Napiszcie o szpitalach, ktore znacie

Londyn

[kasiamp1]

Witajcie! Mieszkamy na poludniu Anglii i 26 wrzesnia 2005 roku urodzil sie nam
Mateusz z TGA zdiagnozowanym w trzynastym tygodniu ciazy. Moze nasza "droga
szpitalna" komus pomoze. Otoz po USG w pierwszym trymestrze ciazy zostalam
skierowana na CVS do King's College Hospital, gdzie w trakcie badania
przygotowujacego do pobrania plynu owodni zauwazono, ze cos sie dzieje z
serduszkiem. Dokladne USG przeprowadzila prof. Linsday Allan - www.harris-
birthright.org. Kolejne badania mielismy co cztery tygodnie, az do 32go
tygodnia ciazy, w 20stym tygodniu Pani profesor "przekazala" ciaze zespolowi
lekarzy i pielegniarek w St.Thomas' Hospital, gdzie Mateusz mial sie urodzic -
www.guysandstthomas.nhs.uk. Porod byl zaplanowany na dwa tygodnie przed
terminem. Wyglada to tak, ze przychodzi sie wieczorem na oddzial i porod
zostaje wywolywany. Od pierwszej chwili ma sie ciagla opieke poloznej - 1/1. Na
noc moze zostac "osoba towarzyszaca", a rano moga juz przychodzic inne osoby. W
naszym przypadku wygladalo to tak, ze na noc zostalam z Mama, a juz rankiem
kolejnego dnia dolaczyli do nas Tatus Mateusza i moja Siostra i w tak sporym
towarzystwie zostalismy do samego konca, rodzilismy wszyscy razem. Pokoj
porodowy - bo tak trzeba to nazwac jest naprawde przytulny i tylko lozko "do
rodzenia" mowi o szczegolnym charakterze tego pokoju. Czekalismy tak z widokiem
na Big Bena do poznego wieczora, Mateusz urodzil sie o 22 10 i juz jakas
godzine wczesniej czekal na niego caly zespol lekarzy. Musze w tym momencie
napisac, ze czulam sie naprawde spokojna, kiedy wiedzialam, ze ja zostane z
mama, a Krzys z moja Siostra ida z Mateuszem na intensywna terapie, ktora
miesci sie pietro nizej. Na intensywnej dokladnie przebadano Mateusza, ktory
pol godziny pozniej zostal przewieziony do Guy's Hospital na intensywna
dla "dzieci serc". Krzys z Marta zostali przy nim, ja z Mama w pokoju
poporodowym, a nastepnego dnia rano juz bylismy wszyscy razem. Kiedy rodzi sie
dziecko z wada serca, pielegniarki przekazuja "nowych rodzicow do
zakwaterowania" do Ronald McDonald House - www.gsttcharity.org.uk, warto tez w
wyszukiwarke wpisac "The Evelina Family Trust". Rodzice zostaja zakwaterowani w
dwuosobowych pokojach, ze zorganizowanym dojazdem do nowego szpitala, gdzie
przebywaja ich dzieci. Tak tez bylo w naszym przypadku, tyle, ze wtedy nasz
Mateusz byl jeszcze operowny w "starym szpitalu" - Guy's. Cala dobe mozna bylo
spedzac przy dziecku, jednak bylo tez dodatkowe miejsce dla "normalnego snu" w
