Wczorajsze przemówienie dr-a Burrascano

[tosho]

oraz notatki jednego z uczestników Lymenetu z tego przemówienia:

flash.lymenet.org/ubb/ultimatebb.php?ubb=get_topic;f=1;t=071964
flash.lymenet.org/ubb/ultimatebb.php?ubb=get_topic;f=1;t=071958
Jeśli mógłby ktoś przetłumaczyć to byłoby świetnie, jest tam sporo ważnych
informacji.

Pozdrawiam!

P.S. Ponoć wkrótce ma się pojawić uaktualniona wersja wytycznych dr-a
Burrascano - być może tej jesieni.

[dartom.www]

witam, postaram sie przetlumaczyc, za jakies 2 godziny wrzuce
---
lyme.pl

[tosho]

dzięki Dartom.
odbierz proszę pocztę

[dartom.www]

staralem sie jak moglem, lecz czesc slow jest dla mnie nie zrozumiala:

Key Factors in End Stage Lyme-

-Hormonal inbalances
-Diet
-lifestyle
-rest (or lack thereof)
-toxins
-nerve damage
-physciatric disturbances
-metabolic imbalances
-mitocondrial damage

Najważniejsze czynniki w późnej boreliozie:

[dartom.www]

Probably the most important thing for me was that he said that Igenex now is
able to do a monoclonal antibody test to determine if band 41 is specific to
lyme. This can also be done for bands 31 and 34 (which I thought were specific
to lyme).

Prawdopodobnie najważniejszą rzeczą o jakiej mówił dr Burrascano to, to że
Igenex jest w stanie przeprowadzic "monoclonal antibody test" by stwierdzic czy
pasek 41 jest specyficzny dla boreliozy, mozna przeprowadzic to badanie rowniez
dla paskow 31 i 34

Dlaczego zawsze...

[geodeta_31]

...muszę znaleźć się tam gdzie słońce nie dochodzi???

"Mycoplasma- worst case scenario for lyme patients
best regimen not known altho current info suggests 2-3 year
treatment of therapy. combos of intracellular drugs are currently
most promising..."

Więc jak przypuszczałem już gdzieś w jakimś wątku - my z
mykoplazmami jesteśmy po prostu w ciemnej dupie...

[dartom.www]

podejrzewam u siebie mykoplazme, ze względu, ze mam objawy praktycznie tylko
neurologiczne (brak bólu stawów)

Tygacil

[geodeta_31]

Czyżby tu był dla nas ratunek? Co prawda jeszcze nie potwierdzony w
boreliozie ale moc ma!!!
www.wyeth.com/hcp/tygacil

[nataszkam]

Geo, weź Ty się opanuj Lód na głowę i Ci przejdzie A jak nie,
to kubełek lodowatej wody
Mykoplazmy do tej pory nas nie zzarły, to tym bardziej teraz tego
nie zrobią. I nie szukaj cudownych leków, boć przecie ich nie ma
Trzeba próbować to, co może działać. A u Ciebie przeciez trochę ich
działało

[franiolek1]

To dozylna cyklina - pewnia na cos zadzialalaby.....kto wie?

[tosho]

dartom napisał:

>Leczenie:
>Najlepszy zestaw leczenia przewlekłego:
>Cell wall drug

[geodeta_31]

franiolek1 napisała:

> To dozylna cyklina - pewnia na cos zadzialalaby.....kto wie?

Niektórzy już wiedzą...
tinyurl.com/59t353
na przykład powyżej w załaczniku na stronie 29 po prawej stronie na
dole...

Geo...

[anyx27]

wiesz, ze ja za toba wszedzie ) nawet do tej czarnej d...

ja to chyba nawet lepsza jestem, nie mam tylko erlichii (((

[klematis7]

nie masz, czy nie wyszla ci w badaniach? Bo to wielka roznica

[tosho]

Anyx brała Rif+doxy - nawet gdyby była erlichia, to te antybiotyki doskonale ją
leczą.
docs.google.com/View?docid=dfs9jh96_8qkjqv7g4#23
Co do tej mykoplazmy, to miejmy nadzieję, że nie będzie aż tak źle, trzeba być
dobrej myśli.

