Napiszcie o szpitalach, ktore znacie

[gosiap10]

Czesto pojawiaja sie na forum watki dotyczace szpitali i lekarzy. Stad moja
propozycja - moze wspolnie przekazemy sobie posiadane przez nas informacje?
O szpitalu Necker Enfants Malades w Paryzu, gdzie leczona byla moja Marta (a
obecnie przebywa Marcinek www.sercedlamarcina.pl ), mozecie przeczytac
na stronie www.sercedziecka.vmed.pl/07-4-PARIS.htm (w najblizszym
czasie uaktualnie linki).
Ale juz o szpitalach w Polsce duzo trudniej o informacje. Karolina
(mamawikusia) chce napisac o Krakowie-Prokocimiu. Jestem pewna, ze dodatkowe
informacje od Was bardzo jej pomoga. Niewiele mamy o ICZMP w Lodzi, a juz
zupelnie nic o Warszawie, Poznaniu, Gdansku, Katowicach-Ligocie, Zabrzu....
A takie informacje jak - nazwiska lekarzy, numery telefonow, reguly panujace
w szpitalu, namiary na tansze stancje etc. moga okazac sie bezcenne.

[tana22]

Chętnie się przyłączę, Pysia jest leczona w Krakowie-Prokocimiu.Moje namiary-
Natalia, [e-mail] lub [e-mail], gg 6021972, tel [phone].

Do tana22

[gosiap10]

Dziekuje Natalio. Myslalam, ze na poczatek mozemy o wszystkim pisac na forum, a
jak zbierze sie wiecej informacji na temat jakiegos osrodka opracowac to na
strone www.sercedziecka.vmed.pl .
Tez mam gadu-gadu, chociaz korzystam sporadycznie. Moj numer gg 5860011.

[anianicola]

moja córka byla operowana w katowicach, na ligocie. Chętnire coś o tym centrum
napiszę. kontakt: [e-mail]

[martalukasz]

Chcę podzielić się opinią o CZDZ . Mój Łukasz jest prowadzont od urodzenia
przez centrum. Ogólnie jestem zadowolona z opieki ale też mam różne
doświadczenia. Mój syn ma serce jednokomorowe , wspólny przedsionek ,
hipoplazje tetnic płucnych, zarośniętą zastawkę trójdzielną. Dużo czasu
spędziłam na 6 piętrz . Początki były przykre ale dotarłam się z prowadzacą
lekarką(zawsze tą samą). Pielęgniarki są różne trzeba je poznać i wtedy jest
dużo łatwiej, poczatki też miałam trudne. My większość czasu byliśmy do tej
pory w separatkach więc ja cały czas byłam z Łukaszem , ale on dawał in w kość
więc same prosiły abym została.Pani prof. Kawalec jest bardzo miła i dostępna ,
ale ostatnio byłam na rozmowie z jej zastępcą i wyprowadziła mnie z równowagi
bo na kazde moje pytanie odpowiadała nie wiem, była poprostu nieprzygotowana na
rozmowę z rodzicem , który się trochę oriętuje w leczeniu.
Lekarze są na wysokim poziomie powtarzam słowa kardiolog z Olsztyna bo tu
jestem dodatkowo pod opieką, cały czas mam wątpliwości czy nie trzeba było
podiąc leczenia w Krakowie czy w Łodzi. Dr Dangel zapewniała nas,że spokojnie
możemy oddać Łukasza pod opiekę centrum.
Jeśli chodzi o kardiochirurgię to jest ok.
Pozdrawiam i życzę jak najmniej pobytów w szpitalu.

[mamawikusia]

Przyłączam się do prośby Gosi -mamy Marty.
Proszę piszcie o szpitalach które znacie.
Ja mam zamiar zabrać się za Prokocim( byłam tam z moim Synkiem całe pół roku i
przez ten czas musiałam zaakceptować fakt,ze szpital był dla nas drugim domem.)
Jeżeli możecie podzielić sie swoimi spostrzeżeniami i wiadomościami będę
wdzięczna.
Karolina- mama Wici.

Watek z forum Chore dziecko strata dziecka

[gosiap10]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=16556&w=20695042

[mamawikusia]

Polibius.
Nie wiem o jakiej opłacie piszesz.
Ja byłam zeswoim Synkiem w Krakowie 6 miesięcy i nikt od nas nie żądał jakiejs
zapłaty.
Pielegniarki były wręcz zadowolone,że rodzice opiekuja się swoimi dziecmi( i
dziećmi z saliprzy oazji,których rodzice z jakis powodów nie są przy nich.)
Poznałam tam wielu ludzi, którzy byli ze swoimi dziećmi na różnych oddziałach
i nikt tam nie słyszał o jakis dodatkowych opłatach.
Osobiście polecam Ci Kraków.
Oddziałem kardiologicznym jest tam oddział 6, gdzie jednym z lekarzy jest dr
Kordon-niesamowity człowiek,lekarz z powołania.

[julianela]

Niestety nie dla każdego taki wspaniały! Okropnie potraktował moją
przyjaciółkę, a na lekarzach ze Szczecina( stąd jesteśmy) nie zostawił suchej
nitki nie wahając się przed epitetami, gdzie "głupia baba" pod adresem naszej
pani doktor prowadzącej dziecko i kierującej zresztą do niego, to bylo jedno z
delikatniejszych określeń!

[jk1968]

Moja córeczka miała wadę VSD została zakwalifikowana do pilnej operacji w
szpitalu w Poznaniu.Jeśli mogę poradzić to powiem że był to mój największy błąd
zawożąc ją tam a nie gdzie indziej.To prawdziwe piekło jeśli chodzi o opiekę
nad dzieckiem przed i po operacji.W dzień przed operacją pozwolono mi z nią być
do ostatniego karmienia tj. do godz 24 00.Nakarmiłam dziecko uspałam i poszłam
do hotelu w którym mieszkałam.Pielęgniarce zostawiłam numuer telefonu pod który
miała dzwonić po mnie gdyby dziecko się przebudziło i płakało.Natychmiast bym
podeszła i ja uspokoiła, bo karmić i tak nie mogłam.Nie dzwoniły więc sądziłam
że mała przespała noc.Poszłam do niej już o 5 30 i co usłyszałam????Że moje
dziecko obudziło się 20 minut po moim wyjściu i przez około 3 godziny
wrzeszczało, a panie po mnie nie zadzwoniły, bo uważały że powinnam odpocząć
gdyż przede mną ciężka operacja i dość będe miała nerwów przez cały
dzień.Dodały również że podały dziecku luminal i położyły ją w izolatce aby nie
obudziła innych dzieci.Rano gdy zaszłam malutka spała już w swoim łóżeczku była
wykończona płaczem jeszcze przez sen pochlipywała.Zastanawiam się gdzie ta
pielęgniarka miała sumienie? JAK MOGŁA TAK POSTĄPIĆ I DO TEGO O TYM WSZYSTKIM
MI SAMA OPOWIEDZIAŁA!!!!Czy nie pomyślała że mogła to być nasza ostatnia noc
spędzona razem? Mam do niej o to ogromny żal nigdy jej tego nie
wybacze.Operacja naszego dziecka udała się i już myslałam że wszystko będzie
dobrze kiedy to w drugiej dobie po operacji nastąpiły powikłania.Dziecko
spędziło na OIOM-IE 22 dni.Codziennie chodziłam do niej i trzymałam ją za
rączke stojąc przy inkubatorze.Wiele wycierpiała w swoim krótkim życiu. Od nas
rodziców wymagano odzieży ochronnej, obuwia częstego mycia rąk a sam personel
nie przestrzegał podstawowych zasad higieny.Pielęgniarki jak i lekarze palili
papierosy na korytarzu zostawiając otwarte drzwi łączące korytarz z OIOM-
em.Cały dym wchodził na sale w której leżały nasze dzieci.Dużo jeszcze bym
mogła pisać o niedociągnięciach na tym oddziale ale nie mam już siły.Moja
córeczka mimo 22-dniowej walki zmarła.Nie udało jej się a była bardzo pogodnym
dzieckiem Rozwijała się prawidłowo była pełna energi i chęci do życia nie było
widać po niej choroby, wręcz energia ją rozpierała. Każdy mówił że da sobie
radę bo jest taka żywiołowa, a jednak stało się inaczej.Nawet jeśli dziecko by
przeżyło to i tak bym opisała to co tam się dzieje bo jest to nie do
pomyślenia.Rozmowa z samym profesorem była dla nas rodziców zmarłego dziecka
szokiem, usłyszeliśmy następujące słowa PAŃSTWA DZIECKO MIAŁO POPROSTU PECHA,
co dla mnie jest czymś nie do pomyślenia.Kochane mamy jeśli macie możliwość to
szukajcie pomocy gdzie indziej,nie polecam tej placówki nikomu.

