1% podatku - tutaj umieszczamy wszystkie prośby it

[maria_rosa]

Bardzo proszę aby wyłacznie w tym watku były umieszczane prośby o 1% podatku.


serdecznie pozdrawiam,

Bartek

[arwena_11]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=55005012

Roger

[arwena_11]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=55707558

Kacperek

[arwena_11]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=58130707

Oskar

[arwena_11]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=57392554

Jula

[arwena_11]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=58285999

Hubercik

[arwena_11]

Julia Bartczak

[arwena_11]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=57550497

Oliwka

[arwena_11]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=55769984

Mati synek Mari40

[arwena_11]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=54931229

bliźniaki

[arwena_11]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=54765362

Sławek

[arwena_11]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=58416240

Paulinka

[escribir]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=56619287

Oliwka

[ol2]

www.pomocdlaoliwki.slask.pl/

dla córek p. Beaty z Łodzi

[arwena_11]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=578&w=58592498

1% dla Adasia

[lucynka30]

Adam GMYZ urodzony 19.12.2001 r.

Szanowni Państwo!!!

Zwracamy się z gorącą prośbą o udzielenie finansowego wsparcia na rzecz naszego
kochanego syna Adama.
Adaś ma 6 lat i od dnia swoich narodzin cierpi na dziecięce porażenie mózgowe.
Nie potrafi samodzielnie chodzić, a nawet siedzieć przez co wymaga stałego
nadzoru i opieki. Poprawa stanu jego zdrowia wymaga codziennej rehabilitacji
prowadzonej nie tylko przez nas, lecz również przez wykwalifikowany personel z
pomocą różnego rodzaju sprzętu rehabilitacyjnego, zabiegów, hipoterapi,
hydromasażu... Godzina rehabilitacji kosztuje około 50-60 zł. Bardzo korzystnym
dla Adasia jest udział w turnusach rehabilitacyjnych, gdzie mógłby korzystać z
różnego rodzaju zabiegów leczniczych. Dwu tygodniowy turnus to koszt około 3000
zł. Nie jesteśmy w stanie sami ze swoich dochodów zapewnić Adasiowi codziennej
rehabilitacji przez specjalistów czy tego by Adaś mógł kilka razy w roku
pojechać na turnus gdyż potrzeba stałej opieki uniemożliwia w chwili obecnej
podjęcie pracy przez mamę Adasia.

Mamy ogromną nadzieję, że podjęty przez nas wysiłek od pierwszych miesięcy jego
życia zaowocuje w przyszłości znaczną poprawą. Jesteśmy pewni, że jeżeli Adaś
będzie intensywnie rehabilitowany to ma ogromne szanse na poprawę stanu swego
zdrowia, a co za tym idzie, na w miarę normalne życie. Ale by to mogło się
spełnić potrzebujemy finansowego wsparcia ludzi dobrej woli. Mając to na uwadze
poprosiliśmy o pomoc FUNDACJĘ DZIECIOM „Zdążyć z Pomocą” i wystąpiliśmy o
przyjęcie Dziecka do Stowarzyszenia Niepełnosprawnych Dzieci i Młodzieży
„Koniczynka”, które działa w strukturze organizacyjnej Fundacji. Fundacja jest
organizacją pożytku publicznego i udostępniła nam konto bankowe w celu
gromadzenia środków pieniężnych na leczenie i rehabilitację Dziecka. Wpłaty
prosimy kierować na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą",
ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
nr konta: PKO BP XV/O Warszawa 50 1020 1156 0000 7902 0007 7248
tytułem: 2596 podatek 1% na OPP
lub inne wpłaty tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Gmyz Adam



Więcej szczegółów można odnaleźć pod poniższym linkiem:
www.dzieciom.pl/modules.php?name=Lista&show=2596

Wiemy, że dzięki pomocy ludzi dobrej woli, którzy chcą pomóc nam w zebraniu
pieniędzy na leczenie naszego syna uda nam się zapewnić mu codzienną
rehabilitację prowadzoną przez specjalistów oraz wyjazdy na turnusy. Każdy
grosik przekazany na rzecz Adasia przybliża go maleńkimi kroczkami do zdrowia i
możliwości samodzielnego funkcjonowania.

Jesteśmy bardzo wdzięczni za każdy gest i okazaną pomoc.

