rozwój psychoruchowy - chłoczyk 3,8 miesięcy

[dzasta4]

Mój synek od początku rozwijał się wolniej, zaczął siedzieć w wieku
8-9 miesięcy, chodzić w wieku 16 miesięcy, pierwszy ząbek pojawił
się dopiero tydzień po ukończeniu roku, późno też miał wykształcone
jądra kostnienia i z tego względu późno zaczął stawać na nóżkach,
nie raczkował, aczkolwiek na swój sposób przesuwał się na pupie.
Praktycznie nie mówi nic tylko parę prostych słów, jest nadpobudliwy
i ma problem z koncentracją. Jest leworęczny a jego sprawność
manualna jest też w tyle do innych dzieci. Czy jest możliwe, że z
mową będzie tak samo jak z siedzeniem i chodzeniem? Teraz potrafi
biegać cały dzień, chodzi po schodach i nie ma problemów z
wspinaniem się na krzesło czy stół. Czy jest możliwe, że każdy etap
jego rozwoju jest opóźniony a później to nadrobi. Na dzień
dzisiejszy nie mam żadnej konkretnej diagnozy, neurolog, do którego
chodziliśmy twierdził, że wszystko jest wporządku. Zmieniliśmy
neurologa i teraz mamy zlecone badania, strasznie się boję, bo to
juz za dwa tygodnie.

[bucia34]

Witaj,

jestem mamą 16-sto miesięcznego Mateusza, który też jest w tyle z
rozwojem i mam podobny problem do twojego. Mój synek sam siedział
jak miał 9 miesięcy, 7 miesięcy jak zaczął przekręcać się z pleców
na brzuszek, w drugą stronę znacznie później. Sam usiadł jak miał 15
miesięcy. Pełza wokół własnej osi i próbuje raczkować ale bardzo
nieporadnie. Umysłowo też jest do tyłu. Nie mówi NIC!!!!! Nawet nie
gaworzy. Dodam, że ma chronicznie otwartą buzię z lekko wysunietym
językiem. Rehabilitujemy go od 6-stego miesiąca życia ale dopiero
ostatnio widać poprawę. Od dwóch tygodni chodzę do logopedy. Wydaje
mi się bardzo kontaktowy ale chyba nie rozumie tego co do niego
mówimy. Neurolog cały czas twierdzi, że Mateusz ma jakiś zespół
genetyczny ale jak do tej pory to jeszcze nie wpadła na to jaki.
Trzy tygodnie temu oceniła go na 11 miesięcy. Przeszedł wszystkie
możliwe badania z wyjątkiem rezonansu, który mamy dopiero za dwa
tygodnie. Jesteśmy po badaniach metabolicznych, genetycznych, EEG,
USG główki kilkakrotnie i NIC. Może w rezonansie coś wyjdzie a może
już taka jego uroda. Piszesz, że twój synek jest nadpobudliwy mój
dla odmiany jest bardzo spokojny i to od samego początku. Wszyscy
piszą i mówią, że powinnam się cieszyć, że mam takie grzeczne
dziecko ale mnie to nie uspokaja i cały czas mam przeczucie że jest
z nim coś nie tak. Z rzeczy, które wiem to to że urodził się 4
tygodnie za wcześnie i miał wadę stopy - końsko-szpotawa. Do końca 6
miesiąca życia unieruchomiony najpierw w gipsie a później w szynie.
Lekarze twierdzą, że to nie powinno było mieć wiekszego wpływu na
jego rozwój więc już naprawdę nie wiem jak to się z nami skończy.
Widzę znaczną poprawę w kontakcie od chwili kiedy podaję mu olej
lniany oraz kropelki homeopatyczne Barium carbonicum D12. Od dwóch
tygodni podaję też Eye Q 2,5 ml dwa razy dziennie.
Czasami brakuje już sił na to wszystko.
Pozdrawiam
Aga

[dzasta4]

