Rak - badania genetyczne

[domi7]

Słyszałam, coś o bezpłatnych badaniach genetycznych dla osób, w których
rodzinie były osoby chorujące na raka. Czy ktoś coś wie na ten temat? W
jakich miastach można się zgłosić na badania?

[b_a_l_b_i_n_k_a]

ONKOLOGICZNE PORADNIE GENETYCZNE

Bielsko-Biała
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna – Beskidzkie Centrum Onkologii,
ul.Wyzwolenia 18.
Tel. 0 (prefiks) 33 498 40 53.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.


Bydgoszcz
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 9.
Tel. 0 (prefiks) 52 585 43 66.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.



Gdańsk
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 2.
Tel. 0 (prefiks) 58 341 98 65; 341 45 44.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


Gliwice
Adres: Poradnia Genetyczna, ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15.
Tel. 0 (prefiks) 32 278 92 38; 278 92 40; 278 47 62.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, RET, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


Gorzów Wielkopolski
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna – Szpital Wojewódzki, ul. Warszawska 48.
Tel. 0 (prefiks) 95 732 20 41 wew. 213.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.



Kielce
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Artwińskiego 3.
Tel. 0 (prefiks) 41 367 44 27.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


Konin
Adres: Onkomed – Przychodnia Onkologiczna, ul. Sosnowa 4.
Tel. 0 (prefiks) 63 243 63 80.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1..



Koszalin
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Orla 2.
Tel. 0 (prefiks) 94 346 00 33; 346 00 18.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.



Kraków
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Garncarska 11.
Tel. 0 (prefiks) 12 422 99 00.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


Legnica
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Andersa 4.
Tel. 0 (prefiks) 76 855 09 41; 862 74 99.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1



Lublin
Adres: Ośrodek Diagnostyki Onkologicznej, ul. Chodźki 2.
Tel. 0 (prefiks) 81 718 52 15; 718 52 16.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


Łódź
Adres: Regionalny Ośrodek Onkologiczny, ul. Paderewskiego 4.
Tel. 0 (prefiks) 42 689 56 23; 689 56 24.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1..


Olsztyn
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Jagiellońska 78.
Tel. 0 (prefiks) 89 535 88 53.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


Opole
Adres: Poradnia Genetyki Onkologicznej, ul. Katowicka 66A.
Tel. 0 (prefiks) 77 441 60 24 – tylko w środy.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


Poznań
Adres 1: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Kazimierza Wielkiego 24/26.
Tel. 0 (prefiks) 61 851 86 27 wew.18.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.

Adres 2: Wojewódzkie Centrum Onkologiczne, ul. Garbary 15.
Tel. 0 (prefiks) 61 854 05 73; 854 05 00.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.

Adres 3: Rejestr Polipowatości Rodzinnej Jelita
Grubego, Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej, Gastroenterologicznej i
Endokrynologicznej, ul. Przybyszewskiego 49.
Tel. 0 (prefiks) 61 869 15 69.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.



Rzeszów
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Chopina 2.
Tel. 0 (prefiks) 17 866 60 00 wew. 405 lub 400.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


Szczecin
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Połabska 4.
Tel. 0 (prefiks) 91 466 15 52; 466 15 53.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.



Świdnica
Adres: Poradnia Onkologiczna, Szpital „Latawiec”, ul. Leśna 27-29.
Tel. 0 (prefiks) 74 851 33 34 wew. 220, 221.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


Toruń
Adres: Poradnia Genetyki Nowotworów, ul. Św. Józefa 53/59.
Tel. 0 (prefiks) 56 650 80 37; 610 16 30.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.
Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.




Warszawa
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna w Centrum Onkologii, ul. Roentgena 5.
Tel. 0 (prefiks) 22 5462935.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


Wrocław
Adres 1: Specjalistyczna Przychodnia Lekarska „Onkomed”, ul. Ślężna 169.
Tel. 0 (prefiks) 71 337 04 61.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.


