do widzenia licie

[i_am_the_army]

jak w temacie
pożegnałam się z litem
jakiś tydzień temu
całkowicie
namówiona przez innego jeszcze psychiatrę i neurologa
i co?
nie widzę różnicy........
czyli jaki wniosek?
PO GÓWNO się nim trułam przez 3 lata????
wiadomo, jeszcze nie mówię hop, to dopiero tydzień, jeszcze jest szansa, że mi
się drastycznie pogorszy (nie mówię "nie"), wtedy po prostu zacznę go brać z
powrotem...

[maciusiko]

To trzymam kciuki z całych sił,żebyś nie musiała do litu wracać...!!!

P.S. Kochana Armio,dziś net strasznie muli,odezwę się później ))

[i_am_the_army]

Wasze (Twoje i wiesz kogo, hehe) kciuki muszą pomóc
Mój net zawsze muli, a dziś to osiągnął już apogeum swojego zmulenia, więc
rozumiem Twój ból

[i_am_the_army]

Ja już sama nie wiem, czemu mam się dziwić, a czemu nie... Tyle ostatnio się
przeczy dowiaduję, zewsząd atakują sprzeczne informacje, że ja już naprawdę
zaczęłam polegać niemal wyłącznie na sobie. Normalnie idzie zwariować.
To dziecinne co zaraz wykrzyczę ale tak teraz właśnie chcę krzyczeć:
NIENAWIDZĘ LEKARZY!!!!!!!!!!!!!!!!
AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA!!!!!!!!!!!!

[poetkam]

Ci lekarze to faktycznie są kretyńscy, kto to widział i słyszał tak
truć pacjenta!
A krzycz sobie i krzycz ile chcesz!

Posyłam Ci uśmiech, choć przez łzy...

[ditta12]

AAAAAAAAAAAAAAAAA!Armio!To znaczy że co że my zdrowe tylko lekarze
beznadziejni????Co mam teraz robić?Bo może też niepotrzebnie się
zatruwam.Ale numer!O kurcze!!!!!!!!!!!!!!!)))))))))

[i_am_the_army]

Ditta, tylko Ty się przypadkiem mną nie sugeruj i nie odstawiaj litu!!! Ja to
przypadek fikuśny od urodzenia! Mamy różne objawy chorobowe. Nie sugeruj się mną!

[i_am_the_army]

... poza tym, jak już napisałam w pierwszym poście, jeszcze nic nie wiadomo,
jeszcze być może będę musiała do litu wrócić (to dopiero tydz. minął)

[ditta12]

Bardzo Ci zazdroszczę bo już nie mogę tego litu łykać.Niedobrze mi
na samą myśl o tym.Tyle lat już to paskudztwo biorę a smakuje
jak "kibel"

[i_am_the_army]

Zgadzam się. Smak litu jest specyficznie ohydny Dla mnie to taka kwaśna kreda
z domieszką jakiegoś metalicznego posmaku - fuuuj! A według osób, które mają to
wątpliwe szczęście bycia ze mną czasem w bliższym kontakcie, jakiś czas po
zażyciu litu czuć ode mnie ALKOHOLEM (!!!). Raz nawet mój znajomy spytał mnie
przed egzaminem, czy przypadkiem sobie czegoś nie "golnęłam", buahahahaahha!
Powaga - ten incydent naprawdę miał miejsce
Jaja, nie?
Buahahahahaha!

Zgroza, horror i samobójstwo

[obecna57]

Z przerażeniem przeczytałam, że odstawiłaś lit. Są jeszcze inne
stabilizatory mniej toksyczne: Depakina, Tegretol i Lamotrygina.
Skoro siedzisz na tym forum to znaczy, że miałaś zdiagnozowany przez
kogoś CHAD.Lekarze są bardzo różni. Ja też odstawiłam leki na 2,5
roku, bo uznałam, że jestem zdrowa (właśnie dzięki nim). Potem była
jazda, która nie skończyła się po dzień dzisiejszy- rok wyjęty z
życia. Ponowną stabilizację jest osiagnąć bardzo trudno, to około 1-
2 lata (!!!). Jesteśmy skazani na leki do końca życia jeśli nie
chcemy go sobie zmarnować. "Truje" to nas choroba nie leki. Może
każdy to musi przerobić, ale ja mam teraz czyste sumienie, że
ostrzegałam. Bardzo mi Cię żal, do tego inne dziewczyny Ci
przytakują.