Wierzę, że czasami brakuje sił, wiem również, że wiara czyni cuda,
dlatego staram się jej nie tracić. Boję się, co będzie dalej. Ja
dopiero zaczęłam szukać bo wcześniej mówiono mi że wszystko jest ok,
że każde dziecko rozwija się w swoim tempie. U mnie jak jeszcze nie
chodził tez był bardzo spokojny, siedział grzecznie i bawił się
zabawkami. Urodził się w terminie, miał 10 punktów w skali Apgart,
ważył mało bo 2,640 kg ale oczywiście w normie. Miał kolki więc do 3-
ciego miesiąca dał nam popalić. Przed ukończeniem roku trzy razy
miał antybiotyk bo miał zapalenie gardła, później juz tak często nie
chorował ale pojawił się problem z opryszczkami. Miał robione
badania immunologiczne w CZD w Krakowie i wyszły Ok. U mnie też za
dwa tygodnie będzie miał robione badania główki oraz badania
metaboliczne i genetyczne ( ma troszkę odstające i niżej osadzone
uszka i z tego względu został skierowany na badania genetyczne,
wierzę że to taka jego uroda). Mam pytanie, czy Twój synek badania
genetyczne miłą robione pod kątem jakiegoś zespołu, czy tylko
ogólne. Bo z tego co czytałam to jak jest podejrzenie jakiejś
choroby genetycznej to robią badania metodą FISH. Ja tez podaję eye
q, wcześniej podawałam tran. Jeździmy na terapie, staramy się pomóc
mu jak najbardziej aczkolwiek czasami zadaje sobie pytanie, czy jest
to wystarczające? Życzę Tobie i sobie dużo wiary i wytrwałości.

[biaemi]

Dzasta4, jakbym czytala o swoim synku - wszystko tak samo, tylko
jest troche mlodszy (3 lata konczy za kilka dni). Tez usiadl w 9-tym
miesiacu, tez zaczal chodzic w 16-tym miesiacu, tez nie raczkowal,
tylko na pupie sie przemieszczal, tez pierwszy zab okolo roku i tez
urodzony troche przed terminem (3 tyg.) i tez z waga 2600, tez kolki
do 3-go miesiaca :-(. Wszystko pozniej, ale wszystko w normie, wiec
lekarze ciagle mnie uspokajali, ze sie czepiam i takie tempo po
prostu. Jak mial okolo 15 tu miesiecy nasza rehabilitantka
powiedziala, ze nie ma sie do czego przyczepic (wtedy juz byl blisko
chodzenia - robil pierwsze proby) i ze jak na niego patrzy, to
stwierdza, ze jest nad wyraz rozwiniety emocjonalnie (obserwowaal go
i byla zachwycona jak sie bawil - okreslila te umiejetnosc na 2
lata).
Dopiero kolo 2-go roku zycia przy okazji diagnozy zaburzen
integracji sensorycznej pojawilo sie haslo "opoznienie
psychoruchowe" i tez mnie uspokojono, ze w takim wieku to nic
takiego, ze dfzieci szybko wyrownuja.
Ja mam wrazenie, ze chociaz rozwoj idzie do przodu, to nie jest tak
szybki jak rowiesnikow i przepasc sie poglebia. Niedawno synek
zaczal mowic wiecej i probuje zdaniami prostymi, tylko ciagle bardzo
niewyraznie.
Bylismy u neurologow kilku (nic nie widza oprocz lekko obnizonego
napiecia, ktore trzeba cwiczyc troche), genetyka (po obejrzeniu
synka nie widzi wskazan do badan genetycznych jka rowniez
metabolicznych), psycholog i psychiatra (opoznienie psychoruchowe,
autyzm wykluczony).
Wiec nie pozostaje mi nic innego jak wspierac rozwoj i miec
nadzieje, ze to takie tempo i sie wyrowna kiedys, tylko kiedy?