Ronald McDonald House. Zakwaterowanie jest calkowicie bezplatne.
Na intensywnej - tylko dla "dzieci serc" pracuje wspanialy zespol lekarzy i
pielegniarek. Pielegniarki opiekuja sie dziecmi 1/1, jak zaprogramowane,
naprawde nigdy nie wyobrazalam sobie takiej opieki! Z intensywnej po kilku
dniach przeszlismy na kardiologie i tam czekalismy na operacje. Nowy szpital,
otwarty w pazdzierniku 2005 (tez tam "lezelismy" z okazji infekci rany i
zakazenia krwi) zaprojektowany przez dzieci dla dzieci - Evelina Childrens'
Hopsital. Oddzial jest tak zorganizowany, ze mozna spac przy lozeczku dziecka
na "lozkach wyciaganych ze sciany". Wiem, ze dziwnie to brzmi, ale faktycznie
lozka wyciaga sie ze sciany. Na oddziale sa tez lazienki z prysznicami dla
rodzicow. Dla starszych dzieci masa zabawek, szkola, komputery.
Pielegniarki wspaniale, szefem pielegniarek jest wspanialy facet - Thomas,
ktory robi "masaz psychiczny" dla rodzicow. Operuje nasze dzieci tez cudowny
czlowiek, z niesamowitym spokojem wewnetrznym i poczuciem humoru - prof.Collin
Austin. Powiedzial mi, ze moze operowac serca dzieci tylko dlatego, ze traktuje
je jak male pompki. Widzielismy sie z nim przez przypadek tydzien temu i choc
od operacji minely trzy miesiace pamietal naszego Mateusza. Kiedy
odprowadzilismy Mateusza przed sale operacyjna i trzymalismy go za raczke,
kiedy odplywal, anastezjolog mial na glowie chuste w kolorowe szkielety grajace
w tenisa... To chyba opoznilo troche nasz wybuch placzu.
Po operacji znow intensywna, pozniej kardiologia, dom, kontrole, jak w kazdym
przypadku.
Nasza szpitalna historia byla dosc dluga z powodu problemow Mateusza przed
operacja, a pozniej infekcji rany i zakazenia krwi, Thomas na sile wysylal nas
na noc do domu, mowiac, ze choc jedna noc powinnismy sie wyspac jak ludzie, ale
dzieki tym ludziom, ktorzy tam pracuja, czulismy sie bezpiecznie, wiedzielismy,
ze oni robia WSZYSTKO co w ich mocy zeby dzieci byly zdrowe i nie czuly, ze sa
w szpitalu. Wiem, ze ci ludzie tam pracuja z powolania.
Gdybyscie mieli jakies pytania, piszcie prosze.
A, jeszcze jedno, szpitale - St.Thomas' gdzie rodza sie nasze dzieci i Evelina
Childrens' Hospital, gdzie sa leczone, sa ze soba polaczone, zarowno
administracyjnie, jak i zwyczajnie sa sasiadujacymi budynkami. Evelina otwarta
18 pazdziernika 2005 jest przykladem najnowoczesniejszego szpitala dla dzieci.
Jest to szpital tylko dla dzieci.Warto tez poczytac strone ECHO - www.echo-at-
guys.org.uk
Pozdrawiam i zycze najlepszej opieki,
Kasia, mama Mateusza (TGA)

