przeziernosc karkowa w 12 tyg i ryzyko trisomii 21

[kobra8080]

witam , w 12 tyg i 4 dniu ciąży miałam usg genetyczne. Mam 32 lata , ryzyko z wieku 1:440
na usg genetycznym nt wynosiło od 1,8-1,9 przy crl 61 mm, kość nosowa obecna , niedomykalność zastawki brak, przepływ przez przewód żylny prawidłowy.
Mój lekarz ma certyfikat FMF i od razu wyliczył mi nowe ryzyko po usg i wyniosło ono 1:1550
Czy w ogóle zaprzątać sobie głowę tym ryzkiem i się martwić? bo wydaje mi się ze nt jest trochę duże-na wykresie to 65 centyl.Pozdrawiam

[green-koala111]

Duze ale z tego co wiem to w normie , chyba jest do 2 ,a w niektórych podrecznikach chyba nawet 2,5

[mama_amelii]

W Polsce norma jest do 2,5,w niektórych krajach do 3mm.Moim zdaniem nie masz co sobie zaprzątac głowy.

[kerri31]

Przestań ! Na starość nie bedziemy się przecież przejmować takimi rzeczami jak prawdopodobieństwa ! To było na statystyce w szkole....
Ja też mam 32 lata, mój gin nie posiada certyfikatu FMF, przezierność karkowa mojego synka też w tym tygodniu wynosiła 1,7 mm i reszta była w porządku i nikt mi nie wyliczał żadnego ryzyka. Nie martwię się skoro wyniki są w normie , Ty też nie powinnaś.

[mamucha40]

Cześć,
jestem od Ciebie dużo starsza, a mój synek miał NT 3,3. Lekarz prowadzący od razu mi powiedział, że nie ma takiej możliwości, żeby przy zespole Downa lub podobnym była widoczna kość nosowa i na pewno urodzę zdrowe dziecko. Badanie echa serca płodu wykazało, że wszystko jest dobrze, a wyniki amniopunkcji nie wykazały żadnych chorób genetycznych. Myślę, że nie ma się czym martwić i tylko czekać na zdrowego dzidziusia Pozdrawiam!

[kerri31]

mamucha40 napisał(a):
Lekarz prowadzący od ra
> zu mi powiedział, że nie ma takiej możliwości, żeby przy zespole Downa lub podo
> bnym była widoczna kość nosowa

Niestety to nie prawda, w wielu przypadkach u dzieci z zespołem downa kość nosowa jest obecna podczas badania usg. Wystarczy poczytać blogi mam, które mają takie dzieci lub przeglądnąć badania naukowe.

[morenadenna]

ja bym sie w ogole nie martwila,przeziernosc jest ok,u mnie wynosila 2,8 przy crl 4,8 cm,czekam na wyniki amniopunkcji...

[mama-008]

witajcie
ja miałam w 12 tc NT 2,2 przy CRL 54 kość nosowa i przepływy ok
wg lekarza (dr R.) wszystko miało być OKEJ
urodziłam dziecko z zD
usg genetyczne miałam w 12 tc i w 20 tc = oba na super sprzęcie i co...?

mama-008

[kerri31]

A czy serce podczas badań nie wskazywało żadnych wad?

[horowianin13]

A ile miałas lat jak urodziłas dzidziusia z zd? Nie robiłas PAPPA?

[mama-008]

A ile miałas lat jak urodziłas dzidziusia z zd? Nie robiłas PAPPA?

jak zaszłam w ciążę miałam 27
urodziłam w wieku 28 lat

nie , nie robiłam bo wg dr R nie było takiej potrzeby
2x usg genetyczne były wg niego bez zastrzeżeń

[mama-008]

A czy serce podczas badań nie wskazywało żadnych wad?

nie, nie wskazywało
moje dziecko przeszło operację serca jak miało 4 tyg

[mamucha40]

dlaczego tylko usg genetyczne? Nie zaproponowano amniopunkcji? Ja właśnie dostałam wyniki amniopunkcji i wykazały brak aberracji chromosomowych.