[mamawikusia]

Mowe mi odebrało.
jk1968 przytulam Cię mocno wirtualnie.
Pomodle się za Twoja kruszyne.

[julianela]

Własnie tam w końcu była operowana Marcelinka Marty, niestety wspomnienia
potworne. Malutka odeszła od nas bardzo niedawno, to świeża rana, ale sądzę, że
Marta nie popuści i zabierze sama głos, może inne dzieci uchroni przed
potwornościami serwowanymi matkom i dzieciaczkom w poznańskim szpitalu.
Szczególnie panie pielęgniarki popisały się bardzo, a i pan doktor nie odpuścił
upomnienia się o "prezent".

[agusiah]

Napiszcie o Zabrzu, proszę...

[anfido]

Oddział kardiologii dziecięcej w Gdańsku w Akademii Medycznej jest bardzo małym
oddziałem. Są trzy sale dla dzieci starszych - ok.10 miejsc, 2 sale dla
noworodków oraz jedna mała salka dla mamy karmiącej z dzieckiem. Jeżeli chodzi
o mamy karmiące to nie płacą nic za pobyt w szpitalu. Dostają również bezpłatne
posiłki. Nie wiem jak jest jeżeli chodzi o rodziców dzieci starszych, ale z
tego co pamiętam to mamy te mogły nocować na oddziale. Jeżeli w sali było wolne
łóżko to spały na tym łóżku, a jak nie to rozkładały sobie łóżka polowe lub
karimaty. Na oddziale do dyspozycji rodziców i dzieci : jadalnia z telewizorem
i miejscem zabaw dla dzieci, kuchnia,lodówka, łazienka z toaletą i prysznicem.
W każdej sali zlew i dozowniki z mydłem oraz płynem antybakteryjnym, ręczniki
papierowe. Dostępne plastikowe wanienki do kąpania dzieci. Na oddziale jest
również telefon na karty. Całym oddziałem kieruje prof. dr hab. Jan Ereciński
tel. [phone] e-mail: [e-mail]. Wspaniały człowiek, może czasami
trochę nieprzystępny, ale jeżeli tylko trzeba to zawsze wszystko dokładnie
wytłumaczy. Bardzo dba o małych pacjentów, a do tego jest wspaniałym
specjalistą. Przy użyciu jedynie stetoskopu potrafi bezbłędnie określić
gradient ciśnień (np. w przypadku zwężenia zastawki aortalnej). Zawsze rano
zanim jeszcze jest obchód przychodzi i odwiedza wszystkich swoich pacjentów, no
i budzi mamy jeżeli jeszcze śpią. Ha, ha, ha.Pozostali lekarze też bardzo
oddani swojej pracy i będący na każde wręcz zawołanie. Pielęgniarki chyba jak
wszędzie jedne są fajne, drugie mniej, ale ogólnie nie miałam zastrzeżeń w
czasie mojego i Adasia pobytu na oddziale. Czyściutko. Cichutko. Spokojnie.
Odwiedzający mogą do dziecka przychodzić pojedynczo w obuwiu ochronnym( w sumie
przez cały dzień).
Dla dzieci po cięższych operacjach do dyspozycji małe wózki inwalidzkie. Jest
również jeden głęboki wózek do przewożenia całkiem malutkich dzieci na zabiegi
i operacje, ponieważ niestety sale operacyjne znajduja się w innym budynku.
Wózek również można używać do usypiania dzieci z oddziału.
PS. Niedługo uzupełnię powyższe dane o informacje na temat zabiegów i operacji
jakie są wykonywane w Gdańsku. Na peweno są wykonywane cewnikowania serca z
balonikowaniem i zzamykaniem ubytków w serduszkach.

[josefcia]

Witam
Jestem tu nowa osoba, na Waszym forum. Mam 24 lata i 3 tygodnie temu mialam w
ICZMP w Łodzi operacje serca metoda Rossa.Była to moja druga operacja w Tym
szpitalu.Sam szpital - oddzial Kardiologii i odzial Kardiochirurgii znam jak
własna kieszen- jestem pod Ich opieka od momentu powstania szpitala i troszke
juz sie tam nalezalam.
Moge podjac sie napisania "informacji" o ICZMP. Tylko nie wiem czy chcecie by
informacje te byly napisale wlasnie tu na forum czy planujecie jaks odzielna
strone by te informacje "nie zatopily" sie w codziennie przybywajacych nowych
watkach.

[grysiam]

Ja również dopiero teraz znalazłam się na forum i szukam informacji o
szpitalach w Łodzi i szpitalu w Krakowie. Muszę wybrać jeden z nich dla mojej
Weroniki, która ma wiele wad na serduszku i czeka ją pewnie jeszcze kilka
operacji. Miała już jedną zaraz po urodzeniu, która ratowała jej życie. Ma
teraz prawie dwa miesiące i muszę wybrać do kogo się zgłosić i przedstawić jej
chorobę. Proszę jeżeli możecie poradzcie który szpital byłby lepszy i gdzie
znalazłaby lepszą opiekę.

[josefcia]

Jezeli chcesz dzis jakis konkretnych informacji na temat ICZMP w Łodzi to podaje
Ci moje gg 1165216 lub email [e-mail]

Do Josefci

[gosiap10]

Witaj,
Ciesze sie bardzo, ze odnalazlas nasze forum i bardzo dziekuje za chec
napisania o ICZMP w Lodzi (na stronie www.sercedziecka.vmed.pl sa tylko
informacje podstawowe). Jezeli nie sprawi Ci to roznicy moglabys pisac na
forum, a ja przenosilabym to na strone internetowa z zaznaczeniem, ze teksty
zostaly opracowane przez Ciebie.
Wydaje mi sie, ze im wiecej bedziemy wiedzieli o kazdym szpitalu, tym latwiej
bedzie rodzicom podjac decyzje do kogo z jaka wada serca jechac, czego nalezy
sie spodziewac na miejscu...etc. Cenne sa nawet informacje o tanich, ale
dobrych hotelach, ceny niektorych zabiegow.... Slowem - WSZYSTKO.
W razie pytan pisz na moj adres prywatny [e-mail]

[elasie]

To ja chętnie pomogę Josefci!
Pozdrawiam!
elasie

[gosiap10]

SUPER!!!
Usciski

[elasie]

Ja natomiast polecam ICZMP w Łodzi, ponieważ doc. Moll i Jego zespół to ludzie z
prawdziwego powołania!(mogę tak samo napisać jak barbarajarzabek). Panuje tutaj
wspaniała, kompleksowa współpraca kardiologów i kardiochirurgów (wydaje sie to
oczywiste, ale nie wszedzie tak jest).
W razie jakichkolwiek pytań proszę o kontakt na adres gazetowy.
elasie, mama Mateuszka(HLHS).

[monikakonieczka]

UWAŻAM ICZMP towspaniały szpital.Mój syn ma HLHS i właśnie tam był
operowany.Docent Jacek Moll jest niesamowicie ciepłym Człowiekiem.Przy szpitalu
jest hotel dla matek z wejściem bezpośrednio na oddział.Można siedzieć przy
dziecku właściwie cały czas.Polecam.

[gosia.kam]

Gosia mama Kamilka.my od urodzenia jestesmy prowadzeni w Zabrzu.Jestesmy bardzo
zadowoleni,zwłaszcza z personelu.pielegniarki super bardzo oddane dzieciom i
rodzicom,naprawde cierpliwe,lekarze rowniez(stały kontakt lekarza prowadzacego
i rodzica)własciwie nie trzba szukac lekarza zeby sie czegokolwiek dowiedziec
to lekarz dba o to aby rodzic był poinformowany.Oddział jest teraz
wyremontowany i naprawde zasługuje na miano XXI wieku.jestesmy po 2 operacjach
(w tym pierwszej ratujacej zycie),gdzie prof,Skalski przyjezdzał zKrakowa w
sobotni wieczor.Jemu za podwojne uratowanie zycia mojego synka i personelowi za
opieke jestem dozgonnie wdzieczna.

Do jk1968 i ewelia5

[gosiap10]

Dziewczyny,
To co napisalyscie o Poznaniu jest przerazajace. NIestety utwierdzilo mnie to
tylko w moich obawach o dzieci leczone w tym miescie.
Niespelna rok temu na naszym starym forum napisala mama chlopca leczonego
wlasnie w Poznaniu. Szukala kontaktu z rodzicami dzieci z hipoplazja prawego
serca. Poniewaz znam dwoje takich dzieci odpowiedzialam na jej apel opisujac
tez troche rodzaje operacji jakie byly u nich wykonane. Jakiez bylo moje
zdziwienie, gdy okazalo sie, ze matka chlopca nigdy nie slyszala o operacjach
typu Hemi-Fontan i Fontan! W przypadku jej syna cos tam zrobiono po urodzeniu i
w zasadzie nie planowano dalszego leczenia. Jednoczesnie lekarze nie sugerowali
matce zadnego innego osrodka - ma czekac i cieszyc sie, ze dziecko jeszcze zyje!
Dzieki pomocy naszej forumowej kolezanki "basijarzabek" udalo sie chlopcu
dotrzec do kliniki w Krakowie-Prokocimiu, gdzie lekarze natychmiast
zaproponowali wlasciwe leczenie, stwierdzajac jednoczesnie, ze dziecko powinno
znalezc sie u nich 2 lata wczesniej!
Dlatego prosze piszcie. Moze dzieki informacjom, ktore posiadamy uda nam sie
wspolnie uzyskac pelniejszy obraz, tego co dzieje sie w kardiochirurgii
dzieciecej w Polsce.