Adres 2: Poradnia Genetyczna Wielospecjalistycznej Przychodni Lekarskiej
Fundacji Akademii Medycznej, ul. Marcinkowskiego 1.
Tel. 0 (prefiks) 71 784 12 56 .
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, BRCA2, VHL, Rb1, ACP, MLH1, MSH2.
Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1.




Zielona Góra
Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Zyty 26.
Tel. 0 (prefiks) 68 325 42 61 wew. 587.
Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1.

[b_a_l_b_i_n_k_a]

I jeszcze info o tych skrótach. Dane są ze strony: www.genetyka.pl
Według aktualnych danych u nosicieli mutacji:

1. BRCA1 (5382insC, C61G, 4153delA) – zwiększone jest ryzyko raka piersi
ok. 10-krotnie, a raka jajnika ok. 30-40-krotnie. Mutacje BRCA1 są przyczyną
zachorowań ok. 3% wszystkich raków piersi i ok. 14% wszystkich raków jajnika.

2. MSH2, MLH1, MSH6 – zwiększone jest ryzyko raka jelita grubego / trzonu
macicy ok. 10-40-krotnie. Mutacje MSH2, MLH1, MSH6 są przyczyną zachorowań ok.
2,5% kolejnych raków jelita grubego.



3. APC – zwiększone jest ryzyko raka jelita grubego ok. 40-krotnie.

4. VHL – bardzo znacznie zwiększone jest ryzyko choroby von Hippel-Lindau.


5. Rb1 – bardzo znacznie zwiększone jest ryzyko nowotworu złośliwego oka –
siatkówczaka.

6. NOD2

- 3020insC – zwiększone jest ryzyko: raka piersi (DCIS w wieku poniżej 50 r.ż.)
ok. 5-krotnie - mutacje te są przyczyną ok. 8% wszystkich raków piersi; raka
jelita grubego ponad 2-krotnie w wieku powyżej 60 r.ż. - mutacje te są
przyczyną ok. 15% wszystkich raków jelita grubego; raka płuc ok. 2-krotnie -
mutacje te są przyczyną ok. 12% wszystkich raków płuc; raka jajnika ok. 1,5-
krotnie - mutacje te są przyczyną ok. 11% wszystkich raków jajnika.

7. CHEK2

- 1100delC i IVS2 + 1G>A – zwiększone jest ryzyko: raka piersi ok. 2,2-
krotnie – mutacje te są przyczyną ok. 1,6% wszystkich raków piersi; raka
prostaty ok. 2,2-krotnie - mutacje te są przyczyną ok. 1,6% wszystkich raków
prostaty oraz ok. 4% rodzinnych raków prostaty; raka brodawkowego tarczycy -
ok. 5-krotnie – mutacje te są przyczyną około 4% wszystkich raków
brodawkowatych tarczycy;

- I 157T – zwiększone jest ryzyko: raka prostaty ok. 2-krotnie - mutacja ta
jest przyczyną ok. 8% wszystkich raków prostaty oraz ok. 16% rodzinnych raków
prostaty; raka piersi ok. 1,5-krotnie – mutacja ta jest przyczyną około 7%
raków piersi; raka brodawkowatego tarczycy ok. 2-krotnie - mutacja ta jest
przyczyną około 9% raków tarczycy; raka nerki ok. 2-krotnie - mutacja ta jest
przyczyną około 10% raków nerki; raka jelita grubego ok. 2-krotnie - mutacja ta
jest przyczyną około 10% raków jelita grubego.


8. NBS1 - zwiększone jest ryzyko raka piersi ok. 2-krotnie; raka prostaty ok. 4-
krotnie. Mutacje w genie NBS1 są przyczyną ok. 1% wszystkich raków piersi oraz
ok. 3% wszystkich raków prostaty i ok. 9% rodzinnych raków prostaty.
9. CDKN2A (p16) - zwiększone jest ryzyko: czerniaka złośliwego ok. 2-krotnie -
mutacja ta jest przyczyną około 7% wszystkich czerniaków złośliwych; raka
piersi ok. 1,5-krotnie - mutacja ta jest przyczyną ok. 5% wszystkich raków
piersi; raka płuc ok. 2-krotnie - mutacja ta jest przyczyną ok. 7% wszystkich
raków płuc; raka jelita grubego ok. 1,5-krotnie - mutacja ta jest przyczyną ok.
5% wszystkich raków jelita grubego.