Mozesz napisac jakie badania glowy zlecil Wam neurolog (nam
powiedziano, ze z rezonansem nie ma co sie spieszyc, bo to jednak
narkoza, obojetne nie jest itd.) Chyba na wlasna reke zrobie eeg.
Mozesz tez napisac gdzie macie te badania genetyczne i metaboliczne
i ile czekaliscie? W Warszawie kolejki polroczne :-( - juz sie
dowiadywalam.

[dzasta4]

Na badania czekaliśmy niecałe 3 miesiace. Będzie miał robiony
rezonans magnetyczny, eeg. Genetyczne będzie miał robione ze wzgledu
na uszka, natomiast metaboliczne aby wszystko odrazu sprawdzić.
Badania będzie miał robione w Rzeszowie, natomiast krew do badania
genetycznego i metabolicznego bedzie wysłana do Warszawy. Z tego co
wiem to na wyniki trzeba czekać bardzo długo. Namisz mi jaki jest
Twój synek, spokojny czy nadpobudliwy i jak jest u niego z motoryka
dużą i małą.

[biaemi]

Moj synek jest dwojaki - w domu (ewentualnie w innym znajomym mu
miejscu i wsrod dobrze znanych mu osob) zawsze wydawal nam sie
nadpobudliwy i zbyt ruchliwy, zreszta tak jest do tej pory, padaly
calkiem powazne podejrzenia o ADHD. Natomiast w obcych miejscach
albo przy nieznajomych osobach jest lekliwy i sprawia wrazenie zbyt
spokojnego nawet apatycznego czasami. W nowych sytuacjach bardzo
dlugo sie rozkreca. Zrozumiale, ze zaden specjalista podczas wizyty
nie dawal nam wiary, ze to dziecko z problemami z nadruchliwoscia
i "500 pomyslow na minute" ;-). Stanelo na tym, ze dziecko jest
wrazliwe, a ten brak koordynacji i z drugiej strony lekliwosc to
wypadkowe zaburzen integracji sensorycznej.
Mozesz mi napisac, jak i gdzie trafiliscie do specjalisty, ktory Wam
zlecil te wszystkie badania, czy w Rzeszowie? 3 miesiace oczekiwania
to bardzo niedlugo!
Ja, zeby nie tracic czasu staralam sie bywac prywatnie u lekarzy,
ale tak jakos mam wrazenie, ze bagatelizuja nasze problemy i moj
niepokoj, ze moze to wszystko jednak swiadczy o jakims wiekszym
problemie, a nie "taka uroda".

[dzasta4]

Mój synek jest nadpobudliwy, zazwyczaj zawsze wszędzie go pełno, ma
tak jak Twój „500 pomysłów na minutę”. Na nowe sytuacje tez czasami
reaguje lękiem. Długo musi się przyzwyczajać, np. nie od razu wszedł
na zjeżdżalnię na placu zabaw, najpierw ja musiałam z nim wejść, bo
się bał, na karuzeli był płacz, aczkolwiek w zeszłym roku jeździł i
nie było takiego problemu. Jak byliśmy na wakacjach na widok wody
strasznie się wystraszył, ale pomału, pomału się przyzwyczaił itp. W
sklepach zaczepia ludzi i coś tam po swojemu próbuje do nich mówić,
np chwali się że ma traktorem, koparkę (bo zazwyczaj jak gdzieś
jedziemy to bierze ze sobą). Z tym mieliśmy duży problem, bo jak
tylko mieliśmy gdzieś jechać to on się pakował i zabierał ze osobą
ulubioną maskotkę, traktorek itp. Teraz już jest lepiej sporadycznie
cos ze sobą zabiera
U neurologa dr Wątróbskiej byliśmy w Rzeszowie prywatnie, bo na samą
wizytę miałam czekać dwa miesiące. Za dwa dni kazała nam przyjechać
do szpitala gdzie przyjmuje po skierowania na badania i na te
badania czekamy niecałe 3 miesiące. Wcześniej neurolog, do którego
chodziliśmy też bagatelizował, mówił ze nic mu nie jest, ze dzieci
rozwijają się w swoim tempie. Dr Wątróbska powiedziała nam, że
żyjemy w XXI wieku i badania trzeba zrobić a jeżeli wyjadą ok. to
trzeba się solidnie wziąść do „roboty”. Ma dostać tez jakieś leki na
wyciszenie, ale to dopiero po badaniach. Czy chodzicie na terapie
integracji sensorycznych, my chodzimy na terapie w ośrodku wczesnej
interwencji a tam ma tylko niektóre elementy terapii SI.

