle doba ma za mało godzin..
Byliśmy oczywiście u doktorki, która zmieniła dawkowanie leków i tak:
wieczorem (o godzinie 22) mąż bierze DEPAKINE 500 x 2, LAMITRIN 25 x 1 i
odstawiamy TOPAMAX, KTÓRY OBECNIE JEST NA DAWCE 50 X 1, a rano (o godzinie 8,
szybsze podanie): DEPAKINE 500 x 1 i TOPAMAX 50 x 1.
Schodzimy z TOPAMAXu, który niestety męzowi zaszkodził i powracamy do
LAMITRINU i DEPAKINE, które były idealnie dobrane. Tak, wiem.. na myśl
przychodzi pytanie:po co było zmieniać lek skoro poprzednie idealnie się
sprawdzały i napadów nie było? a no po to, by mąż schudł - śmieszne, dziwne?
tak, owszem! tyle, że Depakina ponoć może powodować otyłość, którą mąż ma (
waży 115kg przy wzroście 180cm), a owy TOPAMAX, działa odwrotnie, tzn, powoduje
chudnięcie.. teoretycznie, lepiej brać lek, który pomaga i na padaczke i na
wygląd, ale niestety.. na chudnięcie pomógł, a wzmożył napady.
Teraz, mamy nadzieje wszystko wróci do normy, a więc stanu przed braniem
TOPAMAXu.
Jutro, musimy zgłosić się do Wrocławia na rezonans, który mam nadzieje wiele
nam wyjaśni.
Co do utworzenia jakiejś fundacji pomocy dla epileptykow to, uważam, że
pomysł jest swietny, ale znając zawiłości prawa polskiego - dla zwykłego laika
mało realny..
Pozdrawiam Was bardzo serdecznie i życzę zdrówka równiez dla rodzinek :)

[Gość: nina]

Witam serdecznie i cieszę się że jest lepiej z mężem i z pewnością będzie czego
życzę z całego serca pozdrawiam

[piotrf6]

Witam serdecznie obie Panie . Ja, podabnie jak u Was, odczuwam bardzo wyraźny
brak czasu na internet. Praca , dom , dzieci , zakupy itd, itp. Musze zawsze
byc przy zonie , wiec staram sie abysmy wszystko robili wspólnie, bo zona
nieraz sie ;zacina; przez tą paskudna chorobe. Nie zycze najgorszemu wrogowi
tej choroby w rodzinie , nie zycze jej nawet tym, którzy tak znecaja sie nad
moja zona.Niech sobie zyja w dostatku i z zakrytym sumieniem, a co
najwazniejsze, z poczuciem dobrze spełnoinego obowiazku słuzalczego wobec
swojego pana tj. ZUS-u. Mowa oczywiście o ; orzecznikach ; ( nienawidze tego
okreslenia ). Powinno ono zniknąc z naszej planety wraz z tymi ,którzy sie tak
mianuja,.Ciesze sie ,ze mąz Twój Kasiu czuje sie lepiej po powrocie
do ;starych leków;. Mysle,że nie chodziło tu o nabieranie wagi przez lek , bo
moja zona takie cos spozywa i nie tyje a wrecz przeciwnie trzyma linie.A tusze
mozna zbic np.cwiczeniami na materacu w domku.Jak juz wspomniałem w poprzedniej
mojej wypowiedzi

[Gość: nina]

Witam Piotrze i serdecznie pozdrawiam całą rodzinkę.Jak widzisz coraz mniej
czasu mam również,uważasz że orzecznicy mają sumienie właśnie widać po
komisjach Twojej żony to są bezduszni ludzie mając czarno na białym przebieg
choroby i nie potrafią przyznać niepełnosprawność no to o czym mowa.Gdyby w ich
rodzinie zdarzył się taki przypadek to z pewnością byłoby inaczej,ale na
własnej skórze się nie przekonali dlatego też nie życzę im takiego problemu oni
mają inny problem jak najmniej przydzielać i kasa się liczy a nie
człowiek.Jeszcze raz serdecznie pozdrawiam osobne dla żony.

[piotrf6]

Witam serdecznie , ja tez coraz mniej siedze na internecie , bo juz troche
zapachniało wiosna i czasu coraz mniej na siedzenie.Po niedzieli mam rozprawe
sadowa w sprawie mojej zony, zobaczymy co będzie. Głupio walczyc o cos co sie
nalezy a interpretacja ustaw lezy w gestii silniejszego ,ale nic na to nie
poradzimy, a zyc trzeba dalej. po niedzieli napisze wiecej. Pozdrawiam.

[Gość: nina]

Witam i z całego serca życzę wygranej sprawy ale jeszcze proponuję opisać całą
sytuację do Rzecznika Praw oraz do Ministerstwa Służby Zdrowia w Warszawie
listem poleconym jest to bardzo konieczne nie zawahałabym się ani przez moment
napisania do TVN trzeba iść na całość.Życzę powodzenia

[Gość: nina]

Witam mam do Ciebie pytanko czy Twoja żona dużo potrzebuje snu przy tej
chorobie pytam bo mój syn jest wiecznie niewyspany a snu potrzebuje dożo a tu
szkoła i mam lekki problem dlatego pytam pozdrowienia dla całej rodzinki.