niedaleko Liverpul

[ewelia5]

Kasiu jak miło że piszesz. Tak sie martwiłam że w szpitalu jesteście. My też
mamy dobre doświadczenia z opieką dla Kamilki ale nie nie w Londynie tylko
niedaleko Liverpul, lekarz tu przyjeżdża (właśnie z liverpulu - naprawde
mieszkamy w małej miejscowości i nie ma tu na stałe kardiologa ale do liverpul
mamy 40 km) robi echo serca w małym szpitalu dla dzieci.

Opieka wspaniała, spokojna bez zbędnych nerwów. Czasami tak sobie myśle czemu
wcześniej tu nie trafiliśmy, ale być może i historia była by inna.
Pozdrawiam Ewelina.

to brzmi jak sen....

[kuba1206]

u nas, jak to mówia "sto lat za murzynami" (przepraszam Murzynów)

[k73sesilek]

Mój Kornelek był leczony w CZD.Pierwszy zabieg - plastykę balonową zastawki
aortalnej miał w 4-tej dobie.Pół roku później była operacja,zabieg Kono,czyli
wymiana zastawki na homograft.Wczorj minął rok,jak Kornelek,skończywszy 2 dni
wcześniej 2 latka,odszedł,tam gdzie nic nie boli i wszyscy są zdrowi.
Ale wracając do CZD.
6 piętro:na noc trzeba wyjść,nawet jeśli karmisz noworodka lub najzwyczajniej
śpisz na holu,bo cię nie stać na hotel.Nawet ,jeżeli dziecko się budzi,płacze
i nie chce spać bez mamy.Dla najmniejszych częstym sposobem "zapobiegania" jest
Luminal.Większość pielegniarek jest niestety daleka od ideału,za to wyjątki -
b.sympatyczne.Atmosfera na oddziale niestety nie jest zbyt przyazna,zwłaszcza
jak rodzic się trochę orientuje w medycynie.panuje tam ustrój autokratyczny:
na wszystko się zgadzać ,jak najmniej pytać,i broń boże się nie sprzeciwiać.
Szczegółów może na razie oszczędzę.
Jak wszędzie,są ludżie wspaniali i tacy,o których istnieniu chciałoby się nigdy
nie dowiedzieć.Z największą wdzięcznością wpomnę dr Żuk,dr Paryjczyk(obie
zajmujące się najmniejszymi),dr Kacprzak(rok temu była już tylko w poradni).
3pietro,czyli KCH.Można być przy dziecku cały czas,a przynajmniej nie ma tak
bezwarunkowego sprzeciwu jak na 6.Pielęgniarki,mimo iż oddział ciężki i często
całe noce na nogach,miłe,sympatyczne,wyrozumiałe.
to tylko sygnały.Jeśli trzeba rozwinąć-chętnie służę.
pozdrawiam. Kasia,mama Kornelka i Kajtka.

[malgosia347]

Byłam ostatnio z Madzią w Zabrzu na oddziale kardiologii.Oddział jest po
remoncie i byłam mile zaskoczona wspaniałymi warunkami.Dla starszych dzieci są
pokoje jedno- i dwuosobowe z łazienkami. W pokojach jest telewizor,mała
lodówka.Dla maluszków jest tylko jedna sala z 5 łóżeczkami i niestety tylko
krzesełkami dla rodziców. W sali jest też łazienka świetnie wyposażona. Jest
czyściutko i bardzo miło. Personel medyczny jest bardzo sympatyczny i
pomocny.Wszystkie badania przebiegają bardzo sprawnie.
Po południu przychodzi do starszych dzieci nauczycielka i ma na salach zajęcia
(plastyka,gry,układanki). W tym czasie rodzice mogą iść na spacer, zakupy.
Jedynym mankamentem jest brak rozkładanych foteli na noc dla matek. Nie ma
jednak problemu by nocować na oddziale przy dziecku. Oczywiście na krzesełku
lub wtulić się do dziecka. Za nocleg nie trzeba płacić.
Obok szpitala są kwatery.Warunki są średnie,ale jakoś można przenocować. Ja
spałam z Madzią,a mąż nocował na kwaterze.Koszt 20zł.
Ogólnie jestem bardzo zadowolana, szczególnie z opieki medycznej.
Jestem bardzo wdzięczna dr Chodór,że podjęła się leczenia Madzi.
Pozdrawiam

[majka96161]

witam! bardzo prosze o wszystkie informacje o kardiochirurgii w Katowicach-
Ligocie.Moja córa będzie miała zamykane ASDII. Interesuje mnie jak wygląda
pobyt rodziców, jaka jest opłata, czy mozna być przy dziecku itp. dziękuję

[natabe]

Witam, poczytalam Wasze wypowiedzi i powiem Wam jedno. Bylam w Poznaniu i bylam
w Lodzi i Poznan to horror. Jesli ktos chce wiecej informacji na temat Lodzi to
sluze pomoca bo miesiac temu wrocilam po Fontanie z synkiem (jest stalym
bywalcem kardiologii), dzieki Bogu szczesliwie i nie chwalac sie wiem o Lodzi
wszystko. Moj adres [e-mail] gg 4773844, skype natabe1

[hsynowiec]