[mama-008]

dlaczego tylko usg genetyczne? Nie zaproponowano amniopunkcji? Ja właśnie dosta
> łam wyniki amniopunkcji i wykazały brak aberracji chromosomowych.

kochana. już odpowiadam...
moim lekarzem prowadzącym ciążę (prywatnie) było ordynator poloznictwa w jednym ze znanych szpitali w wawie i dobrej renomie i opinii
lekarzem u którego robiłam 2x usg genetyczne była sława na całą Polskę z super hiper sprzętem od wykrywania wad

żaden z moich lekarzy nie sugerował ani pappy ani amnio bo po co skoro miałam takie "świetne" wyniki...
ja wybrałam takich a nie innych lekarzy żeby mieć spokojną ciążę i skoro oni tak mówili to tego się trzymałam i nie myślałam nawet o tym aby profilaktycznie robić pappę (a wiedziałam że daje czeto zakłamane wyniki) a tymbardziej amnio która jest ryzykowna...

i nie, nie mam wyrzutów sumienia jesli ktos zapyta mnie czy nie załuję ze nie robiłam amnio
bo pewnie nie było by teraz przy mnie najwspanailszego małego chłopca którego kocham bezgranicznie już 5 lat ( a nawet wiecej bo od II kresek na teście już kochałam )

[mamucha40]

Nie wątpię nawet przez chwilę, że kochasz swoje dziecko i wierzę, że z wiedzą czy bez o zd i tak byś kochała. Na pewno jesteś najlepszą mamą na świecie. Ja tylko się zastanawiam nad tym, co czytałam i o czym mówił mi mój lekarz prowadzący namawiając mnie na amnio. Wiadomo, że na choroby genetyczne nie da się nic zaradzić, ale można wykryć inne wady lub choroby, które można zacząć leczyć już w łonie matki lub przynajmniej przygotować się na leczenie jak najszybciej po porodzie. Co z tą renomą lekarzy? Czyżby zawiodła rutyna? Pozdrawiam serdecznie

[mama-008]

dzięki mamucha40
nie uważam się za najlepszą mamę na świecie hehe ale napiszę bez kozery że moje dziecko nie mogło lepiej trafć

uważam jak Ty - nie wiem co bym zrobila po wynikach amnio ale jak piszesz gdybym wiedziała w ciązy to napewno wybrałabym inny szpital, nie rodziłabym sn ale cc (moje dziecko urodziło się sn w zielonych wodach i miało wrodzone zapalenie płuc przez co obniżoną odporność co wiązało się z tym że złapał sepsę ....lekarze nie dawali mu szans na przezycie...) gdybym wiedziała od razu miałby zrobione odpowiednie badania i może operacja serca byłaby szybsza itp (moje dziecko męczyło się przy karmieniu nie miał siły jesc - miał chore serce co lekarze wykryli dopiero po 3 tyg lezenia na oiomie ...) pewnie trafiłby szybciej do odpowiedniego szpitala ...tylko tego żałuję - że nie wiedziałam wcześniej ...

pozdrawiam cieło

mama-008

[brzuszeknatalia]

pamiętasz mnie ? 2,5 roku temu bardzo mnie wspierałaś tu na forum.napisz do mnie prosze [e-mail]
Do autorki wątku. Wszystko jest w normie. Nie martw się niepotrzebnie.

[mama-008]

pamiętasz mnie ? 2,5 roku temu bardzo mnie wspierałaś tu na forum.napisz do mni
> e prosze [e-mail]
pewnie, że pamiętam
nie tylko Ciebie ale inną "spanikowaną" mamę też i nawet mam z nią kontakt - ma piekną zdrowo rozwijającą sie córkę bez żadnych wad
napiszę...