[poetkam]

Skoro siedzisz na tym forum to znaczy, że miałaś zdiagnozowany przez
> kogoś CHAD.

A jeśli Armia naprawdę była źle zdiagnozowana? Jest przecież taka
możliwość prawda? Poza tym Gasiennica jest w stałym kontakcie ze
swoją lekarką. Sama nie odstawia leków bez porozumienia z nią.
Pisałą o tym nieraz.

Są różni lekarze i zdarza się, że popełniają niektórzy z nich błędy.

[i_am_the_army]

Obecna, gdybyś dokładnie czytała moje wypowiedzi na forum, to wiedziałabyś, że u
mnie sprawa jest bardzo niejasna.
Owszem, raz postawiono mi diagnozę ChAD, gdy leżałam w klinice sztucznie
nakręcona przez fluoxetynę. Poza kliniką u jakiego lekarza psychiatry bym się
nie konsultowała, tak każdy jeden jak dotąd pukał się w łeb twierdząc, że Ci, co
u mnie zdiagnozowali ChAD, sami mają coś z głową... Ostatnio nawet neurolog
powiedział mi, bym nie brała tego litu, bo nie mam ChADu. Owszem, mogą się
mylić, ale czy dlatego, że JEST PRAWDOPODOBNE że mam CHAD, mam się faszerować
stabilizatorami?? One są bardzo silne. Źle na mnie działają. I NIE POMAGAJĄ!
Piszesz o Depakinie, Tegretolu, Lamotryginie. Powtórze się - gdybyś znała mnie z
forum, co-nie-co kojarzyłabyś, że sporo na temat reakcji na te stabilizatory u
siebie pisałam. BRAŁAM JE WSZYTKIE.
Po kolei.
* Depakine brałam ponad pół roku. W efekcie włosy przerzedziły mi się jak po
chemii, byłam osłabiona, tylko spałam, depersja paradoksalnie mi się w trakcie
leczenia Depakiną nasiliła. Musiałam odstawić - lekarz stwierdził, że źle
toleruję ten lek. Warto jeszcze dodać, że tak działo się przy małych dawkach. Na
początku, przy braniu większych dawek, miałam gorączkę.
* Karbamazepina (brałam Amizepin) była dla mnie nie do stolerowania jeśli chodzi
o mój układ pokarmowy (a i bez tego mam z nim poważne problemy)
* Lamotrygina natomiast omal mnie nie zabiła (potworny ból mięśni i stawów,
mdłości, osłabienie, zawroty i cholerny ból głowy, cholernie bolesna miesiączka
- mdlałam z bólu - efekt potwierdzony przez lekarza jako działanie lamotryginy)
i w konsekwencji była jednym z głównych wyzwalaczy potwornych stanów lękowych, z
jakimi borykam się do dziś.
Nie muszę chyba dodawać, że żaden z powyższych stabilizatorów nie miał dobrego
wpływu na mój nastrój, że już nie wspomnę o jego ustabilizowaniu...
Poza tym jeśli chodzi o stabilizatory przeciwpadaczkowe to są one dla mnie
wybitnie niewskazane, ponieważ mam stwierdzoną dość zaawansowaną osteoporozę
(mam 25 lat), a jak wiadomo ubytek masy kostnej przy braniu leków
przeciwpadaczkowych jest iście piorunujący.
Przy wadliwie funkcjonującej wątrobie (a takową teraz posiadam) stabilizatory
przeciwpadaczkowe też w moim mniemaniu nie powinny wchodzić w grę.
Do tego prawdopodobnie Depakina należy do czołówki leków, które zrąbały mi wątrobę.
* Lit brałam przez 3 lata, nie widząc szczerze mówiąc za bardzo efektów
pozytywnych jego działania. Nie szkodził mi za bardzo, to fakt, ale przez te 3
lata brałam za małą dawkę (czyli wciąż miałam poziom poniżej terapeutycznego -
czyli tak jakbym go wcale nie brała), a gdy okresowo próbowałam zwiększyć jego
poziom, to w nastroju różnicy nie widziałam, za to źle się czułam fizycznie
(anorekcja, kłopoty z jelitami, które i tak mam zj***ne i inne). No i na licie
wpadłam w te koszmarne stany w jakich tkwię do teraz od października. Przy czym
stwierdzić muszę ze smutkiem, że widać GÓWNO mnie stabilizował, czyż nie??

