Moje dziecko ma autyzm..moje macierzyńśtwo

[ewcialinka]

jest inne.!!!.tak jest inne!!..synek ma 3 latka nie mówi..nie
wskazuje..nie wykonuje poleceń jest tak podobny do innych dzieci a
jak inny od nich...wyglada tak samo!!!Cierpię..cierpię od roku czasu
kiedy dostalismy diagnozę robimy naprawde dużo maż pracuje całymi
dniami zeby zarobic na cholernie drogie leki,terpię a ja nawet nie
mogę usłyszec mamo daj!! tak prsote słowo a tak trudne
jednoczesnie..marzy mi sie odprowadzic synka do przwedszkola iść na
przedstawienie na dzień babci czy mamy tak mi sie marzy a czy sie
spełni? każda czynnośc nawet najbardziej prosta najbardziej normalna
u dzieci zdrowych u mnie czaem to
walka..stres..niezroumienie..proste rzeczy typu ubiranie na
sapcer..karminie..odwiedzieny gości czy pójscie do sklepu..tak
trudne..jestem młoda a tak mało mam już sił...ale mam dla niego ot
tak ..........ale i tak ciesze sie bo są gorsze przypadki dzieci
przykłutych do łózek pod jakąs okropną aparaturą !! leżących
nanłózku !!!wydaje mi się wtedy ze moje problemy to pryszcz w
porównaniu do tych włąsnie....pozdraiwam mamy i tausiów chorych
dzieci którzy wiedzą jak to jest mieć " inne dziecko" ale jakze
kochane prawda?

[gosika78]

Pamiętaj, że dobra terapia czyni cuda

[simonka1-0]

Mój syn w wieku 4 lat przeszedł zapalenie mózgu(obecnie ma 7 )prawie
rok czasu lekarze nie postawili trafnej diagnozy,a choroba sobie
szła,szła,szła,,,,,doszło do niedowładu 4 kończynowego,przestał
mówić...teraz jest o niebo lepiej,ale nadal jest codzienna
rehabilitacja itp.Jest w przedszkolu masowym,ale ODSTAJE od zdrowych
dzieci...Najgorszy jest brak mowy jak słyszę dzieciaczki gadające to
najchętniej zatkałabym mocno uszy i już...Syn też jest zagubiony w
tym wszystkim do 4 lat był zdrowy mówił biegał itp.a teraz ach
szkoda gadać...Ja mam identyczne marzenie jak ewcialinka usłyszeć
wiersz powiedziany przez mojego syna na dzień matki wierze,że
się spełni....................

[net79]

Póki będziesz wierzyć, ze się uda póty starczy ci sił niezwykła
mamusiu

[ma_dre]

"wydaje mi się wtedy ze moje problemy to pryszcz w porównaniu do tych włąsnie"
ale tez i nie umniejszaj twojego cierpienia... ktore doskonale rozumiem. Moj syn
ma 3 i pol roku, tez czekam na pierwsze slowa, czekam az zacznie wolac siusiu,
az mnie pocaluje...
czy twoj syn jest na diecie BGBK? U nas ta dieta zapoczatkowala pozytywne zmiany...
czy cwiczycie razem, a jak tak to jaka metoda? My cwiczymy codziennie metoda
ABA, pod kierunkiem fajnej pani doktor. Wdrozylismy caly plan anty A z
poczatkiem pazdziernika : dieta, cwiczenia, leki... postepy sa widoczne, ale
oczywiscie nam ciagle malo, dopoki nasz syn nie wyjdzie z tego dranstwa calkowicie!