[arwena_11]

Mam na imię Hania, w czerwcu skończę trzy latka. Urodziłam się z cytomegalią
wrodzoną. Miałam dużo szczęścia, bo niespełna tydzień po narodzinach byłam
leczona w Centrum Zdrowia dziecka (CZD). Lekarze długo walczyli o moje
zdrowie, ale na szczęście, po trzech kuracjach udało mi się pokonać chorobę.
Wirus cytomegalii spowodował jednak duże spustoszenie w moim organizmie. Kiedy
miałam siedem miesięcy okazało się, że mam padaczkę, ale dzięki lekarzom z
CZD, którzy dobrali odpowiednią kompozycję leków, udało się opanować napady
choroby.

Teraz muszę być intensywnie rehabilitowana, żeby jak najszybciej dogonić moich
rówieśników. Dzięki tym, którzy pomogli mi w zeszłym roku, udało mi się dużo
osiągnąć. Oprócz tradycyjnej rehabilitacji, uczęszczam na zajęcia terapeutyczne
z udziałem psów (dogoterapia) do Fundacji "Przyjaciel". A od miesiąca mam
własnego psa, labradora. Dzięki sponsorom moja suczka Bora zostanie specjalnie
przeszkolona do roli psiego terapeuty.

Wszyscy mówią, że przez ostatni rok zrobiłam ogromne postępy. Bardzo się z
tego cieszę! Przede mną jest jednak jeszcze bardzo dużo pracy.

Z całego serca dziękuję wszystkim, którzy pomogli mi w zeszłym roku.

Jeśli ktoś chciałby i w tym roku pomóc mi spełniać moje marzenia i przeznaczyć

1% podatku na moje leczenie i rehabilitację

wpłatę należy przekazać na konto Fundacji:

Pekao SA I/O Warszawa

67 1240 1037 1111 0010 0583 9813

Fundacja posiada status organizacji pożytku publicznego, KRS 00000 37 904.

Dla celów odpisywania 1% podatku należy podać dokładne dane Fundacji:

Fundacja "Zdążyć z Pomocą" - Centrum Charytatywne

00-406 Warszawa, ul. Ludna 4

NIP: 118 14 28 385

Aby 1% podatku trafił do mnie, w tytule wpłaty przed słowami "podatek 1%"

proszę umieścić mój numer ewidencyjny, tj. 1831 (jak na załączonym wzorze).




Dziękuję bardzo,

Pozdrawiam cieplutko

Hania Kucińska

1% podatku -dla Jasia Napolskiego

[papuzka_gda]

Mały Jaś z chorobą genetyczną Canavan, która powoduje trwałe i postępujące
uszkadzanie mózgu
www.chemia.polsl.gliwice.pl/~jkocurek/p/Jas.ppt

[taissa1]

Witam serdecznie.

Zostałam poproszona przez mamę niepełnosprawnego chłopca o napisanie tego postu
w jej imieniu.
Proszę,by poświęcili Państwo kilka minut ze swego cennego czasu i zapoznali się
z treścią.
Z góry serdecznie dziękuję.

Jakub(tak ma na imię chłopiec) urodził się 20.09.2001r.
Lekarze nie dawali mu zbyt wiele szans na przeżycie.Od dnia jego narodzin
mineło już ponad 5 lat.Żyje bo jest otoczony miłością i opieką najbliższych.

Chłopiec jest również pod opieką Kliniki Chirurgii Dzieci i Młodzieży-Centrum
Wad
Twarzoczaszki Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie z powodu zespołu wad
wrodzonych (wrodzona wada rozszczepowa twarzoczaszki-całkowity obustronny
rozszczep wargi i podniebienia,przepuklina oponowo-mózgowa ok.
potylicznej,wodogłowie wrodzone,niedokonany zwrot jelit,wnętrostwo,wrodzone
ubytki tęczówek,przetoka przeduszna).Ponadto stwierdzono padaczkę,wzmożone
napięcie mięśniowe,masywny odpływ żołądkowo-przełykowy,nawracające infekcje
układu oddechowego i znaczne oopóźnienie rozwoju psychoruchowego.

Jakubek w swoim króciótkim życiu przeszedł już 18 operacji zarówno w Klinice
Chirurgii IMDz jak też na oddziale Neurochirurgii WSD na ul.Niekłańskiej.
Chłopczyk wymaga stałej,wielospecjalistycznej opieki
neurochirurgicznej,foniatrycznej,ortodontycznej i dalszych korekt
chirurgicznych.