[edytek1909]

Witam
Jestem nowa na tym forum.Mam 26 lat i od 8 lat prawie walcze o życie mojej
córeczki Nikoli , która urodziła się ze wspólnym pniem tętniczym typu I a po
pierwszym roku stworzyło się w jej płucach nadciśnienie płucne.Te wszystkie
opinie negatywne na temat Poznania sa wydaja sie troche przesadzone.Piszę
troche dlaczego?.Otoz zgodze sie ze pielegniarki na kardiochirurgii zostawiaja
wiele do życzenia, sam oddzial kardiologii to horror(przynajmniej ten do 3
lat) ale nie moge sie zgodzic co do opini o prof.Wojtaliku.Dla mnie jest to
człowiek o Wielkim sercu i cudownych dłoniach.Nie raz mialam okazje zobaczyc
jego wielkie zaangazowanie w to co robil,nie raz widzialam jego ból po stracie
pacjenta.Mi samej profesor daje na codzień duzy komfort psychiczny.Uważam iż w
moim wielkim nieszczesciu mam wielkie szczecie!!!!Mam prof.Wojtalika.I tylko o
jedno Was proszę wszystkie mamy, i te które niestety straciły dzieci i te które
nadal walczą.Szanujmy naszych lekarzy.Każdy z nich jest tylko
człowiekiem,majacym rodzine lub nie,majacym problemy.A jednak staja przy
lózkach naszych dzieci i walczą z wielkim oddaniem, czasem i po kilkanaście
godzin.Ja wiem to jest ich zawócd ale serca tez maja.Maja również dzieci.I
wierzcie mi ich też boli nasz ból,nasze łzy.Tylko tyle drodzy
Rodzice.Pozdrawiam wszystkich.Edyta D.

[ewelia5]

Droga Edytek1909!
prof. Wojtalik ma wielkie serce i walczy o dzieci naprawde całym sobą i z
wielkim poświęceniem(zobacz w porterach dzieci Kamilkę jest tam artykuł z
Gazety Wyborczej i jest tam moja wypowiedź o prof). Owszem wspomniałam KILKA
opinii o prof. gdzie dziecko zmarło. Za moją niedokładność przepraszam
profesora, że naraziłam jego opinie.

o Poznaniu

[izabella32]

Kochani,przed operacją mojej czteromiesięcznej córeczki czytałam te wszystkie
opinie na temat Poznania, ponieważ sama miałam zaplanowaną tam operację i byłam
przerażona.Szczególnie historia z VSD mnie przeraziła tego dzieciątka,które
zmarło(głebokie wyrazy współczucia dla Rodziców zmarłego maleństwa).
Przede mną była dokładnie taka sama operacja- duże VSD i przerażający strach.
Chciałam napisać do tych rodziców którzy są teraz przed i czytają te wszystkie
opinie ( a zdecydowanie więcej jest tych negatywnych)aby podeszli do
wszystkiego co wyczytają w internecie spokojnie i z dystansem bo to najlepszy
sposób aby pomóc swojemu dziecku.
Na szczęście przed samą operacją w Poznaniu ogarnął mnie niesamowity spokój i
wiara w to, że będzie dobrze, że musi być dobrze. Modliłam się jak nigdy
przedtem i wierzyłam. Operacja się udała. Moje maleństwo w drugiej dobie fikało
tak,że wszyscy byli w szoku jak pięknie sobie dało radę.Operował ją Profesor
Wojtalik i do końca życia będę mu wdzięczna, bo to jego ręka uratowała moją
córeczkę. To znakomity fachowiec, podobnie jak cały Jego zespół lekarzy.
Zgodzę się niestety z tym, że warunki na kardiochirurgii są straszne, że
cuchnie papierosami jak w knajpie i należałoby coś z tym zrobic ale wtedy i tam
nie miało to dla mnie znaczenia i wytrzymywałam ten smród,byłam wdzięczna, że
uratowali życie mojemu dziecku.

[ewelia5]

Izabella32 ja też jestem bardzo wdzięczna za życie mojej córeczki prof.
Wojtalikowi i jego zespołowi.I też wierzyłam że musi być dobrze. I udało się.
Wiem że jescze przed leczenie córki. Wydaje mi sie że o zwyczajaćh i
szczególnie o warunkachjakie jakie ma szpital trzeba mówić głośno. Może w jakiś
sposób im pomożemy. W Polsce mamy nejleprszą opiekę kardiochiurgiczną dziecięcą
w Europie. Przyjeżdżają do nas rodzice z dziećmi z zagranicy żeby ratować im
życie. Więc, może nasze negatywne opinie na temat panujących warunków też mają
jakiś sens. Może ktoś mądry to zauważy i powie nam jak możemy pomóc to zmienić.
Pozdrawiam serdecznie. E.

[zurczak2]

Hej!
Zupełnie jestem wygłupiona .Wojtalik i zły i dobry .Kiedy czyta się te
wszystkie opinie można zwariować. Moja córka ma VSD.Ma mieć zbieg w Poznaniu.
Czy nie popełnię błędu jeśli oddam ją w ręce Wojtalika ?

zurczak2

[ewelia5]

Prof. Michał Wojtalik jaest jednym z najlepszych w Polsce i Europie dziecięcym
kardiochirurgiem (skoro pojechalismy tam 3 razy na zabiegi to chyba bardzo
dobryy ))) ). Szpital ma straszne warunki to jest najwiekszy minus leczenia
w Poznaniu. Zrób co Ci mówi serce. Ja też miałam wątpiliwości jak wszyscy
rodzice. Powodzenia. Ściskam Ewelina

[buleczka3]

Polecam ICZMP w Lodzi, pracuja tam ludzie naprawde z powolania, oddzialy
kardiologii i kadiochirurgii scisle ze soba wspolpracuja, a doc Mollowie to po
prosty anioly na Ziemii.

[martek75]

Witajcie. Mało mnie widać na forum, bo zebrać się do pisania jakoś ciężko..
Taki smutnawy, nerwowy nieco, bo infekcyjny czas- Kajutek coś nie radzi sobie z
odpornością. Ale obiecuję, że jak tylko zbiorę się do kupy, to napiszę o
kardiochirurgii w Katowicach-Ligocie. Dużo na prawdę dobrych rzeczy! Tu, na
forum jesteśmy jedyni z tego ośrodka?
mama Kajtusia (VSD/PS)

[bernadka.1]

WITAM. Mój synek zaraz po urodzeniu został przewieziony do tegoż szpitala. Był
tam na odzziale intensywnej opieki medycznej. Badania robiliśmy na oddziale
kardiologii u doc. Szydłowskiego. Bardzo Go cenimy za jego pomoc. Poznaliśmy
także świetnego kardiochirurga dr. Pająka. Pobyt na tym oddziale wspominamy
dobrze. Ostatecznie jednak zdecydowaliśmy leczyć Kamila w Krakowie. Doświadczeń
z pobytu w Ligocie nie mamy zbyt wiele, niemniej jednak jeżeli moglibysmy w
czyms pomóc- służymy. Pozdrawiam Bernadeta.

[gosia69]

Witajcie
Bardzo chętnie przyłaczę się do akcji i napiszę o szpitalu na ul.
Marszałkowskiej ( znany jako Litewska) w Warszawie. Dość często tam gościmy z
Paulą i wiele dobrego mogę napisać o tej placówce. Niestety będę mogła się do
tego zabrać troszkę później, ponieważ w poniedziałek 14 marca idę z córeczką na
oddział(badania kontrolne)i z tego powodu nie potrafię teraz zebrać myśli. Mam
nadzieję, że jak będziemy z Paulą już po wszystkim, to uda mi się sprawnie i
wyczerpująco opisać szpital.
Gorąco wszystkich pozdrawiam.
Gosia mama Pauli (po VSD + ASD + CoA)

[qucysia]

[qucysia]

....Znowu enter za wcześnie! Do Gosi 69! Chętnie przyłączę się do Ciebie jeśli
chodzi o informacje i opinie na temat kardiologii przy Litewskiej,bywamy tam od
3 lat.Więc może wspólnymi siłami opiszemy ten oddział dokładniej. Pozdrawiam.
Iza

[gosia69]

qucysia, świetny pomysł! Myślę, że razem uda nam się stworzyć wyczerpujacy
materiał. My z Paulą bywamy na Litewskej regularnie od prawie 2,5 roku. Odezwę
się do Ciebie na forum jak będziemy po badankach i wtedy ustalimy co i jak
piszemy.
Pozdrawiam i życzę dużo zdrówka.
Gosia mama Pauli

[dorek3]

My tez od 1,5 roku chodzimy na Litewską. Właśnie jesteśmy w trakcie-jutro echo
(juz mi skóra cierpnie). Chetnie sie do was dołączę.
Gdzie mieszkacie?

