dołączamy

[bioo]

razem z 3,5 letnią Małgosią dołaczamy do grona
Małgosia 3lutego poparzyła się 1,5 litra wrzątkiem klatke piersiową,
brzuch, obie rączki, nóżki...
juz jest po przeszczepach skóry (lewa ręka, brzuch, lewe udo),
włoski na główce odrastają, ma jeszcze bandaże na brzuchu i
ręce...resztę smarujemy maścią z wit. A i contartubexem tam, gdzie
sa odkryte miejsca i nie ma skóry
Szukam pomocy i wsparcia w tych trudnych zmaganiach, wiem, że
wszyscy to przechodziliście i wiecie co czuję

pozdrawiam

[kasja311]

Witaj, mamy roznice jednego dnia w nieszczesciu... dopiero sie
rozgladamy na forum, to niezwykle pomocne miejsce i pomocni
ludzie... pozdrawiamy Malgosie!

[agnes_julia]

Witaj
Moja córeczka miała przeszczep na prawie całej rączce lewej , rok temu miała 4
latka.
Oczywiście zalecenia po szpitalu( szczecin) contratubex i koszulka z łodzi;
Po contratubexie wystąpiło uczulenie,koszulki nie chciała nosić więc jej nie
męczyłam stosuje plastry cica praktycznie miesiąc po przeszczepie zaczęłam i
jest dobrze, blizny są ale walczymy aby były płaskie.
Każde dziecko inaczej a raczej jego skóra reaguje na dane leczenie, ja po roku
dowiedziałam się o zabiegach laserem biostymulującym i po 10 zabiegach są
widoczne efekty, blizna się zmiękczyła,puściła,nie jest tak naprężona.
Warto próbować wszystkiego...
Pozdrawiam gosia

[agnes_julia]

I jeszcze jedno uważam że nasi lekarze w szpitalach są bardzo
zacofani(contratubex i koszulka) specjalistów znam dwóch doktor Hofman i doktora
Wyrzykowskiego, dlaczego jest ich tak mało... przecież najważniejszy jest lekarz
który poprowadzi nasze dziecko i wskaże najlepsze leczenie;
Jeżeli możesz to wybierz sie do nich na wizytę.

[marq14]

Witam cię,szkoda że dołączyłaś do naszego nieszczęsnego grona oparzonek,ale jak
już tak się stało to chciałabym ci coś poradzić ,tak jak i mi kiedyś
poradzono.Leczenie blizn według zaleceń lekarzy-specjalistów jest bardzo
skuteczne jeśli prowadzone zgodnie z zaleceniami,ale co się i niestety z tym
wiąże bardzo kosztowne.Maści,ubranka ,silikony wizyty prywatne u doskonałych
specjalistów niekiedy daleko od miejsca zamieszkania... To są rzeczy do których
nieszczęsny NFZ nie dokłada ani grosza a co się z tym wiąże często nie stać
rodziców na wszystko to razem wzięte.Moja córcia w kwietniu ubiegłego roku też
się poparzyła ,początkowo określono jej stan na 30% ale wszystko zostało
zakończone na okolicy 20% tego malutkiego ciałka.Gdy moi znajomi z pracy i pracy
mojego męża dowiedzieli się o wypadku bardzo szybko zorganizowali zbiórke
pieniążków i to pozwoliło nam w tych trudny pierwszych zakupach tak kosztownych
ale niezbędnych rzeczy(ubranko -850zł,Deramatix 160 zł pierwsze tubki(starczały
na 3-4dni),plastry silikonowe 430 zł pierwsza tura).Potem jedna z dziewczyn z
tego forum poradziła mi abym poprosiła o pomoc fundacje,zrobiłam to z mieszanymi
uczuciami (z żadnych dofinansowań do tej pory nigdy nie korzystalismy i ja i mój
mąz pracowalismy i nie było takowej potrzeby)no i tu były moje największe
obawy.Bardzo szybko odezwały sie fundacje ale wszystkie automatycznie wśród
wszystkich dokumentów jakie potrzebowali prosili o zaświadczenie o dochodach .Ja
w tym momencie sie wycofałam ,uwazałam ,że nie mam prawa prosić o pomoc jeśli
starcza nam na normalne życie (bez kosztów leczenia dotychczas)ale dobijano sie
do mnie kilkakrotnie no i którys z kolei telefon odebrałam,a tam bardzo miła
pani poinformowała mnie że dochody oczywiście są wazne ale liczy sie
indywidualna sprawa,w tym wypadku dziecko które będzie leczone około trzech
lat(OKRES KTóRY MA OGROMNY WPłYW NA WYGLąD BLIZNY!!!)I TAKIE DOFINANSOWANIE
DOSTALISMY!!!!!!!!!!Zakupiono nam ubranko uciskowe,wpłacono pieniążki do apteki
,gdzie wybieramy maści,emulsje do kapania itp...,zakupiono zapas plastrów
silikonowych,lampę do naswietlania i jeszcze pare złotych zostało w fundacji na
zapas,a i do DR.HOFMAN z Gorzowa Wlkp do Warszawy moglismy sobie spokojnie
pojechac na konto tych pieniążków.Jestem wdzieczna tej dziewczynie która mnie
namówiła,bo teraz mogę leczyc małą w 100% według wskazówek lekarza i wiem ,że
kiedys nie będe mogła sobie niczego zarzucić względem leczenia(OPRóCZ TEGO,żE
DOPóśCIłAM DO TEJ TRAGEDII).Pozdrawiam Marzena z Mają.

