ja chcę eutanazji

[predrak]

życie w ciągłym bólu jest tak dyskomfotowe że ja już niechcę ja się
poddaję jestem zmęczony, cholernie zmęczony robieniem dobrej miny
jak chce mi się płakać a wszyscy patrzą na Ciebie jak na normalnego
a tak niejest

[anyx27]

Piotruś, jestes na forum od 2005r. To bardzo długo. Przypomnij
sobie, jak było na początku, w jakim byłeś stanie, a w jakim jesteś
teraz. Nie jest idealnie, ale jest lepiej, prawda? Rozumiem cię
doskonale i nie wiem, jak ci mogę pomóc , bo sama w takich
momentach bezradności nie mam siły już walczyć. Ale ciągle gdzieś
tam wierzę, ze bedzie dobrze. jeśli masz ochotę, napisz do mnie na
maila. i uszy do góry!

[zanka.2]

nie pociesze Cie bo jestem też w takim stanie sztywna obolała i
przestraszona co ze mna będzie , sama wychowuje syna jak sie
utrzymamy itp- to dopada w chwilach nasilenia bólu i
sztywności.powiem tak robie identycznie dobra mine do złej gry , nie
chce być odrzucona przez otoczenie ,że bede narzekała na bol i
sztywnośc , bo nikt tego nie zrozumie , nie rozumie tego nawet moja
matka i potrafi mi dokopywać w momentach kiedy ja wyje w chorobie do
księżyca. Tak jest w momentach przesilenia ,jak to przechodzi i boli
tak normalnie jak zwykle - to mam nadzieje ,że z tego wyjdę .
pozdrawiam Cie ciepło .

[izek.1]

Przeczytaj mój wątek,choć jest bardzo długi i potrzeba cierpliwości,a jak nie
dasz rady to końcówkę-tam może być coś dla Ciebie.
Pozdrawiam i trzymam kciuki.

Ja chce zyc i byc zdrowa

[franiolek1]

Jest tyle rzeczy dla ktorych warto zyc.
Trzeba walczyc, bo z tego jest zlozone cale zycie.
Ja napewno nie opuszcze rak, choc przechodze rowniez przez momenty
wielkich dolow, bolu i samotnosci....Ja tez nie widze poprawy,
ciagle widze ograniczenia i trudnosci. Zachwyty bliskich nad moim
obecnym stanem zdrowia wprawiaja mnie w dziwne zaklopotowanie....
Ale obiektywnie patrzac: poprawa jest.
Przeszlismy dluga i ciezka droge i jest lepiej niz bylo, w kazdym
razie w moim przypadku tak jest.
Piotrek, to leczenie jest bardzo dlugie i wyniszczajace. Leczenie
przez dwa lata, jest jeszcze "krotkim leczeniem".
Czesc problemow leczenie poprawi, z inna czescia moze trzeba bedzie
sie nauczyc zyc....nie wiem sama....
Czy probowales clonazepam?
Mozliwe, ze wersja odpoczecia od leczenia, podreperowania
odpornosci, walki z grzybem jest najlepsza. Moze trzeba nabrac sil i
znowu uderzyc....
Odwagi, bedzie dobrze, napewno!

[misia011068]

Eutanazja...
Wez Piotrek bo Cie walne normalnie no!!!

[arrakis74]

> Mozliwe, ze wersja odpoczecia od leczenia, podreperowania
> odpornosci, walki z grzybem jest najlepsza. Moze trzeba nabrac sil i
> znowu uderzyc....
> Odwagi, bedzie dobrze, napewno!
>

Zgadzam się z Franio. Jeżeli już nie bedziesz dawał rady spróbuj przejsc na leczenie ziołowe + LEO. Z tego co do tej pory wyczytałem i przeanalizowałem, to wnioskuje że trzeba walić w lyme wysokimi dawkami abx albo ziół, albo abx+zioła i w pewnym momencie coś musi zaskoczyć. Jest tak wiele jeszcze inych czynników które muszą być obecne aby z tego wyjsc jak np. wysiłek fizyczny, spokój psychiczny, dieta, suplementy, że nie jest łatwo wyjsc z tego syfu. ALe jest to możliwe i tego trzeba się trzymac. Na bóle głowy mam dla Ciebie dwa sposoby:
1. wmasowywanie LEO w skronie
2. wmasowywanie china oleum w skronie (moge Ci podesłać jeśli chcesz)

Mnie akurat głowa nie boli zbyt często ale z info od stosujących wynika ze to działa.

Wiem, że jest ciężko, ale bądź twardy Piotrek. Trzymam kciuki. I nie poddawaj się walcz - warto, bo życie masz tylko jedno.

[cepeenka]

franiolek1 napisała:

> Czy probowales clonazepam?

A po co miałby go próbować?? Clonazepam to najkrótsza droga do uzależnienia, czy
Ty jesteś lekarzem, ze go zalecasz akurat temu choremu? Poinformowałaś go o
skutkach ubocznych??
I to jak widzę moderator forum wypisuje takie rzeczy!

Predrakowi potrzebny jest dobry psychiatra, znający problem boreliozy, dobre
leczenie psychiatryczne i psychoterapia pomaga usunąć wiele dolegliwości
boreliozy o czym nie wszyscy tu wiedzą. Tej specjalności nie trzeba się bać ani
od niej uciekać.

[zazule]

Cepeenka to jakies novum bzdurozum ze psychoterpaia usuwa
dolegliwosci boreliozy, raka przypadkiem nie usuwa?

Na forum panuja takie zasady ze nikogo nie obrazamy a Ty obraziłas
Ewe, bardzo Cie prosze o wiekszą delikatnosc.
pozdr
zaz

[anyx27]

zazule napisała:

> Cepeenka to jakies novum bzdurozum ze psychoterpaia usuwa
> dolegliwosci boreliozy, raka przypadkiem nie usuwa?

Zaz, na pewno nie usuwa bb, ale przeciez wielu z nas brało lub
bierze psychotropy, chodzi do psychologa lub psychiatry i nie po
to, aby usunąć dolegliwosci bb, ale po to, by lepiej sobie ztym
wszystkim radzić
myślę, że to miała na myśli cepeenka.

[franiolek1]

A czy Ty jestes jasnowidzem, ze wydaje Ci sie ze ja komukolwiek
zalecam clonazepam?
Ja sie spytalam czy Piotrek bral clonazepam. Nic wiecej na temat
tego leku nie pisalam.
Sprobuj czytac ze zrozumieniem i nie wymyslaj sobie rzeczy, ktorych
ja nie powiedzialam.

[wroteknowynick]

ja brałe tetrazepam, dzialal rewelacyjnie rozluznial miesnie

[aqarel]

predrak napisał:

> życie w ciągłym bólu jest tak dyskomfotowe że ja już niechcę ja się
> poddaję jestem zmęczony, cholernie zmęczony robieniem dobrej miny
> jak chce mi się płakać a wszyscy patrzą na Ciebie jak na normalnego
> a tak niejest

Nie pocieszę Cię...wkleję wypowiedź naszej "foruwomenki"

"Jeszcze jedno. Mam ciężko chorego kuzyna. Nie będę pisać na co, bo to nie ma
znaczenia. Nie jest to w każdym razie borelioza. Od lat nie chodzi, nie widzi,
nie może już mówić. A wciąż się uśmiecha. I co ciekawe-zawsze o mnie pamięta.
Gdy jeszcze coś mógł z siebie wydusić, prosił rodzinę, aby mi wysłała dla
dzieci prezent z jego marnej renty. Skupia się bardziej na innych niż na sobie.
Teraz jest biedną roślinką ale wystarczy że spojrzę w jego niewidzące oczy- i
widzę że nawet tym marnym życiem potrafi się cieszyć. Borelioza przy jego
cierpieniach to pikuś. Dlatego zawsze, gdy mi ciężko, myślę o nim. Gdyby się
poddał, gdyby poddała się jego rodzina-dawno by go nie było między nami.
Dlatego trzeba mysleć pozytywnie.Jestem z niego dumna."

