pappa czy amniop.

[kags]

ja juz sama nie wiem co lepiej...
nie dostane od swojego lekarza skierowania na potrojny, bo stwierdzil "po co
to pani?", wiec dla swojego spokoju zrobie "sama"... dzisiaj przeczytalam
watek o tescie pappa, ze nie daje takiej pewnosci co amniopunkcja...
i jeszcze jedno pytanie - ile placilyscie za potrojny?
jestem z Wawy, a tu ceny w granicach 500 - 600zl
nie wykluczam wizyty w innym miescie

pozdrawiam,
KaGS

hej dziewczyny!!!

[kags]

nic na ten temat???

[jaga2003]

Cześc,
ja trochę z innej beczki - skoro lekarz nie zlecił, to po co chcesz robić te
badania? Wiesz, że one nie dają prostej odpowiedzi, a tylko określają
prawdopodobnieństwo wystąpienia wady? I możesz sobie niechcący zafundować
ciężki stres na resztę ciąży? A z amniopunkcją wiąże się ryzyko poronienia,
czyli możesz zabić swojego dzidziusia?
Było tu już kiedyś o takich badaniach - może zbyt dawno, za to dogłębnie, wiec
polecam odszukać wątek.
Jeżeli nie ma zaleceń lekarza, w życiu nie robiłabym takich badań na własną
rękę.
jaga

[pati_pati]

W Łodzi można zrobić za 250 zł w Uni Medzie, adres: ul. Łagiewnicka 54/56.
Skontaktuj się z doktorem Dudarewiczem, on Ci powi co i jak. Tel [phone]

[agaa5]

Testy Pappa i test potrójny określają tylko prawdopodobieństwo statystyczne
wyst choroby Downa czy otwartej wady cewy nerwowej (tj brak mózgu, rozszczepy
kręgosł). Z tego co mówił lekarz łączne bad. usg+ Pappa daje 90% wykrywalności
Downa. Sam test potrójny i sam test Pappa sporo mniej.Rzeczywiście tylko
amniopunkcja daje 100% gwarancję wykrycia większości chorób chromosomalnych no
ale wiąże się też ze sporym ryzykiem.
Myślę sobie tak, że jeśli nie jesteś w gr ryzyka (tj wiek powyżej 35l, ew
urodzone wcześniej dziecko z wadą wrodzoną ewent obciązający wywiad rodzinny)to
zrób sobie u dobrego specjalisty usg w 13 i 21-23 tyg również w kier chorób
genet (najlepiej genetyczne) i ewentualnie test Pappa. Co do testu potrójnego
to wyczytałam, że rzetelnie wykonane usg połówkowe wystarczy by wykryć to co ma
na celu test potrójny. Ja zdecydowałam się na regularne usg i test Pappa i na
razie na tym poprzestanę.
Nie martw się na zapas bo to najb szkodzi i Tobie i dziecku.
Pozdrawiam Aga

[kags]

dzieki za odpowiedz
to ja juz zupelnie nie wiem po co robi sie badania prenatalne?!
czy zdrowe kobiety, przed 35 r.z., rodzace swoje pierwsze dziecko nie rodza
dzieci z zespolem downa lub innymi wadami???
gdzies tu czytalam o amniopunkcji, ryzyko nie jest az takie wielkie... z
drugiej strony lepiej "isc na zywiol" i w razie czego urodzic dziecko z wada?
wiem, mozna sie "uczepic" mojego sumienia, ale to juz inna sprawa...
nie mniej jednak dzieki za odzew.
pozdro,
KaGS

[agaa5]