[piotrf6]

witam serdecznie . Dopiero teraz pozbierałem sie do kupki i pisze. W sadzie w
Zielonej górze nici. Sama rozprawa to groteska . Biegli sadowi stwierdzili,ze
niedomaganie mojej zony powstało w pazdzierniku w ubiegłym roku i nie nalezy
się w związku z tym renta socjalna. Pani z Zus powiedziała tylko,że choroba
nie powstała przed 18 rokiem zycia. Nie było mozliwosci polemiki tylko słowa
sadu w składzie jednego goscia, dziekuje prosze poczekac na wyrok. I odrzucił
nasze odwołanie. A przeciez w aktach sprawy jest kwit dokumentujący ,że żona
zachorowała i była chospitalizowana na epilepsje przed 18 rokiem zycia.
Doszedłem więc do wnoisku,że bardzo żałuje ,że urodziłem sie wśród takich
matołow zasiadajacych w urzedach, które maja pomagac ludziom,wstydze sie
pochodzenia polskiego.Wystarczy spojrzec na ludzi, którzy stoją u steru władzy
i wiecej nic nie trzeba szukac i walczyć bo nie ma godnego przeciwnika.
Dochodze do wniosku,ze ja nie zbiednieje aoni niech sobie maja, bedzie im
lepiej umierac ze świadomościa ,że dobrze skopali leżącego. Na tym kończe
sprawe mojej zony, bo nie byłaby w stanie wytrzymac tych dalszych wezwań na
komisje , sady , orzeczenia,. Szkoda mi jej poprostu.A co do spania to jest jej
ulubione zajęcie, np. dzisiaj byłem z córa na spacerku a żoneczka sobie
pospała. To jest normalne przy codziennej dawce leku na chorobe, jaka posiadaja
nasi bliscy.A poza tym pogoda sprzyja spaniu i myśle,że u Twojego syna to
normalne. Pozdrawiam i śle całuski. Do popisania.

[Gość: Kasia]

jestem po prostu w szoku!!!!!! nie rozumiem postępowania sądu.. w ogóle już nic
nie rozumiem..
Piotrze, piszesz, że nie chcecie z żoną walczyć - szarpać sie po kolejnych
orzecznikach itd - to, zrozumieć potrafie, ale może trza spróbować jeszcze raz
(?).. Pamietam, jak mojej mamie nie przyznano renty, a więc się odwołała i tu
tak jak w przypadku pańskiej żony, odrzucono odwołanie, ale mama nie dała za
wygraną i odwołała się raz jeszcze i tym razem wygrałą! W pierwszej sprawie w
ogóle nie wzięto pod uwage choroby mamy i skutków z nią związanych, w kolejnym
odwołaniu napisaliśmy o zaniedbaniach orzecznika ZUSu i sądu itd.
Zastanówcie się raz jeszcze, może tym razem zwycięży sprawiedliwość..

Szkoda tylko, że ci, którzy powinni nam pomagać są czasami tacy
nieludzccy.. w takich chwilach, sytuacjach ja również wstydze się pochodzenia..

Co do snu, hm.. mój mąż też jest bardziej ospały, na to wpływ mają nie
tylko leki, ale równiez pogoda - epileptycy są bardziej narażeni na jej zmiany
zwłaszcza w przejściach zima-wiosna czy jesień-zima

Pozdrawiam państwa serdecznie i życzę zdrówka dla rodzinek i optymizmu, że w
końcu będzie lepiej..

[Gość: nina]

Witam Pani Kasiu problem jest że do szkoły musi być na czas a bardzo ciężko
syna dobudzić i dość często spużnia się tłumaczyłam nauczycielce ale jak ktoś
nie jest w takiej sytuacji to jeden zrozumie ale drugi nie bardzo pozdrowienia
dla rodzinki.

[piotrf6]

Witam serdecznie Obie Panie, przepraszam za tak długa absencję na forum,
spowodowaną oczywiściezabieganiem i przedświatecznymi obowiazkami a i w pracy
trzeba troche dłużej niekedy zostać. Są to skutki obecnej formy jaką przybrała
nasza ;ojczyzna;. Pani Kasiu moze za dwa lata ponownie bedziemy starac sie o
rente ,teraz jest to walka z wiatrakami , bez grubej kasy nie przebije sie
przez nonsensy tego ustroju.Nie wierze juz w sprawiedliwosc tworu, w którym
przyszło nam żyć. Biegli sadowi stwierdzili,ze zona jest czesciowo niezdolna do
pracy na okres dwóch lat ( nie wiem jak mam to rozumiec). Sąd w składzie
jednego sedziego stwierdził,ze nie może podważyc orzeczenia biegłych sądowych,
ani nie moze , sędzia powiedział,ze biegli wskazali częsciowa niepełnosprawnośc
od dnia kiedy złozylismy dokumenty o rete, reasumując sąd i Zus twierdza ,że
żona nie zachorowała przed 18 rokiem zycia, co jest podstawa do przyznania
renty. A takie papiery istnieja, istnieje tez przepis,który mówi,że nie jest
istotne kiedy powstała niepełnosprawnoś,ale istotnym jest ,ze ta
niepełnosprawnośc jest skutkiem choroby powstałej przez 18 rokiem zycia, co
miałem czarnop na białym.Ale wysoki swąd tej ustawy nie zna ,a ja nie miałem
mozliwosci ripostowania na wypowiedź pani z zusu ani sądu. Słowem jedna
farsa.Smiac mi sie chce jak oni to robia kłamia w zywe oczy .Odwoływanie wiec
nie ma sensu , bo nie chce stracic do konca wiary w jaka kolwiek
sprawiedliwośc, jeżeli o takowej mozna tu mówic.Wolę,zyc ze świadomością,że są
jeszcze ludzie w polsce, którzy maja choćby odrobine przyzwoitości(chodzi o
tych ,co potrosze decyduja o naszy losie).Kończąc pozdrawiam Panie,życze
miłych ,spokojnych Świąt, aby Chrystus,który zmartwychwastał,błogosławił Waszym
rodzinom. Acha.....i mokrego dyngusa.