[qucysia]

...Gosiu69 ! Cieszę się bardzo na myśl o współpracy, wymianie doświadczeń i
podzielenie się z nimi z tymi którzy są zainteresowani. Tymczasem życzę zdrówka
i oby badania Pauli wypadły jak najlepiej.Powodzenia.
P.S. My jedziemy w sierpniu do poradni kardiologicznej na Litewską.

Iza mama Oli

[mamagaby]

gucysiu i gosiu69, my również jedździmy na Litewską od trzech lat, więc mogę
dołączyć się w wymianie doświadczeń na oddziale kardiologicznym i w przychodni
kardiologicznej. W czerwcu Gabrysia ma mieć powtórny zabieg domknięcia drożnego
PDA drugą sprężynką.Ciekawa jestem czy coś się zmieniło, wydaje mi się, że
chyba nie dawno był remont.Gucysiu wy chyba mieszkacie w Białymstoku?Tak jak
my, może miałabyć ochotę na spotkanie i rozmowę?Nasze dziewczynki cghyba są w
tym samym wieku.Gabrysia jest w pierwszej klasie.
Pozdrawiam i życzę dobrych wiadomośći Gosi 69 po wizycie na Litewskiej.

[qucysia]

Witaj Ulu! Bardzo mi miło,że "odnalazłyśmy się" na forum. Oczywiście--jestem
otwarta na propozycję spotkania i rozmowy.A chyba będzie o czym rozmawiać, bo
wnioskując po twoich postach, sporo nas łączy : Litewska,Białystok,córeczki w
podobnym wieku ( Ola ma 7 lat i chodzi do zerówki),2,5 roku po zabiegu...itp.
Natomiast Ulu, jeśli chodzi o Litewską to odnowione i po kompleksowym
remoncie jest całe II piętro (IVp. z tego co się orientuję jeszcze nie - dane z
10.2004r.). Na tym piętrze vis a vis pracowni holterowskiej,prób wysiłkowych i
gabinetu USG (echo)jest tzw."oddział dzienny"- przestronna,po remoncie sala z 7
czy 8 łóżkami,z gabinetem zabiegowym (ciśnienie,pobieranie krwi,itp)i nową
łazienką.Wszystko świeże ,nowe,czyste. Oddział pracuje od 8 do 14 (lub 15).
Wygląda to tak,że z dzieckiem należy stawić się przed 8 rano (w ciągu dnia:
badania,konsultacje,biganie po piętrach-normalka ,obiad). Dyżyruje
przeważnie 2 lekarzy i 2,3 pielęgniarki. Po godz. 14-15 dziecko wraca na IVp.-
kardiologię lub wychodzi na "przepustkę"(w zależności od sytuacji,ja opisuję
wizytę kontrolną,gdzie jest o.k )i następnego dnia należy ponownie być na
oddziale przed 8.... tak przez 2,3 dni.Tyle o oddziale dziennym,mam
nadzieję ,że wspólnymi siłami opiszemy każdy kąt tego szpitala
dokładniej.Ogólnie kardiologii na Litewskiej postawiłabym "5".
Ulu,podaję ci mój mail: [e-mail] i [e-mail]
Będę bardzo wdzięczna jeśli odezwiesz sie i zechcesz nawiązać
kontakt.Pozdrawiam.

P.S. Pozdrawiam gorąco wszystkich "rodziców z Litewskiej" i ich Skarby a
także wszystkich Forumowiczów. Trzymajmy sie razem.

Iza mama Oli i Alicji.

[mamagaby]

Hej Iza!
Bardzo się cieszę , że będziemy mogły się spotkać i wygadać się, nie wszyscy są
w stanie zrozumieć to co przeżywamy, często rozmawiam ze swoimi koleżankami na
temat Gabki i naszych problemów ale czuję że czasami nie wiedzą o czym ja mówię
i nie dziwię się, bo nie da się sobie wyobrazić, np. strachu przed drzwiami
sali operacyjnej i wieczności, kiedy trwa zabieg na ...najważniejszym organie w
organizmie człowieka - sercu.
Dziękuję za szczegóły dotyczące oddzialu dziennego, będziemy 2-3 dni na
dziennym a później na całodobowym - po zabiegu.Zastanawiam się jak Gabrysia
zareaguje że zostanie sama na noc?W sumie ma 8 lat i nie wiem czy będzie można
zostać z nia na noc? Jak miała 4,5 latka to oczywiście można był, i tak jak ty
podobnie, kiedy zobaczyłam oddział na IV piętrze, też rozpłakałam się z
bezsilności i strachu ale zaklimatyzowaliśmy się (byłam ja , gabcia i mąż)i
jakoś to wszystko przeżyliśmy i ciepło wspominam atmosferę , podejście lekarzy
i pielęgniarek, nawet sam zabieg, to że przy usypianiu mógł być mój
mąż.zdarzyła się jedna niemiła sytuacja, kiedy pielęgniarka wkuła się gabie w
rękę obok znieczulonego maścią emla miejsca, i do tej pory zbieramy żniwo
jednej chwili.Gaba boi się jak ognia igły i chyba nie ufa mi kiedy idziemy na
jakiekolwiek badanie.
Im więcej takich szczególików z życia szpitalnego, będziemy znały tym łatwiej
jest nam przygotować się na pobyt w szpitalu, i cieszę sięże jest to forum...i
pamiętam swoją bezradność i przerażenie i przede wszystkim samotność.

pozdrawiam ciepło ula

W-wa/Litewska

[dorek3]

Jesteśmy swieżo po badaniach kontrolnych własnie tam. Oddział dzienny dokładnie
taki jak opisuję Iza. Lóżek jest troszke wiecej - 7 "dorosłych i 4 "ze
szczebelkami". Trzeba wziać coś dla dziecie do zabawy, bo nie ma żadnego ani
miejsca ani zabawek.
Do całodobowej kardiologii nie mogę sie przekonać - wg mnie warunki są bardzo
kiespkie. Remontu nie wiem od kiedy tam nie było. Łazienka maleńka, świetlica
też biedniutka. Generalnie napewno nie jest to oddział przystsowany to
obecnosci rodziców przy dzieciach - nie ma posiłków, łóżek.
Za to rekompensatę stanowią wg mnie pielegniarki (!) choć oczywiście nigdy nie
zajmą się tak dzieckiem jak mama. Lekarze też OK, choć trzeba sie przyzwyczaić
do ich małomówności, a konkretów oczekiwać jedynie od lekarza prowadzącego (ale
to w sumie logiczne). Jestem bardzo wdzieczna P. prof Werner kierującej tym
oddziałem za to że pozwoliła przy Kubie być nie tylko mnie ale i jego bratu-
bliźniaku. Dzieki temu możliwe było kontynuowanie karmienia piersia (wytrwałam
później 12 miesięcy), za to schudłam parę kilo w te 2 tygodnie.
Generalnie za ludzie oblicze 5+, ale za warunki 2.

[qucysia]

Hej Dorotko!! Cieszę się,że masz to już za sobą.A wracając do tematu
całodobowej kardiologi

[gosia69]

