usg i usg genetyczne

[joann15.0]

Witam wszystich
Jestem w 14 TC a praktycznie to już 15. Mam pytanie dotyczące usg i
usg genetyczne i prenatalnego. Pierwsze usg gin mialam robione w 6-
7tyg ciąży - stwierdzające ciaże, później na moją prośbę w 9tc
widziałam serduszko też na usg ginekologicznym, nie miałam jeszcze
robionego usg przez brzuszek - mój lek poinformował mnie że takie
usg powinno się zrobic między 20-22 tc. czy to normalne, czy mam
jakies powody do niepokoju, a teraz jeszcze jedno pytanko czy
powinnam waszym zdaniem zrobic sobie usg genetyczne - czy nie jest
za późno, dodam tylko że ciaża przebiega prawidłowo, dobre wyniki i
samopoczucie, pozdrawiam

[ochra]

W Polsce zazwyczaj zazwyczaj zaleca się USG ok. 12 tygodnia, nikt
cię nie skierował? teraz za późno. A czy przez powłoki czy
przezpochwowe to akurat nie ma żadnego znaczenia.

[18_lipcowa1]

i malo wiesz
prenatalne to to samo co genetyczne

w 6tc mialas zwykle usg, potwierdzajace i datujace ciaze

genetyczne usg robi sie miedzy 11 a 13 tc a potem miedzy 20 a 22.

[mika_p]

Ty też nie jestes geniuszem, lipcowa.
Prenatalne to znaczy - przed urodzeniem. Każde USG w ciąży, pokazujące rozwój
płodu, ejst USG prenatalnym.
A USG genetycznym przyjęło sie nazywać w Polsce USG z 11-13 tygodnia, z uwagi na
to, że mierzy się wtedy fałd karkowy, którego niewłaściwe wymiary świadczyć mogą
o wadach genetycznych takich jak zespół Downa.
USG z 20-22 tygodnia nazywa się w Polsce USG połówkowym.

[abigail83]

Tak jak Ci dziewczyny piszą - to ważne badanie, pozwala wykluczyc
ewentualne wady rozwojowe (niektore). Ale teraz juz na nie
rzeczywiscie za pozno - pewnie nie mieszkasz w Polsce?

[joann15.0]

hej
mieszkam w Polsce, lecz mój lekarz nie widział podstaw na
skierowanie mnie na usg prenatalne ze względu na wiek ( 27) oraz na
brak jakichkolwiek wad genetycznych w mojej rodzinie

[makika7_0]

nas usg genetyczne kieruje się pacjentki, u których na zwykłym usg widać jakieś
nieprawidłowości,a nie ze względu na wiek... ja mam 26 lat i też żadnych
anomalii w rodzinie, ale nt miałam za duże i stąd skierowanie na genetyczne. a
wszelkie prenatalane badania to po prost badania w ciąży - mogą być inwazyjne i
nieinwazyjne

[mw144]

Tak jak dziewczyny piszą, jest już za późno.

[mumi7]

Niestety, w 15 tc jest za późno na usg genetyczne, które robi sie
między 11 tc a 13 tc 6 dc. Twój lekarz chyba trochę przesadził
mówiąc, że nie musisz mieć takiego badania, bo w rodzinie nie było
takich chorób. Niestety, moi znajomi stracili dziecko z uwagi na
problem związany z nieprawidlową przeziernością karkową, która nie
ma wiele wspólnego z genetyką, a którą stwierdzono w czasie usg w 12
tc - obecnie mają drugie zdrowe dziecko, więc nie był to problem
genetyczny. Zawsze powinno się robić to badanie. Poczytaj trochę,
chocby w necie, bo może sie okazac, że Twoj lekarz wiele rzeczy może
jeszcze zlekceważyć;-( Pozdrawiam

[dobi53]

dokladnie!
ja na Twoim miejscu zmienilabym lekarza...

[anjaaa2]

u mnie w 12 tyg na usg przezierność karkowa wyszła ponad norme i
okazało sie że dziecko ma zespół downa , a też miałam wtedy 26 lat i
żadnych chorób genetycznych w mojej i męża rodzinie.
zmień lekarza , bo widać że nie ma pojęcia o czym mówi
Nie oznacza oczywiście , że Ciebie też to może spotkać , ale z takim
lekarzem to może dojść do wielu zaniedbań w ciąży.

[makika7_0]

jak sobie poradziłaś z tą informacją? bo moje nt też było ponad normę, chociaż
pappa i potrójny wyszły tylko nieznacznie podwyższone (na amnio się nie
zdecydowałam, bo poza świadomością nic by mi nie dały). w poniedziałek mam
dodatkowe usg, na sprzęcie, na którym robią genetyczne, to zobaczę...

[genie.in.the.bottle]

Pierwsze USG ,powinno byc wykonane miedzy 11-14 t..I tego badania
nie mozna wykonac w zadnym innym okresie ciazy.Ocenia sie narzady
plody,mierzona jest przeziernosc karku,mozna okreslic ryzyko
urodzenia dziecka z aberracja chromosomowa.

Drugie USG tzw.połowkowe,18-22 t.c - nalezy ocenic polozenie serca i
zoladka,obraz 4 jam serca,obraz naczyn w srodpiersiu,odejscie aorty
i tetnicy plucnej,ocenic rytm serca.