[Gość: nina]

Witam zdrowych pogodnych świąt oraz mokrego dyngusa dla całej rodzinki życzy
nina

[piotrf6]

Dzieki za zyczenia i wzajemnie wszystkiego dobrwgo. Pozdrawiam.

[maja1122]

Dzień Dobry
Jestem po raz pierwszy na forum. Mój chłopak choruje na epilepsję od 6 lat. Jest
bardzo sympatycznym i inteligentnym chłopakiem i bardzo go kocham często mówi o
ślubie jednak ja mam obawy czy dam sobie radę. Kiedy miał przy mnie atak poszłam
po pomoc bo bałam się zostać nie wiedziałam co mam robić po tym mniał jeszcze
ataki ale nie w mojej obecności. Boję się że znów może on nastąpić w mojej
obecności.Mam jeszcze pytanie czy epilepsja jest dziedziczna czy dzieci mając
jedno z rodziców chore też może mieć tę chorobę?Proszę o odpowiedź. Pozdrawiam
Wszystkich i życzę wszystkim wiele zdrowia bo to w życiu jest najważniejsze.
maja1122

[piotrf6]

Witam serdecznie . Na początek przepraszamn za tak długą nieobecność na forum.
Mam teraz na wiosne dużo obowiązków. Cieszę się Maju,że napisałas o swoim
kłopocie. Na początek powiem tak -MIŁOŚĆ PRZEZWYCIĘŻA WSZYSTKO. Moja
dziewczyna a teraz od prawie 14 lat żona też ma epilepsję, mimo to żyjemy i
mamy dzieci - syna i córe. Sa zdrowe ,mam nadzieje ,że w przyszłości tez będa
zdrowe.Epilepsja, jak twierdzą uczeni (choc to sprawa nie do końca zbadana )nie
musi byc chorobą dziedziczną.Według badań każdy z nas potroszę ma ataki
spowodowane zewnętrznymi czynnikami , ale większość z nas jest na bodźce
zewnętrzne odporna, a brak tej odporności może być dziedziczny,choc nie
musi.Myślę,że komfort psychiczny jaki dasz chłopakowi pomoże mu żyć z jak
najmniejszą ilością napadów. Nie wiem jaki rodzaj napadu ma Twój chłopak, ale
najlepiej jest podczas ataku w miare możliwości połozyć na boku, na siłe nic
nie wsadzać do ust.Wiem,że strasznie to wygląda,ale człowiek pod wpływem
adrenalinki jaka sie wydziela, gdy widzi atak, powinien zareagować
automatycznie i ułozyc chorego na boku. Ja do dzis nie moge sie przyzwyczaic
do napadów jakie ma żona, ale staram sie reagować układając ja tak aby podczas
ataku nie zrobiła sobie krzywdy. Z tym po prostu trzeba żyć.Jak kochasz swojego
chłopaka, powtarzam--jak kochasz to z tym da się żyć.Chociaz problemy będa ale
jak wspomniałem MIŁOŚĆ WSZYSTKO ZWYCIĘŻY.Pozdrawiam i zachęcam do dyskusji.
Pozdrawiam Tez Nine.

[Gość: Kasia]

Witam!
Fakt, leki podawane przy epilepsji maja skutki uboczne, ale są pomocne. Pisze
Pan, że zona bierze Lamictal + Depakine, to zupełnie jak mój mąż z tym, że w
ubiegłym roku tj. w listopadzie 2005, po wizycie u neurologa i po wywiadzie
ogólnym lekarka zaleciła zmiane leku DOPAMAX (dawkowanie zalezne od
pobieranych wczesniej dawek)z wykluczeniem LAMICTALU, a z czasem również miał
byc odstawiony DEPAKINE.
Oczywiście wszystko polegało na stopniowym odstawianiu Depakine ( trawło to
razem około 3 miesięcy) z 500-setek zszedł na 300, po czym brał tylko wieczorem
DEPAKINE 300 + DOPAMAX 100, a rano tylko DOPAMAX 100.
Wczoraj, pare minut przed 10 rano (o 10h mąż miał brac kolejną dawkę leku),
dostał napadu uogólnionego po ponad dwóch latach beznapadowych.
Oczywiście mąż został zabrany przez pogotowie do szpitala, wcześniej jeszcze w
domu podano mu dożylnie relanium kiedy był już stan pomroczności, a na izbie
dostał wlewkę przeciwdrgawkową, porobiono mu wyniki, poczym zwolniono do domu
ze wskazaniem na konsultacje z lekarzem prowadzącym.
Po rozmowie telefonicznej z lekarka męża, umówiłysmy się na wizytę dziś rano.
Neurolog, wysuchała jak wygladał napad, spytała męża o samopoczucie i stan
przed atakiem, zbadała go i zmienila dawkowanie leków.
W tej chwili, mąż bierze rano: DEPAKINE 300 + DOPAMAX 125 i tak samo wieczorem,
a po 2 tygodniach ma zwiększyć dawkę DOPAMAXU DO 150 (rano i wieczorem), a po
nastepnych dwóch do 175, a po kolejnych dwóch do 200 z ponownym odstawieniem
DEPAKINE, która okazała się być przyczyną ataku.
Niestety, podczas zażywania DEPAKINE, moga wystapić objawy uboczne, które sa
opisane w ulotce, ale nalezy je koniecznie skonsultowac z neurologiem
prowadzacym.
Zycze panstwu wszystkiego dobrego i serdecznie pozdrawiam.