Autorka greta32 z dnia 21.12.2006

[ewa475]

Nie chcę się uśmiechać,nie chcę się skupiać,nie chcę aby rodzina mi się nie
poddawała,wręcz odwrotnie,niech się poddaje,nie zależy mi aby ktoś był ze mnie
dumny.
Jestem bardzo zmęczona i ciągle na tej cienkiej linii.Mam dość!
Chcę tak jak Predrak.

[klematis7]

Ja sie juz poddalam. Kiedy zaczynalam antybiotykoterapie, wydawalo mi sie, ze
kilka miesiecy, gora rok i po sprawie. Bralam abx 29 miesiecy. Bylo znosnie.
Ludzilam sie, ze jak przestane brac leki, to tak juz zostanie. Niestety.
Wszystko wraca. Czasami bol jest ogromny. Nie chce i nie bede sie leczyc. Nie
jestem w stanie zmobilizowac sie jeszcze raz do tak nadludzkiego wysilku. Nie
mam sily przekonywac calego mojego otoczenia do tej przeciez zabojczej terapii.
Czekam co sie stanie. Co mnie czeka i ile jeszcze bede musiala zniesc, zanim
poprosze o to samo co Predrak

[predrak]

Widzisz leczyłem się 17 mies. dożylnie myślałem że najgorsze za mną
ale to nieprawda jest równie boleśnie jak wtedy a wszyscy w kółko
wmawiaja jest lepiej tylko szkoda że ja nieczuję się lepiej
nauczyłem się kłamać i płakać w poduszkę jak małe dziecko - dorosły
facet mam tego dosyć ibuprom niepomaga, ketona - niepomaga może ktoś
ma jakiś pomysł

[dx771]

Trudno coś radzic predak. Może leki których jeszcze nie brałeś by coś wniosły dobrego?
Tavanic, Rifampicyna??

[depakinka11]

Doskonale Cie rozumiem,ale nie mozesz sie poddac!!!
tym bardziej,ze leczysz sie tyle miesiecy i napewno przyjdzie
taki poranek ze obudzisz sie zdrowy
U mnie za chwile bedzie 2 lata jak lykam antybiotyki i tez
rewelacji nie ma
Kazdego wieczoru zasypiam z nadzieja ,ze jutro bedzie lepiej
ale na ten lepszy ranek trzeba jeszcze poczekac.
Napewno przyjdzie taki dzien,ze obudzisz sie zdrowy
Musimy wytrwac i walczyc z bakteriami ,nie mozemy im dac satysfakcji!
My musimy byc gora!!!!!
Pozdrawiam!

[bagnowska]

Czytam Grzeskowi codziennie wpisy na forum...Te przeczytałam
również... przez zaciśnięte gardło...Grześ dzisiaj był taki
smutny...Przed chwilą powiedział po dłuższym milczeniu: Widocznie
taki dzień...
Nie bedę Was dzisiaj pocieszać, czytałam również forum ALS i jest mi
ciężko...
Ale wirtualnie Was bardzo, bardzo przytulam, Kochani...

[cepeenka]

ewa475 napisała:

> Nie chcę się uśmiechać,nie chcę się skupiać,nie chcę aby rodzina mi się nie
> poddawała,wręcz odwrotnie,niech się poddaje,nie zależy mi aby ktoś był ze mnie
> dumny.
> Jestem bardzo zmęczona i ciągle na tej cienkiej linii.Mam dość!
> Chcę tak jak Predrak.

O! A myślałam, ze to jedna z inteligentniejszych osób na tym forum. Przykro
czytać takie słowa z ust wydawałoby się mądrego człowieka.

[franiolek1]

Cepeenka, nie szanujesz swoich wspolrozmowcow.
Bardzo brzydko napisalas Ewie....

[dobbiaco]

Jezuuuu!!!nie kłóccie się!!Mnie też dzis tak boli..że nic przed sobą
nie widzę..Ta choroba..jest piekielna i każdy ma prawo..mieć dość...I
dobrze,że..ma takie zaufanie do ludzi,że o tym..pisze i się żali..Nie
ma co skakać sobie do oczu..Brałam clonazepam-jedynie w celach
nasennych..Organizm się bardzo szybko do niego przyzwyczaił..I w
ogóle..w czasie herxów...te toksyny chyba stwarzają jakąś potworną
barierę dla działania leków-zwłaszcza nasennych;bo..mnie nic nie
bierze..A brak snu i skazanie na leżenie w tym bólu..no..nie trudno
sobie dopowiedzieć..Trzymajcie się...

[bagnowska]

Grzesia nie boli, a też ma coraz smutniejsze oczy i coraz rzadziej
uśmiecha się do mnie...gdy go przenoszę z ledwością dając radę z
wózka na łóżko... Ja też się boję... I nie krzyczcie, że nie wolno,
że trzeba być silnym, itd, nie jesteśmy cyborgami...

[bagnowska]

Posłuchajcie, proszę, ja z tej piosenki czerpię optymizm:
www.youtube.com/watch?v=wqIaqtRDiS4&feature=related
Piotr, dla Ciebie i nas wszystkich - Basia

Ludzie, co Wy gadacie? Nie mozna tak:(

[bamba-ryla]

WIem, że jest ciężko, czasem bardzo ciężko, ale poddawać się nie
wolno.
Jedyne, co nasuwa mi się na myśl, to to, że musicie odpocząć od tej
strasznie wyniszczającej antybiotykoterapii. Zregenerować siły,
odtruć się, odgrzybić, pozbyć toksyn. I - tu wiem, że mnie co
niektorzy zwyzywaja- jeśli dopada Was depresja, skorzystać z pomocy
psychiatry. Tak, tak, naprawdę! Trzeba wyrównać poziom
rozpieprzonych przez infekcję hormonów mózgowych (serotonina,
dopamina, itp). Wiem, co mówię.