[biaemi]

Tak, chodzimy na SI (od czerwca nawet 2 razy w tygodniu po
godzinie) - synek zrobil od stycznia, kiedy zaczelismy ogromne
postepy, ale nie mam oczywiscie pewnosci, czy to zasluga terapii czy
i tak mialo tak byc.
Tez bym chciala chodzic na wczesna interwencje, ale czekamy od
stycznia i przed styczniem sie nie zapowiada niestety - to
warszawska rzeczywistosc :-(.
Gdybym czekala na publicza sluzbe zdrowia, synek by rosl, a problemy
narastaly. Nie moge czekac latami, a z drugiej strony prywatnie tez
niewiele moge wskorac. Odpuscic tez nie umiem, bo cos mi podpowiada,
ze to po prostu trzeba diagnozowac.

[beata3211]

Dziewczyny mam bardzo problemy ze swoim synkiem (3L10m, ostatnio
udało nam sie dotać wtreszciedo OWI na Pilickiej, jestesmy po
pierwszym spotkaniu jeszcze maraton lekarzowy i może coś nam
powiedzą. Mieliśmy badanie genetyczne oznaczenie kariotypów masakra
czekaliśmy 9m-cy na wynik miesiąc. Badania metaboliczne z moczu dwa
razy (w normie) i ostatnio badanie dna na zaburzenia jakiegoś
kjonkretnego genu. ale wyszło też w normie. Chodzimy na SI
prywatnie i też wspaniałe postępy zrobił. Chciałabym dwa razy w
tygodniu ale niema miejsca do naszej rehabilitantki. narazie
czekamy.
Nad rezonansem tez się zastanawiamy ale to na koncu ze wzgkledu
włąsnie na duże obciążenie,

[dzasta4]

Witam, jeżeli możesz to napisz coś wiecej o swoim synku, jak się
rozwija, czy jego rozwój przebiega podobnie do mojego. Napisz mi
równiez jak wyglada to badanie dna oka, czy to są jakieś
specjalistyczne badania, czy okulista może to zbadać na normalnej
wizycie.

[bucia34]

Witaj!!!
Mój synek do roku miał 8 kuracji antybiotykowych dlatego teraz mamy
kurację przeciwgrzybiczą.
Mój synek też ma troszkę odstające i nisko osadzone uszy a do tego
trochę szeroko rozstawione oczy.
Jak chcesz to na priva wyślę ci link do stronki ze zdjęciami mojego
Mateusza. Bedziesz mogła porównać. A-ha nam robiono badania
genetyczne pod kątem zespołu Williamsa i CATCH 22 bo podobno te
cechy zewnętrzne są charakterysteczyne dla tych zespołów.
Pozdrawiam
Aga

[dzasta4]

Witaj,
Oczywiście prześlij mi ten link, ja też wyślę Ci zdjęcie mojego
synka na priv. U mnie padło podejrzenie na zespół Angelmana, ale czy
będzie miał robione badania pod tym kątem nie jestem pewna, dowiem
się dopiero jak pojedziemy na badania. Dziecko musi być zdrowe, mam
nadzieję że się nie rozchoruje.