Moj synek Kubuś (HLHS)był operowany w Poznaniu.Jest po dwóch zabiegach.Po
drugim etapie leżeliśmy na kardiochirurgii az 4 miesiące.Na początku
pielegniarki nie były rewelacyjne ale z czasem ich nastawienie bardzo sie
zmieniło.Myślę ze to dlatego ze tak długo właśnie leżeliśmy.Mogłam z Kubą długo
przebywać mimo iz był na OIOMie, wychodziłam tylko jak przyjechał zabieg albo
aby inni rodzice mogli odwiedzać swoje dzieciaczki, a potem jak przeniesiono
nas na izolatkę to praktycznie byłam przy Kubie cały czas.Faktem jest że
pielegniarki kopca na korytarzu i cały dym leci na oddział a potem biegną do
dzieci.Kuba opekę pielęgniarską też miał dobrą,chociaż nie zawsze miały one
czas (np ja uczyłam go jeść bo 3 miesiace był na sondzie i nie umiał ciągnąc
butelki i dawałam mu jesc szczykawka a jak na drugi dzień wracałam to znowu
miał założoną sonde czyli w nocy szły na łatwizne).Dla mnie tez były miłe i
zawsze miały ciepłe słowo.Szczególnie kilka!!A co do lekarzy i profesora to
Profesor to dobry człowiek.W końcu dzieki niemu Kuba żyje.Mam tylko żal o to że
jak już po 2 operacji stan Kuby sie bardzo pogorszył, doszło do zatrzymania
serca i niedotlenienia( o czym nie poinformował mnie żaden lekarz- mówili tylko
ze jest kryzys, tylko po jakimś czasie profesor sie "wygadał"że tak to z
dziećmi jest jak dochodzi do zatrzymamia akcji serca, kiedy zobaczył Kubę jak
jest rehaibilitowany)profesor jakby o nas zapomniał. Przez 4 miesiące sam może
z 3 razu do nas podszedł.Lekarze też sa ok.Nie było problemu z dodatkowymi
badaniami np EEG i direktoskopiA(badaniem krtani bo Kuba ma rurkę
tracheostomijna), Kuba też miał rehabilitantke która prawie codziennie do niego
przychodziła i uczyła mnie jak ćwiczyć, a takze różne konsultacje np
neurologa.Jeden tylko lekarz bardzo zaszedł mi za skóre,który w ogóle nie miał
serca i mówił przed drugą operacja"takie żywe sreberko a w środku ma bombę
zegarową" albo już po operacji"wie Pani ile takie dzieci zyją rok,
dwa,pięć".Tak że umiał "podnieść" człowieka na duchu.

[aska762]

No niestety - są ludzie i ludziska, lekarze z powłania i tacy, którym się powinno odebrać prawo do wykonywania zawodu. Ja w Poznaniu spotkałam i tych super z powołania i tych najgorszych....obecnie leczę dziecko w Zabrzu (tam będzie miała kolejne operacje), w Pozaniu chodzę na co 3 miesięczne kontrole.

[kpiekuta]

Czy ktoś z Was operował w Poznaniu atrezję zastawki tętnicy płucnej z ubytkiem
międzykomorowym (PA+VSD)? Chodzi mi o operację radykalną korygująca wadę. Mój
syn jest przed taką operacja i chcę poznać opinie jak się udało i czy były
komplikacje.

Karola, mama Kamila PA+VSD

[emi_lubin]

Witajcie. Ja moge udzielic informacji o opeacji we Wrocławiu w Dolnoślaskim
Centrum Chorob Serca. Nie ma tam typowgo oddzialu dzieciecego, ale jast
wspanialy kardiochirurg dzieciecy i wspanialy zespol medyczny. Jesli ktos ma
pytania moje gg 4626833 albo maile. Pozdrawiam.
Emilia mama Sebastiana(fallot,dorv)

[aguniapiest]