[glowa_do_gory]

No właśnie podpisuję się

a może spróbujecie metod alternatywnych, ziół

[dobbiaco]

Masz w pełni rację!!Ja byłam oszalała z bólu i..bezsenności!!Tramal
nie uśmierzał tych bóli głowy;karku;korzonków;stóp;barków..i mogłabym
tak dalej wyliczać..Zaczęłam anybiotykoterapię-pogorszyło się..Doszły
i inne objawy-w czasie herxów..Poza tym..czułam się,jak..zapędzona w
ślepą uliczke;;beznadzieja sytuacji;świadomość.ciężkości tego
schorzenia i tego,że..ludzkość dzięki nam..dopiero pozna ,być
może,skuteczną metodę walki z ta straszną chorobą..Właśnie..idzie
burza..Tak straszny spadek nastroju i nasilenie dolegliwości..to może
być też skutek..tej burzy..Nie dawajcie się!!Naprawdę..spróbujcie
skorzystać z pomocy ..lekarza psychiatry!!Ja się zdecydowałam-
przeczytawszy w internecie o.."depresji boreliozowej"..Poza
tym..musiałam spowodować..powrót do snu;w czasie herxów to jest
niemożliwe i..zabija szybciej,niż borelioza.Czuje się lepiej;jak to
Pani Basia Bagnowska ujęła- w wypadku Jej męża-"..chce mi się znowu
chcieć.."Biorę leki zapisane przez specjalistę-psychiatre,który
odniósł się z pełnym zrozumieniem do mych dolegliwości i otwierdził
istnienie tej.."boreliozowej depresji"....Nie poddawajcie
sie!!Proszę!!Wykorzystajcie..każdą szansę na ..polepszenie swego
stanu!Ja także..czuję się.odrzucona..Bez sił..Chciałam wybrać się na
Noc Muzeów..Cieszyłam się na ten wieczór-nic z tego nie
wyszło..Brakło sił..Pozdrawiam was serdecznie!wiem,że..mało
możemy...samymi słowami;a w obliczu takiej..rozpaczy,spowodowanej
cierpieniem..ręce opadają;żadne słowa nie są
odpowiednie.Ale..bądżcie..z nami!!My też jesteśmy chorzy
i..potrzebujemy siebie nawzajem!!!

[misia011068]

A Wy mazgaje !!!
Nie ma co biadolic i uzalac sie nad saba ...Raz leczenie jest
skuteczniejsze ,raz nie a to z tego powodu ,ze trzeba dobrac abax
taki ktory wytepi co do jednego kretka i dotrze wszedzie (widok
kretka przyprawił mnie o mdllości ostatnio)
Sylwia była roślinka ,cienka watła roslinka i gdybym sie wtedy
poddala dzis spewnościa jej juz by nie było z nami,były momenty
ogromnego bólu ,na ktory nic nie pomagalao wtedy zostawala nam tylko
modlitwa i ofiarowanie tego jej cierpienia i mojego !
I to nie nie jest tak ,ze nam poszło prosto i gladko ,tyle bólu i
cierpienia to ja nigdy nie widzialam !!! a tu bylam codziennym
naocznym swiadkiem ten film sni mi sie jak koszmar .brrr...
jest jedna niepisana zasada niestety WSZYSTKO TERZEBA PRZECIERPIEC.
I łykac abax jak cukierki ,nie wiem ktory zestaw w tej chwili Sylwia
juz pochłania ,nie liczylam ich ,tak jak nie zapisywalam tego co sie
z nia dzialo w tych najstraszniejszych chwilach ,bo moje pamiec do
konca zycia bedzie tym zyla,ale wiem ze jest mozliwe podniesc
człowieka ze skrajnego stadium neuroboreliozy za miesiac konczymy
leczenie i daj Boze ,ze na najblizszym zjezdzie w Warszawie
zobaczycie moja Sylcie calkiem zdrowa.
Droga do wyzdrowienia czasem jest kreta i pogmatwana ,ale zpewnoscia
jest mozliwa.
I tego sie trzymajcie prosze Was .

[rehabazyl]

Leczenie tej paskudy nie jest łatwe i wytrzymanie tego leczenia też nie
niestety. Myślę jednak że na nasze samopoczucie składa się wiele czynników a nie
tylko sama choroba. Moje doświadczenie jest takie,że jak wyjadę i jestem z dala
od wszystkich codziennych trosk to moje dolegliwości wyglądają zupełnie inaczej,
minimalizują się. Czyli jednak czynnik stresu odgrywa tu niebagatelną rolę
i....zwielokrotnia dolegliwości. Pomyśl jak możesz rozładować stres,
wspomagająco działają np.zioła na nerwy i sen o. Bonifratrów, wysiłek fiz
zwiększa poziom serotoniny, ewentualnie warto leczyć depresję bo życia szkoda,a
zwłaszcza że o nie walczymy. Zapraszam też do mojego lasu na wycieczkę. Można
obejrzeć problem z bliska, oj bardzo bliska. Właśnie moja koteczka nabyła
wczoraj 3 sztuki - no co,brr? No cóż przegapiłam o tydzień
,,opryski,,zwierząt.Pozdrówka.

[katarinka.z]

Piotrek..
Wiesz jak wyglada moje leczenie..
Tez nie daje rady momentami. Jak juz sie lepiej czuje i myslę, że najgorsze za
mną - zaczyna sie od nowa. Tez jestem zmęczona robieniem dobrej miny do złej
gry. Mam dokładnie tak samo jak Ty
Trzymam mocno kciuki i mam nadzieję, że nam się uda

[zanka.2]

To prawda co co pisze Rehabazyl ,stres napięcie daje straszne
pogorszenie ,wystarczy mieć w swoim otoczeniu osobe ,która ciągle
krytykuje,poprawia bo czuje przewage psychiczna ,że jest zdrowa to
już wystarczy żeby nie wyjść z boreliozy. Natomiast osoby potrafiące
wspierać tak jak w poprzednim wpisie daja dużą szanse na wyleczenie
nawet całkowite. Myśle ,że osoby ,które są prawdziwie kochane i
wspierane w chorobie mają większa szanse wyleczenia.
Pisze o tym nie bez powodu bo mnie to dotyczy , może właśnie z tego
powodu moja choroba nie chce sie wycofać. Bo jeśli zaczynam zdrowieć
i być silniejsza to huzia na Józia krytyka i dokopywanie.Natomiast
jesli opadam z sił to znów odtrącenie i złość ,że jesstem znów
chora.Koło sie zamyka. Nie wiem jak to mam przerwać ,bo jest to
jeden z elementów mojego wyzdrowienia.

[arrakis74]

Mam tak samo jak Ty Zanka. Ja na taka krytykę ze strony zazwyczaj żony reaguje agresja słowną. To też niestety nie jest dobre. "myśle ,że osoby ,które są prawdziwie kochane i wspierane w chorobie mają większa szanse wyleczenia." - dokładnie tak. Ta choroba to prawdziwy tester ludzkich uczuć. Dodatkowo trzeba mieć intuicję, wyobraźnię i empatię żeby móc zrozumieć, ogarnąć to wszystko. Nie mogę się z tym pogodzić, że najbliższe osoby są przeciwko nam

[ter69]

Kochani, bardzo wam współczuję, bo wiem co przeżywacie Jednak nie dajcie się.
Powiedzcie wprost, ze potrzebujecie WSPARCIA!
Ja ostatnio po stersującej rozmowie trzęsłam się przez godzinę. Neurobolerioza
nadszarpnęła mocno mój system nerwowy. Od tego czasu unikam rozmów z osobami
które mnie denerwują. Pilnuję się też, żeby się tak nie emocjonować błahymi
problemami, bo zamartwianie się mnie bardzo osłabia. Szukam powodów do
uśmiechu,poprawiam sobie nastrój różnymi metodami m. inn. oglądając kabarety -
dawka śmiechu niezbędna dla zdrowia.
Nie możemy się poddawać!
Terenia

[dobbiaco]

golab.jogger.pl/2008/12/24/swiateczne-w-niebie-rozmowy/
Polecam!wszystkim!do rozpuku!!!Pozdrowienia!

[koala101-0]

Ja od kwietnia nie mam pracy, zadłużyłam się u znajomych, w banku a
teraz nie mam z czego oddać i na leczenie też już nie mam pieniędzy.
W lipcu lub we wrześniu będę bronić pracę magisterską. Krętki do
wreześnia opanują mój mózg i się jeszcze nie obronię...
Też mam chyba depresję bo codziennie myślę o samobójstwie - nie o
eutanazji.