Ponawiam więc pytanie: czy skoro tak zdiagnozowała mnie jedna grupka lekarzy
(przy czym reszta ma co do tej diagnozy poważne wątpliwości lub ją kwestionuje),
to czy mam się NA WSZELKI WYPADEK truć lekami, które jak dotąd więcej mi
zaszkodziły niż pomogły?? I mówię to mając spore doświadczenie, bo śmiało mogę
powiedzieć, że brałam już PRAWIE WSZYSTKO.

Litu nie biorę już ponad tydzień. Nie czuję żadnej różnicy. Poza tym ostatnio
TSH zaczęło mi niebezpiecznie skakać. Nie chcę sobie zj***ć tarczycy. Jak mi się
pogorszy, to wrócę do niego.
Ja po prostu nie widzę innego wyjścia.
To jak stanie przed wyborem, czy brać radioterapię zawczasu, gdy jeszcze nie
wiadomo tak naprawdę, czy ma się raka. Jeśli okaże się potem, że to nie był rak,
po radioterapii umarłabym przedwcześnie na chorobę popromienną. Może niefortunny
przykład choć chyba dość obrazowy.
Dość mam już błędów lekarzy. Już dość mam tych okaleczeń. Nikt mi nie zwróci
zdrowia, które oni mi zabrali. Wtajemniczeni wiedzą, o co biega, reszta niech mi
wierzy na słowo.
A ten post to już moje pianie z rozpaczy i bezsilności. Ostawienie litu też
takim pianiem jest.
Amen.

[poetkam]

A ten post to już moje pianie z rozpaczy i bezsilności

Łączę się z Tobą w tym pianiu
Posyłam promyczek słoneczka możliwie jak najjaśniejszy.

[i_am_the_army]

Kukkuryyykuuuu!

[poetkam]

i_am_the_army napisała:

> Kukkuryyykuuuu!
>

Kukkuryyyyyyyyyyykuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu!
P.S. Uwielbiam Cię

[i_am_the_army]

<zawstydzona> ))

do obecnej ;-)

[agao_72]

ja tak tylko i cichutko - ja nie biorę wcale stabilizatorów...
na każdy reagowałam bardzo źle i skutki uboczne przekreślały jakikolwiek sens
brania tego świństwa

jakoś jeszcze nie odleciałam nigdzie... a może szkoda, bo w PL jest zimno.

ps

[agao_72]

a nie chce mi się nicka na myszowatego zmieniać...

[ditta12]

Armio!!!Ja też mam sraczkę po tym licie a myślałam że to od diety
wegetariańskiej.Ale narazie biorę go,no bo nie wiem jeszcze.Czuję
że powinnam dostać inny lek bo lit już na mnie nie dziala.

[i_am_the_army]

Eeee, kotomyszowy nick lepszy
Ulżyło mi, że nie tylko ja obraziłam się na stabilizatory, dzięęęęęęęęęęęki
ps. kołysanie się w tej miętowej mgle kusi

[aurelia_aurita]

to ja też się po cichu przyznam - jestem na samym antydepresancie
...