Nie miałam wcześniej dostępu do internetu ale już Ci odpisuję. Niestety tak
dobrze nie ma dzieci z chorobami genetycznymi (w tym Downem) rodzą o wiele
młodsze kobiety często bez wyraźnej przyczyny . Ale tak jak napisałam do
bezpłatnej amniop. w Polsce są uprawnione kobiety z gr podwyższonego ryzyka (z
poprz. postu ewent gdy złe wyniki testów Pappa /potrójnego czy usg) . Wynika to
z kilku powodów m.in. amiopunkcja jest drogim zabiegiem rzędu 1000zł i o dość
dużym ryzyku dla płodu. W zależności od tego kto wykonuje amnio ryzyko może być
od 0,5%-1%. Oczywiście amniop jest nieporównywalnym badaniem do nieinwazyjnych
metod bo wykrywa wiele chorób genetycznych nie przejawiających się np
anatomicznie (tak jak Down).
Jeszcze niedawno też rozważałam amnio bo przekroczyłam 30 a podręczniki
straszą że Down ściśle skorelowany z wiekiem.Ale raz że nie jestem w gr ryzyka
(nie było chorób genet w rodzinie a usg i pappa też prawidłowe) więc uznałam że
amnio byłaby nieuzasadniona i kosztowna. Mało tego amnio wyklucza tylko choroby
genetyczne ale nie gwarantuje że dziecko będzie na 100% zdrowe .
Prywatnie gdyby badanie nie wiązało się z ryzykiem i kosztami to bym się nawet
nie zastanawiała.Pozdrawiam ciepło Aga

[kags]

dzieki
pozdrawiam,
KaGS

[medunia]

Ja też się martwiłam, czy jest wszystko w porządku. Lekarze wcale tak chętnie
nie dają skierowania na takie badania, bo są drogie. Ja zdecydowałam się na
test PAPPA z badaniem przezierności karkowej i obecnością kości nosowej na USG
u dr Dudarewicza w Łodzi. To badanie ma większą wykrywalność wad niż test
potrójny i robi się je wcześniej (ja robiłam w 11 tyg.), co pozwala w przyp.
nieprawidłowych wyników na dodadkowe przeprowadzenie amniopunkcji. Trochę to
kosztowało (chociaż i tak mniej niż w Warszawie - 250 zł), ale teraz jestem
spokojna, bo dr Dudarewicz to świetny specjalista. Bardzo dużo widział na USG w
tak wczesnej ciąży i wszystko nam objaśniał (kość nosową, mózg, budowę
kręgosłupa, przezierność karkową, uszy, kończyny, pępowinę, serce). Badanie
kości nosowej podwyższa czułość testu do 95%.
Pozdrawiam.
medunia

[kags]

medunia, dzieki
wlasnie sie dziwie dlaczego nie chca dawac skierowania. ja od razu
powiedzialam, ze za to normalnie zaplace, ale 600zl to jakies przegiecie!
dlatego ustalilismy z tatuskiem, ze lepiej wydac ta kase (a nawet wiecej) i
ruszyc posladki w Polske tak wiec nie jest wykluczone, ze odwiedze w
najblizszym tygodniu Lodz
a! jeszcze jedno pytanko - na duzo wczesniej trzeba sie dr Dudarewiczem
umawiac?
dzieki, pozdro,
KaGS

[medunia]

Jeśli chcesz się umówić na konkretny termin (i nie czekać w kolejce), to
najlepiej tydzień przed. On zawsze przyjmuje wszystkich, którzy przyjdą, ale
trzeba długo czekać. Najlepiej zadzwoń do niego i powiedz, że jedziesz z
Warszawy i w zw. z tym na kiedy najlepiej się umówić. Bo nie wiadomo, czy nie
będziesz musiała pojechać na pobranie krwi do tego testu do laboratorium, bo
doktorek nie bardzo sobie radzi z pobieraniem (mnie pokłuł przeokropnie, a i
tak mu się nie udało hihi). Polecam ci go gorąco, bo oprócz tego, że jest super
fachowcem, jest przemiłym facetem, mającym ogromny szacunek do pacjentki. Wejdź
sobie na jego stronę: www.genetyka.hg.pl i poczytaj o badaniach, jeśli jeszcze
tego nie robiłaś. Napisz o wrażeniach z wizyty.
Pozdrowionka
medunia

[kags]

dzieeeki
kurcze, tyle informacji!!!
dzisiaj pogadam z tatuskiem i chyba sie wybierzemy wiec dam znac jak bylo
jeszcze raz dzieki,
pozdrawiam,
KaGS.