Witam. Mój Bartuś też leczy się w Łodzi i nie wiem jak jest w innych szpitalach
ale nie zamieniła bym tego naszego na żaden inny!!!. Na kardiologi siostry są
fajne, służą pomocą a siostry zabiegowe to po prostu ANIOŁY. Zawsze tak Bartka
zagadają, pośpiewają piosenki że wcale albo mało płacze. Lekarze też są
wspaniali zawsze udzielają informacji na temat zdrowia dziecka. Można być z
dzieckiem cały czas tylko w nocy tam gdzie leżą maluszki przy pielęgniarkach
nie można być. W izolatce i ze starszymi dziećmi tak. Oddział jest duży są
toalety, jadalnia, świetlica. Są dwa "ciągi" z dziecmi małymi, 5 izolatek i
sale dla starszych dzieci. Jak już wspomniałm lekarze są przecudowni ukłony dla
dr.MAZUREK przecudowna kobieta i lekarz)).I oczywiście innych lekarzy. Na
kardiochirurgi siostry to po prostu chodące ANIOŁY . Pomagają , proszą rodziców
aby sobie odpoczeli, coś zjedli i wogóle można by o nich pisać i pisać....Ten
oddział jest mniejszy ale za to jest tam tak przytulnie i rodzinnie że az miło.
No i kierownikiem tej kliniki jest NAJWIEKSZY ANIOŁ prof.J.MOLL. Przecudowny,
przemiły człowiek. I to chyba tak z grubsza napisałam to co dla mnie było
najważniejsze. A na kardiochirurgii z dziecmi na noc sie nie zostaje, ale nie
ma o co się martwić bo mają super opiekę. tera jak Bartek miał drugi etap to
byłam z nim do puki nie zasnął nieraz do 1 w nocy i nikt mi nic nie mówił.
Same ))))
Pozdrawiam Agnieszka mama Bartka hlhs i zrdowej Wikci

[marzena19721]

W 100% zgadzam się z aguniapiest ,o tej klinice można pisać tylko w
superlatywach.Wspaniałe warunki dla opiekuna dziecka ,opieka dziecka lekarzy i
pielęgniarek bez zarzutu a jeśli zdarzy się jakiś niemiły incydent to chyba
można przymknąć oko bo jak w każdym szpitalu jest tam "przemiał" pacjentów i
nieraz nie można uniknąć przykrych niespodzianek.Nie to jest jednak
najważniejsze tylko profesjonalna opieka lekarska ,która w Łodzi nie podlega
dyskusji.Pozdrawiam.

[emi_lubin]

Pomyslalam ze i ja napisze wiecej o "naszym" szpiatlu. Jak juz wczesniej
wspominalam to Dolnoslaskie Centrum Chorob Serca. Ja jak weszlam na sale w
ktorej mielismy spac bylam w szoku. Poniewaz jest to oddzial dla doroslych
glownie, dzieci maja tam osobna sale. Lazienka jest w pokoju, duzo zabawek i
telewizor( jakby ktos mial nastroj cokolwiek ogladac). Sale pooperacyjna jest
pietro nizej. Moglam jednak byc z Sebastiankiem tyle ile wytrzymalam. Wiadomo
kiedy przywozili kolejnego pacjenta trzeba bylo wychodzic albo kiedy pobierali
badania i takie tam.
Jesli chodzi o personel to dla mnie druga rodzina i nigdy nie zapomne o ich
zyczliwosci i dobroci. Uwiezcie pielegniarki i lekarze jak z jakiegos filmu.
Wszyscy mili i zyczliwi. Kiedy synek byl w bardzo ciezkim stanie pozwolono mi
byc przy nim do pozna. Kiedy bylam juz bardzo zmeczona szlam spac na gore ale
zaraz po 6 szlam na pooperacyjna na pare minut.Potem wychodzilam i wracalam ok
10 kiedy juz wykonano badania i juz po wizycie.
Wszyscy piszecie o lekarzach ktorzy leczyli wasze dzieci. Ja tez chce sie
podzielic swoimi podziekowaniami. Synka operowal doktor Girish Scharma.
Niesamowity czlowiek. Pelen ciepla dla dzieci. Mnie dokladnie nawet po kilka
razy tlumaczyl to co dzieje sie z moim synkiem.Nie wiem jak mu dziekowac.
Zreszta powtorze raz jeszze caly personel Centrum jest wyjatkowy. Od nikogo nie
uslyszalam niczego co by sprawilo mi przykrosc. A nawet czulam wsparcie.
Pozdrawiam wszystkich rodzicow i ich dzieciaczki.
Emilia mama Sebastiana(fallot,dorv)