Jakub od niedawna należy do fundacji "Zdążyć z Pomocą".
Udostępniła ona swoje konto celem zebrania środków na pomoc choremu chłopcu.
Jeśli chcieliby Państwo pomóc to bardzo proszę,przekażcie 1% swojego podatku na
konto:
Fundaja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul.Łomiańska 5
01-685 Warszawa
Nip. 118-14-28-385 PKO BP XV/0

50 1020 1156 0000 7902 0007 7248
z dopiskiem:4090-1% na OPP
lub inne wpłaty tytułem:darowizna na leczenie i
rehabilitację

W imieniu własnym i rodziców Jakubka dziękuję za każdą,nawet najmniejszą wpłatę.

1% z Twojego PIT dla Piotrusia!!!

[olgaz1]

Zwracam się z wielką prośbą o przekazanie 1% podatku na rzecz mojego synka
Piotrusia.

Piotruś cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, Zespół Westa (epilepsję
wczesnoniemowlęcą) oraz ma problemy z widzeniem.
Rehabilitacja synka jest prowadzona od drugiego miesiąca życia. Przynosi ona
korzystne efekty, pod warunkiem codziennej, kilkugodzinnej pracy z dzieckiem.
W związku z wieloprofilowym usprawnianiem oraz wizytami u specjalistów-
koniecznych jest wiele wyjazdów. Piotruś potrzebuje również sprzętu
rehabilitacyjnego, środków pomocniczych, ortopedycznych, wyjazdów na turnusy
rehabilitacyjne. Wszystko po to, aby miał jak najlepszą szansę na rozwój, by
mógł osiągnąć maksimum swoich możliwości.
Udział w turnusie rehabilitacyjnym to koszt ponad 3.000 zł. Wymiernych efektów
można oczekiwać, gdy dziecko uczestniczy w 6-ciu w ciągu roku. Specjalistyczny
3-tygodniowy turnus z zastosowaniem kombinezonów kosmicznych ( w Mielnie )
kosztuje ok. 10.000 zł.............
Dotychczas synek brał udział w 3 turnusach rehabilitacyjnych w ośrodku ZABAJKA2
w Złotowie. W obu przypadkach, podczas intensywnej i kompleksowej rehabilitacji-
osiągnął dużo więcej, niż podczas codziennej stymulacji w miejscu zamieszkania.
Mózg małego dziecka jest bardzo plastyczny, dlatego właśnie teraz można dużo
osiągnąć. Wraz z wiekiem – na efekty czeka się dłużej.

Czas jest największym wrogiem Piotrusia.
Pomóżcie spełnić marzenie o możliwie samodzielnym życiu dla Piotrusia!

Dowolne wpłaty proszę kierować na poniższe konto:

FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM ”SŁONECZKO”
STAWNICA 33, 77-400 ZŁOTÓW
Nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
tytuł wpłaty : o.p.p.(1% -Piotr Pierchała)

Więcej informacji o synku znajduje się na stronie:

www.stronapiotrusia.blox.pl


Z poważaniem


Olga Zawadzka-Pierchała, mama Piotrusia

[olgaz1]

Serdecznie dziękuję za wszystkie wpłaty na rzecz Piotrusia.

Łączę wyrazy szacunku

Olga Zawadzka-Pierchała

1% dla Artura- synka Niewierzewam

[ewaaa06]

Artur ma osiem lat, jest kochanym i miłym dzieckiem ale zupełnie
innym niż chłopcy w jego wieku. Cierpi na schorzenie o nazwie
całościowe zaburzenia rozwojowe, jest to choroba ze spektrum
autyzmu. Wymaga ogromnego wsparcia i całej masy ćwiczeń w uczeniu
się skutecznej komunikacji słownej i innych prostych wydawałoby się
czynności. Ma również chore zatoki wymagające operacji, jest także podejrzenie
alergii. To wszystko powoduje, że koszty jego leczenia rosną więc wszystkich
ludzi dobrej woli prosimy o wpłatę 1% podatku na konto fundacji
Zdążyć z Pomocą.Oto link:

www.dzieciom.pl/modules.php?name=Lista&show=2435

serdecznie dziękujemy za pomoc.

[ewaaa06]

ponownie link / mam nadzieje ze sie uaktywni-jesli nie- to prosze o pomoc/

www.dzieciom.pl/modules.php?name=Lista&show=2435