[medunia]

Nie ma sprawy, zawsze chętnie pomogę, jeśli tylko mam możliwość. Ja z kolei
chyba niedługo odwiedzę Warszawę, bo zamierzam tam rodzić i chcę jezcze pogadać
o szczegółach z właścicielem kliniki.
Trzymaj się cieplutko!
medunia

[marta_km]

Byłam w Poradni Genetycznej. W moim wieku ryzyko urodzenia dziecka z zespołem
Downa, Patau czy Edwardsa wynosi łącznie 1:190. Dla mnie to bardzo dużo.
Wprawdzie planuję na dniach wykonanie testu PAPP-A, ale on daje czułość ok.
80%, a ja chcę mnieć pewność w 100%, że urodzę zdrowe dziecko. Dlatego
zdecydowałam się też na amniocentezę. Zwłaszcza, że test przezierności karku
wyszedł trochę powyżej normy.
Pozdrawiam
Marta

[matizka]

A ja zrobiłam ten test Pappa i tak ogólnie to wyniki powinny cieszyc; test
przezierności karkowej super; ryzyko nizsze niż wynika z mojego wieku; ale
trochę mnie zdenerwował opis. Widnieje tam informacja, że znacznie podwyższony
poziom beta-hcg. Ten znacznie powyzszony jest jednak niższy od górnej normy. I
tu nie wiem czy się martwić czy nie. Dr Dudarewicz mówi, że ryzyko wady
genetycznej jest niskie, że raczej ja mogę mieć problemy z ciśnieniem lub
nerkami. Na razie nie mam.

I tak sobie myslę, że każde badanie zostawia jakieś wątpliwości. Niby w normie,
ale czemu blisko górnej granicy? To juz bardziej takie filozoficzne
przemyslenia, ale tak mnie te wyniki nastroiły, ze ciąża i "powstawanie
człowieka" jest jednak ciągle zagadką. Ja postanowiłam po prostu troche
wyluzować - dbać o siebie, ale nie przesadzać z tym martwieniem.

Pozdrawiam was kochane serdecznie

M.

marta_km!!!

[kags]

Marta_km, mozesz cos wiecej o tej amniocentezie?! Jestem zielona w te klocki,
a czasu na wszystkie badania co raz mniej, bo jutro zaczyna sie 13 tydzien...
Pozdrawiam,
KaGS

[morym]

Do marty_km
Proszę napisz mi jaką Twoja dzidzia miała przeziernośc karkową. Wiem, że dla
każdego lekarza te "normy" są różne. Ja robiłam papp-a wraz z przeziernością,
która u mnie była 3mm - to też ponoc za wysoko ale dla niektórych "górna granica
normy". Dzięki Bogu krew była bardzo dobra i to mnie trochę uspokoiło.
Pozdrawiam Monika

[marta_km]

Taką samą Czyli 3 mm. Norma jest właśnie do 3 mm. Ale wyczytałam w sieci, że
poprzednia norma była do 2,5 mm Dziś pobrałam PAPP-A, ale nie wiem, czy to
nie będzie za późno, bo powinno się go wykonywać najpóźniej do końca 12
tygodnia. A ja zaczęłam właśnie 13-ty.
Co do amniocentezy- jest to nakłucie owodni przez powłoki brzuszne matki, pod
kontrolą usg oczywiście, pobiera się ok.13-15 ml płynu owodniowego, z którego
izolowane są komórki płodu, poddawane hodowli (dlatego na wynik, niestety,
trzeba czekać 2-3 tygodnie i oceniany kariotyp płodu (czyli układ
chromosomów) W ten sposób wcześnie można wykryć trisomię 21 (zł Downa),
trisomię 18 i 16. Obecnie możliwe jest wykonanie amniopunkcji wczesnej czyli
właściwie już od 12-13 tygodnia, warunkiem jest odpowiednia ilość wód
płodowych- u mnie niestety, jak się dowiedziałam jest na razie mało i muszę
tydzień odczekać
Pozdrawiam wszytkie Mamy
M.

[indeborga]

czy któraś z was robiła biopsję kosmówki, to badanie można zrobic dość wcześnie
między 6 a jedenastym tygodniem?

[marta_km]

nie poleca się biopsji kosmówki teraz, gdy można wykonać wczesną amniocentezę
(już od 10-tygodnia), bo b.k. obarczona jest znacznie większym ryzykiem (chyba
jakieś 5-10%)
M.