ASDII- ubytek przegrody międzykomorowej

[jasmin51]

Kochani mam dwuletnią córeczkę. W 8 miesiąculekarz usłyszał szmer w serduszku
przez rok jeżdzilismy na kontrole do poradni kardiologicznej w białymstoku
niestety ubyek nie zarastał dziś po badaniach w warszawie ma 12mm. Wada
istotnie hemodynamicznie. Na 6 lutego musimy tam jechać jesteśmy skierowani
do szpitala, nie umiem opisać jak strasznie się boje pobytu w szpitalu
ewentualnego zabiegu lub operacji nie wiem kompletnie nic o tym co nas czeka.
Skierowani jesteśmy do szpitala na marszałkowsą ( Litewska). Może ktoś z was
mógłby mi przyblizyć jacy są tam lekarze jak to wszystko wyglada jakie są
rokowania przy tego typu wadzie. Pozdrawaim wszystkich szczególnie nasze
kochane chore serduszka.

[qucysia]

Witaj jasmin.Ja rowniez jestem z Bstoku a moja coreczka jest po zamknięciu
ASDII (tu pytanie :czy twoja malutka ma ASD czyli ubytek międzyprzedsionkowy
czy VSD czyli ubytek międzykomorowy?).My także jesteśmy pod opieką szpitala na
Litewskiej w Warszawie.W przypadku mojej Oli ubytek zamknięto Amplatzerem
(implantem) w trakcie cewnikowania. Od tamtej pory minęły 3 lata i jest o.k.
Jeśli masz pytania i chcialabyś wiedziec coś wiecej bardzo chętnie podzielę się
informacjami i wlasnymi doświadczeniami.

Iza mama Oli (ASDII) i Aliśki

[jasmin51]

Dziękuję ci pieknie za odpowiedz Moja Ola ma ubytek miedzyprzedsionkowy
ASDII12mm z przepływem l-p poszeżone pa z grodziskiem przepływowym stosunek
przepływów 3:1 ( tak mam napisane na echo. W białymstoku byliśmy pod opieka dr
Wójtowicza. Jabyś mogła prosze napisz jacy sa lekarze na litewskiej i od czego
zależy zamykanie ubytków Ampatzerem jak wyglądał zabieg czy był bardzo długi
bedę wdzięczna za jakiekolwiek informacje i dziękuje

[jasmin51]

przepraszam pomyliłam z nerwów nazewnictwo wady w tytule

[qucysia]

Jasmin...Wysłałam ci mail na priv. Kliknij na swoj nick i powinnas odczytac
wiadomosc. Jesli możesz,daj mi znac czy go odczytałaś,dobrze? Pozdrawiam
Iza mama Oli(ASDII) i ALi

[jasmin51]

Gucysiu nie magę otworzyć tej wiadomości na privie będę wdzięczna za każdą
wiadomośc od ciebie dziękuję że odpisujesz dzieki tym wiadomościom jakoś się
trzymam wiem że wiele dzieci ma wady serca ale jak każda matka tak strasznie
się boje....

[qucysia]

Jasmin,a może podasz mi swoj adres poczty email. Moj to
[e-mail]. Wtedy będzie latwiej odbierać i "nadawać" maile.
Spróbuj jeszcze raz kliknąć na swój login i ukaże ci się na samej gorze strony
hasło "poczta". Kliknij w nie i powinnas mieć wtedy dostęp do wiadomości(bardzo
dużo napisalam).Jesli nie uda się i tym razem...napiszę ponownie ))))
Pozdrawiam cię ciepło(w tę białostocką śnieżycę)

[jasmin51]

Gucysiu otworzyłam i przeczytałam Mocne uściski za to że tak to mi cudnie
opisałaś bardzo ci dziękuję myślę że będzieciemy w kontakcie to forum to
zbawienie dla mnie. Boję sie szpitala i tej operacji powiedzieli nam że będa
się starać zrobić to przezskórnie ale będa ja jeszcze leczyć żeby te wypustki
były większe podobno mamy być w szpitalu 6 tygodni tak lekarz tłumaczył dla
mojego męża a potem mają to zamykać. Odezwę się jeszcze na twojego m-meila
Dziękuję ci bardzo mocno

[gosiamarciniak]

My z Majką (13 m-cy) leczymy sie a Litewskiej. Trafiłyśmy tam pierwszy raz w
marcu i 27.03 maja miała operację: VSD, ASDII, z tym , że u nas była to
operacja na otwartym sercu. Jak trafiasz na oddział robią tam badania: RTG, EKG
- to tego samego dnia, a potem umawiają na echo serca. W naszym przypadku było
też cewnikowanie - robią to najczęściej przed planowaną operacją. Od tych badań
zależy dalszy ciag: na tzw. "kominku" które odbywają się w piatki i poniedziałki
kariolodzy i kardiochirurdzy omawiają sposób leczenia, tzn. czy dziecko
kwalifikuje się do operacji, zamknięcia ubytku przez cewnikowanie czy też do
dalszej obserwacji. Cięzko mi powiedzieć co będzie u Twojej córeczki: mojej
koleżanki córka miala ASD 22mm i w wieku 1,8m-cy miała zamknięty ubytek przez
operację na otwartym sercu. Ona miała wstawioną łatę bo ubytek był dość duży,
moja Majka ASDII (5mm w wieku 5-m-cy) miała zaszyte, ale VSD 9mm miała wstawioną
łatę. O wszystkim decydują lekarze. Maja ma jeszcze PDA 2mm i ostatnio
powiedziano nam że to kwalifikuje sie do zamknięcia coilem przez cewnikowanie,
ale na razie jesteśmy do obserwacji i następna kontrola za pól roku.
Nas na kardiologii prowadzi dr Katarzyna Penconek - mam o niej bardzo dobre
zdanie, bardzo rzeczowa, wyjaśnia wszystko dokladnie. Ale jak chcesz coś
wiedzieć to o wszystko musisz pytać lekarza prowadzącego bo lekarze są dość
zabiegani.
Na forum był wątek o szpitalach i opisywana była też Litewska.
Wątek: forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=24429&w=21232567&a=21232567