Witajcie!
Widzę, że dziewczyny bardzo dużo napisały na temat szpitala na Litewskiej.
Teraz ja dorzucę coś od siebie.
1)Przy szpitalu działa Poradnia Kardiologiczna, w której przyjmują lekarze
pracujący na oddziale kardiologii i kardiochirurgii oraz dawny kierownik
kliniki kardiologii prof. M. Kałużewska. Podczas wizyty w poradni wykonywane są
różne badania (opiszę na naszym przykładzie - wada VSD+ASD+CoA, anomalia
zastawki dwudzielnej)i tak u nas standardowo EKG, Echo (wykonują ci sami
lekarze co na oddziale kardiologicznym), czasem RTG klatki oraz badanie
słuchawkami. Najpierw wizyta w gabinecie, potem wymienione badania i ponowna
wizyta w gabinecie lekarskim z wynikami. Lekarze bardzo mili, otwarci.
Rzetelność i fachowość wykonywanych badań. To co może denerwować to to, że
pacjenci zapisywani są na jedną godzinę i niestety trzeba czekać pod gabinetem.
Poza tym wszystko Ok.
Nie wiem czy nadal tak jest ale w 2003 roku poradnia była dzielona na
kardiologiczną i kardiochirurgiczną tzn. zdaje się, że we wtorki i czwartki
przyjmowali lekarze z kardiologii a w poniedziałki, środy i piątki z
kardiochirurgii. Telefony do poradni: rejestracja (022) 52 27 400, gabinet
lekarski (022) 52 27 457
2)Kardiologia całodobowa. Kierownik Kliniki kardiologii prof. B. Werner,
oddział mieści się na IV piętrze. Warunki sanitarne i oddziału można określić
jako fatalne, tak jak poprzedniczki napisały wczesna lata 70. Łazienka mała
ciasna , kuchnia również. Świetlica z telewizorem ale również mała. Zdaje się,
że jest 5 salek przeszklonych każda chyba po 4 łóżka i jedna nowsza dla
starszych dzieci po przeciwnej stronie. Sale dla maluszków są bardzo malutkie i
ciasne. Przy dziecku w sali może przebywać jedna osoba. Można zostawać z
dzieckiem na noc, ale niestety na krześle ewentualnie można mieć jakiś składany
leżaczek lub karimatę i spać na podłodze. Oddział ma na wyposażeniu kilka
leżaków ( tak przynajmniej było za czasów kiedy ja bywałam - rok 2003 i 2004.)
Jeśli chodzi o personel to ja osobiście nie mam zastrzeżeń. Pielęgniarki zawsze
miłe, uczynne, oddane swojej pracy i podopiecznym. Podczas moich 4
kilkudniowych ( z nocami) pobytów w oddziale nie zdarzyło się aby jakieś
dziecko, które zostawało w szpitalu z rożnych przyczyn bez rodziców było
zaniedbywane lub pozostawione płaczące czy głodne. Pielęgniarki pilnują czasu
karmienia, reagują na płacz dziecka, w nocy usypiają. Lekarze pracujący w
oddziale również bardzo mili, rzeczowi, rzetelni, mają podejście do małych
pacjentów i dużo cierpliwości dla rodziców. Dzieci zawsze dokładnie badane i
fachowo diagnozowane. Rodzice są na bieżąco informowani o wynikach badań.
Niestety czasem trzeba wypytywać o szczegóły bądź niejasności gdyż
przekazywane informacje mogą być skąpe, wynika to z nawału pracy i dużej ilości
pacjentów. Ja osobiście nie spotkałam się z niedoinformowaniem i jestem bardzo
zadowolona z opieki lekarskiej, pielęgniarskiej oraz sposobu wykonywania badań.
Telefony: kardiologia oddział szpitalny całodobowy (022)52 27 322, pokój
lekarzy kardiologów (022)52 27 321 i 52 27 433
3)Kardiologia dzienna. Mieści się na II piętrze qucysia opisała go
wyczerpująco. Ja dodam od siebie, że jest dużym dobrodziejstwem dla rodziców i
pacjentów z uwagi na panujące tam dogodne warunki. A opieka taka sama jak na IV
piętrze .
4)Kardiochirurgia - mieści się na III piętrze. Kierownik prof. Wagner. Oddział
dużo większy niż kardiologiczny jednak warunki podobne. Małe, ciasne
przeszklone salki. Są zdaje się dwie sale o podwyższonym standardzie z łóżkiem
dla mamy i łazienką ( w 2003 roku cena za dobę 35 zł, ale trzeba je dużo
wcześniej rezerwować u oddziałowej kardiochirurgii). Kardiochirurgia jest
połączona z chirurgia ogólna i urazowa wiec można się napatrzeć. Można być przy
dziecku całą dobę, jest kilka leżaków oddziałowych do spania, można mieć własny
leżaczek lub materacyk bądź karimatę. Przed zabiegiem zawsze rozmowa z lekarzem
operującym (głównie operuje dr Z. Malec - człowiek o złotych rekach), na
której można uzyskać wyczerpujące informacje dotyczące zabiegu, tego co będzie
po i ewentualnych powikłań. Zarówno lekarze jak i pielęgniarki z dużym
profesjonalizmem, rzetelni i oddani swojej pracy. W ciężkich chwilach podczas
operacji bardzo pomocni, potrafią podtrzymać na duchu. Można odprowadzić
dziecko na zabieg do pewnego miejsca. Po operacji dziecko trafia na OIOM na I
piętro lub na salę POP, która mieści się również na III piętrze w oddziale. Na
OIOM nie ma wstępu, jeśli dziecko jest na POP- ie można na nie popatrzeć stojąc
w drzwiach. Opieka na POP- ie bardzo dobra, można uzyskać wyczerpujące
informacje dotyczące stanu dziecka, jeśli się karmi piersią można dowozić mleko
do karmienia. W każdej chwili można dzwonić na POP i dowiadywać się o stan
dziecka. Na OIOM lub POP dzieci trafiają w zależności od stanu w jakim sa po
operacji. dziecko po operacji wraca na sale ogólna jeśli nie ma komplikacji
mniej więcej po ok 2 dobach i można przy nim być cała dobę. Ja osobiście nie
mam zastrzeżeń do warunków panujących na oddziale ani do personelu. Po mimo, że
sanitarnie nie wygląda to najlepiej - łazienka nieco większa niż na kardiologii
i duża kuchnia ale ogólnie wszystko w stanie takim jak piętro wyżej. Zarówno
opieka pielęgniarska jak i lekarska bez zastrzeżeń. Oddanie personelu i
współpraca z rodzicem moim zdaniem na 5+.
Telefony: pokój kardiochirurgów (022) 52 27 342, sala POP (022)52 27 363

Szpital jest Akademia Medyczną, więc często można spotkać studentów. Nam na
Kardiologii całodobowej i dziennej zdarzało się to bardzo często, zawsze
jednak lekarz prowadzący zajęcia ze studentami pytał czy studenci mogą zbadać
dziecko. Dzieci nie sa badane w brew woli rodzica.

Mam nadzieję, że te informacje się komuś przydadzą.

Pozdrawiam wszystkich,
Gosia mama Pauli

[qucysia]

Witaj Gosiu!Szczerze mówiąc zaczęłam zastanawiać się;Co z wami?Pisałaś o
badaniach zaplanowanych na 14.marca. A tu już 21.Czekałam ,aż pojawisz się na
forum.Myślałam o was przez ten czas i cieszę się z twego powrotu.Mam
nadzieję,że wszystkie badania Pauli są o.k. i do domku wróciłyście
spokojniejsze. .
Dziękuję ci serdecznie za opis poradni kardiologicznej (to dla mnie bardzo
ważne !!! Swoją drogą,ciekawa jestem czy w poradni można zarejestrować się do
kardiologa prowadzącego czy rejestrują na "chybił -trafił" ???).Jeśli chodzi o
podziały poradni na "wtorkową", "czwartkową" itp.,to jest tak jak piszesz i
chyba nic się nie zmieniło do tej pory.Poza tym
twoja charakterystyka Szpitala "Przy Litewskiej" jest bardzo szczegółowa i
wyczerpująca(z numerami telefonów). Podpisuję sie pod nią w 100%.Pozdrawiam
ciepło.

Iza mama Oli i Alicji

[gosia69]

Witaj Iza!
Faktycznie dawno nie odwiedzałam forum, wynikło to ze sporego zamieszania
zawązanego z wizytami w szpitalu i problemami, które namnożyły się w
międzyczasie. Z badań wynikło, że kondycja Pauli nie jest zła. Jest dobry efekt
wcześniejszych zabiegów kardiochirurgicznych, zmiany powstale na skutek wady
powoli się cofają, serduszko wraca do rozmiarów normy. Zastawka dwudzielna
nadal do wnikliwej oserwacji, więc w najbliższym czasie nie czeka nas żaden
zabieg i mam również nadzieję, że nie przytrafi nam się nic złego. To są co
prawda wstępne wyniki, bo dokładnie będę wszystko wiedziała dopiero po świętach
jak odbiorę wypis i odbędę rozmowe z lekarzem. Teraz cieszę się tym, że moja
córeczka jest w dobrym stanie i badania nas źle nie zaskoczyły.
Pozdrawiam
Gosia i Paula

[mamagaby]

witaj gosiu!
bardzo się cieszę że wyniki pauli są zadowalające i że badania zakończyły się
pomyślnie.tak trzymać!
pozdrawiam cieplutko
ula

[josefcia]

Od 2 dni zle sie czuje..jutro znow jade do szpitala,, trzymajcie kciuki.
A o ICZMP napisze jak wroce- mam nadzieje ze jutro wieczorem.

