Gość: jaskółka IP: 195.69.80.* 07.07.05, 14:03 witam, czy w sieci można znaleźć ulotkę dołączaną do Logestu? potrzebuję informacji z tej ulotki, a nigdzie nie mogę znaleźć. pomożcie. a może gdzieś jest opis dokładnego jej działania? Odpowiedz Link Zgłoś Obserwuj wątek Podgląd Opublikuj
issey_miyake Re: ulotka Logest 07.07.05, 14:17 Logest Skład 1 tabl. powl. zawiera 0,075 mg gestodenu i 0,02 mg etinylestradiolu. Działanie Monofazowy, doustny środek antykoncepcyjny. Etinylestradiol jest silnym syntetycznym estrogenem, wykazującym właściwości naturalnego estrogenu. Powoduje zwiększenie odnowy błony śluzowej macicy oraz hamuje wydzielanie FSH i LH, wpływając na zahamowanie wzrostu i dojrzewania pęcherzyków Graffa. Zawarty w preparacie gestoden jest gestagenem III generacji o wysokiej i swoistej aktywności progestagennej oraz minimalnym działaniu androgennym (korzystny wpływ na gospodarkę lipidową). Hamuje wydzielanie gonadotropin z przedniego płata przysadki mózgowej oraz posiada zdolność do przekształcania sekrecyjnego błony śluzowej macicy, tworząc barierę dla migracji plemników do jamy macicy. Ponadto reguluje cykl miesiączkowy, zmniejsza obfitość krwawień oraz dolegliwości związane z napięciem przedmiesiączkowym. W badaniach epidemiologicznych stwierdzono, że długotrwałe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zmniejsza ryzyko wystąpienia raka jajnika i endometrium. Wskazania Doustna antykoncepcja. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciąża i okres karmienia piersią. Choroby układu krążenia (zaburzenia zakrzepowo-zatorowe obecne lub w wywiadzie, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, zakrzepica żył głębokich, zator płucny), zaburzenia układu krzepnięcia, ciężkie choroby serca, ciężka postać nadciśnienia, zaburzenia metabolizmu lipidów, ciężka postać cukrzycy, anemia sierpowatokrwinkowa. Przerost lub rak endometrium, rozpoznanie lub podejrzenie raka sutka lub innego nowotworu zależnego od estrogenów, krwawienie z dróg rodnych o nieznanej etiologii. Choroby wątroby (ciężka niewydolność watroby, zespół Dubin-Johnsona i Rotora, zaburzenia wydzielania lub opróżniania pęcherzyka żółciowego, rak lub gruczolak wątroby, opryszczka, idiopatyczna żółtaczka lub świąd podczas ostatniej ciąży), otoskleroza (która uległa pogorszeniu podczas ostatniej ciąży). Ostrożnie stosować u pacjentek z chorobami serca (obecnymi lub w wywiadzie rodzinnym), nerek, astmą, depresją, padaczką, cukrzycą, nadciśnieniem, stwardnieniem rozsianym, porfirią, zaburzeniami pracy mięśni, u pacjentek z nadwagą, toczniem rumieniowatym, mięśniakami macicy, torbielami lub rakiem sutka w wywiadzie rodzinnym. Ze względu na małą zawartość hormonów w preparacie w przypadku wystąpienia wymiotów lub biegunki w ciągu 3-4 h od przyjęcia leku aktywność preparatu może zostać zniesiona (należy zastosować inne metody antykoncepcyjne). Działanie niepożądane W trakcie pierwszych cykli stosowania preparatu może wystąpić plamienie i krwawienie międzymiesiączkowe. Podczas stosowania preparatu obserwowano zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, wzdęcia), ból głowy, ostudę, napięcie sutków, nagłe zmiany nastroju, zmianę wydzielania śluzu szyjkowego, zmianę masy ciała, nietolerancję soczewek kontaktowych. Leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia następujących objawów: brak krwawienia w czasie 7-dniowej przerwy w przyjmowaniu preparatu, migreny (silniejsze lub częstsze niż dotychczas), nagłych zaburzeń wzroku lub słuchu, choroby zatorowo- zakrzepowej, obrzęków kończyn, objawów dławicy piersiowej, zaburzeń krążenia mózgowego, zwiększenia ilości napadów padaczkowych, znamiennego wzrostu ciśnienia tętniczego, ciężkiej depresji, bólów w nadbrzuszu. Wskazaniem do przerwania leczenia jest również wystąpienie żółtaczki, świądu całego ciała, planowany zabieg operacyjny lub unieruchomienie pacjentki. Interakcje Jednoczesne przyjmowanie ampicyliny, penicyliny, rifampicyny, gryzeofulwiny, sulfonamidów, tetracykliny, fenylbutazonu oraz leków uspokajających i przeciwpadaczkowych (m.in. fenytoina, fenobarbital, karbamazepina) może powodować zmniejszenie skuteczności preparatu. Doustne środki antykoncepcyjne mogą zwiększać stężenie glukozy i zapotrzebowanie na insulinę lub inne leki przeciwcukrzycowe. Podczas jednoczesnego przyjmowania leków przeciwzakrzepowych należy kontrolować czas protrombinowy i w razie potrzeby zmodyfikować ich dawkę. Dawkowanie Doustnie, pierwszego dnia cyklu 1 tabl. dziennie, o stałej porze dnia, przez 21 dni. Następnie 7 dni przerwy przed rozpoczęciem kolejnego opakowania, w czasie których powinno wystąpić krwawienie odpowiadające miesiączce. Pacjentki, przyjmujące uprzednio inne dwuskładnikowe preparaty antykoncepcyjne, które rozpoczynają stosowanie preparatu, powinny przyjąć pierwszą tabletkę pierwszego dnia krwawienia. Pacjentki po porodzie lub poronieniu powinny rozpocząć przyjmowanie tabletek po pojawieniu się pierwszego krwawienia miesiączkowego. Jeśli z jakiegokolwiek powodu tabletka nie została przyjęta, należy to zrobić w możliwie jak najkrótszym czasie. Zapobieganie owulacji można uważać za przerwane, jeśli między przyjęciem 2 tabl. upłynęło więcej niż 36 h. Należy wówczas kontynuować przyjmowanie tabletek i zastosować dodatkowe zabezpieczenie antykoncepcyjne. Uwagi Przed rozpoczęciem stosowania preparatu należy przeprowadzić badania ginekologiczne i internistyczne oraz regularnie je powtarzać. Odpowiedz Link Zgłoś
Gość: jaskołka Re: ulotka Logest IP: 195.69.80.* 07.07.05, 14:26 dzięki, już wiem dlaczego mam powikłania... Odpowiedz Link Zgłoś
Gość: jaskółka Re: ulotka Logest IP: 195.69.80.* 07.07.05, 21:57 "Monofazowy, doustny środek antykoncepcyjny. Etinylestradiol jest silnym syntetycznym estrogenem, wykazującym właściwości naturalnego estrogenu. Powoduje zwiększenie odnowy błony śluzowej macicy oraz hamuje wydzielanie FSH i LH, wpływając na zahamowanie wzrostu i dojrzewania pęcherzyków Graffa. Zawarty w preparacie gestoden jest gestagenem III generacji o wysokiej i swoistej aktywności progestagennej oraz minimalnym działaniu androgennym (korzystny wpływ na gospodarkę lipidową). Hamuje wydzielanie gonadotropin z przedniego płata przysadki mózgowej..." mam zaburzenia pracy przysadki oraz jajników(pęcherzyki Graffa)... dopiero po roku od odstawienia mam diagnozę wskazujaca na skutki polekowe.. a ponieważ należałam zawsze do osób hiper-zdrowych i nie łykających zadnych leków, nie mam innych czynników zaburzających, padło podejrzenie na skutki logestu... moze miałam źle dobrane, a moze po prostu tak jest, tylko się o tym nie mówi... Odpowiedz Link Zgłoś