[urson77o2.pl]

Dziewczyny,mój synek Antek skończył parę dni temu 2 latka,od stycznia wysuwa
język na zewnątrz i tak sobie chodzi,w domu na dworze.Dodam też że jest szalenie
ruchliwy i wszędzie go pełno,na początku myślałam że mu przejdzie to wysuwanie
że to taka zabawa ale niestety nie przechodzi.Zapisałam go do
neurologopedy(chodzę tam ze starszym synkiem)!Mały nic nie mówi tylko wydaje
różne dzwięki,jak był mniejszy mówił tata,mama teraz nic,bardzo się boje że to
coś poważniejszego(autyzm)Mam wrażenie że mało rozumie,jest mało
komunikatywny,nie słucha.Już nie wiem co mam robić.

[arim28]

Moja 3,5 letnia corka podobnie _ w 9 m-cu usiadla, poszla w 16 m-cu,
jest bardzo niesmiala, kiedys mowila czysto kilka wyrazow, teraz
mowi bardzo niewyraznie, w porownaniu do rownolatkow zawsze byla
ruchowo daleko z tylu.
Ostatnia diagnoza u laryngologa: powiekszony trzeci migdal i olyn w
uszach, ktory powoduje duze niedoszlyszenie. Nie wiem jak dlugo to
trwa. We wtorek mamy termin na usuniecie migdala i zalozenie drenow
do uszu. Mam nadzieje, ze jej to pomoze i mam wielka nadzieje, ze to
tu tkwil problem.
Tak po przeczytaniu Waszych postow - badaliscie sluch dzieciom?

[biaemi]

Ja badalam, ale swoja droga barzdo pozno ktos mi zasugerowal takie
badanie.
Niestety badanie nie wyszlo, bo synek byl tak niespokojny i ciagle
wyjmowal aparaty z uszu. Jedno ucho jakby z pewnymi deficytami, ale
nie kazano nam sie przejmowac, bo najprawdopodobniej to efekt
zamieszania w trakcie badania. Mamy powtorzyc lada chwila.

[urson77o2.pl]

W poście napisałam o młodszym synku Antosiu,ale mam też starszego synka Adasia
który miał juz dwa razy drenaż uszu i wycinane migdały,z mową bardzo kiepsko a
poza tym rozwija się ok,bardziej boje sie o młodszego że jest tak mało kontaktowy.

[mama2skarbow]

Dziewczyny, tak czytam te Wasze posty i pomyślałam sobie że może
poczytacie sobie trochę informacji na
forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=43771
Nie jestem lekarzem ale wiem że trzeba drążyć samemu, dużo rzeczy o
których piszecie się zgadza z moimi Chłopcami. Życzę Wam z całego
serca aby się okazało że Dzieciaczki są zdrowe. Pozdrawiam!

[dzasta4]

Witam,
Mój synek badanie słuchu miał robione w drugiej dobie życia i wyszło
OK. Teraz byłam u dwóch laryngologów i oni stwierdzili, że nie ma
potrzeby badać, bo dziecko słyszy dobrze. A jeżeli mamy jakieś
wątpliwości to trzeba dziecko uśpić i dopiero zrobić takie badanie.
My nie mamy wątpliwości, bo synek słyszy dobrze, zawsze uważałam, że
ma bardzo dobry słuch i wzrok.
Dziękuje za każdą wskazówkę, ja tez sie przekonałam że trzeba samemu
drażyć i prosić o skierowania na badania.

[dzasta4]

Dzięki za wskazówkę, synek w poniedziałek miał pobraną krew na
badanie pod katem łamliwego chromosomu X. Staram się mocno wierzyć
że jednak to nie ta choroba. Na rezonansie wyszły poszerzone
przestrzenie płynowe, ale jak bylismy na wizycie, pani neurolog nas
pocieszyła, że to nie ma wpływu na jego rozwój i że to moze być
poprostu taka jego uroda. Na wyniki badań metabolicznym wciąż
czekamy. SKamilek poszedł do przedszkola specjalnego, ma orzeczenie
o wczesnym wspomaganiu rozwoju, codziennie jest pod opieką
specjalistów (logopeda, psycholog). Robi postępy, jest duża poprawa
jezeli chodzi o koncentrację. Z motoryką małą tez jest lepiej,
nauczył się nawet nawlekać koraliki. Mam nadzieje, że terapia i
ciegła praca z dzieckiem zdziała cuda.