[piotrf6]

witam serdecznie i pozdrawiam wszystkie panie ,które postawnowiły do mnie cos
napisac. Z tymi lekami tak juz jest . Prawda jest ,ze producenci wprowadzaja
wciaz nowe leki, bo to im przynosi - nie ukrywajmy - ogromne zyski, a te leki
trzeba na kims wypróbowac,a wiadomo na kim.Myśle,ze dla dobra ludzkści chorzy
członkowie naszych rodzin beda mieli swój wkład.Lekarze odstawiaja leki dla
dobra chorego ale wiedzą,ze w 98% po odstawieniu leków choroba po jakims czasie
powraca, ale jest te 2% , które maja szanse zyć bez leków, niestety moja zona
do nich nie nalezy. Jak widac rózni lekarze przepisuja rózne leki i w róznych
kombinacjach. A choroba i tak trzyma sie mocno : własciciela:. Mam pytanie do
Kasi - czy maz jest czynny zawodowo?, Czy ma stopien niepełnosprawnosci ?.
Pozdrawiam Was wszystkich serdecznie .Widze ,że po malutku dołaczaja sie
zainteresowani ta choroba,Chetnych zapraszam do dzielenia sie swoimi
doswiadczeniami. Pozdrawiam.

[Gość: Kasia]

Panie Piotrze, walnełam byczka w nazwie leku zamiast napisać TOPAMAX napisałam
Dopamax, eh! przepraszam za pomyłkę.
Co do aktywności męża, to owszem, jest czynny zawodowo, ale na własną
rękę. "Normalnej" pracy raczej nie dostanie, bo po prostu pracodawcy boją się
odpowiedzialności za osobę z epi co według mnie jest absurdem.
Mąż miał przyznaną II grupę inwalidzctwa na dwa lata, która właśnie sie kończy
i po złożeniu dokumentów w ZOZie czekamy na wyznaczenie daty KOMISJI.
Co do leków, to zgadzam się z Panem, co lekarz i pacjent, to inna kombinacja,
ale tak jak Pan zauważył, taką mamy koniunkture.
Jeśli moge spytać: jak czesto żona ma ataki? czy wczesniej ma jakieś napady
ogniskowe zanim pojawi się uogólniony?
Z pozdrowieniem!

<a href="http://s10.bitefight.pl/c.php?uid=48191" target="_blank"&

[Gość: Nieznajomy]

Wejdżcie na strone tematową.
Tam jest wszystko.

[Gość: nina]

Nam świetnie tu się rozmawia ale dzięki.

[Gość: nina]

[piotrf6]

Witam serdecznie . dzieki za zyczenia .Widze,żektosnieznajomy chce polecic
jakaś stroneale ja nie moge wejśc na te strone .A po za tym nie wierze ,zeby
ktos rozwiazał nasze problemy.Naukowcy chętnier sie wypowiadaja na ten temat
ale maja tylko wiedze teoretyczna.Ale kazda rada może sie przydac . Co ty na to
Nono. Jakczuje sie Twój syn.Moja zona normalnie, jak kazdy chory na ta chorobe.
życze miłej majówki.

[Gość: nina]

Witam serdecznie i pozdrawiam ten problem jak się przekonałeś jest tylko
nasz,my mamy sobie z tym radzić a że piszą gadają bo gdzieś muszą być
zatrudnieni na niby że wspomagają niepełnosprawnym ale??? jak przyjdzie się z
pomocą to wszyscy wody w usta nabierają i myślą sobie a co my możemy ale w
mediach to mają coś do powiedzenia.Samopoczucie jak narazie ok.A jeżeli chodzi
o porady kogokolwiek no i co z tego pójdziesz a okazuje się że nie można nic
załatwić sam wiesz na swoim przykładzie choroba jest dokumenty są a pomimo tego
nie przyznana ani renta ani zasiłek i o czym mowa.Serdecznie pozdrawiam całą
rodzinkę.

[piotrf6]

Witaj Nino. Dawno juz nie pisałem, bo czasu jak na lekarswo. Właśnie,że o tej
chorobie nic się nie mówi, nie ma jakiegos organu wsparcia chorym na tą
chorobę.Dla niepełnosprawnych na wózkach buduje się podjazdy itp. itd, a dla
epileptyków mają tylko współczucie i to nie zawsze. Najgorzej z tą pracą. W
praktyce nigdzie nie mogą pracować i nikt nie chce poruszyć tego tematu, bo
jest zbyt niewygodny, wszyscy udają,że są to normalni ludzie,z tym się
zgadzam,chociaż jest jeden i najważniejszy szkopuł -

[Gość: nina]

Witam całą rodzinkę,jak poczucie żony czy jest poprawa?jak dzieciaczki?u nas
jak narazie jest ok.Serdecznie pozdrawiam

[Gość: daria]

prosze pana niech sie pan odezwie na moje gg 3701299 mam kolka pytan do pana

[Gość: nina]

Witam przecież śmiało możesz pytać na tym forum pozdrawiam

[piotrf6]

Witam. Dość długo mnie nie było . Jakoś ten czas tak szybko leci, muszę
pracowac za dwoje i stąd moja nieobecność na forum.Witam jeszcze raz u mnie
wszystko w porządku, u dzieci też , a z żoną jestróżnie - raz dobrze, raz źle i
nic na to nie poradze . Zona miała juz kilka ataków , często sie zawiesza , jak
to jest w przypadku choroby żony, no i lubi sobie pospac , co tez jest skutkiem
choroby. Po za tym żyje nam sie spokojnie, bez stresów związanych z walka o
rente. W tym podłym kraju nie watro sie starać o nic , bo tak , tak, tak !!!!!
jest skorumpowany ,że trudno sie w nim poruszac. i tyle. Kńcząc pozdrawiam.
Pani Dario pogadamy jak Pani chce na GG. Pozdrawiam.

