... choroby Creutzfelda-Jacoba

[jerzy_55]

Ponad 20 lat po pierwszym naukowym opisie choroby Creutzfelda-Jacoba, wywodzącej się z encefalopatii gąbczastej bydła nazywanej popularnie "chorobą szalonych krów", lekarze stwierdzili nową formę tego schorzenia, wariant vCJD. Zmarł na nią w Wielkiej Brytanii 37-letni mężczyzna. Lekarze uznają, że zakażenie mogło nastąpić przez spożycie skażonego mięsa, transfuzję krwi, przeszczep lub skażone narzędzia chirurgiczne.

Opisany przypadek może być początkiem nowej fali zachorowań – stwierdzili lekarze z University College London na łamach "New England Journal of Medicine" (NEJM). Eksperci już od dawna obawiali się takiego obrotu spraw.

– Musimy spodziewać się wystąpienia następnych przypadków – ostrzega Inga Zerr, kierująca grupą naukowców prowadzących badania nad prionami na uniwersytecie w Getyndze. – Nie można jeszcze z pewnością stwierdzić, ile przypadków już wystąpiło, ponieważ należałoby uwzględnić wiele nieznanych czynników – zaznacza badaczka

[jerzy_55]

Choroba Creutzfelda-Jacoba wywoływana jest przez priony, małe cząsteczki białka z defektem strukturalnym i jest najprawdopodobniej skutkiem przeniesienia encefalopatii gąbczastej bydła (BSE) na człowieka. Jeżeli priony dostaną się do organizmu ludzkiego np. po zjedzeniu mięsa wołowego od bydła zarażonego BSE, zdeformowane białka mogą przedostać się do mózgu człowieka.

Może to wywołać efekt domina, dochodzi wtedy bowiem także do deformacji białek ludzkiego organizmu, co powoduje np. degenerację tkanki mózgowej.

Choroba jest śmiertelna i nie ma przeciwko niej ani szczepień, ani terapii. Do tej pory przypadki CJD rejestrowano tylko u ludzi o określonej kombinacji genów, występującej u około 40 proc. populacji. Obecnie w Wielkiej Brytanii na vCJD zachorował mężczyzna o innej kombinacji, występującej u co drugiego człowieka.