przygotowanie do IVF ICSI - co na kasę chorych?

[Gość: Iwona26]

Czy wiecie jakie badania czy zabiegi można wykonać w ramach kasy chorych? Wiem,
że badania hormonalne, badania nasienia, HSG, a co jeszcze jest potrzebne i
może być wykonane bezpłatnie?

[Gość: Roza]

W Novum wymagają badań genetycznych przed ICSI, ale
wiem, że nie
we wszystkich ośrodkach tak jest. Badania te są raczej
drogie,
kilkaset zł, musiałabym dokładnie sprawdzić. Ale można
je zrobić
bezpłatnie, np. W Zakładzie Genetyki w Warszawie, tylko
trzeba długo
czekać. Jeśli zależy Ci na info odnośnie Warszawy, mogę
sprawdzić
wszystko dokładniej, mam gdzieś telefon do Zakładu.
Pozdrawiam R.

[Gość: Iwona26]

Dzięki Roza, chcę zrobić wszystkie badania w Poznaniu, więc nie sprawdzaj. ale
wielkie dzięki, sprawdzę czy w Poznaniu też można zrobić bezpłatnie.

po badaniach - do ROZY

[Gość: tosca]

dzies bylismy na wizycie, ktora nam odstapilas w Instytucie na Kasprzaka
mam mieszane uczucia: przeprowadzono wywiad genetyczny i pani dr stwierdzila,
że nie widzi zadnych przyczyn -ze strny genetyki nalezy sie zglosic jak bede w
ciazy, w celu badan prenaalnych
pobrano krew na kariotyp, CFTR nie buylo potrzebne - wyniki mez prawie w normie

i tyle - mam nadzieje jednak, ze przyda sie to do przygotowan do in vitro

[Gość: Roza]

Cześć Tosco

Bardzo prawdopodobne, na 99,9 %, że te badania nie wykażą żadnych
nieprawidłowość, ale są wymagane przed IVF ICSI w Novum. CFTR
również, bez względu na to, co wynika z wywiadu.
W USA takie badania o ile wiem to standard nie tylko przed sztucznym
zapłodnieniem, ale też w przypadku ludzi całkiem zdrowych,
płodnych, świadomie planujących poczęcie dziecka.

Pozdrawiam R

[Gość: tosca]

jesli nie sprawi Ci to klopotu, podaj ten tel. do zakladu genetyki w Wie oraz
ew. ceny

[Gość: Roza]

Iwono, mam nadzieję, że w Poznaniu też można zrobić te
badania na kasę. Tosko, jeśli jesteś zainteresowana
bezpłatnymi badaniami genetycznymi, możesz skorzystać z
mojego terminu 11 grudnia we wtorek o 9. 00 w Zakładzie
Genetyki w Instytucie Matki i Dziecka, tel. [phone]
lub 632 12 81 wew. 138. Zamówiłam ten termin już kilka
miesięcy temu, nie odwołałam go, a badania zrobiliśmy z
mężem już w Novum, bo zależało nam na czasie. (Ceny w
Novum: kariotyp 190 zł od osoby, CFTR 280)
Umówiłam się z kobietą w poradni, że jutro
prawdopodobnie odwołam termin, albo odstąpię go komuś.
Daj znać, czy to cię interesuje.
Potrzebne jest skierowanie od lekarza pierwszego
kontaktu, maże być chyba od gin. pozdrawiam, R.

[sowa2]

W najblizszym czasie mam wyznaczony termin wizyty w poradni genetycznej.
Czytałam, że są różne rodzaje badań genetycznych. Chciałabym wiedziec jakie
badania należy wykonac przed ICSI. Piszesz, że robiłaś kariotyp i CFTR. O czym
mówia te badania? Czy kariotyp to inaczej badanie cytogenetyczne? Pozdrawiam.

[Gość: TOSCA]

BARDZO MNIE TENZ TERMIN INTERESUJE!!! PODAJ PROSZE KONKTAT DO CIEBIE LABO
NAPISZ NA MOJ MAIL: [e-mail], 601 82 16 16

JAK ROZUMIEM JEST TO BOBRANIE KRWI - NA CZCZO? CZY OBYDWOJE CZY TYLKO KOBIETA
NA POCZĄTEK?

BLAGAM, DAJ ZNAC

[Gość: Roza]

Kriotyp i badanie cytogenetyczne to to samo. Przeklejam fragment
art. na ten temat:
Badaniem cytogenetycznym można stwierdzić nieprawidłowości w
budowie nośników informacji genetycznej - chromosomach.
Nieprawidłowości te dotyczyć mogą zmian ilościowych - zmiany
liczby chromosomów w komórce, lub zmian jakościowych - np.
ubytku fragmentu chromosomu, przemieszczenia części jednego
chromosomu na inny chromosom, zamianie miejsca fragmentu
chromosomu w obrźbie tego samego chromosomu. Stwierdzenie
typowych zmian w kariotypie komórek pobranych od pacjenta pozwala
potwierdzić rozpoznanie choroby, pomaga również w różnicowaniu
chorób. Zaburzenia w budowie i liczbie chromosomów występują w
chorobach o stwierdzonym podłożu genetycznym (np. zespół Downa,
choroby rozrostowe krwi) lub też w komórkach objętych procesem
nowotworowym (np. nowotwory nerki).

CFTR - to badanie mówi o tym, czy któryś z partnerów jest
nosicielem mukowiscydozy, czyli ma zmutowany gen CFTR
odpowiedzialny za rozwój tej śmiertelnej choroby. Chodzi o
dziedziczenie recesywne, wystarczy więc, że wyniki jednego z
partnerów są dobre a nie ma zagrożenia. Dlatego na początku bada się
jedna osoba. Druga w przypadku złych wyników partnera.

pozdrowienia, R.

[sowa2]

[sowa2]

Dziekuję za szybka odpowiedź. Będę teraz trochę mądrzejsza przed wizytą.
Pozdrawiam

TYLKO DO ROZY

[Gość: tosca]

Rozo - pozwolilam sobie ubiec Twoj ew. konktakt ze mna ( na kt. dalej licze) i
juz umowilam sie w Twoim terminie - wtorek 11.12 - na konsultacje do poradni
genetycznej! oczywiscie, upewnilam sie, że ty wczesnej zrezygnowalas..
Teraz pozostaje mi przekonac mez aby.. oddal krew, bo to duzy problem!

dziekuje za pomoc!!!