[Gość: nina]

Witam serdecznie całą rodzinkę u nas również bez zmian,jak narazie z synem jest
ok pogoda sprzyja.Najprawdopodobniej wyjeżdzamy na wczasy do Międzyzdroi trzeba
się odstresować.Pozdrawiam dzieciaczki i resztę rodzinki wszystkiego dobrego

[Gość: dziewczyna-szansa]

Ja mam 18 lat i choruje na epilepsje od 6 roku zycia. Jest to mala
wersja ,łagodna bo nie mam tych durzych napadow z utratom przytomnosci, ale
leki musze brac.Niewiem czy pan to przeczyta ale ja tez bralam depakine i
mialam okropne dolegliwosci, podobne do pana zony .doktor powiedziala mi ze
zmieni lek bo ten moze rozwalic zolondek ,to jego skutki uboczne.Jedna glownie
chcialam panu powiedziec ze pana zona moze sie calkiem wyleczyc bez lekow.Moja
mama obejzala kiedys film o chlopcu z padaczkom ktury wyleczyl sie przez diete
ketogenna w polsce ta dieta jest prowadzona w dwoch miastach .Ja mam miec ja
wprowadzonam w te wakacje. to dieta prowadzona przez lekazy nie powinien pan za
nia placic. jesli chce pan wiecej informacji prosze napisac mi e mail
[e-mail] nie wiedza o tej diecie a jest to ogromna szansa bo duzy
procent zdrowieje.polega ona na stosowaniu odpowiednich proporcji 80% tluszcze
15%bialka i 5% weglowodany czy jakos tak jest to scisle kontrolowane przez
lekaza i bardzo skomplikowane, ale warto .pozdrawiam

[Gość: nina]

Witam serdecznie.Ja natomiast mam syna chorego od trzech lat a obecnie ma 19
lat i jeżeli ta dieta to byłaby prawdą to faktycznie super.Syn przyjmuje
również depakine jak widać to On ma łagodną epilepsję która jest dość w
dalekich odstępach,życzę Ci wszystkiego co najlepsze,gdybyś była tak uprzejma i
podzieliła się również zemną tą dietą dozgodnie byłabym Ci wdzięczna pozdrawiam

[Gość: nina]

Witam całą rodzinkę i pozdrawiam uściski dla dzieci

[piotrf6]

Witam serdecznie długo nie pisałem ,jakos ten czas szybko leci. Pani Nino
dziekuje za zyczenia i również pozdrawiam całą rodzinke. Z żoną jest róznie raz
lepiej raz gorzej, przewaga tych złych dni z czestym zawieszaniem sie ,
aurami , ale jakoś zyjemy. Poradzę sie tej dziewczyny odnośnie diety,
wszystkiego trzeba doświadczyć. Żona chciałaby iść do pracy ,ale czuje sie
bezsilna , po prostu nie da rady nic na dłuższą mete robić. Jak syn , czytam,że
dobrze tak trzymac . Zobaczymy ta diete . Pozdrawiam.

[Gość: nina]

Witam na siłę żona niech nic nie robi,ja wiem że jedna osoba pracująca to jest
ciężko,ale zdrowie żony jest najważniejsze podejmie pracę i będzie się
stresować wiemy z jakiego powodu to jest gorsze w przypadku epileptyków.Bardzo
proszę jeżeli otrzymasz tą dietę napiszesz do mnie będziemy próbowali ze
wszystkich sił żeby wspomagać,może akurat przypasuje.Pozdrowienia dla całej
rodzinki

[piotrf6]

Witam. Dostałem namiary na lekarza, który zajmuje się dietą, ale on jest z
Warszawy. Jest jeszcze jedem z Poznania i własnie bede sie starał z nim
skontaktowac , choc to wcale nie takie proste, bo zapewne bedzie to wymagało
czestych wizyt w Poznaniu a na to nie mamy funduszy i w tym cały problem. Dieta
ta podobno jest bardzo rygorystyczna i nawet podobno trzeba ważyc co do grama
spozywany pokarm, nie wiem czy zona będzie miała natyle cierpliwosci.No i nie
ma pewności czy takie jedzenie pomaże w 100%. Na razie zyjemy sobie spokojnie,
o pracy żony nie ma co myslec , bo sama Wiesz jak to jest z ta epilepsją,
szkoda tylko ,że nikt tak na prawde sie tym nie zajmie w rzadzie , bo niby taki
człowiek jest normalny i zyje , a jednak nie jest w stanie pracować i rozumieja
to tylko rodziny chorych. Po za tym wszystko dobrze, czego i Wam życze.
Pozdrawiamy.

[Gość: nina]

Witam całą rodzinkę,spróbować można o ile nie ędzie to zbyt uciążliwe,chociaż
niech by było ale żeby mieć gwarancję że pomoże.U nas też nic się nie
zmieniło,a jeżeli chodzi o rząd co miałby zajmować się chorymi to tylko
marzenie i ja o tym też wiem nie ma co liczyć liczmy tylko na siebie i nic
pozatym.Serdecznie pozdrawiamy Twoją całą rodzinkę.

[Gość: basia]

powiem ci tak piotrze.ja choruje na epilepsje juz 10 lat i biore takie same
tabletki co twoja zona.to jest normalne przy takiej dawce lekarstw.jak macie
ochote z zona napisac do mnie i porozmawiac na ten temat to napiszcie
[e-mail]

[piotrf6]

Witam. Bardzo serdecznie pozdrawiam wszystkie Panie. Pani Nino u nas tez bez
zmian, z żona jest róznie, ale jakoś trzeba :wózek życia: pchać do przodu.Na
dzien dzisiejszy nie podjęlismy żadnych kroków odnośnie diety, Brak realnego
czasu powoduje,że nie ma kiedy tak naprawdę sie tym zająć a i środków
finansowych tez , bo wyjazdy zapewne tez sporo by kosztowały nie mówiąc już o
samej diecie. Na prace żona nie ma żadnych szns, po prostu nie nadaje sie do
pracy.Minęły wakacj e , dzieci poszły do szkoły i tak sobie zycie płynie w
naszym : pieknym kraju :. Pani Nino jak tam syn i jaki zawód sobie wybrał.
Pozdrawiam wszystkich.