[mscislaw.zawiedziony]

Jakie mogą być następstwa przebywania w towarzystwie ludzi nieszczęśliwych?
Oto czego nie lubię najbardziej – ludzi nieszczęśliwych..
Są aspołeczni.Niebezpieczni dla otoczenia. Należy ich,
niezależnie od okoliczności,trzymać jak najdalej od dzieci
i osób o słabej psychice. Nie wolno zapraszać ich na
Święta.Należałoby izolować ich,umieszczać w specjalnych
leprozoriach, ogradzać drutem kolczastym i trzymać tam tak
długo,dopóki nie staną się szczęśliwi, bądź przynajmniej
przestaną być nieszczęśliwi. Jeśli akurat znajdujecie się w
doskonałym nastroju i nagle pojawi się w pobliżu człowiek
nieszczęśliwy – cały dobry nastrój szlag trafi.. Będziecie mu
WSPÓŁczuć.Będziecie WSPÓŁprzeżywać jego
problemy.Zaczniecie żałować nieszczęśliwego człowieka.
I wieczór zostanie beznadziejnie zepsuty.Jeśli zaś wasz nastrój
był i bez tego byle jaki,stanie się dużo, dużo gorszy. Jeśli
leżycie na łożu śmierci i zabieracie się właśnie do wydania
ostatniego tchnienia,wraz z pojawieniem się nieszczęśliwego
człowieka, możecie pożegnać się z nadzieją stanięcia przed
Stwórcą spokojnie,z poczuciem dumy z powodu przebaczenia
wszystkim i wypełnienia wszelkich ziemskich zobowiązań – bo
ich nie wypełniliście..Nie zdążyliście przecież jak należy
pożałować nieszczęśliwego człowieka,poczuć jego goryczy z
powodu pryszcza,jaki wyskoczył mu na nosie,lub cierpień
spowodowanych ciężkim przepiciem,a zwanych popularnie
kacem. Każdy nieszczęśliwy człowiek ma swoje indywidualne
cierpienia.Aczkolwiek wszystkie te indywidualne cierpienia
nieszczęśliwych ludzi mają jedną wspólną cechę – są to
najstraszniejsze cierpienia na świecie!!A waszym obowiązkiem
jest to potwierdzać – tak,,ten oto nieszczęśliwy człowiek jest
absolutnie najnieszczęśliwszym ze wszystkich
nieszczęśliwych! I biada wam jeśli pozwolicie sobie
niefrasobliwie umrzeć,nie odczuwszy uprzednio pełnej miary
cierpień nieszczęśliwego człowieka! Nie wyraziwszy mu
WSPÓŁczucia lub jakiegoś tam innego WSPÓŁodczuwania
jego bólu! Będziecie przeklęci na wieki wieków i nic wam nie
pomoże.Odejdziecie na tamten świat z piętnem okrutnego
człowieka bez serca i taka opinia na wasz temat będzie już na
zawsze pokutować wśród waszych (byłych)bliskich,
przyjaciół,kolegów i współpracowników. Wszyscy ci,którzy
uważają się za ludzi nieszczęśliwych,chcą,aby wszyscy wokół
nich także byli nieszczęśliwi,chcą abyście w trybie
natychmiastowym przestali się uśmiechać i cieszyć się
radością życia,i chcą także,aby u was wszystkich natychmiast
wynikły jakieś problemy.Przestańcie przebywać w ich
towarzystwie,słuchać ich,no a jeśli to niemożliwe,spróbujcie
pomóc im przezwyciężyć ich realne (podkreślam to
słowo)problemy. Tym sposobem uratujecie siebie i być może
pomożecie także im.Nieszczęśliwi ludzie –to jak pokazuje
życie,problem psychologiczny, rodzaj egoizmu,który chciałby
uzyskać ogólnoświatowy priorytet.
Być SZCZĘŚLIWYMI – oto po co ludzie żyją i rodzą się.. –
prof.dr Mścisław Oszukany

[predrak]

Ty chyba potrzebujesz bliskiego spotkania z kleszczem

[mscislaw.zawiedziony]

Napisałem o ludziach nieszczęśliwych, ja tu widzę ludzi chorych.
Czy chorego człowieka utożsamiasz z człowiekiem nieszczęśliwym??
Nie odbieram Tobie cierpienia czy cierpiący ma być, powinien być
nieszczęśliwy??

[anyx27]

mscislaw.zawiedziony napisał:

> Napisałem o ludziach nieszczęśliwych, ja tu widzę ludzi chorych.
> Czy chorego człowieka utożsamiasz z człowiekiem nieszczęśliwym??
> Nie odbieram Tobie cierpienia czy cierpiący ma być, powinien być
> nieszczęśliwy??

to zmien forum i idź tam, gdzie są "nieszczęśliwi", nie chorzy.
Ps. Gratuluje taktu. A raczej jego braku.

[zanka.2]

Predrak ja to inaczej odebrałam ,bo my wszyscy tu jesteśmy powaznie
chorzy i obolali ,a mimo to chcemy funkcjonowac normalnie , smiac
sie, cięszyc z każdej chwili bez bólu , natomiast sa wokło nas w
domu w pracy ludzie dosłownie toksyczni,którzy swoje niezadowolenia
napięcia przerzucają na innych -traktuja ich jak worki treningowe
dosłownie. Nie umia się cieszyć z własnej osoby i te niezadowolenia
przerzucają na innych. My tutaj nie chcemy ,aby ktoś się nami
zamartwiał,był z tego powodu smutny ,ale zwyczajnie tylko troche
poczytał o tyn schorzeniu i nas wspierał , a nie wykorzystywał
swojej przewagi ,że jest zdrowy.
Bo my jesteśmy normalnymi ludzmi tylko okrutnie obolałymi.
Trzeba unikać kontaktu z takimi własnie ludzmi - toksycznymi i
faktycznie unikac kazdej sytuacji stresowej po prostu sie wycofywać
chyba. Ja też pyskówką zaczęłam wyznaczać swoje granice,aby ich nie
przekraczali , ale nie wiem czy to dobry sposób. Od dzisiaj zaczne
chyba za ciągłe słowa krytyki od mamy mówic dziękuje /a w sumieniu
pielęgnować swoje racje/

Predrak jestem też w takich myślach jak Ty ,ale telepoca mi sie w
głowie jednak nadzieja ,że będzie dobrze.

[mscislaw.zawiedziony]

zanka.2 napisała:

> Predrak ja to inaczej odebrałam ,bo my wszyscy tu jesteśmy powaznie
> chorzy i obolali ,a mimo to chcemy funkcjonowac normalnie , smiac
> sie, cięszyc z każdej chwili bez bólu , natomiast sa wokło nas w
> domu w pracy ludzie dosłownie toksyczni,którzy swoje niezadowolenia
> napięcia przerzucają na innych -traktuja ich jak worki treningowe
> dosłownie. Nie umia się cieszyć z własnej osoby i te niezadowolenia
> przerzucają na innych. My tutaj nie chcemy ,aby ktoś się nami
> zamartwiał,był z tego powodu smutny ,ale zwyczajnie tylko troche
> poczytał o tyn schorzeniu i nas wspierał , a nie wykorzystywał
> swojej przewagi ,że jest zdrowy.
> Bo my jesteśmy normalnymi ludzmi tylko okrutnie obolałymi.
> Trzeba unikać kontaktu z takimi własnie ludzmi - toksycznymi i
> faktycznie unikac kazdej sytuacji stresowej po prostu sie wycofywać chyba.

