Wady genetyczne.....?

[joann14]

Czy moze mi ktos powiedziec kiedy i gdzie robi sie badania plodu wykluczajace
wady genetyczne i zespol Dawna?
Pozdrawiam
Dziekuje

[dawida25]

między 11-14 tc gin robi usg wykluczające taką wadę na podstawie pomiaru karku.
Jeśli wyjdą jakieś nieprawidłowości kieruje już na bardziej dokładne badania

[joann14]

W jaki sposob badaja pomiar karku?
Dziekuje za odpowiedz i pozdrawiam

[aga55jaga]

wrzuć np w google - badania prenatalne, lub USG genetyczne,

www.biomedical.pl/ciaza/badania-prenatalne-a23.html
np taki link tobie znalazłam

[ahoff]

Zastanow sie, czy rzeczywiscie chcesz robic te badania. pomijajac to, ze sa
kosztowne, to mysle, ze nawet, gdyby dziecko mialo miec jakas wade, wiedza o tym
wcale nie pomoze ani Tobie, ani dziecku. Bo co zrobisz, jak sie dowiesz, ze
dziecku cos dolega? Juz samo oczekiwanie na wyniki takich badan jest okropnie
stresujace...

[agaa5]

ahoff napisała:

Juz samo oczekiwanie na wyniki takich badan jest okropnie
> stresujace...
To akurat zależy od osoby. Jedni stresują się byle czym inni podchodzą do
wszystkiego racjonalnie na zasadzie będę się martwić kiedy będzie powód.Moja
koleżanka jest dwa m-ce po amniopunkcji i jakoś nie zauważyłam zdenerwowania
ani przed badaniem ani po. Natomiast teraz odkąd wie ze dzidziuś zdrowy to...
spokojnie kompletuje wyprawkę, wózek etc. Cieszy się ciążą a wcześniej miała
wiele obaw.
Pozdrawiam Aga

[kartoflanka]

taaa... jasne a pozniej lepiej patrzec jak dziecko sie meczy, ale za to ty sie
nie denerwowalas w ciazy...ale ciemnogrod.

[ares1976]

Ja robiłam usg genetyczne w 12 tc a potem chyba w 25tc> Koszt 150 zł. a za drugim razem 180 zł. Nie wiem skąd jesteś, moge dać namiary w woj. śląskim

[agaa5]

Rodzaj badań zależy od Twojego wieku i obecności chorób genetycznych w
rodzinie.Jeśli masz poniżej 35 lat i bez obciążeń genet. to wystarczy zrobic
usg sprawdzające m.in przezierność karku i obecność kości nosowej (pod kątem
Downa, Edwardsa etc) między 11 a 14 tyg ciąży. W tym samym dniu można dodatkowo
zrobić test przesiewowy z krwi tzw PAPPa pod katem wad genetycznych co łącznie
z usg podnosi wykrywalność np Downa do 90%. Można też wykonać usg genetyczne
między 15-21 tyg.Dla osób ok 35 lat i więcej zalecana jest prócz usg
amnipunkcja między 13 a 16 tyg,bo ryzyko chorób genet. rośnie w tym wieku.
Pozdrawiam Aga

[kaeira]

Jeżeli chodzi o *nienwazyjne badania*:

Jestem z Warszawy, byłam w Centrum Diagnostyki Prenatalnej na Grenadierów,
i bardzo sobie chwalę. Tu link:
www.medserwis.pl/nm.asp?p=6176,1,2312,60428
A tu link do Łodzi: www.genetyka.hg.pl/
W obu znajdziesz opisy i informacje o badaniach.

Uwaga: badania to USG genetyczne, oraz jesli chcesz dodatkowo badania krwi.
Musza byc zrobione od 11t0d do 13d6d. Są inne, które można robić póżniej, w 2
trymestrze, ale są o wiele mniej miarodajne.

Inwazyjne badania (jedyne 100% pewne) to oczywiście amniopunkcja w 2 trymestrze.
Wyniki badań nieinwazyjnych pomoga podjąć decyzje co do amniopunkcji (ktora
niesie (nieskie, ale zawsze) ryzyko poronienia. Robi się w poradniach
genetycznych w szpitalach i podobnych placówkach.

Na stronie BadaniaPrenatalne.pl jest infolinia 0 801 512 514 - mozna dowiedziec
się o placówki wykonujące różne badania (prywatnie i panstwowo) oraz uzyskac
ogólne informacje. Kiedy ja tam dzwonilam, była bardzo miła i pomocna pani.

Pozdrawiam,

Kaeira

to tylko albo aż statystyka

[elieka]

więc wynik badań gentycznych (typu przezierność karkowa) nie daje 100% pewności
że dziecko jest obciążone wadą genetyczną bądź nie jest. Wynik podaje
PRAWDOPODOBIEŃSTWO wystąpienia wady genetycznej.