[bombastycznie]

takie dzieci są inne, to fakt, ale na pewno nie są gorsze, a póki mają przy
sobie kochające matki i ojców i póki będą czuły że są kochane, będzie im
wszystko łatwiej zrozumieć, znieść a może nawet przezwyciężyć...i mimo tego że
nie potrafią mówić, jestem pewna że na swój sposób potrafią okazać jak bardzo są
wdzięczne za wszystko i jak bardzo potrafią kochać

[ewcialinka]

synek jest lecozeny u dr.cuabły -kucharskiej..ma terapie w domu
zaczeliśmy terapię u neurlogopedy....najgorsze jest to zę on w ogóle
nie chce nic robić brak w nim motywacji( taka choroba) traktuje mnie
jak mamusie od utulenia,pieszczot,zabaw a nie od ćwiczenń..bardzo
chiałąbym go zapisac do przedszkola integracyjnego...zobaczymy jak
to we wrzesniu pójdzie..mami synek taki z niego ciagle ze mna całymi
dniami

[sewerynki]

wiesz ze nie jestes sama?moj syn ma 5 lat. terapia od 2,5 roku. znam
z wlasnych odczuc wszystko to co napisalas. na pewne rzeczy sie
doczekalam (kocham cie mamusiu, tak sie ciesze ze przyszlas) na inne
nie. (wierszyki itp). Ale idziemy do przodu. Macierzynstwo jest
inne, ale wiesz o ile bardziej docenia sie kazda umiejetnosc, kazde
slowo, kazde zrozumienie. Spacer bez histerii to sukces. Pamietam
jak liczylam ile dni minelo od ostatniej "akcji szalu". czasem bylo
7 dni czasem jeden dzien czasem zero przerwy. pamietam siedzenie w
domu. pamietam przerazonego taksowkarza ktoremu wrzucialam dziecko
szalejace do taksowki w 9 mc ciazy - ktore darlo sie przez cala
droge i w aucie kopalo mnie, wyrywalo wlosy ... a ja mowie facetowi:
niech sie pan nie przejmuje tylko jedzie" po czym zadzwonilam do
meza ze slowami - ratuj mnie bo zaraz w tej taksowce urodze." nie
urodzilam. mlodsza Hania pelni role najlepszego terapeuty.
pamietaj o tym ze sa inne matki - ktore znaja twoj bol. nie poddawaj
sie.
a moje dziecko najlepiej pracuje z innymi, w sumie normalne, mama
jest od kochania i tulenia a nie od cwiczenia. ja mialam studentke z
Pedagogiki Specjalnej ktora z nim cwiczyla, to pomoglo.

[ma_dre]

jak dawno zaczeliscie terapie u neurologopedy? jak czesto i jak dlugie macie
seanse? Wiesz Ewo, pieszczenie, zabawy i tulenie to juz i tak bardzo duzo! Moj
maly jeszcze niedawno nic ode mnie nie chcial... Do cwiczen tez byl strasznie
oporny! Seanse z pania doktor 2 razy w tygodniu po 3 godziny bardzo go
rozkrecily! 3 miesiace temu nie chcial robic nic, oprocz ukladania w rzedy
wszystkiego co mu wpadlo w reke, obgryzania ksiazek i niszczenia wszystkiego co
mu wpadlo w reke, ale nie na zasadzie nauki obslugi... ale obgryzania, targania,
rozszarpywania...
Dzisiaj slicznie uklada drewniane ukladanki, buduje wieze z klockow, pokazuje
paluszkiem obrazki, wynajduje pare do podanego obrazka, wklada foremki do
pudelka przez odpowiedni otwor, uklada foremki na planszy wg koloru i
ksztaltu... w sferze praktycznej tez sie polepszylo, potrafi sam zarzepowac
butki, podciagnac pieluche i spodnie, pomaga aktywnie w ubieraniu, rozbieraniu...
sek w tym zeby trafic na dobrego rehabilitanta, nasza pani doktor ma 30 lat
pracy z dziecmi cierpiacymi na autyzm i inne zaburzenia rozwojowe. Ewa, zycze ci
duzo sily i wytrwalosci, to swinstwo da sie przezwyciezyc! Jestes na dobrej
drodze. Jak chcesz mozemy pogadac "na stronie"...

[ma_dre]

slysalam duzo dobrego o dr Cubale, trzymam za was kciuki, Ewa, jestesmy na
dobrej drodze, musi nam sie udac!

[ma_dre]

nam, tobie i mnie, ma sie rozumiec!!