[geodeta_31]

klematis7 napisała:

> nie masz, czy nie wyszla ci w badaniach? Bo to wielka roznica

Dla kogoś kto przeszedł kilka zestawow właściwie żadna...
To cytat z wypowiedzi Burrascano:

Ehrlichia - easy to cure, 2-4 weeks tetras

[klematis7]

ojej, ja przeszlam juz kilka zestawow i dalej jestem w czarnej dupie Albo w
ciemnej, jak mowi nataszka. Jakie to fajne okreslenie

[nataszkam]

klematis7 napisała:

> ojej, ja przeszlam juz kilka zestawow i dalej jestem w czarnej
dupie Albo w
> ciemnej, jak mowi nataszka. Jakie to fajne okreslenie

No i muszę sprostować, bo sie Geo piekli, że jego prawa autorskie
przypisałas mnie
Ja tam w żadnej dupie nie jestem- ani ciemnej, ani czarnej

[nataszkam]

geodeta_31 napisał:
> Niektórzy już wiedzą...
> tinyurl.com/59t353


Patrzę w stopkę i... oczom nie wierzę: Annual Meeting of IDSA!!!

Jeśli jest to taki wystrzałowy lek, to dlaczego ILADS nie stosuje
tego cuda u wszystkich??

[hanka78]

kurcze czy wszystkie szczepy tych mykoplazm są takie groźne... u
mnie wyszły mykoplazmy pneumonie.... faktycznie jestem chyba z tych
najbardziej chorych... jestem zupełnie załamana . Ostatnio moja 7
letnia córka powiedziała mi :"mamo jak ty byś umarła to ja się
zabije...). Już nie wiem co robić cały czas ryczę...

[reni5553]

Haniu
trzeba być dobrej myśli
ja też czuję przez skórę, że myko i mnie dotyczą

[hanka78]

Reniu jak mogę być dobrej myśli skoro mam już zaburzenia oddychania?
jestem pewna, że w moim przypadku bakterie są już tak silne, że nic
sobie nie robią z abxów i błyskawicznie zdobywaja leooporość na
każdy nowy lek - tak jak ryby wwiśle - niby nie powinno ich tam być
a jednak są ....

miałam dużo nadzieji dopóki, nerw błedny nie został tak strasznie
zaatakowany....nie pogodziłam się z myślą o tym, że mogę zostawić
córke dlatego jest mi tak bardzo ciężko... że brak mi słów

Haniu

[anyx27]

Ja tez tak mam, tzm. jestem w tak fatalnym stanie. mam zaburzenia
oddychania, juz prawie nie chodze. wiem, ze to cie nie pocieszy, ale
moja corcia ma dopiero 3,5 roku, a tu wizja smierci mamy (( a do
tego sama ma borelioze wrodzona ((( Wiem, co czujesz i bardzo ci
wspolczuje, bo wiem, jak jest ci cieezko. pozdrawiam

[hanka78]

Anyx wiesz najbardziej nie mogę uwierzyć, że nikogo nie obchodzi los
tych naszych dzieci... ktoś powinien się zainteresować tym co się z
nami dzieje - ze względu na nie....A tu co - wszystkie drzwi
zamknięte
Gdybym nie miala Anki - ta cała choroba byłaby dla mnie prostsza....
najgorsza jest dla mnie wizja upuszcenia córki. Jestem wręcz na
siebie zła za to , że jestem taka słaba chora, że nie umie z tego
wyjść, że bakterie wygrywają...
Mam nadzieję, że Ty trzymasz się lepiej ode mnie...żę razem z córcią
nie poddacie się...
pozdrawiam Was gorąco
chyba nie powinnam się tak rozpisywać w tym wątku....o swoim
załamaniu. Jeśli pozwolisz napiszę do Ciebie na maila?