[aguniapiest]

Zapomniałam napisać o najważniejszym że są to naprawdę wybitni specjalićsi,
którzy są pewni swojej wiedzy. Walczą o każdego pacjenta a jest ich naprawdę
duuuuuuuuzo. I to co najbardziej mi się podoba pielęgniarki i lekarze zawsze
pamiętają dzieci i ich rodziców, nawet tak jak my byliśmy 6 miesięcy temu oni
wciąż pamiętają. Są zawsze na bieżąco z " nowościami ", które przecież szybko
się rozwijają, bo jak już wiadomo w Polsce kardiochirurgia to POTĘGA.

[beataberlik]

Ja leczę małą właśnie w USD w Krakowie-Prokocimiu.Prof.Edward Malec to
najlepszy kardiochirurg w Polsce (światowej sławy),który zapoczątkował w Polsce
operacje wrodzonej wady serca,niedorozwój lewego serca(HLHS)i leczy ją z
powodzeniem już od kilku dobrych lat.Tylko w Krakowie -Prokocimiu leczy się tą
wadę z najlepszym skutkiem(w polsce oczywiście).Moja córeczka ma tetralogię
Fallota ale wiele się dowiedziałam na temat tej wady serca bo tam strasznie
dużo dzieci poznałam z tą wadą, na własne oczy widziałam ,że do Krakowa-
Prokocimia przylatują dzieci z całej Polski i nie tylko bo i z zza granicy.Tego
typu operacje Prof,Malec wykonuje również w Stanach Zjednoczonych.Tu jest link
do strony o Szpitalu www.kardiochirurgiadziecieca.cm-
uj.krakow.pl/index.php

[wyczyny]

Centrum Zdrowia Dziecka - Warszawa
W CZD znam 2 pietra (bylo to w roku 2004, wiec sa to w miare swieze dane):
-6 pietro(gorsze) -Kardiologia, nie podobalo sie nam, ze mimo, iz karmilysmy dzieci piersiami (jedza dosyc czesto nawet w nocy) to o 22(maksymalnie) musialysmy opuszczac oddzial, co prawda pielegniarki braly numery telefonow do rodzicow, ale nim sie przybieglo - to dziecko bylo roztrzesione (jednej nocy dzwoniono do mnie 3 razy), ale dobra rada:jak zadzwonia po Was pierwszy raz, to juz nie wychodzcie do rana-raczej Was nie wyrzuca; w dzien jako rodzice tez nie czulismy sie tam najpewniej, troche jak intruzi, polowa pielegniarek byla super, a druga polowa miala chyba kompleksy, bo zachowywaly sie arogancko, potrafily krzyczec na rodzicow, dzieci bez rodzicow tez tam mialy gorzej(nie przewijane na czas, nieraz zapomniano nakarmic,itp.)
- 3 pietro(lepsze) - Kardiochirurgia - normalnie jak w domu, mozna spac przy dziecku, nawet na izolatkach(mozliwe nawet odwiedziny rodziny (nie za duzej oczywiscie i raczej pojedynczo wchodzacych, ale jednak), kuchnia do dyspozycji rodzicow na pietrze (prawie przez caly czas), personel jakis taki mily, i to caly bez wyjatkow, normalnie przebywanie tam bylo dla nas przyjemnoscia(mimo wszystko); klopot tylko z wypisywaniem zwolnien-opieki na dziecko, bo tylko jeden lekarz na calum oddziale byl za to odpowiedzialny i trudno go bylo zlapac;poza tym zadnego lapowkarstwa, chociaz wiekszosc ludzi twierdzila, ze bedziemy musieli komus za cos zaplacic, bo to Warszawa - nieprawda, ani jednej sytuacji podejrzanej; duza ilosc udanych wkluc(!!!); wazne-na tym pietrze byly takie mlode dziewczyny(niby pielegniarki, ale nie), po czasie dowiedzialam sie, ze to opiekunki do dzieci, wiec jak chcesz isc do ubikacji, na obiad, itp. mozesz dziecko zostawic pod opieka