[Gość: Gosiak]

Witam. Wciagnelam sie w Wasze wypowiedzi bo problemy jakie macie tez mnie
dotyczy. Jestem a w zasadzie bylam epi /nabyta/ od 2000 roku. Po paru atakach
na przelomie 2000 i 2001 roku teraz, odpukac :), cisza. Wiec jak wszystko
dobrze pojdzie w listopadzie tego roku odstawie leki. Zostanie tylko dbanie o
tzw. higiene umyslu i ciala, by ataki nie powtorzyly sie. Ale juz bez lekow.
Dodam, ze duzo zawdzieczam wsparciu mojego kochanego meza. Co do aury, nigdy
nie moglam ich przewidziec, wiec bylam bezradna kiedy sie pojawialy. Moj
problem mam juz za soba, choc wiem, ze nigdy nic nie wiadomo. Mam natomiast
zupelnie inny. Tym problemem jest moj chorujacy brat /tak sie juz zlozylo ze
jest nas dwojka i oboje dosiegnela ta choroba :(/. Jego pierwszy atak mial
miejsce okolo 18 lat temu /takze epi nabyta/. Potem pojawialy sie z
czestotliwoscia co pol roku z jednym okresem, kiedy pojawily sie problemy
depresyjne i alkoholowe /krotko to trwalo, dzieki Bogu/. Od okolo 8 lat jest
poszukujacym bezrobotnym, ale sami wiecie doskonale z doswiadczenia jak
pracodawcy ustosunkowuja sie do osob epi. Niestety jest ich trojka. Zona
pracuje. To tak jak odwrocenie sytuacji pana Piotra. Wiec staram sie zmusic
brata, by choc zrobil pierwsze kroki w przyznaniu renty. Jesli chodzi o zasilek
pielegnacyjny, wiem jak sie postarac, natomiast jak to zrobic w przypadku renty
chorobowej? Wiadomo, epi uniemozliwia mu znalezienie normalnej pracy, wiec
chociaz przyznanie mu renty pomogloby utrzymac koniec z koncem. Pozdrawiam

[kingusia1974]

a czy ktoś słyszał o wszczepianiu jakiegoś aparatu (nie mam pojęcia jakiego)
pod skórę głowy, który może sterowac falami mózgowymi i w ten sposób jest
szansa na odstawienie leków i zmniejszenie ilości ataków? Mój przyjaciel
zastanawia się nad taim rozwiązaniem ale ja nie umie mu poradzić bo problem nei
dotyczy mnie, więc moze ktoś z Was o tym słyszał , a moze sam taki aparat ma?

[Gość: nina]

Witam serdecznie ponoć w Warszawie w klinice jak dowiem się dokładny adres to
dam znać pozdrawiam

[kingusia1974]

jeszcze jedno pytanko, pojawiło się tu stwierdzenie "epilepsja nabyta" co to
znaczy? Skoro epilepsja niejest chorobą genetyczną tylko neurologiczną to chyba
każda epilepsja jest nabyta? A moze się myle

[Gość: Gosiak]

Kingusia1974 o aparacie jako takowym nie slyszalam i nic nie wiem. Co do epi
nabytej. Jednym z podzialow epi jest epilepsja wrodzona i nabyta. Epi nie byla
i nie bedzie, wedle badan, choroba genetyczna sama w sobie. W genach mozna
jedynie odziedziczyc sklonnosc do tej choroby , czyli slabsza odpornosc, nazwe
to umyslowa, bo brakuje mi slowa. W moim przypadku mowimy o epi nabytej.
Niektorzy ludzie rodza sie ze sklonnoscia do tej choroby. Moze to byc stres,
nadmierna praca na komputerze, itp itd. Epi moga nawet wywolac impulsy
swietlne, oraz stroboskopy. U ludzi, ktorzy ta odpornosc maja wysoka, czynniki
te nie wywolaja zadnych zmian, natomiast u tych, ktorzy maja ja obnizona,
niestety moze wywolac ataki. Epi wrodzona to np male uszkodzenie w mozgu juz w
zyciu plodowym. Dzieciatko rodzi sie zdrowe, ale po uplywie np paru m-cy moze
dojsc nagle do atakow. Lekarze nie doszli do przyczyny powstaqwania epi i wciaz
jest to dla nich zagadka, jak i odpowiedz na pytanie: kto ma obnizona
odpornosc. Znaja natomiast mechanizmy jej wywolania. Co do epi nabytej, sa to
m.in. najbardziej spektakularne i rozpoznawalne przez laikow /zwane toniczno-
kloninicznymi czyli grand mal/. Pocieszajacym jest to, iz nabyta mozna wyleczyc
badz zaleczyc lecz nigdy do konca nie ma sie pewnosci czy ataki nie powtorza
sie. Nie bede sie wiecej o tym rozpisywac, ale po krotce tak to wyglada.
Pozdrawiam

[Gość: nina]

Witam mój syn mając 16 lat zachorował na epilepsję czyli ją nabył pozdrawiam

[piotrf6]