[ekoradio5]

Ta strona genetyki coś się nie otwiera :(

[snajper55]

Zakres wykonywanych badań jest dużo szerszy. Tu jest pełniejsza ich lista:
genetyka.lekarz.net/plac/placowkiuz.php

Na przykład:

Warszawa, Zakład Genetyki Medycznej Instytutu "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"
04-736 Warszawa-Międzylesie Al. Dzieci Polskich 20

Diagnostyka molekularna:
wrodzony przerost kory nadnerczy (deficyt 21 hydroksylazy sterydowej; delecje i
konwersje genu CYP21), rodzinna krzywica hipofosfatemiczna (mutacje w genie
PHEX), zespół Lescha i Nyhana oraz zespół Kelley i Seegmillera (mutacje w genie
HPRT), zespół Huntera (gen IDS), zespół Pradera i Willego oraz zespół Angelmana
(piętno-wanie rodzicielskie - wzór metylacyjny, delecje, disomia chromosomu
15), zespół Alagille'a (gen JAG1), zespół Leigha (deficyt oksydazy cytochromu
c; gen SURF1), zespół Smitha, Lemlego i Opitza (7-dehydrocholesterol i
cholesterol za pomocą metody GC/MS w ZDL w Zakł. Diagn.. Lab. IP-CZD oraz
mutacje w genie DHCR7), zespół Nijmegen (gen NBS1), deficyt kinazy
glicerolowej, hiperamonemia typu II (mutacje i polimorfizmy genu OTC),
molekularna diagnostyka cytogenetyczna (FISH) w zespołach z mikrodelecjami
(zespół DiGeorge'a, zespół Williamsa, zespół Smitha i Magenis

Zabrze, Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych Diabetologii i Nefrologii
Śląskiej Akademii Medycznej
41-800 Zabrze, ul. 3-go Maja 13/15

1. Badanie w kierunku rodzinnej formy raka piersi i jajnika (screening 6
najczęstszych mutacji występujących w populacji Polskiej)
- gen BRCA1 (mutacje 5382insC, C61G, 4153delA, 185delAG)
- gen BRCA2 (mutacje 6174delT, 9630delC)
2. Badanie w kierunku rodzinnej formy niepolipowatego raka jelita grubego -
zespół Lynch
- sekwencjonowanie genów MSH2 i MLH1 w celu poszukiwania mutacji
3. Badanie w kierunku trombofilii
- gen dla czynnika V (mutacja G1691A - Leiden)
- gen dla protrombiny (mutacja G20210A)
- gen dla reduktazy metylotetrahydrofolianu (substytucja C677T)
4, Badanie w kierunku hemochromatozy
- gen HFE (mutacje C282Y i H63D)
5. Badanie w kierunku cukrzycy typu MODY3
- sekwencjonowanie genu HNF-1a w celu poszukiwania mutacji
6. Badanie w kierunku cukrzycy typu MODY2
- sekwencjonowanie genu dla glukokinazy w celu poszukiwania mutacji
7. Badanie w kierunku zespołu Gilberta
- ocena liczby powtórzeń (TA) w promotorze genu UDPG-transferazy I bilirubiny
8. Badanie w kierunku nietolerancji laktozy w wieku dorosłym
- promotor genu LCT (C13910T)
9. Badanie w kierunku wielotorbielowatosci nerek PKD
- analiza sprzężeń w rodzinie - 6 markerów mikrosatelitarnych: KG8, SM6A, SM7,
D16S521, AC2.5, CW2

S.

[domi7]

Dziękuję za adresy.
A czy te badania genetyczne są bezpłatne? I czy każdy może się przebadać?

[snajper55]

domi7 napisała:

> Dziękuję za adresy.
> A czy te badania genetyczne są bezpłatne? I czy każdy może się przebadać?

Pewnie to zależy od tego, jakie masz papierki. Najlepiej zadzowń, to Ci
wszystko powiedzą.

S.