[mamablizniakow]

Przykro mi, że dołączyliście do naszego grona. Mam nadzieję, że
znajdziecie tu pomoc i wsparcie, którego teraz tak bardzo
potrzebujecie. Pierwsze miesiące są najgorsze. Ale pamiętajcie, że z
czasem będzie lepiej. My po prawie dwóch latach od TEGO zdarzenia
czujemy się dobrze, blizny są i zawsze będą, ale myślę, że wyglądają
najlepiej jak to jest tylko możliwe dzięki naszej pracy. A co
najważniejsze już psychicznie od jakiegoś czasu czujemy się dobrze.
Tzn. ja czuję się dobrze, bo mały szybko doszedł do siebie. Kiedyś
ten ból będzie mniejszy jak będziecie patrzeć na maleństwo i
będziecie potrafili żyć normalnie (albo prawie normalnie).
Najważniejsze to teraz wziąść się za blizny!
Trzymam kciuki i w razie czego służę radą i pomocą. W razie czego
odzywajcie się na forum, albo na maila.
Pozdrawiam.

[kasinekk]

I tak mamy szczęscie w nieszczęściu. W koncu tworzymy jakąś grupę
wsparcia i wzajemnego zrozumienia. I co tu dużo mówić jesteśmy przez
to pacjentami bardziej swiadomymi. Jakby co, to prosze o maile i
oczywiscie vice versa. Pozdrawiam

[kasja311]

Marq14, mozesz podac namiar na fundacje?

[bioo]

Marq ja równiez prosze o kontak tdo fundacji...
pozdrwaim
Ania

[marq14]

Witam was,jest mnóstwo fundacji,nam pomógł POLSAT,ale wiem ,że pomaga i
TVN.Wpiszcie w wyszukiwarce "fundacja polsat" i tam jest wszystko i także adres
email pod który ja pisałam,podejrzewam ,że Tvn działa tak samo.Pozdrawiam.

Jest mi bardzo przykro z tego powodu

[marta.28]

Aniu, mam nadzieję, że Małgosia będzie wracać do zdrowia. Myślimy o was -
czerwcóweczki 2004

[anoosia2]

Aniu trzymamy kciuki za Małgosie
Z okazji urodzin, życzę ci wszystkiego najlepszego i głowa do góry,
dacie rade dziewczyny.
Dziewczyny z czerwcówek pozdrawiają

[bioo]

Dziewczybki Dziekuję i a pamięc o małgosi i o moich "18" urodzinakch.
ZAgladam do Was, miałam napisac, ale w obliczu tego co sie stalo,
czasmai trudno znaleźć odpowiednie słowa. Tu, na tym forum łatwiej
opisać to, co sie przezywa, bo wszystkie przez to przechodziłysmy...
pozdrawiam
zajrze do Was i na spokojnie opisze wszystko.
pozdrawiam
Ania
dzis jedziemy na zmien opatrunkow
Ania& Małgosia(18.06.04 Wa-
wa)