[sikorkaptak]

hej moja corka też ma taki ubytek ale jesteśmy dopiero umówieni na pierwszą
wizytę w czdz.czy lekarze na ostatniej wizycie nie mówili ci czy operacja czy
zabieg napewno będzie dobrze tzreba sie jakoś pocieszać.pa aneta

[jasmin51]

Witaj Sikorptaku .Nasz lekarz w białymstoku skierował na do warszawy do
szpitala na marszałkowską na badania do poradni tam dla oli zrobili echo serca
i EKG i umówiliśmy sie z ordynatorm na 6 lutego na zabieg ewentualnie
operację . Do pokoju lekarskiego wszedł mój mąż i jakoś tak mi tłumaczył że
będą ją leczyć aby w serduszku podrosły jakieś rzęski tak aby było na czym
utrzymać Ampatza ( koreczek) jeżeli to się nie uda to będzie operacja. Nic
więcej nie wiem dziękuję Bogu że znalazłam to forum może jakoś pomoże mi
dotrwać do lutego pozdrawiam ciepło

[sikorkaptak]

hej ja też sie ciesze że znalazłam to forum bo umieram ze strachu.a widząc że
inni też mają podobny problem mnie pociesza bo widze że operacje sie udają
najbardziej mnie przeraża że dziecko po operacji leży na intens.terapii i nie
można do niej wejść jak ona beze mnie wytrzyma a ja bez niej ale trudno
wszystko sie przeżyje czy twoja córcia dostała jakieś leki??? napewno sie
uda.ciekawe co nam powiedzą w styczniu pa pozdrawiam pa

[jasmin51]

Hej Sikorptaku ja bym tylko chciała miec pewnośc że wszystko bedzie dobrze też
boje sie tego jak moja ola zostanie sama po operacji wole o tym nie myślec sama
też nie zasnę jak o tym myśle to ścina mnie z nóg. Moja ola dostała teraz krople
Bemecor i verospiron. nie wiem jak dożyję do lutego najdziwniejsze jest to że
nie widac po niej choroby chociaż jest taka szczupła i jest strasznym
niejadkiem. Mówi się że ta wada jest wadą kosmetyczną ale operacja na sercu !!!!
mam tylko nadzieję że może zamkną jej ten ubytek przezskórniepozdrawiam
trzymajmy sie razem

[jasmin51]

kochane dziewczyny podaję wam mój numer gg 4622258 jestem bardzo często oraz
mojego e-meila [e-mail]

[sikorkaptak]

moja córcia też jest szczuplutka i niejadkiem podobno to jeden z objawów tej
wady.no i czasami choruje na oskrzela a twoja?? tez slyszałam że nie jest to
groźna wada moja pediatra mówi że teaz kardiochirurgia poszła bardzo do przodu
także trzeba wierzyć że będzie dobrze.moja corka jest z 23października waży
tylko 11.5 kg ale jest bardzo ruchliwa nie usiedzi w miejscu.napewno po tych
lekach zrobia jej to cewnikownie u nas niestety niewiadomo.a wcześniej nie
chcieli robić operacji ponad rok czekania to dużo papa

[jasmin51]

Ola w ciągu 2 lat daj Boże zachorowała tylko raz na zapalenie płuc miała wtedy
roczek od tego czasu raz miała zapalenie gardła jak tak czytam to myslę że te
nasze córy są podobne do siebie moja ola też waźy coś koło 12kg i diabełek z
niej straszny chociaż urodziła się na wigilię hihihih pozostaje nam czekać
podobno człowiek nie dostaje więksszego krzyża a tylko ten który da rade unieść
ale kamień który każda matka nosi jest straszny skąd wziąć siłe na przeżycie
tego co nas czeka i nasze dzieci bo ich szkoda mi najbardziej pozdrawiam

[sikorkaptak]

hej przeczytałam wyżej że macie 6tyg.spedzić w szpitalu??jak to mozliwe??i
napisz mi czy wcześniej nie chcieli jej operować???pa bedzie dobrze.

[jasmin51]

widzisz tak się złozyło że to mojemy mężowi lekarz tłumaczył o co mniej więcej
chodzi i on usłyszał że to aż 6 tydodni ale myślę że chodzi o leczenie w domu
przez 6 tygodni teraz dostaje leki w domu. na forum dowiedziałam się że po
wstawienu amplatza jeżeli wszystko bedzie dobrze to dośc szybko wypuszczają do
domu. Wcześniej nie było mowy o operacji cały czas mieliśmy nadzieję że
zarośnie tak mówił lekarz że trzeba poczekac bo ona stale rośnie teraz też
bardziej stawiają na zabieg ale jak to bedzie nie wiem .pozdrawaim Sikorptaku a
co mówią twoi lekarze wedłu nich jest duże ryzyko w takich przypadkach??

[sikorkaptak]

hej tak naprawde wszystkiego sie dowiemy 24 stycznia bo wtedy mamy pierwszą
wizytę.narazie bylismy u kardiologa na echu serca. ona powiedziała że ubytek
jest duży i trzeba zamknąć go chirurgicznie.pocieszała że są o wiele
skomplikowne wady a ta do nich nie należy ale trzeba dzialać.otworze nowy wątek
na forum do osob ktore już to przeszly pa