[likorek]

Dziewczyny, weźcie sobie jakies antydepesanty bo to te czarne myśli
was wykończą a nie borelka + reszta.

Likorku

[anyx27]

Bralam ponad rok. wystarczy. pozdrawiam

... i ja tez

[akama12]

Tez mi wyszly w badaniach mykoplazmy pn. Tez mi leczenie nie idzie.
Choruje od osmiu lat. Gdy trzy lata temu doszly koszmarne bole glowy, z ktorymi
sie prawie codziennie budze, choroba praktycznie wylaczyla mnie z zycia.
Leczenie nie dziala, choroba postepuje. Wiem, ze to zadne pocieszenie.

Pozdrawiam
akama

[geodeta_31]

akama12 napisała:

> Tez mi wyszly w badaniach mykoplazmy pn. Tez mi leczenie nie idzie.
> Choruje od osmiu lat. Gdy trzy lata temu doszly koszmarne bole
glowy, z ktorymi
> sie prawie codziennie budze, choroba praktycznie wylaczyla mnie z
zycia.
> Leczenie nie dziala, choroba postepuje. Wiem, ze to zadne
pocieszenie.

Czaję o co Ci chodzi, ale jak pisze guru Bb i spółki to
największa kupa gnoju jaka mogła nas spotkać ta koinfekcja
mykoplazmami. Założenia są byle jakie, ale bez żadnych pewników,
jedziemy minimum 2-3 lata dobrymi zestawami. Idę o zakład, że żadne
z nas nie miało dłużej dobrych mykoplazmowych zestawów dłużej niż 3
miechy...
Reasumując - nie raz jeszcze ciemna dupa do nas zawita podczas
naszej drogi, ale już zacznijcie marzyć jak z niej wyjrzymy ))

[akama12]

A czy pamietasz o boreliozie, bo ja mialam kleszcza i rumien.
"Mykoplazmowe dawki" lekow nie sa tak wysokie jak w boreliozie (np. wystarcza
doxy 200 i roxy 300). Takie dawki sa za male dla boreliozy i istnieje obawa, ze
stosujac je wytworzymy opornosc borrelii na te leki. Natomiast laczenie np.
dozylnych cefalosporyn (dr B. zaleca leczenie dozylne, gdy doustne nie dziala),
czyli leku dzialajacego na kretki z doxy 400 i np. roxy 600 (na L-formy i myko)
+ pulsy tini wydaje sie dosc ryzykowne zwlaszcza przy dlugim podawaniu. Owszem
pokryjemy tym leczenie boreliozy i mykoplazm, ale troche tego duzo. Normalnie
LLMD podaja przy boreliozie 1 lek na kretki, 1 na L-formy (w slusznej dawce) i
metro lub tini na cysty. Przy IV cefalosporynach nie spotkalam sie z
jednoczesnym podawaniem duzych dawek doxy (ew. mino) i makrolidu.

Prosciej, co nie znaczy, ze latwiej (z tego co wiem sa one w ogole oporne na
leczenie), leczyloby sie same mykoplazmy. Ciut tu przeszkadza borelioza. Nie
wspominam juz o bartonelli, ktora tez mi wyszla w badaniach.

Pozdrawiam
akama

[tosho]

Akama,

zerknąłem do Twojego wątku:
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=26140&w=83957458&a=85018467
i z tego co widzę stosowałaś cefalosporyny, a one niestety nie działają na
mykoplazmę. Cefalosporyny działają na ścianę komórkową bakterii, a mykoplazma
całkowicie pozbawiona jest ściany komórkowej.
Być może powinnaś spytać się swojego lekarza i rozważyć kombinację dwóch
antybiotyków działających wewnątrzkomórkowo - tak jak to sugeruje dr Burrascano.
I do tego plaquenil.