[pieguska22]

Ja byłam operowana w Warszawie na Marszałkowskiej. Ostatnio byłam tam jakieś 8
lat temu i widze że troche sie tam zmieniło. Lekarze zawsze byli bardzo mili
ale jeśli chodzi o pielegniarki to mam troche inne wspomnienia. Zdarzało sie że
jakieś dziecko płakało przez całą noc i nikt do niego nie przyszedł. Wydaje mi
sie że nie powinno tak być. W ciągu dnia dla starszych dzieci były organizowane
zajęcia plastyczne w świetlicy, czasami były nawet normalne lekcje. Mozna było
ogladać tv. Jedzenie jest dobre, zimą bardzo dobre ogrzewanie, w soboty i
niedziele nie ma pobódki o 8 rano. Pamiętam że łazienka była strasznie mała i
troche nie wygodna ale po remoncie może to sie zmieniło. Mimo to mozna
powiedzieć że to dobry szpital szczególnie jeśli chodzi o opieke lekarską.

[qucysia]

To ja raz jeszcze! Jak pisałam wyżej jestem zadowolona z kardiologii na
Litewskiej. Oczywiście Piegusko, masz rację, nie wszystko i mnie się podobało a
nawet irytowało (np. procedura przyjęcia dziecka na oddział a
konkretnie "przejście" przez izbę przyjęć;pani która siedziała przy wejściu za
biurkiem zawsze była niesympatyczna - bez względu na to czy była to ta sama
pani czy nie, ale już lekarz dyżurny o.k.).I jeszcze na parę innych rzeczy
można by ponarzekać...
Gdy pierwszy raz trafiliśmy na IV piętro (kardiologię) przestraszyłam się...
warunków tam panujących:wąskie sale,świetlica i jadalnia w jednym,średnio
wyglądające łazienka i kuchnia...Wizja zabiegu i to co zobaczylam na miejscu
tak mnie dobiły,że rozpłakałam się. Pomyślalam tylko :" I w takich warunkach
moje dziecko ma mieć wykonany zabieg?" A tu jeszcze pilęgniarka na mnie
krzyczy,że siedzę na plecaku przy windzie i tarasuję drogę. Długo by pisać. W
każdym bądź razie szybko zmieniłam zdanie po tym jak przyjęli nas lekarze i
większość pielęgniarek. Prowadzono nas za rękę. Z Olą mogłam zostać na noc (na
krzesełku co prawda,ale bez żadnych opłat,bez problemów). W noc poprzedzającą
zabieg (z niedzieli na poniedziałek)ta sama pielęgniarka,która na "dzieńdobry"
mnie "skrzyczała",wieczorem przyniosła mi pościel na zmianę, poduszkę i
namawiała abym skorzystała z łóżka obok i dobrze się wyspała. Obiecała też ,że
przyjdzie rano, zbudzi mnie i powie co dalej.. Nie wierzyłam własnym uszom.Mile
nas rozczarowała również pani anastezjolog:przychodziła 3 razy na
salę ,rozmawiała z Olą,rozwiewała nasze wątpliwości a propos znieczulenia (a
wierzcie,że nasłuchalam sie różnych rzeczy !!!)Przyniosla książeczkę pt"Julka w
szpitalu" - poradnik dla rodziców i dzieci),której dziecko mogło poczuć się
współautorem (kolorowanki,krzyżówki,itp).Ola mogła zamówić sobie czarodziejski
sen w Magicznej Sali a pani anestezjolog zapewniła iż osobiście będzie czuwać
nad "projekcją". A przykłady okazanego nam serca mogłabym mnożyć.W takiej
sytuacji zapomniałam o warunkach i od tamtej pory nie były dla mnie ważne.
Wybaczcie ,że to bardzo osobista i "nieposkladana" wypowiedź ,( każdy przecież
może mieć inne zdanie na ten sam temat),a poza tym ...czekałam na to 3 lata,aby
móc się tym wszystkim z kimś podzielić.Pozdrawiam.
Iza mama Oli i Alicji.

[magda.evie.zoe]

Moja córeczka była operowana w ICZMP w Łodzi - operacja (ASD+VSD+PDA) udała się
doskonale (obecnie wg EKG serduszko pracuje tak, jakby nigdy nie miała wady
serca!).
Ale chciałabym jeszcze opisać Szpital Kliniczny nr 4 w Łodzi (przy ul.
Spornej), gdzie Zosia była diagnozowana przed operacją. Byłam pod dużym
wrażeniem tamtejszego oddziału kardiologii i jego szefa prof. Stańczyka. Po
przyjęciu siostra oddziałowa oprowadziła mnie po oddziale, pokazała, gdzie mogę
zostawiać jedzenie (w lodówce), gdzie pokarm dla Zosi, gdzie zrobić sobie
herbatkę, gdzie ubikacja i łazienka. Na oddziale jest świetlica dla dzieci,
jest kolorowo, panuje tam naprawdę miła atmosfera, dzieci zbierają się na
korytarzach i bawią, starsze dzieci przychodziły też odwiedzić i zabawić moją 4-
mies. córeczkę (mam bliźnięta, więc nie byłam przy Zosi non-stop). Oczywiście
jest to związane z tym, że nie ma tam dzieci bezpośrednio przed i po operacji.
Do ECHA mogłam Zosię uśpić przy piersi, a kiedy się obudziła badanie dokończono
bez farmaceutyków. Zresztą prof. Stańczyk to geniusz - samym stetoskopem
wysłuchał dokładnie, jaką Zosia miała wadę.
pozdrawiam
Magda z Poznania

[sheryll]

Ja również kilkasłów o "Litewskiej". Weronika była operowana w styczniu tego
roku, więc informacje mam świeżutkie. Znam tylko kardiochirurgię, więc tylko o
niej się wypowiem. Korzystałyśmy z "Hiltona" czyli płatnego pokoiku. 35 zł za
dobę. W pokoju jest łózko dla mamy, prysznic i toaleta i przede wszystkim nie
jest przeszklony, więc jest cisza i spokój. Pokój rezerwowałam dużo wcześniej
telefonicznie u oddziałowej. PO operacji oczywiście maleńka była na POPie,
potem trafia na salę ogólną, bo na płatnych nie ma chyba podłączenia do tlenu i
gorzej jest zamontować monitor. Trzy doby spędziła na sali ogólnej, a ja przy
niej na leżaczku (fajne są takie z podpórką na nogi - zakupiłam dla własnej
wygody...). Generalnie pierwsze wrażenie miałam koszmarne, bo warunki
pozostawiają wiele do życzenia, ale jak poznałam personel zmieniłam zdanie.
Pielegniarki wspaniałe (oczywiście trafiła się jedna czy dwie, które mi do
gustu nie przypadły) pomagały myć dziecko po operacji (ja się bałam), chodziły
w nocy jak mała płakała, masowały brzuszek, klepały plecki. Wszystko jak
trzeba. Lekarze też ok. Mojego szkraba prowadził dr Grabowski. Wspaniały
człowiek. Wszystko wyjaśnił, opowiedział, poklepał po ramieniu. Wszystko
rzeczowo i "do zrozumienia" przez człowieka, który medycyny nie kończył. Jedyna
rzecz, która mnie niepokoiła to umiejscowienie POPu - na przeciw windy. Wszyscy
tam zagladają. Rozumiem, że rodzice, ale często również dzieci z oddziału. No
ale to tylko takie miałam wrażenie...

[a.g9910]

Mój syn,prawie 4 lata temu miał operację w Katowicach-Ligocie.Wówczas pracował
tam:doc.Witess.Niestety mimo upływu czasu nie wiem czy jescze tam pracuje.
Obecnie leczymy sioę gdzie indziej.
Zmierzając do punktu wyjscia: było wtedy bardzo dobrze!!!,personel
wspaniały,chętny do pomocy,każdy służył pomocą,radą.nie jest to moje zdanie
wymyslone,poprostu tak było.
Będąc zaraz po porodzie ,czyli w 3 dobie,byłanm ogólnie zdesperowana,tam
podtrzymano mnie na duchu,i nie tylko.Teraz wspominam to jako:miłe,ciężkie chwile.
Nigdy!! potem nie spotkałam się z takim podejściem,nigdzie!!

[martek75]

A jednak odnalazło się jakieś ligotowe serduszko! Kajtuszek zawdzięcza życie
doc.Witessowi i jego żonie (anastezjolog). Wspólnie operowali synka troszkę
ponad rok temu. To bardzo kochani i mądrzy ludzie, lekarze całkowicie oddani
swojej SPRAWIE -on duży, trochę chmurny i, zdawałoby się odległy, ona- ciepło i
zaufanie. To tak bardzo ważne - świadomość, że to ci właściwi lekarze, że na
tyle - na ile pozwala mi mój bezgranicznie wylękniony, zestresowany umysł-
mogę im zaufać. Oddział kardiochirurgi, który stworzyli jest maleńki (operuje
tylko trzech chirurgów), ale wielki swoim charakterem i sercem. Zamiast tytułu
przed nazwiskiem , jest przede wszystkim człowiek, który niesie pomoc, twemu
pisklakowi, ale i tobie, bo chce z tobą rozmawiać. To taki inny, dziwny dom,
którego gościnę musieliśmy przyjąć, bo tak, nie dając prawa wyboru, chciał LOS.
A drogi zawiodły właśnie do Ligoty i dobrze się stało.
O tych wszystkich technicznych pobytowych sprawach jeszcze napiszę. Tymczasem
pozdrawiam wiosennie forumowe serduszka.
mama Kajtusia.