Tak zanka.2 unikać ich jak ognia,omijać miejsca gdzie przebywają!!!

anyx27:
to zmien forum i idź tam, gdzie są "nieszczęśliwi", nie chorzy.
Ps. Gratuluje taktu. A raczej jego braku.

Anyx27- ZONK - uwaga jak kulą w płot!!!!

[predrak]

Jak tak to przepraszam ale mnie ten ból dobija wstaję próbuję się
gdzieś przejść uciec od bólu,siadam bo jak trochę pochodzę to dalej
boli i tak szukam co tu może stłumić ten ból

[zanka.2]

Predraczku ja dzisiaj też jestem wykończona nie poszłam do pracy bo
nie mogłam ,sama nie wiem co łyknąc zeby to ploluzowało ,ale
wiem ,że z reguły nic nie pomaga, musi wysztywnic ,wybolec ,az ciut
poluzuje.tez mam takie wrazenia jakbym dała sie zdominowac dzisiaj
chorobie . przetrzymajmy do jutra moze bedzie lepiej. pozdrawiam

[mag68]

Kiedy dopadał mnie taki parszywy ból, doraźnie bardzo pomagała mi mieszanka ziół
przeciwzapalnych o. Bonifratrów. Parzyłam sobie nieco mocniejszy wywar niż
zalecano i popijałam, naprawdę przynosiło to znaczną ulgę i pozwalało jaśniej
myśleć.

[greta32]

Pomyslałabym o przerwie w leczeniu. W jego trakcie masz herxy które
poteguja ból, masz tez pewnie mase nowych objawów. Leczenie
wspominam fatalnie. Do tego zawiodła mnie osoba na miłosci której
bardzo mi zależało. Nie lecze sie od lutego ubiegłego roku. Jest raz
lepiej, raz gorzej. Podleczyłam grzybka. Brałam masę witamin aby
troszke podbudowac organizm. Bez abx łatwiej zrobic porzadek w swoim
zyciu, lzej się mysli. Wyszłam za mąż, jestem szczęśliwa, mam dla
kogo zyć. To daje mi siły. Kiedyś, gdy sie znowu pogorszy, wróce
pewnie do leczenia.
Nie jest łatwo radzic osobie która ma depreche, która jest chora.
sama przez to przechodziłam i wiem, ze nic nie pomaga. Ale wiem, ze
po burzy przychodzi spokój na który warto poczekać

[katarinka.z]

Przerwanie leczenia owszem jest dużą ulgą. Umysł się momentalnie rozjaśnia, robi
się lżej. Sama tak zrobiłam zeby skonczyć studia i zaczac pracę mgr. Jednak na
dłuższą metę to nie jest dobre rozwiązanie Wiem po sobie..
Przerwałam leczenie na jakiś czas, było lepiej. Objawy prawie istąpiły - cos tam
pobolewało, ale nie zwracałam na to uwagi. Praktycznie zapomniałam o chorobie i
zaczęłam się wreszcie czuć jak normalny czlowiek..
Niestety trzeba w koncu próbować jednak wyleczyc to dziadostwo jak jest szansa.
Wiem, że trudno. Sama widzę jaka jest różnica - bo znowu zaczęłam leczenie.
Dawno nie czułam takiego bólu...
Boje się co będzie dalej, czy dam radę to wytrzymać bo momentami mi strasznie
brakuje sił. Szczególnie, ze mija drugi rok leczenia a ja nadal nie widzę
drastycznej poprawy.
Niestety takie jest leczenie, za cenę szansy powrotu do zdrowia. Ale powiem Wam,
że modliłam się 2 lata temu o taką nadzieję - nie możemy się poddać..

[wroteknowynick]

co jest w tych ziolach ? czy Bonifraci zatajają recepturę ?

[mag68]

Receptura nie jest tajna, jest to mieszanka wielu ziół działających
przeciwzapalnie i nie tylko. Są to zioła od wieków stosowane w naszym
lecznictwie. Na opakowaniu są wymienione.
Mnie w każdym bądź razie pomagały przetrwać herxy, kiedy bolały mięśnie , stawy
, piekła skóra.

[wroteknowynick]

Możesz wymienić ?

[mag68]

wroteknowynick napisał:

> Możesz wymienić ?
Niestety nie mam już opakowania ale jak bardzo ci zależy, mogę sprawdzić bo za
parę dni będę w tym sklepie.

[wroteknowynick]

Przy okazji jak będziesz, to zerknij na skład.

walcz Piter!

[swigonka]

nie wolno się poddawać!!!!!!

[ewewa1]

Nie bardzo jeszcze wiem jak się tu poruszać. Jeżeli chodzi o ból to mnie trochę
pomagają leki z pseudoefedryną. Ból nie mija ale jest łagodniejszy nie wiem
dlaczego ale tylko to mi pomaga. Predek na pewno masz dla kogo żyć i zawsze myśl
o nich nie o sobie to pomaga przetrwać! pozdrawiam i życzę wytrwałości.

ja się raz poddałam na szczęście nieskutecznie

[tananas]

nikt o tym nie wie, poddałam się zanim dowiedziałam się że to
borelioza, zanim rodzina zaczęła rozumieć że to nie hipochondria a
ból nie jest "zwyczjny"
jestem świetną pływaczką, położyłam dzieci spać, ucałowałm męża
grającego przy komputerze
wiecie jak działa na nas alkochol, ja wtedy myślałam że mam po
prostu słabszą głowę, starzeję się czy cóś 28 lat
z nikąd pomocy, nie miałam siły wstawać do pracy a potem jeszcze
ugotować obiadek i posprzątać ogromny dom
nalałam w wannie wody do pełna, wypiłam dużo alkocholu, bardzo dużo,
na ścianie napisałam tylko przepraszam i zaczęłam, walczyłam około
godziny i żeby się osłabić piłam, wiedziałam co robić - nie udało
mi się widocznie w środku wola życia była zbyt duża
teraz wiem że jestem chora i z czym mogę walczyć, załamanie wraca
szczególnie wtedy gdy już przez tydzień było dobrze a kolejnego
ranka budzisz się z bólem głowy, zawrotami jak po butelce wódki i
nudnościami jak w ciąży, zastanawiam się czy to się kiedyś skończy,
czy leczenie ma sens, poddają się już nie chcę, krzyczę na dzieci
mężowi robię wyrzuty, potem przychodzi kolejny dzień odrobinę
lepszy, zaświeci słońce, mój synek zsika się ze śmiechu a córcia
przytula się tak mocno, znalazłam cel chcę otworzyć swoją firmę,
kochać moje dzieci i rozgrzewać męża, teraz wiem że kiedy jest
najgorzej muszę się położyć, przespać to, zostawić zakupy gotowanie,
wszystko żeby niepozwolić na to aby ten jad bólu zawładną moimi
myślami, bo wierzę że będzie lepiej i jest tyle osób które mnie
potrzebują, znalazłam nawet jeden plus tej choroby, po moich
namowach koleżanka z SM zrobiła badania - ma boreliozę w jej oczach
jest znowu nadzieja, w naszych nie powinna nigdy gasnąć, bo to
właśnie nadzieja i wiara wzmacnia nas psychicznie wzmacnia nasz
organizm i pomoże nam wygrać

[zanka.2]

To prawda na abx od razu jest gorzej,leczyłam przez 3 miesiace
grzyba dolegliwosci sie nie wycofały ,ale było troche lepiej.
Dlatego wspierajmy sie nawzajem psychicznie , bo nie kazdy ma kogos
kochajacego na kogo mozna liczyc i kto moze mu dac to wsparcie ,nie
kazdy ma tyle sił ,nie kaazdy ma tolerancje wysoka na ból.
Wspierajmy sie i pomagajmy sobie .pozdrawiam wszystkich bardzo
serdecznie, chciałabym kiedyś jak bede silniejsza spotkac sie z wami
na jakims zjezdzie boreliozowiczów.