Witam wszystkie Panie, które są zainteresowane epilepsją, bo ta ich dotyczy.
Czytając wszystkiewypowiedzi, doszedłem do wniosku,że dużowiemy na temat tej
choroby, mozna dużo wyczytac o niej na internecie i w publikacjach, ale jeden
problem jest nie rozwiązany, jest to problem zatrudnienia, przyznania tej
chorobie statusu upowazniajacego do otrzymania zasiłku pilegnacyjnego , bądx
renty , a w przypadku osób nigdy nie pracujących - renty socjalnej. Problem ten
w ogóle nie jest zauważalny przez ludzi, którzy ustanawiaja prawo. Problem jest
tez w tym,że wielu chorych nie przyznaje sie do tej choroby i pracuje narażając
swoje zycie i innych. Na przykładzie mojej żony doświadczam to,że do pracy sie
nie nadaje. Chociaz sa dni kiedy czuje sie normalnie to jednak w większości
czasu widze ,że nie może sie skupić, zapomina pewne rzeczy , często lubi
pospać - sa to wszystko następstwa własnie tej choroby, nie mówie kiedy
dostanie atak to " chodzi do tyłu " 2 -3 dni i gdzie taka kobieta znajdzie
zatrudnienie.Ale jak przekonac o tym świat orzeczników, a przede wszystkim
prezesów ZUSU, ustawodawców, człopwiekowi brakuje zdrowia i czasu na walke o
jakiekolwiek pieniadze na życie. Nikt w Polsce nie zauważa tego problemu , a
jest to p[roblem tysięcy ludzi chorych na te chorobe. Ustawodawcom wygodniej
jest schować głowe w piasek i nie widziec tego problemu. Jeśli chodzi o
wszczepianie jakiegos stymulatora to słyszałem o takim czyms , ale nie wiem czy
chciałbym miec kobiete robota w domu, myśle,ze to jest dla osób, które maja po
kilka lub kilakanascie ataków na dobę, wtedy to ma sens ratyje ich i ich
bliskich.A w przypadkach kiedy ataki grand male występuja kilka na ( 2-3 ) na
miesiąc to ingerencja w prace muzgu jest troche ryzykowna. Takie jest moje
zdanie. Jedna z Pań wspomniała,że wie jak załatwic zasiłek pielegnacyjny.
Prosze więc o porade. Pozdrawiam wszystkich chorych i ich rodziny, życze
pogody i uśmiechy mimo tych trudnosci dnia codziennego.

[piotrf6]

mózgu -w ostatniej wypowiedzi popełniłem błąd otr przepraszam.Pozdrawiam

[Gość: nina]

Witam serdecznie,oni nie chcą widzieć takiego problemu a wiedzieć to wiedzą z
pewnością.Wydaje mi się że grupa osób chorujących na tę chorobę powinna w
jednym czasie sprawę skierować do ministerstwa zdrowia może wtedy coś by się
ruszyło a pojedyńcze roszczenia to są w koszu także nie liczmy na jakiekolwiek
wsparcie z ministerstwa zdrowia dla epileptyków,Już zrobili pierwszy krok w
stronę pomocy depakine do lipca była darmowym lekiem a już jest odpłatnym.Także
współczuję rodziną co naprawdę cięzką sytuację finansową mają.Także sam widzisz
Piotrze jak ministerstwo zdrowia pomaga.Uściski dla dzieciaczków pozdrowienia
dla żony.

[piotrf6]

Witaj Nino. Dziekuję za pozdrowienia i Was pozdrawiam serdecznie. Co słychać u
syna , jak jego samopoczucie i co za szkołą. Jak radzicie sobie z ta chorobą w
obecnym czasie.Moja żona egzystuje z dnia na dzien , wczoraj i dzisiaj źle sie
czuła, przesypia prawie całe dnie , ale tak jest często, nieraz nie moge sie z
nia dogadac , ale to tez normalne, kiwa tylko głowa , a poja kiejs chwili
dopiero coś powie. Dlatego nie widze jej w żadnej pracy ani siedza cej ani
leżącej , nie mam pomysłu na zajecie dla niej . Wiem ,że czuła by sie lepiej
zarabiając jakiekolwiek pieniądze , ale w praktycznego doświadczenia dnia
codziennego wiem ,że jest to niemożliwe. Dzieci uczą sie dobrze, ale tylko po
to, aby jak najdszybcie wyjechac z tego padołka polskiego, ucza sie języków. Po
za tym żyjemy sobie staramy sie byc pogodni i staram sie aby humor nas nie
opuszczał, czasami sie wydaje, że żyjemy obok polityki , bo ta tylko utrudnia
nam życie i kładzie kłody pod nogi np podnosząc ceny leków , które sa darmowe
w innych normalnych krajach. itd, itp. Serdecznie jeszcze raz pozdrawiamy WAS.

[Gość: Gosiak]

Witam. Przepraszam za moja nieobecnosc przez jakis czas. Piotrze, jesli chodzi
o zasilek pielegnacyjny z tego co wiem to trzeba uzyskac orzeczenie lekarskie u
lekarza prowadzacego, potem wypelnic specjalny druk ktory trzeba zaniesc do
zusu. Takie po krotce informacje, nie wiem czy sprawdzone ale zawsze cos, wiec
bede sie starala pomoc w tym mojemu bratu. Ale jestem w kropce, jak zalatwic mu
grupe, bo wiem ze sie kwalifikuje. Co do calego problemu epi to wszyscy mamy
racje: to taka choroba tabu. Pamietam jak zachorowal i wszyscy mowili cicho
sza. A jak mnie sie to przytrafilo, to az mi sie chcialo to wykrzyczec. Bo nie
mozna siedziec cicho w 4 scianach z tym problemem. Jesli tak dalej bedzie to
nikt nie bedzie traktowal epi jako problemu. Od pierwszego ataku staralam sie
zaakceptowac tego malego byczka w glowie ktory uaktywnial sie w
nieprzewidywalnych momentach. No i sie udalo. Najgorsze ze jak sie chce walczyc
o cos to wszyscy dookola mowia cicho cicho i to mnie najbardziej denerwuje. Nie
mieszkam w Polsce i widze jak tu w UK traktuja ten problem. Gdybym miala nadal
ataki moglabym sie starac nawet o psa przewodnika dla siebie i uwazam ze to
znakomita sprawa. Psy te sa specjalnie wyszkolone w odczuwaniu mikroskurczy.
Wiec pare chwil poprzedzajacych atak, klada sie przy wlascicielu, informujac o
nadciagajacym ataku i dajac opiekunowi mozliwosc poinformowania kogokolwiek.
Pozdrawiam wszystkich.