[babsee]

Z pewnością nie zrozumiem przez co przechodzicie.
Jednak podziwiam Waszą walkę i siłe nadludzka.
Napisalas że są matki ktore rozumieją.Mysle ze jeszcvze więcej jest
tych co was podziwiają i życzą z calego serca by codzienne zmagania
przestaly być walką a staly sie zwyczajnym, nudnym nawet czasem
życiem.

tak z ciekawosci

[zzz12]

jakie to cholernie drogie leki lecza autyzm? Pytam bez zlosliwosci...
Rozumiem , przez co przechodzicie, ale moze warto sie zastanowic,
czy za wszelka cene ma sens walczyc o mowe (jakkolwiek pracowac nie
zaszkodzi), doprowadzajac sie do frustracji i depresji, bo pewnych
barier dziecko z autyzmem po prostu nie przeskoczy..a nikt nie wie,
na jakim poziomie owa docelowa bariera sie znajduje..A moze po
prostu skupic sie na znalezieniu innej formy komunikacji z dzieckiem
i w tym kierunku powedrowac? Niektore dzieci "ida" na rozwoj jezyka
migowego, choc znacznie lepsze efekty przynosi system obrazkowy (od
jakiegos czasu pracujemy nad tym z moim dzieckiem i to naprawde
dziala). Rozwoj komunikacji "obrazkowej" czyni komunikacje
dwukierunkowa, ja zaczynam rozumiec dziecko, ono wie, ze ja
rozumiem, a poprzez to z kazdym dniem pojawiaja sie nowe slowa (choc
chyba bardziej produkty slowopodobne).
Wygooglaj sobie PECS www.pecs.com/
A poza tym, im szybciej zaakceptujesz odmiennosc swojego dziecka,
tym latwiej ci bedzie. Wiem, ze latwo powiedziec, ale uwierz, akurat
ja czuje sie uprawniona do takich porad , bo znam problematyke z
autopsji az za dobrze.

[gemmavera]

zzz12 napisała:

> jakie to cholernie drogie leki lecza autyzm?

Pewnie chodzi o chelatację - a więc suplementy...

Ewcialinka, trzymaj się i nie przestawaj wierzyć w to, że pewnego
dnia usłyszysz to, co chcesz usłyszeć. Trzylatek to wciąż bardzo
małe dziecko i ma prawo być, jak piszesz, maminsynkiem. Nawet zdrowe
dziecko ma prawo.
Spokojnie, daj mu czas, na wszystko przyjdzie pora. Dobrze, że
wcześnie dostaliście diagnozę - Twój synek ma spore szanse
"nadgonić" braki.
Trzymam kciuki i życzę powodzenia

I zajrzyj czasem na nasze forum (link w mojej sygnaturce), jak
będziesz się chciała wyżalić. )

[ma_dre]

"pewnych barier dziecko z autyzmem po prostu nie przeskoczy" zdrowe dziecko tez
pewnych barier nie przeskoczy, niektore nigdy nie beda pieknie spiewac, inne
zawsze beda pisac z bledami... i nie poddam sie poki nie wyczerpie sie cala moja
nadzieja i wszystkie srodki walki, jak rowniez srodki finansowe... i nikt inny
nie bedzie o tym decydowal, tylko ja... skupiam sie na tym co dla mnie wazne, a
wazne jest calkowite wyleczenie. Akceptuje fakt ze moje dziecko jest inne ale
jako matka nie moge sie poddac i skazac go na zycie jakiego dla mnie bym nie
chciala.
Jak rozumiem nie wierzysz w skutecznosc "cholernie drogich lekow"... twoja
sprawa, ale nie masz prawa odbierac nadziei innym, bo kim jestes? Znasz sie w
jakis sposob na tego typu leczeniu?
Tez masz chore dziecko, powinnysmy wiec sie wspierac... nie narzucaj wiec swojej
drogi jako jedynie slusznej, a tak wlasnie twoj post odbieram. Pytasz bez
zlosliwosci? No prawie...

a gdzie cokolwiek komukolwiek narzucam?