[bagnowska]

Czytam i czytam... Tak bardzo mi dajecie siłę, którą staram się
przekazywać Grzeskowi. On nie miałby siły czytać forum ani tym
bardziej pisać.
Jest też ostatnio w podłym nastroju, a taki udziela się bardzo...
Ja też czuję coraz większe zmęczenie, Grześ jest coraz cięższy albo
tak mi się wydaje
Bardzo ciepło o Was wszystkich myslę i jestem z Wami, mimo, że
pozornie jestem zdrowa (?), bardzo Was rozumiem...
Serdeczności - Basia

[flork74]

Witam Wszystkich!!!
Dawno mnie nie bylo na tym forum,oj dawno!Od miesiaca jestem bez
abx-ow.Zakonczylem leczenie.Jestem troche zawiedziony i
rozczarowany,gdyz myslalem ze moje leczenie pozwoli wrocic mi do
normalnosci(chodzi o poruszanie sie).Chodzenie moje nie poprawilo
sie na tyle aby mozna to bylo nazwac w miare mormalnym.Dalej
poruszam sie o lasce.Doszlismy do wspolnego wniosku z doktor ze jest
to raczej jakies uszkodzenie wewnatrz nerwowe i dozowanie lekow
zwalczajacych to gowno nie ma dalej sensu,skoro zwalczyly reszte
doskwierajacych mnie objawow.Czyli wniosek jest taki ze wyleczenie
calkowite oznacza pozbycie sie wszystkich dolegliwosci a mi
pozostala jedna.Czuje ze pozbylem sie tego cholerstwa cieszac z tego
co mam,mianowicie wspanialej rodziny i albo moje poruszanie sie
takowe pozostanie,albo powolotku poprzez rehabilitacje sie poprawi.
Przepraszam ze klikam w Twoim watku,ale bardzo poruszy mnie jego
tytul.Tyle razy zagladalem do Twoich watkow wzorujac niektore swoje
poczynania w leczeniu.Przestan myslec w ten sposob.Skieruj Swoje
mysli odwracajac o 360 stopni.Mysl codziennie po kilka razy ze musze
sie wyleczyc i juz niewiele mi pozostalo do konca.Podswiadomosc
nakieruje poprzez takie myslenie Twoja swiadoma chec wyleczenia!
Trzymam za Ciebie i Wszystkich kciuki zeby choc jak ja poczuli
zielony kolor zycia!
Pozdrawiam Rodzinke!!!

[tadeusz998]

Skieruj Swoje
> mysli odwracajac o 360 stopni.


O 180 stopni .

Pozdrawiam .

[sowa.1]

to jest krzyk rozpaczy, tak krzyczą ludzie, którzy utracili nadzieję. Oni chcą,
aby ktoś ich usłyszał i pospieszył z pomocą...Ufam i wierzę, że na pomoc
Predrakowi pospieszyli różni ludzie.

[bapona]

Piotr, pamiętam Ciebie ze zjazdu pod Warszawą. Pamiętam przejazd
kolejką i spacer całej grupy w lesie. Byłam pod wrażeniem Twojej
historii. I teraz, gdy nieraz opowiadam zdrowym (?) ludziom o
chorych na boreliozę - to zawsze mówię o Tobie. Że leczenie pomaga.
Teraz wiem, że abx nie zawsze przynoszą oczekiwane rezultaty. Mój
syn brał leki 22 miesięce, ma ponad 3 miesięczną przerwę. I nie jest
najlepiej. Też nie mogę czasami spać z lęku, gdy on ma silne bóle.
W przyszłym tygodniu zrobimy badania PCR. Mimo wszystko mam
nadzieję, że będzie poprawa i że on będzie normalnie funkcjonował.
Pozdrawiam Cię serdecznie

podsumowanie

[predrak]

Na wstępie dziękuję wam wszystkim za dobre słowa i otuchę.

Na ból działa Vasosan i Ketonal te wszystkie ibupromy są do d...
Znowu potwierdza się reguła po takim silnym herxie jest nakaś mała
poprawa u mnie objawiła się tym że zaczołem schodzić ze schodów
stawiając najpierw stopę na palce a nie na pientę tak bezwładnie
czekając kiedy spadnie na schodek. Nie jest to drastyczna poprawa ale
jak byłby taki progres to ja chcę tak codziennie przez miesiąc i
wrócę w 100% do zdrowia. Walka trwa.

[reni5553]

Pamiętajmy, że gorszy stan ducha to tez efekty naszej choroby

na początku tego roku kalendarzowego, miałam starszne myśli
bardzo złe rozwiązania widziałam w mojej ówczesnej sytuacji,
z perspektywy dzisiejszego dnia, myśli tamte były bardzo skrajne i
nawet niebezpieczne.
Najgorsze, że nie dzieliłam się nimi z nikim
A gdybym się podzieliła "sprzedałabym" ten swój pesymizm dalej...(?)
może i stało się dobrze
na początku roku czułam się fizycznie bardzo źle
od razu spadła moja kondycja psychiczna. (herx ?, reakcja na ból ?)

dziś jest inaczej
przeżyłam to
przespałam, przemyślałam,
dolegliwości fizyczne minęły
psycha się poprawiła bardzo znacznie

...a po nocy przychodzi dzień..."

pamiętajmy o tym, że nigdy nie jest tak, że zawsze jest źle
kiedyś bedzie lepiej, życie przynosi zawsze jakieś rozwiązanie.

[ewa475]

Predrak a ja dziękuję Ci za ten wątek,dzięki niemu wywaliłam agresję i całą
złość,puściłam ją z siebie.
W czasie bólu,a jest trochę może lepiej na te moje zęby,ale właściwie jak nie
zęby to kłucie w głowie,to ból głowy,itd.
W czasie bólu nie ma gdzie się skryć,nie ma jak od niego uciec,mi nie pomaga nic
z przeciwbólowych,vasosanu nie mam ,nie mogłam dostać.
Może łatwiej tym co nie są bólowi?Nie wiem,wszystkim trudno.
Stan ducha,Renizerowy chociaż na zewnątrz się staram i to jest takie męczące.
Zresztą wiecie jak to jest,pozdrawiam niewytrzymujących,Ewa.

Reto juz mnie przerasta minocyklina

[zanka.2]

ja tez paskudnie sie czuje, nie do wytrzymania, zesztywniałm cała boleśnie do
granic wytrzymałości , czemu jak wprowadziłam minocykline nawet bez tynidazolu
tak sie dzieje - wytłumaczcie mi to- jestem wytrzymała ,ale to już mnie przerasta

[predrak]

Ja nie spodziewałem się że po 3 latach intensywnego leczenia będę
miał jeszcze takie stany, takie bóle. A najgorsze jest otoczenie
które nic nie wie o naszych bólach postrzegają nas normalnie a tak
nie jest. Mówią uśmiechnij się non stop chodzisz smutny przygnębiony
ja nie mam ochoty się uśmiechać i tak całemu otoczeniu kłamę bo
przecież nie przyznam się do swoich dolegliwości. Nie powiem w pracy
" a tak wiesz mam takich parę wypisów mówiących o SM i parę o
boreliozie a tak w ogóle to może SLA albo Parkinson.

