przezienośc karkowa

[jagoda_271]

no właśnie mam pytanko czy wszystkie tu dziewczyny robiły takie badanie?
gin mi powiedział że nie ma u mnie wskazania i to robi sie kiedy są jakieś
podejrzenia - jutro zaczynam 14 tc i a wizytę mam 8 sierpnia to pewnie może
być juz za późno
wydaje mi się ze albo chłop ma jakiś kiepski sprzęt albo coś mnie ściemnił

[kopalnia.diamentow]

ściemnia...))

i tak już za późno - ale jest to badanie do którego potrzebne jest zwykłe usg
(2D) i wyedukowany lekarz...

dlaczego jest ważne ?
bo na podstawie wyników tego badania (NT i NB) zleca się dalej lub nie,
szczegółowe badania dotyczące ryzyka wystąpienia wad genetycznych...(test
potrójny czy amniopunkcję)
wykonanie go w tym terminie jest najbardziej miarodajne

na następnym usg (w okolicach 21-22tc.) sprawdza się również fałd karkowy,
chociaż już w tak zaawansowanej ciąży z reguły nie zleca się dalszych badań w
tym kierunku - bo są już niewiarygodne lub niebezpieczne (z wyjątkiem usg)

pozdrawiam
k.d.

[kaeira]

Racja. No i faktycznie za pozno.

Choc niektórzy lekarze uważają, ze to USG ma sens tylko przy zwiększonym ryzyku
wad (rodzinne, wiek matki itp) jednak powoli ono staje się standardem (jeżeli
ktos sobie może na nie pozwolić, i ma dostęp do dobrych specjalistów z dobrym
sprzętem. Bo jednak zwykle "państwowo" jest niedostepne).

[dara80]

8 sierpnia bedzie juz za pozno, ale do konca 14 tygodnie mozna to usg genetyczne
zrobic.Ja mialam je robione w 14 tygodniu ( dokladnie 13 + 4 dni).Moja znajoma
robila w 15 i tez wyszlo prawidlowo.Ale mysle, ze kazdy lekarz ma inna opinie na
ten temat.Pozdrawiam.

[jagoda_271]

no właśnie nie dodałam, za każdą wizytę płacę 100 zł, miałam już 2 usg także
gdyby gin miał dobry sprzęt to by pewnie sam zaproponował ...
jestem z dolnego śląska - (nie z wrocka), lecz niby ten gin to jeden z lepszych
w rejonie
czy z tego powodu mam się martwić - wydaje mi się ze wszystkie babeczki to miały
tylko nie ja ((

[dara80]

Mysle, ze kazdy lekarz powinien poinformowac pacjentke o mozliwosci zrobienia
badan prenatalnych, czyli o tym wlasnie usg, tescie Pappa i aminopunkcji.Moze i
ginekologiem jest dobrym, ale chyba faktycznie cos sciamnia, albo ma za slaby
sprzet.Moze sprobuj zrobic to usg poprostu gdzie indziej.

[justa_m1]

To pewnie zależy od lekarza. Ja miałam robione takie usg w 11 tyg. 4 dn. przez
specjalistę w tego typu usg. Doadtkowo zobaczyłam jak się całe maleństwo
rozwija ( mózg, serducho, kość nosowa, kończyny, ukł. moczowy ), generalnie
było bardzo, bardzo dokładne. Nawet już dowiedziałam jaka płeć. A dziś
potwierdziło się na kolenjnym usg w 100% że chłopiec)).Tamte usg mnie
zaskoczyło, bo myślałam ze będzie określona tylko ta przeźiernosć.
Ale jak wspomniałam, mój lekarz uważa że lepiej zrobić takie usg i miec
pewność, ze jest ok. Następne wieksze usg mam mieć między 21-24 tyg.
Jednakże nie wszystkie kobitki robią usg na przezierność. Chociaż zgadzam się z
jedną z przedmówczyń staję się ono już normą.
Pozdrawiam
Nie zamartwiaj się. Może idź dla swojego spokoju zrobić takie usg do innego
lekarza. On sam stwierdzi, czy tydzien ciąży w którym jesteś, da odpowiedni
wynik.
Ściskam

[blaszany_dzwoneczek]

kaeira napisała:

Bo jednak zwykle "państwowo" jest niedostepne).