[zzz12]

Zwracam jeduynie uwage na to, ze rownie dobrze mozna walic glowa w
mur w imie checi pomocy dziecku, co jest bolesne, aczkolwiek
zupelnie nieskuteczne.
Albo mozna siasc na chwile, wziac gleboki oddech, policzyc do
dziesieciu i z osobami madrzejszymi od siebie (specjalistami w tej
tematyce) opracowac spojny program terapeutyczny, o udokumentowanej
skutecznosci,przetestowany w podobnych przypadkach. Oczywiscie,ze
mozesz wydawac pieniadze, na co chcesz, nie moja sprawa, ale mnie, z
racji ograniczonego budzetu, po prostu nie stac na marnowanie kasy
na nieskuteczne pomysly rodem z mchu i paproci, wole sie zaangazowac
czasowo, emocjonalnie i finansowo w to, co ma sens i co przynosi
widoczne efekty (chociazby w aparat cyfrowy, urzadzenie do
laminowania i programy komputerowe, sluzace do produkcji obrazkow
sluzacych do komunikacji z dzieckiem, rowniez w kursy i szkolenia
dla rodzicow dzieci z autyzmem,czy banalne przedmioty codziennego
uzytku, ulatwiajace dziecku zdobycie chociaz minimum samodzielnosci)

O co chodzi z ta chelatacja? Powaznie pytam, nie wiem, o czym
piszecie.

[ma_dre]

gdzie ty tu widzisz kobieto walenie glowa w mur, mamy dosc dobrze (mam nadzieje,
czas pokaze) skonstruowana przez specjalistow wielokierunkowa terapie, ktora juz
po 3 miesiacach stosowania daje efekty.

gdzie ty tu widzisz nieskuteczne pomysly rodem z mchu i paproci???
stosuje znana na calym swiecie udokumentowana metode walki z autyzmem.

Nie wiesz co to jest chelatacja a smiesz watpic w jej skutecznosc??? Gdzie tu
logika? No widze ze nie pogadamy.

[ma_dre]

no i zamiast pytac tutaj co to jest ta zagadkowa chelatacja, skorzystaj z
wyszukiwarki.

ma_dre sie wyma_drza ;-)

[zzz12]

co to jest chelatacja z chemicznego punktu widzenia, to wiem. Pytam,
jak to sie ma do farmakoterapii autyzmu? Chetnie poprosze o naukowe
(nie naukawe- jak teorie homeopatyczne o "pamieci wody")
pismiennictwo na ten temat. Chetnie sie doucze, powaznie nie wiem, o
co chodzi.

[ma_dre]

no nieeee, powaznie myslisz ze mam czas doksztalcac cie? przeciez wiesz ile
pracy jest przy takim dziecku jak nasze... wybacz, ale nie bede cie do niczego
przekonywac... wiara czyni cuda, ty nie wierzysz i chyba nic cie nie przekona,
nawet jakbym ci tu napisala doktorat o chelatacji, (no moze jakbys mogla palce
wlozyc...)

pogooglalam sobie

[zzz12]

i znalazlam cos takiego:
tinyurl.com/2sxfpd
www.furda.pl/index.php?option=com_content&task=view&id=29&Itemid=36
www.mp.pl/kurier/?aid=16246
www.mp.pl/artykuly/?aid=996
mozna by tak dlugo...to tak napredce.
Wniosek zgodny z przewidywaniami: glupich nie sieja, nie orza...

[ma_dre]

naiwnych tez nie musza jakos specjalnie sadzic...
ty obralas swoja droge, ja swoja, troche szacunku, moja droga, ja nie wyrzucam
ci, ze odbierasz dziecku szanse na wyleczenie, a wg twojej logiki moglabym.
Leczenie autyzmu jest kontrowersyjne na calym swiecie, z wiadomych wzgledow.
Zaden dowod naukowy za czy przeciw do mnie nie przemawia bardziej niz postepy
mojego syna.
Poogladalas sobie, poogladaj i to : www.drneubrander.com/
Wiecej z toba dyskutowac nie bede, tfu, tfu, szkoda czasu.

[mmilki]

Napisalas:
...jestem młoda,a tak mało mam już sił...ale mam dla niego,
ot tak...