[garp8]

Witaj Predrak!
Muszę coś napisać. Twój mail mnie poruszył.
Ja też mam taką diagnozę Sm(?) Bb, zmiany w MRI itp itd.
Pewnie się widzieliśmy na zlocie ale nie pamiętam.

To prawda że udawanie jest ciężkie. Ja też pracuję.
Powiedziałem w pracy o boreliozie. O Sm i dziwnych powiązaniach tych chorób tylko kilku osobom. Dodałem do tego film. W jednym przypadku zrozumienie i pomoc w innym przeciwnie. Ja już nie chcę narzekać skomleć i prosić. Coraz więcej ludzi muszę przepraszać, że nawaliłem, coraz więcej ludziom muszę dziękować za pomoc.. Cholera! ja chcę normalnie! żyć i nie nawalać i nie przepraszać...
I wybaczcie ale takie pocieszenia typu "głowa do góry będzie dobrze" i weź się w garść" to tylko rozdrażniają (się mi ciśnie co innego - ale postanowiłem nie być cynicznym i zgorzkniałym).
Tak czy siak - dzięki za twoje maile. Ty żyjesz, czujesz myślisz.
Czasem się chce wyć. Ale wierze że się da z godnością i że będzie dobrze.
Kiedy trafiłem do szpitala i dostałem diagnozę SM w 2005 to czułem że się wali. Potem lekarz powiedział, że nie wygląda to najgorzej bo im wychodzi borelioza. Ucieszyłem się bardzo i wydawało się, że po kłopocie. 3 tygodnie abx w kroplówkach - to się wydawało długo...
4-ty rok leczenia mija. Oczywiście nie cały czas na dożylnych i z dużymi przerwami, polepszeniami i pogorszeniami i tak w górę i w dół. (To jest poszarpane i nie jest to ciągłe leczenie od 4 lat, ale od 4 lat się z tym zmagam i myślę o tym)
Czasem jest bardzo dobrze! Czasem nie mogę się zwlec rano. Sztywność i zmęczenie, zła kondycja psych-fiz. i to ZMĘCZENIE. Ale są też bardzo dobre chwile. Nie mam bólu jedynie różne kłopoty neuro i skutki uboczne leczenia.

Moja znajoma z zaawansowanym SM (bez boreliozy i niejasności diagnostycznych) próbowała popełnić samobójstwo. Odratowano Ją. To co napisała potem przyprawia o dreszcze.
Pisze, że NIGDY więcej. Znajduje teraz (na nowo) powody dla których warto.
Jej stan jest nieporównywalnie dużo gorszy niż mój czy Twój.

Co do tego leczenia, to czegoś w tej układance brak.
To uporczywe leczenie ? długo, długo, jeszcze dłużej...
Niby super, że to nie sm tylko bb - a to się leczy.
Ale tak naprawdę to się w niektórych przypadkach leczy słabo (albo nie leczy się).

Miejmy nadzieję, że kiedyś się sprawa wyjaśni.

Pozdrawiam i życzę siły dużo, czasem są takie dni, że wiem że naprawdę WARTO żyć. Oby zawsze można je znaleźć.

Jeśli ktoś chciały do mnie napisać to proszę na maila a nie na grupę.
Bardzo rzadko tam zaglądam.

Pozdrowienia
garp

[bagnowska]

Ewa, dobrze, że się odezwałaś Bardzo lubię Cię czytać. Bardzo są
potrzebne takie wątki, bo mamy szanse w nich znowu zobaczyć, że nie
jesteśmy sami w tych złych, dołujących stanach. Mamy obok takich
samych , tak samo czujących i już nie mam poczucia winy, że chwilami
też wysiadam...
POzdrawiam bardzo ciepło - Basia

[tarnica.2]

Witam wszystkich , czytam ten wątek i nie wiem co mam sobie myślec , czy
wszystko dopiero przede mną .Reumatolodzy mówią RZS , zakaznik - fałszywie
dodatnie wyniki, a ja lecze bb od 3 m-cy i widze lekką poprawę. Chodzi mi o ból
o którym piszecie , owszem miałam kilka sesji nocnych z okropnym bólem, ale to
przeszło . Ból odczuwam głownie podczas ruchu, bo lewe kolano jak bania i
podpuchnięte nadgarstki,i twarde miejsca pod stopami. Czy ten straszny ból
zawsze wystepuje przy bb .

[a.guzia]

Odbierz maila gazetowego Dzięki

[zazule]

Tarnica ten watek jest specyficzny. Dla wlasanego zdrowia
pscyhicznego poczytaj sobie caly watek Szympka88 jest na pierwszej
stronie forum.
Do takich watku jak ten to najlepiej zagladac dopiero wtedy jak sie
ma juz duze doswiadczenie wlasne w leczniu i czytaniu forum albo
podobne odczucia do Pedraka.

pozdr
zaz

[tarnica.2]

I znów coś nie tak , przepraszam ale nie wiem za co i kogo . Nie chciałam
zakładać nowego wątku. Czy Wy czasami nie przesadzacie.

[anyx27]

tarnica.2 napisała:

> I znów coś nie tak , przepraszam ale nie wiem za co i kogo . Nie
chciałam
> zakładać nowego wątku. Czy Wy czasami nie przesadzacie.

Tarnica, czujesz się w miarę dobrze, ciesz się tym stanem, jak
najbardziej jest to wskazane jesli masz swoj wątek, to najlepiej
tam pisz o swoim leczeniu itd. , chętnie poczytamy jesli nie masz
swojego wątku, załóż

Tak, jak napisała Zaz, ten wątek jest specyficzny - dot. przede
wszystkim weteranów nowicjuszy może zdołować

[fionka21]

tarnica, objawów boreliozy może być bardzo wiele i przebieg tej choroby u
każdego może być inny.

Ja również nie cierpię na jakieś przewlekłe bóle, ale czasem zdarza się, że mnie
coś łupie. Brak przewlekłego bólu w każdym razie nie pozwala zanegować diagnozy
Natomiast to, że widzisz lekką poprawę po 3 miesiącach kuracji dowodzi, że
podjęłaś właściwe leczenie.
Załóż swój wątek i tam opisuj jak Ci idzie

Życzę Ci, żeby dalej było już tylko lepiej.

Pozdrawiam, Anka

[tarnica.2]

Dziękuje za odpowiedź , bardzo współczuje wszystkim chorym , nie wiedziałam że
pytając o ból , mogę kogoś urazić.

[zazule]

Tarnica kompletnie mi nie o to chodzilo ze mozesz kogos urazic
pytajac o ból. Chodzilo mi o to zebys nie sugerowała sie tym
watkiem w walce ze swoje choroba i myslała ze kazda borelioza
wyglada jak opisywana w tym watku, innymi słowy zebys nie zdołowala
się nie potrzebnie.