[piotrf6]

Witam . Miło,że cos napisałaś. Jeśli chodzi o zasiłek pielęgnacujny to trzeba
właśnie mieć druk z Zus-u, wypełnia go lekarz prowadzący i jedzie sie albo
idzie na komisję, która przyznaje , albo i nie stopień niepełnosprawności. Z
moją żona tak właśnie postapilismy, ale komisja jej nie przyznała stopnia
niepełnosprawności , bo w tym samym czasie ubiegaliśmy sie o rente socjalna i
OOONNNII wiedzieli ,że nie moga przyznac takowego stopnia, bo byłoby to
sprzeczne z ich interesem. ale niech mają, ja z głodu nie umrę a ich i tak Bóg
po wszystkim rozliczy, oby im wybaczył, bo będa tam straszne męki.W innych
krajach traktuja ta chorobe normalnie , ale pracujac chory ma mozliwość
odpoczynku , zresztą to zależy od rodzaju choroby, bo moja żona nie może nawet
sie skupic na prostych rzeczach i z doświadczenia wiem ,że do żadnej pracy sie
nie nadaje, ale cóż zrobic - zyc trzeba dalej i byc zadowolonym z tego co sie
ma, choc z drugiej strony nasi przywódcy tak wiele mówia o patriotyźmie,
miłosci do ojczyzny itp. itd. tylko gdzie jest ta ojczyzna, co ona robi ze
swoimi " dziecmi " jak szanowac taka "macoche ". Mówiąc takie rzeczy władcy
chca aby to ich szanowac -

[Gość: nina]

Witam serdecznie całą rodzinkę,u mnie jak narazie jest wszystko ok oczywiście z
synem.Czy załatwiliście już cokolwiek w sprawie zasiłku?Serdecznie pozdrawiam
żonę i życzę jej wszystkiego dobrego.

[Gość: nina]

WESOŁYCH I POGODNYCH ŚWIĄT ORAZ SZCZĘŚLIWEGO NOWEGO ŻYCZY NINA WRAZ Z RODZINĄ

[Gość: ewa]

Biedna kobieta i Ty razem z nią.Lekarze to konowoły.Pozdrawiam.

[Gość: nina]

Wszystkiego najlepszego w Nowym Roku dla całej rodzinki życzy nina

[piotrf6]

Witam po tak długim czasie, do tej pory nie miałem internetu ( sprawy finansowe). Dziekuje za życzenia noworoczne i świąteczne. Troche za późno , ale tez życze Nino wszystkiego dobrego. U nas bez zmian, żona nie ma żadnych świadczeń.Nie myśle nawet o tych z "góry" bo i tak nic jej nie dadzą. Najważniejsze śa w kraju świątynie opatrzności i podgrzewane chodniki przy pałacu prezydenckim . Dla tego nie warto szukac sprawiedliwości skoro na ziemi jej nie ma. Żona czuje sie różnie czasani miewa napady i tak sie zyje, aby nie gorzej. A jak z Twoim synem ? . Pozdrawiam.

[Gość: nina]

Witam serdecznie całą rodzinkę,jak narazie jest dobrze,zwiększona dawka leku
sprawiła że jak narazie nie ma żadnych ataków,jest dobrze jak narazie
pozdrawiam.

[Gość: anna]

czytałam Twój watek a mam podobny problem /córka 30-letnia ataki 15 lat/
- koniecznie załatw żonie niepełnosprawność /żona idzie do pracy do
Zakł. Pracy Chronionej/
- czy żona rozpoczęła kurację za pomocą diety i jak się czuje,będę
wdzięczna za namiary lekarza prowadzącego w Poznaniu
Pozdrawiam z życzeniami zdrowia

[Gość: nina]

Wesołych Świąt,mokrego dyngusa dla całej rodzinki życzy Nina

[Gość: Kaśka]

Witam !!!! Mam podobny problem.we wtorek bylam u neurologa i okazuje sie że
moje wyniki z EEG nie są za ciekawe.Lekarka w sumie dokładnie nie powiedziała
co mi jest ale stwierdziła że to coś związanego z padaczką.Dodam że od 3 lat
męczą mnie bóle głowy i lekkie zawroty.Przepisała mi lek depakine chrono 300 i
biore go od wtorku.Dzis rano obudziłam się z fatalnymi zawrotami myslałam że to
poprostu jedno dniowe i przejdzie ale teraz jest noc i znów obudziłam sie i
wszystko strasznie mi wiruje.Nie wiem czy ma to związek z tym lekiem czy nie?
Chciałabym sie dowiedzieć od pana Piotra jak żona sobie z tym poradziła?Czy
wszystko wróciło do normy?Pozdrawiam i proszę o odpowiedz!!

[Gość: nina]

Witam Kasiu czy miałaś jakiś atak epilepsji ? że lekarka stwierdziła tę chorobę
pozdrawiam.