[a.g9910]

Bardzo dobrze !! wspominam oddział w Ligocie,doc Witessa i jego żonę,oraz całą
resztę,która bezapelacyjnie potrafiła okazać swoje serce.
Zawsze będę wspominać ten oddział z wielką..;pozytywą,i będę o tym wszystkim mówić.

Cenrum Zdrowia Dziecka - Warszawa Miedzylesie?

[jank2]

A czy było czyjeś dziecko operowane w Cenrum Zdrowia Dziecka - Warszawa
Miedzylesie? Będzie tam prawdopodobnie operowane nasze dziecko, z poważną wadą -
serce jednokomorowe. Dostaliśmy zapewnienie, że lekarze są tam równie dobrzy
jak w Krakowie czy Łodzi. Słyszeliście moze opinie na ten temat? I jak to jest,
czy rodzice mają wogóle wpływ na to gdzie będzie leczone, operowane dziecko?

[asiajulk]

Mój synek był operowany w CZD w Warszawie, na kardiochirurgii spędziliśmy
miesiąc (to jak na ten oddział bardzo długo), na intensywnej terapii ponad
miesiąc. Na kardiologię dzięki moim usilnym staraniom nie trafiliśmy, a
starałam się tak bardzo, bo nie można tam być z dzieckiem na noc, no i opinie o
kardiologii w CZD słyszałam nieciekawe. Z opieki byliśmy bardzo zadowoleni, mam
tu na myśli kardiochirurgię, bo byliśmy jeszcze w Klinice Pediatrii, z pobytu
tam byliśmy bardzo niezadowoleni, ale to nieistotne w tym wątku. Myślę, że
specjaliści są równie dobrzy jak w Łodzi czy Krokowie, ale chyba nie jestem w
stanie tego ocenić, taki mam po prostu pogląd i takie słyszałam opinie. My nie
mieliśmy wyboru, nasze dziecko po urodzeniu zabrano i po prostu tam
przewieziono, ale rodzice na pewno mają wpływ na to gdzie będzie leczone ich
dziecko, w takich wypadkach nie ma rejonizacji.

[basikrzy]

Nasz Bartek ma także serce jednokomorowe (HLHS). Kiedy dowiedzieliśmy się z
USG, że dziecko ma tę wadę serca, kardiolog (dr Joanna Dangel) doradziła nam,
abyśmy wybrali Kraków. Tam pojechałam urodzić, gdyż najbezpieczniej dla dziecka
jest, aby znalazło się jak najszybciej pod fachową opieką. Teraz Bartek ma 3
lata i 3 m-ce, przeszedł trzy operacje i ma się dobrze. (jest opisany
w "Portretach dzieci" www.sercedziecka.vmed.pl).
Życzymy pomyślnego wyboru i dużo szczęścia!

[dinar]

Moj Szymon HLHS tez został skierowany do Krakowa, chociaz mieszkamy w
Warszawie. prof. malec w Krakwoie specjalziuje sie w operowniu serca
jednokomorowego, a przy niektórych przypadkach (takich jak HLHS) ma najlwpsze
wyniki na świecie i operuje najwiecej dzieci.
W CZD leczymy Szymona na zaburzenia rytmu u pani doc Katarzyny bieganowskiej,
która jest jedną z najlepszych w tej dziedzinie w Poslce i mamy tam na
kardiologii bardzo dobre doświadczenia. Ale w CZD przyznano mi, że takiej wady
jak HLHS oni nie operują.

[jank2]

Powoli poznaję CZD. Na razie wszystko jest OK. Nasza mała miała Rashkinda w 1
dobie życia i jeszcze tego samego dnia popołudniu operacje zespolenie systemowo-
płucne. Trochę mnie dziwi tak mała aktywość na forum osób, których dzieci były
operowane w CZD. Tak dużo tu dzieci jest operowanych. Czy ich rodzice nie
wiedzą o forum czy nie chcą się podzielić swoimi doświadczeniami?

[gi-za]

Mam doświadczenie...Mój syn był tam kilka razy. Teraz jesteśmy pod opieką dr.
Knecht, wcześniej doc. Bieganowska, dr.Rękawek. Wszystkie były zaangażowane w
leczenie, nie powiem złego słowa na nie,więcej, bardzo jestem im wdzięczna. Co
innego pielęgniarki na VI piętrze w CZD...Nie chce uogólniać, ale niektóre są
wredne...

[jank2]

My na razie jesteśmy na kardiochirurgi (3 piętro) wcześniej 3 dni na
pooperacyjnym (1 piętro). Na razie nie mogę powiedzieć złego słowa, Lekarze i
pielęgniarki są OK, chociaż oczywiście są osoby miłe i bardziej miłe. Nie wiem
co jest na 6 pietrze, bo kardiologia jest, z tego co słyszałem na 7. I jak dziś
opowiadała nam jedna pani tam też jest OK.

[jank2]

Pomyłka z mojej strony- kardiologia jest rzeczywiście na 6, dziś chcieli nas
tam przepisać ale nie było miejsc, więc zostaliśmy na kardiochirurgii

[matgraf]

> co jest na 6 pietrze, bo kardiologia jest, z tego co słyszałem na 7. I jak
dziś
>
> opowiadała nam jedna pani tam też jest OK. kardiologia jest na 6 pietrze
bylam tam z synkiem Krzysiem 5l-czekamy teraz na operacje i mam nadzieje ze
nigdy wiecej nie trafimy na kardiologie na 6 pietrze-nikt tam nie interesuje
sie dzieckiem bylam swiadkiem jak pielegniarka wyzywala dziecko bo nasiusialo
na lozko-podkreslam ze chlopiec ten nie mogl chodzic samodzielnie.pozdrowienia
dla wszystkich

[aannonim]

gi-za napisała:

> Co
> innego pielęgniarki na VI piętrze w CZD...Nie chce uogólniać, ale niektóre są
> wredne...
"wredne" - to delikatnie powiedziane. "Utuczyła pani dziecko jak świnię" - to
pierwsze słowa jakie po naszym przyjeździe do szpitala powiedziała pielegniarka
do matki dziecka z sąsiedniego łóżka. Początkowo nie mogłam uwierzyć w to co
usłyszałam i aż pytałam męża, czy się nie przesłyszałam - niestety on słyszał
to samo. A w kolejnych dniach już zrozumiałam, że to nie był wyjątek. Rodzice,
którzy próbowali zwrócić uwagę pielęgniarkom byli straszeni, że nie będą mieli
wstępu do szpitala, gdyż utrudniają pracę personelowi. Poza tym nie można tam
być z dzieckiem na noc, więc nocą dzieci i tak zastają pod opieką pielęgniarek.
A jak jeszcze któryś z rodziców ma odwagę zwrócić pielęgniarce uwagę to
zostanie poinstruowany, że jego dziecko całe życie i tak spędzi w szpitalu i
wcześniej czy później tam wróci, więc... Też nie chcę uogólniać - spotkałam tam
nawet jedną osobę z personelu, która była oburzona wspomnianym zachowaniem pań
pielęgniarek, ale głośno też się bała o tym mówić, bo ona "tam na codzień
pracuje". Na kardiochirurgi nie byłam ale od innych mam słyszałam, że tam jest
dużo lepiej i personel naprawdę znacznie milszy i bardziej ludzki. Jednym
słowem dla mnie to był najgorszy okres w życiu i przyznam, że ja zostałam
skutecznie nastarszona - moje dziecko wciąż jest małe i boję się, że kiedyś
jeszcze może tam trafić - dlatego zmieniłam tu swojego nicka.

[bednarska27]

Twierdzisz, że pielęgniarkiw CZD są wredne, zaznaczając jednocześnie, że nie
chcesz uogólniać. Albo wypowiedz się o kogo chodzi konkretnie, albo
rzeczywiście nie uogólniaj bo łatwo możesz skrzywdzić swoją opinią panie które
są naprawdę bardzo miłe. Warto o tym pomyśleć.