Mozesz pisac w jakich watkach chcesz załoz tez własny watek jak nie
masz a czujesz taka potrzebe.

pozdr
zaz

[tarnica.2]

Miło że sie wszystko wyjaśniło , a to dla Was

www.youtube.com/watch?v=0heTrSWuhzk

[bagnowska]

tarnica.2 napisała:

> Miło że sie wszystko wyjaśniło , a to dla Was
>
> www.youtube.com/watch?v=0heTrSWuhzk

[tarnica.2]

Piękny utwór , a nawet modlitwa o to by nadzieja wiara i miłość nie opuszczała
nas w trudnych chwilach .
Ja dla wzmocnienia ducha i sił słucham SDM bardzo ich lubię a tu próbka ich
twórczości
w202.wrzuta.pl/audio/9Feda0EHx9D/sdm_-_imperatyw

"Carpe diem - chwytaj dzień"

[mscislaw.zawiedziony]

"Siedziałem tam i przyglądałem się jak mój przyjaciel sięga do półki wyciąga z niej ubrania swojej zmarłej żony, akurat miał ubrać ją przed włożeniem do trumny. W pewnej chwili wyciągnął z szafki śliczna koronkowa damską bieliznę, popatrzył na nią i rzekł:
- Chowaliśmy to na specjalną okazję -popatrzył na swoja martwą żonę leżącą na łóżku -może to właśnie ta okazja?
Serce ścisnęło mi się z żalu gdy słyszałem te słowa..."

[prymulka1234]

Nie wiem czy nie zostanie to skrytykowane że piszę tutaj w tym wątku
(jestem osoba spoza tego"towarzystwa"-tzn.nie mam bb ale od 33 l walczę z
innymi nawracającymi infekcjami,którym towarzyszy potworne oslabienie i
bóle,problemy z diagnozą,nie jestem w stanie pracować ani zarobić na
zażywane niemal non stopem na antybiotyki-ogolem więc sytuacja nieco
podobna do Waszej),gdy trafiłam na ten wątek pomyślałam sobie:mój Boże,jak
ja to dobrze rozumiem..Tzn mam na myśli desperację Predraka oraz innych
ktorzy mieli lub mają kryzys pod wpływem długotrwałej choroby,niemożności
wygrania z nią mimo wielu starań,ta bezradność może przerodzić się w
rozpacz(i wcale się Predrakowi nie dziwię-może i dobrze że tę frustrację
wyrzucił z siebie.Dobrze że ma od Was wsparcie,słusznie pisaliście tu że
jest to b.ważna rzecz,najgorzej jest gdy człowiek nie może nikomu się
zwierzyć bo nikt i tak go nie zrozumie,gdyż choroby związane z infekcjami
czy układem immunologicz.nie są zbyt powszechne.Rozumiem też tych ktorym
brak zrozumienia w rodzinie-tez tak mam-oraz w pracy.I chyba macie rację
że lepiej o tym w swym środowisku nic nie mówić-lub jak najmniej,jeśli nie
chcemy być odebrani jako owi"nieszczęśliwi".Bo to ze ja czy ktoś np z bb
czuje się tak paskudnie zle że nie ma sily nawet siedzieć to dla kogoś z
boku jest takim"problemem"jak pryszczyk na nosie,kto sam nie odczuje na
swej skorze skąd może wiedzieć o czym w ogóle mowa. )
Będzie bredził porady typu jedz czosnek,albo weż się w garść-czyli pokonaj
to siłą woli.Mam takiego wujka który gdy akurat niefortunnie przyjedzie
gdy akurat leżę powalona np zapaleniem płuc zawsze woła pełen werwy"zrób
się twarda!wstawaj co tak lezysz?!idz na dwór pobiegać jogging",wtedy
najchętniej zapadłabym sie pod ziemię.Przecież nie wytłumaczę mu iż
aktualnie nie dam rady ustać nawet na nogach.Dlatego teraz gdy trafia się
taka sytuacja proszę mamę aby mówiła ze nie ma mnie w domu(jestem na
jogingu..)Wychodzi więc na to iż najlepsze jest udawanie ze jest super.
Wtedy przynajmniej mamy spokój.Ale ceną za to jest samotność,niemożność
wyżalenia się absolutnie nikomu.
Na zewnątrz uśmiech,robienie dobrej miny a łzy do poduszki.
To nie jest dobre dla psychiki.
Ale jestesmy tylko ludzmi,jak tu ktoś słusznie zauważył,nie cyborgami.
U mnie odzwierciedliło się to kryzysem wiary w Boga.Teraz powoli staram
się tę wiarę odbudować.Różnie mi to wychodzi przyznaję.I tak sobie myślę
że dla osób które mają dostęp do netu,to forum jest b.dużą
pomocą,wparciem.Tu mozna się zwierzyć,powiedzieć to czego nawet
najblizszemu kumplowi czy kolezance sie nie powie,wyplakać sie albo
posmiać.Predraczku jak Ty obecnie sie miewasz?Jest cos lepiej mam nadzieję?
B.mądre i fajne rady Ci tu napisano,życzę Ci z całego serducha żebyś
poczuł się lepiej oraz wytrwałości,wewnętrznej siły abyś umiał znosić tę
sytuację o ile nie uległaby poprawie.

[prymulka1234]

A jeszcze coś,Mscisław Twój poprzedni tekst był świetny,tzn świetny w tym
sensie że b.zabawny,usmiałam sie ale faktycznie niektórzy maja trochę
racji że zamieszczenie go akurat na tym forum,mogło być odebrane tak ze
nabijasz się wlaśnie z nich.Bo ktoś najzwyczajniej chory moze być przez
zdrowsze jadnostki lub chore na inne schorzenia,jako wlasnie
ow "nieszczęsliwy"...Pomyslałes o tym?

[mscislaw.zawiedziony]

Prymulka1234 nim umieściłem ten tekst myslałem jak zostanie
odebrany. Każdy moze zachorować...natomiast bycie nieszczęśliwym to
stan ducha i nie ma znaczenia czy ktoś jest chory czy zdrowy.

Masz Wielkie Serce

[mscislaw.zawiedziony]

I Ty kochany forumowiczu masz Wielkie Serce.
Wiem, że borelioza daje nam w kość, są chorzy z ciężkimi objawami.
Więc...
Mając Wielkie Serce zastanów się czego oczekujesz od innych
chorych lub co masz do przekazania.
Mając Wielkie Serce nie siej strachu i ponurych
przepowiedni. Część z nas(jak nie wszyscy) jest rozchwiana
emocjonalnie, negatywne emocje nie pomagają.
Mając Wielkie Serce podpowiedz jak wybrnąć z ciężkiej
sytuacji – w miarę swych możliwości, czasu i wiedzy.
Mając Wielkie Serce jesteś narażony, że zaczną na tobie
żerować , „inni”. Wcisną Tobie „cudowne specyfiki” za 50
zł, „cudowne aparaciki” za 500zł, „cudowną diagnostykę
komputerową”za ... nie jest ważne za jaka kwotę. Te osoby hołdują
zasadzie „życie jest brutalne” , reklamując swą działalność na
forum lub umieszczają banery reklamowe. Dla nich liczy się „zdrowa
konkurencja”, tak , konkurencja o naszą kasę.

I na koniec, jeśli chcesz zostać kandydatem do beatyfikacji bo
jesteś nieszczęśliwy z powodu złej diagnozy, złego leczenia
boreliozy, spisz wszystko w pamiętniku lub na modnym blogu. Forum
nie zagwarantuje dostąpienie tego zaszczytu jedynie zniechęci
ludzi, lekarzy a borelioza będzie kojarzona z „chorymi inaczej”.