Generalnie z tego co widać, to u tych osób, które mają dodatnią bartonellę i
mykoplazmę leczenie idzie dość opornie.
Dr Harris również wymienia, że gdy np. jest obecna Mykoplazma fermentans to jest
brak odpowiedzi na wcześniejsze antybiotyki. (zapewne miał na myśli antybiotyki
na Bb, np. cefalosporyny, penicyliny).
Slajd nr 63:
www.lymeinducedautism.com/images/Lymewhat_is_it_part_3,_LIA.pdf
Na Lymenecie widziałem osoby, które brały kombinację nawet trzech antybiotyków
działających wewnątrzkomórkowo, np.: Ryfampicyna+azytromycyna+doksycyklina

Ja tam się nie poddaję, nie tędy droga. Uzbroję się w ogromną cierpliwość i
wygonie te paskudztwa z mojego organizmu.
Kiedyś już raz doświadczyłem ogromnej poprawy na erytromycynie: 90% lepiej.
Erytromycyna działa wewnątrzkomórkowo.

[tosho]

U nas z forum Zazule ma mykoplazmy potwierdzone w igm , a także chlamydię i
bartonellę potwierdzoną testami.
Leczy się od 18 miesięcy dwoma abx działającymi wewnątrzkom. i poprawa jest
bardzo duża - około 75%. Z tego co wiem planuje też dołączyć minocyklinę do
ryfampicyny i makrolidu.

[akama12]

Na ile pamietam Zazule nie ma boreliozy, wiec odpada problem wysokich dawek
antybiotykow wewnatrzkomorkowych (doxy, makrolidy).
Pozdrawiam
akama

[akama12]

Tosho, ja sie b. dlugo lecze. Stosowalam klarytro + plaquenil, duze dawki tetra,
duze dawki doxy, rif + doxy. Kazdy zestaw b. dlugo. Bole glowy pojawily sie po
siedmiu mies. terapii klarytromycyna z plaqunilem. Fatalnie zareagowalam na rif
+ doxy. Bralam ten zestaw 5 mies. i nie udalo mi sie osiagnac dawki rif 600 -
myslalam, ze glowa mi peknie. Cefalosporyny stosowalam ostatnio w polaczeniu z
azitroxem, ktory musialam odstawic z powodu problemow z uszami. Zastapilam go
wtedy sluszna dawka doxy. Biotrakson bralam tylko 3 tyg., bo pojawil sie problem
z pecherzykiem zolciowym, potem zastapilam go cedaxem. Podczas brania
biotraksonu wydaje mi sie, ze cos drgnelo z glowa, na zestaw z cedaxem nie
reagowalam.
Nie wytrzymuje bolow glowy. To jest teraz dla mnie najwiekszy problem.
Poniewaz wydaje mi sie, ze przy biotraksonie bylo lekkie polepszenie (po
poczatkowym herxie) chcialabym sprobowac cefotaksymu. Powstaje problem z czym
to laczyc, co opisalam powyzej.

Pozdrawiam
akama

[franiolek1]

Nowe wytyczne dr Burrascano

www.lymepa.org/html/dr__j__burrascano_september_20_0.html

[gozillas]

i ja też mam potwierdzona oprocz boreliozy i anaplazmozy, mykoplazme. Od 2 lat
mam mnóstwo objawów w tym ciągły , silny bol glowy, przez caly czas.

Hm dziekuje za przetłmaczone materialy. Mimo, że kiedyś w szkole z ang miałem
same 5, teraz mam kłopoty z rozumieniem tekstu, a po angielsku już niewiele co
rozumiem. Więc byłbym wdzięczny za przetłumaczone chociaż fragmenty.
Pozdrawiam

kolejna edycja wskazowek leczenia

[tosho]

www.betterhealthguy.com/images/stories/PDF/LYMDXRX2008-October.pdf
strona 26 może być pomocna...
Pozdr

[reni5553]

^