Serdecznie pozdrawiam

[bucia34]

Witam,

jesteśmy po rezonansie i wychodzi na to że wszystko OK. Dokładny
opis dostanę najprawdopodobniej w przyszłą środę. Przy okazji miał
powtórzone badanie EEG, EKG i USG brzuszka. Wszystko OK. naprawdę
nie wiem, w którą stronę teraz. Już chyba wszystko sprawdziliśmy a
przyczyny opóźnionego rozwoju nie widać.
Pozdrawiam
Aga

Bucia...

[julinka601]

Chciałabym z Toba pogadać.Mój nr gg 8643768

[bucia34]

No hej!!!
Bardzo chętnie. Pod numerem GG 3912977 powinnam być wieczorami i w weekendy. Jak
zobaczysz że jestem to się odezwij a ja też będę sprawdzała.
Pozdrawiam
Aga

[dzasta4]

Witam!
Wczoraj odebrałm wyniki z rezonansu i jestem załamana. W opisie
napisano: Znacznie poszerzone przestrzenie płynowe okołonaczyniowe
Virchowa-Robina nadkomorowo i w obrębie ciała modzelowatego. Co to
moze oznaczać, czy opóźniony rozwój ma z tym związek. Lekarz
telefonicznie powiedział mi, ze moze to być skutek niedotlenienia
okołoporodowego lub efekt po zapaleniu opon mózgowych (na zapalenie
opon chorował w wieku 2 lat). Urodził sie zdrowy, nic nie wskazywało
na jakiekolwiek niedotlenienie, dostał 10pk w skali Apgart.

[bucia34]

Witaj,
dzowniłam dzisiaj do naszej pani neurolog i powiedziała mi przez
telefon, że wszystkie badania są ok. Szczególnie czekała na opis
tych przestrzeni płynowych i powiedziała, że są ok. Nie ma jeszcze
opisu z badania EEG, który będzie prawdopodobnie w czwartek. Reszta
badań OK. Dodatkowo miał robione badania w kierunku tarczycy, USG
brzuszka i EKG serduszka. Póki co nie mam pomysłu co dalej
sprawdzać. Może potrzebuje po prostu więcej czasu. Kontynuujemy
terapię przeciwgrzybiczą, wizyty u logopedy i naszą rehabilitacje
chociaż od kiedy zaczął raczkować mam coraz mniej pomysłów na
ćwiczenia, ponieważ większość z nich miała na celu naukę raczkowania.
Pozdrawiam
Aga

[burgundzka]

Cześć,
jestem mamą 6 -cio letniego chłopca. Przeszliśmy generalnie wszystko
o czym Wy piszecie (10 apgar, opóźniony rozw. ruchowy, wszelkie
badania OK, atuyzm wykluczony, łamliwy x - wykluczony etc). Terapia
SI, logopeda, psycholog od kiedy skończył 1,5 roku. W międzyczasie
Tomatis. Mały zaczął mówić pierwsze słowa w wieku 4,5 roku. Chodzi
do normalnego - prywatnego przedszkola, gdzie panie wiedzą już jak z
nim pracować. Nadal logopeda, praca w domu (PeP). Odstaje od
rówieśników, jego rozwój oceniany jest na ok. 2,5 - 3 lata. Kłopoty
z koncentracją, nadruchliwość, słaby kontakt wzrokowy. Kolejne
umiejętności osiąga bo wielu godzinach pracy (np. nauka liczenia).
Ale za to świetnie sobie radzi z komputerem ;-)
Do tej pory nie mamy diagnozy. Nauczyliśmy się mówić na głos o tymym
co oczywiste, czyli o tym, że mamy synka z opóźnieniem w rozwoju i
upośledzeniem umysłowym.
Oswoiliśmy już to chyba na tyle, żeby pogodzić się z tym wszystkim.