Ja byłam państwowo - to było moje pierwsze USG, po prostu dostałam od mojej
gin. skierowanie na USG i zalecenie, żeby je zrobić ok. 12tc. Było to zwykłe
USG, nie jakieś specjalne genetyczne, i lekarz sam, bez proszenia, sprawdził co
było do sprawdzenia, m.in. właśnie przezierność i kość nosową.

[kopalnia.diamentow]

Genetyczne oznacza tyle, że sprawdza się ryzyko wystąpienia wad genetycznych
czyli kość nosową, przezierność karkową i kość udową...
...na zwykłym usg... i nic nadzwyczajnego się z tym badaniem nie wiąże...
zresztą jeśli nie to - to co innego na 11 tygodniowym płodzie można zbadać ?
Że serduszko bije i ile ma długości ? Tylko po co wtedy takie badanie
wykonywać ?

justyna, a może Ty też miałaś oznaczone te markery wcześniej, tylko nie
zapytałaś albo nie zwróciłaś uwagi...skoro to taki świetny specjalista...
kiedy miałaś ostatnie usg ?

przepraszam - jagoda (nie justyna:-)

[kopalnia.diamentow]

[kaeira]

kopalnia.diamentow napisała:
> Genetyczne oznacza tyle, że sprawdza się ryzyko wystąpienia wad genetycznych
> czyli kość nosową, przezierność karkową i kość udową...
> ...na zwykłym usg... i nic nadzwyczajnego się z tym badaniem nie wiąże..

O ile wiem, to jednak to badanie powinno być robione na dobrym sprzęcie (nie
takim, jakie są w gabinetach ginekologów, tylko na specjalistycznym sprzęcie,
oraz przez osobę naprawdę doświadczoną i wyspecjalizowaną w USG, szczególnie
właśnie w tym wczesnym 11-13 tyg. Bo w tym badaniu wyjątkowo latwo się pomylić.

[kopalnia.diamentow]

Faktycznie, w Polsce jest lista ginekologów, którzy mają jakiś certyfikat
potwierdzający umiejętność pomiaru NT, który chyba robi się w Anglii. Jest ich
stosunkowo niewielu - co nie oznacza, że reszta nie ma do tego kwalifikacji
(zdobytych pośrednio) albo się o nie nie stara.
Ja sama z przerażeniem czytam np. o normie NT. Generalnie do NT obowiązują
tabele. Te tabele pokazał mi lekarz. Oczywiście, że w okresie zalecanym do
wykonania takiego badania ta przezierność nie powinna przekraczać wartości X.
Ale nie da się powiedzieć, że każdy płód, który ma NT powyżej tej wartości ma
wady - bo to zależy od jego wieku i czasu w jakim zostało wykonane badanie.
Widziałam też, bo pokazywał mi lekarz - zdjęcia z usg, na których błędnie
oznaczono NT (np. jako przestrzeń między workiem owodniowym a wykształcającym
się łożyskiem). Adnotacja NT - 3mm (norma). Cóż warte jest takie badanie ?
Szczególnie, że ciężarna z reguły się na tym nie zna, a dodatkowo jak się
okazuje, rzadko kiedy ma osobny monitor, na którym lekarz jej wszytsko pokazuje
i komentuje...
Co do sprzętu - zwykłe usg 2D do tego badania jest naprawdę wystarczające - co
nie oznacza, że aparat może mieć takie paramerty, które były hitem 10 lat temu.
Technika idzie do przodu i oczywiste jest, że nowy sprzęt (nawet 2D) daje
więcej możliwości. Ale nie oznacza to też, że doświadczony lekarz nie będzie
mógł na starszym sprzęcie oznaczyć 3 wartości (nos, kark, udo).

Wśród lekarzy, tak jak wszędzie indziej jest grupa osób, które nie czują
potrzeby dokształcania się i zdobywania nowych informacji i kwalifikacji.
Odkupią z likwidowanego zozu stary ultrasonograf i trzaskają po 150 zł za
badanie, którego i tak nikt nie zweryfikuje. Co najwyżej życie
Myślę, że dlatego też uważa się, że statystycznie 10% dzieci z wadami
genetycznymi nie wykazywały tych cech w badaniach usg. Ciekawe? Co?

Zupełnie inna kwestia to usg genetyczne, połówkowe. Tu, jeśli chcemy mieć
zbadane wszystko - musi być dobry sprzęt i fachowiec. Ale to inna historia.

pozdrawiam,
k.d.