[ogis1]

Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny




II Katedra i Klinika Kardiochirurgii i Chirurgii Ogólnej Dzieci
Akademii Medycznej w Warszawie
01-184 Warszawa, ul. Działdowska 1/3
e-mail: [e-mail]
telefon [phone]




Przed wizytą w W-wie na Działdowskiej należy:

do Pracowni Kardiologicznej Zespołu Klinik SDPSK /badanie ECHO serca/
(pracownia kardiologiczna mieści się w budynku szpitala klinicznego na III
piętrze)

- zadzwonić, aby się umówić na badanie - wizytę /najlepiej zadzwonić, bo jak
jesteś z innej miejscowości i masz kilkadziesiąt, kilkaset kilometrów to po co
jeździć tyle razy jak można tylko raz na badanie/

- pobrać od lekarza rodzinnego (lub innego prowadzącego Wasze dziecko)
skierowanie do poradni specjalistycznej Pracowni Kardiologicznej Zespołu Klinik
SDPSK)

- przygotować dokumenty, które są wymagane /przy każdej wizycie/


skierowanie do pracowni od lekarza pierwszego kontaktu, czy lekarza pediatry,
czy też innego prowadzącego Wasze dziecko /jeżeli wskazana będzie następna
kontrola w danym roku kalendarzowym, to należy zapytać, czy wymagane jest
ponowne skierowanie/
książeczka zdrowia dziecka
legitymacja ubezpieczeniowa lub inny dokument potwierdzający uprawnienia do
świadczeń medycznych /przy czym należy pamiętać, że wpis w książeczce ważny
jest tylko 1 miesiąc/

- zarejestrować się /gdy już jesteś na miejscu, w dniu badania/ w rejestracji
głównej znajdującej się na parterze w budynku szpitala /na parterze są dwie
rejestracje, ale wystarczy zapytać w jednej lub drugiej rejestracji. Panie w
rejestracji powiedzą, gdzie należy się udać, którymi schodami czy którą windą,
a tłumaczą z detalami...

Gdy już będziecie na III piętrze /a jesteście z daleka z podróży i dziecko
trzeba nakarmić, przewinąć/ to należy wejść na oddział i najlepiej zapytać
siostrę oddziałową lub pielęgniarkę gdzie można dziecko przewinąć, nakarmić,
czy też podgrzać mleczko dla dziecka. Z reguły jest tak, że pielęgniarka
wprowadza na salę nr 8 /jest to sala vis a vis pracowni, gdzie wykonuje się
Echo Serca/, zaprowadzi do kuchni albo sama podgrzeje mleczko, jeśli ma czas.
Na sali numer 8 są łóżka i łóżeczka, krzesła i stoliki gdzie możesz spokojnie
przebrać i nakarmić dzieciątko. Na badanie pacjenci umawiani są na konkretną
godzinę, nie trzeba czekać po kilka godzin w kolejce. Czasami zdarza się
czekanie ale to sporadycznie i tylko dlatego, że trzeba zbadać właśnie chorego,
który jest hospitalizowany.

Na parterze w budynku szpitala, jest bar, gdzie możesz kupić kawę, herbatę i
inne napoje oraz kanapki i coś gorącego. Jest też na parterze automat, z
którego możesz kupić kawę i słodkości do przegryzienia. Przed szpitalem są
bary, gdzie można suto się posilić za niewielkie pieniądze. Są tam również
sklepy spożywcze, piekarnia i sklepy mięsne z wędlinami.

Ewa, mama Julki

ps. tu opisana jest Pracownia badania Echo, ale podobnie jest z przyjęciem do
szpitala /skierowanie musi być -o przyjęcie do szpitala na oddział/. Na
oddziale można przebywać z dzieciaczkami przez całą dobę, trzeba mieć coś do
spania,przybory toaletowe, kapcie, koc do przykrycia itp.
Obecnie Oddział Kardiochirurgii i Chirurgii Ogólnej jest po remoncie, więc mogą
być zmiany ale ja niestety nie jestem w temacie