[jupora]

Julek był w 2000r. operowany wlasnie w Międzylesiu - ma on rzadką wadę: wspólną
komorę serca (nie mylić z HLHS). Moim zdaniem, któe wyrobilam sobie czytając
opinie rodziców na forum i nie tylko, w CZD w Międzylesiu operuje się typowe
serca jednokomorowe, a hipoplazje serca lewego raczej w Krakowie. Podczas
wielomiesięcznego pobytu na Oddz. Kardiochuirurgii spotkałąm wielu pacjentów z
wadą podobną do Julka, a z HLHS jakoś sobie nie przypominam (to było w 2000r.)
Julek przeszedł dwie operacje: pierwszą na Litewskiej (dr Grabowski b.dobrze
załozył tzw. banding i zamknął przewód Botalla), a drugą w CZD (operował
wspaniały prof. Maruszewski). Od czasu tamtego wiele się w CZD zmieniło na
korzyść, warunki dla rodziców. A lekarze nadal są fantastyczni. Pielęgniarki
też były zawsze bardzo pomocne i życzliwe. Przez 3 mies. pobytu bardzo się z
nami zaprzyjaźniły i długo jeszcze witały nas jak starych znajomych, a nie
anonimowych kolejnych pacjentów. Z prof. Maruszewskim mamy cały czas kontakt i
zawsze możemy zwrócić się do Niego o radę. Operacja przebiegła b.dobrze,
wszystkie połączenia działąją jak należy, ciśnienia zostały włąściwie
ustawione. Na stałe Julek jest pod opieką Poradni Kardiologicznej i okresowo
bywa na badaniach na Oddziale Kardiologii, któy też b. się ostatnio zmienił.
Nigdy nie miałąm zastrzeżeń co do fachowości lekarzy, ale atmosfera była
dawniej fatalna. teraz jest dużo, dużo sympatyczniej.
"Typowym" serduszkom jednokomorowym mogę CZD w Międzylesiu szczerze polecić.
Pozdrawiam,
Justyna, mama Julka

Szptal Kliniczny nr 5 A.M. - Poznań

[maciejosa]

Szpital Kliniczny nr5 AM w Poznaniu,ul. Szptalna - mój Ś.P. synek Michałek tam
był leczony. Miał HLHS. Nisamowity z powołania kardiolog i ordynator Pan
Wojtalik, to samo moge powiedzieć o innych lekarzach i pielegniarkach. Choć mój
synek zmarł jesteśmy z zona im bardzo wdzięczni, że mógl życ choć te 11
miesięcy. Był po drugim etapie operacji. Jesteśmy przekonani że zrobili
wszystko co było w ich mocy. Mój nr GG: 4272958. Zdrówka dla wszystkich dzieci
i wytrwałości dla rodziców.

[renia287]

Sebastian (HLHS)urodził się 7lat temu w Białymstoku o2,45 w nocy,dostał 10
punktów.O tym że ma on ciężką wadę serca dowiedziałam się rano.Pani doktór
szukała szpitala który by go przyjął.Z tego co wiem to szpital w Łodzi nie
chciał go przyjąć.W końcu został przewieziony do Warszawy na Litewską .Z tamtąd
trafił do Krakowa,do szpitala w Prokocimiu.

[agnieszka.kulka]

Witam.Mama Kajtka po operacji Fallota.Zacznę od Gdańskiej Akademi
Medycznej.Potrafią tylko straszyć, zero wsparcia. Ocenili, że nasz synek ma
mieć operację w 6 miesiącu życia, nie konsultowali się z innym szpitalem. Sami
wzieliśmy skierowanie od pediatry do Łodzi i jak mały miał 7 tygodni byliśmy na
badaniach na kardiologii w Łodzi.Szybko zrobili badania (3dni) i okazało się że
operację ma mieć najpóźniej za 2 miesiące, czyli w trzecim no czwartym miesiącu
życia.jak już wróciliśmy do Łodzi na operację Docent powiedział że operacja
jest ryzykowana ale bez niej to daje mu miesiąc życia. Tak więc jakbyśmy
czekali według Akademi w Gdańsku prawdopodobnie nasz skarbek w tej chwili nie
przeszkadzałby mi pisać na forum.Jeszcze wrócę co do Akademi Gdańsk to robią
tam cewnikowania jak leci, trzeba czy nie. mojemu też chcieli ale ja najpierw
się upewniłam czy jest to konieczne. W Łodzi powiedzieli, że echo jest na tyle
czytelne dla kardiochirurgów, że obejdzie się bez cewnikowani. Cieszę się że
zaoszczędziłam dziecku niepotrzebnego zabiegu. Poza tym w jakim byście nie byli
w szpitalu to miejcie oczy szeroko otwarte i nie zostawiajcie maluchów na noc.
Ja zawsze czuwam przy synku i jest mi przykro jak inne maluszki płaczą, a
pielęgniarki pomimo obietnic i tak nie dzwonią po mamy.
Pozdrawiam
Agnieszka

[asiab11]

Witam.jestem mamą 3-letniej Karolinki. w sobotę wróciłyśmy ze szpitala w
Zabrzu. mała jest po cewnikowaniu (zamkniecie PDA)i ma się dobrze. jeśli ktoś
ma jakies pytania dot.oddziału dziecięcego chetnie odpowiem. nr mojego gg
3021004. w skrócie: kompetentni lekarze, b.miłe pielęgniarku przyjazne dzieciom
i rodzicom. pozdrawiam Asia

[aaparzoch1]

Proszę o wszelkie informacje na temat szpitali na terenie Śląska.

[ewire]

Uważam, że te opisy szpitali to bardzo dobry pomysł. My z mężem często się
przeprowadzamy, rodzinę mamy w całej Polsce i potrzebne są nam takie informacje.
Będzie wiadomo, gzie można się udać, a które szpitale omijać.

Ja mogę napisać o CZMP w Łodzi. W samych superlatywach. Po pierwsze miłe
siostry. Wielki ukłon w stronę "siostrzyczek motylkowych". Moja Alka wchodząc do
zabiegowego prosi o włączenie kaczuszki i grzecznie podciąga rękawek.
Wyobrażacie to sobie. (czasem popłacze, ale nie boi się).Siostrzyczki jesteście
kochane!!! Cały czas można być z dzieckiem na kardiologii, a nawet na
kardiochiurgii. To przecież bardzo ważne. Po operacji w pażdzierniku spałam z
Alutką w jednym pokoju. Opłata rzec można symboliczna, a komfort psychiczny... i
dla mamy i dla dziecka.
Słówko o anestezjii: bardzo kompetentna i zaangażowana, a siostrzyczki bardzo miłe.
Profesor Moll. Brak słów... Cudowny, ciepły, miły człowiek, wybitny
kardiochirurg - dla mnie cudotwórca. Pozostali kardiochirurdzy również.
Możnaby tak pisać i pisać...
Są oczywiście rzeczy do których, gdyby mocno chcieć możnaby się "przyczepić".
Jednak ludzie są tylko ludźmi, my przebywając w szpitalach jesteśmy w ciągłych
nerwach - na różne rzeczy mamy różne spojrzenie i to czasem może rzutować na
oceny różnych sytuacji. Ja nie narzekam - cieszę się bardzo, że trafiłam do
Łodzi i wszystkim bardzo polecam ten szpital.

Polecam też Szpital Dziecięcy w Toruniu. Spędziłam tam z Alusią miesiąc. Byłyśmy
tam traktowane bardzo dobrze. Specjalne podziękowania dla dr. Wójcik, dr
Radziszewskiej i dr Werner oraz kardiologa dr. Czarneckiego.
Mój nr gg 6381901.

Pozdrawiam Ewa - mama Alusi (HLHS) i Basi (zwężenie zast. aort. z niedom.)

[brygida111]

ja żadko tu zaglądam , ale własne doświadczenia tez dopisze Szkoda że rok
temu nikt nie pisał tak ciekawych info o szpitalach, byłabym spokojniejsza
Ja napisze o CZDiM w Katowicach - Ligocie, moja córeczka urodzila się z
wspólnym kanałem przedsionkowo-komorowym i z Zespolem Downa . W 4 miesiącu
życia przeszła operację. Na oddziale kardiochirurgii byliśmy dokładnie 10 dni w
tym 7 dni po operacji. Nie możemy na nic narzekać, przez cały czas przed
operacją byłam z dzieckiem w pokoju, po 3 dniach z sali pooperacyjnej znowu
była na pokoju ze mną. Nikt nie lekceważył naszych pytań i wątpliwości.
Gdyby ktoś miał pytania zostawiam swoje namiary 5576993

[gonis1]

Moja córka operowana była w CZMP w Łodzi w 2001 roku ,już wtedy bylo to
miejsce przyjazne pacjentom i rodzicom.Za niewielka opłatą zajmowałam osobny
pokój z łazienką, powiedziałabym że komfortowe warunki.Po operacji przenioslam
sie do hotelu mieszczącego się w tym samym budynku .Wchodziłam kilkakrotnie na
salę pooperacyjną żeby zobaczyć osobiście córeczką po operacji.Po przeniesieniu
jej na kardiochirurgię mogłam z nią być cały czas. Lekarze i pielęgniarki
super, ja uważam wszystko to zasługa dr Jacka Molla, ktory jest niezwykłym
człowiekiem .Na każde moje pytanie nawet te najtrudniejsze dostawałam odpowiedż.
Pozdrawiam wszystkich Gosia mama Poli 5 lat /Fallot/ .Życzę wszystkim
wiary ,cierpliwości i nadzieji.