Jestes mloda, ale za to bardzo dzielna,
wierze,ze nie masz sil,ze ci trudno,ale potrafisz kochac.
Jestes jedna z tych matek,przed ktorymi chyle glowe...
Trzymaj sie i ucaluj synka,
czasem,choc to smutne - milosc nie potrzebuje slow !!!

pozdrawiam,milki

[guderianka]

dołek w takich sytuacjach to normalna sprawa, jednak twoje ostatnie
zdanie pokazuje, jak bardzo jesteś silna i jak wiele jesteś skłonna
znieść.
Ja zawsze powtarzam sobie, że może być gorzej i cieszę się, że moja
córka ma tylko takie problemy. Są dzieci umierajace i towarzyszący
im w tym rodzice, są rodzice dzieci leżących i nie mających żadnego
kontaktu ze światem. I ku nim biegnie moja myśl gdy mi źle. Choć
przyznaję , że czasem mam ochotę wszystko -przepraszam za
kolokwializm: pieprznąc i pojechać na koniec świata..
przytulam

[ywwy]

Dziewczyny musicie być bardzo silne!
Czy są jakieś fundacje, które Wam pomagają? Na kogo możecie liczyć?

[ma_dre]

Na kogo mozemy liczyc? Na siebie! Po wielu poszukiwaniach pomocnej dloni dalismy
za wygrana... Owszem, dostaje zasilek z racji tego ze przestalam pracowac ze
wzgledu na chorobe syna, opieka zdrowotna zwraca nam za bardzo niewielka czesc
leczenia... i to by bylo na tyle. Choroba mojego dziecka to wielka dziura w
budzecie. Ale czy mamy inne wyjscie? Czy moglibysmy spojrzec sobie w oczy,
gdybysmy, jako rodzice nie zrobili wszystkiego co w naszej mocy, zeby syn wrocil
do zdrowia?

[ma_dre]

tez mam czasem ochote wyjechac i stac sie wolna od tych wszystkich problemow...
na szczescie to nie trwa dlugo...

[ewcialinka]

cholerne drogie leki to na chelatację,alergię,candidie , a wielu
innych przypadkach na wiele innych schorzeń!!! bez wsparcia
farmakologicznego ( nie leczeniu takich schorzen) nie ma szans na
poprawę!!! terpaie tez jest cholernia droga..wszystko
prywatnie...jesli chce się prowadzić terapie z prawdziwego
zdarzenia...rodzice mający takie dzeicko wiedzą oco chodzi..jestesmy
zdani na siebie...jak ktoś ma pieniązki to ok..ale dlaczego dzieci
rodziców którezy nie mają pieniązków na bardzo kosztowną terpie
muszą skazywac swoje dziecko na mniejszą szansę poprawy !!

[ma_dre]

z tych samych powodow dla ktorych jedni wstawiaja sobie implanty a inni blyskaja
zelaznymi zebami, niestety... ewa, od kiedy wydano nam diagnoze nie kupilam
sobie zadnej szmaty, buta, kosmetyku, remont mieszkania wstrzymany do
odwolania...oszczedzamy na wszystkim na czym oszczedzac sie da! zapisalam sie
ostatnio do wypozyczalni zabawek, to sprawia, ze spore wydatki na ten cel
zmalaly wielokrotnie... i tak zabawki szybko sie dzieciom nudza... nawet tym chorym!

[babsee]

No to ja tez zapytam:czy Wasze dzieciaczki mialy robiony posiew kalu
w kierunku grzybów i plesni?z jakim wynikiem?wiem,ze grzyb Candida
Albicans moze prowadzic do autyzmu.

[ewcialinka]

..candidia...tak synek ma to..to raczej podstawowe badania przy
diagnozie autyzmu..candidia powoduje ze dziecko jest
nerwowe,agresywne,zakłuca mu mowe..i wile innych problemów od tego
świństwa jest

ewcialinka-link

[guderianka]

forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=48158

[ma_dre]

mialy... ale wyleczenie z kandydozy to dopiero poczatek dluuuugiej drogi...

[9-x-2]

Większośc naszych dzieci ma grzybice układu pokarmowego. Leczymy
cały czas Teraz, gdy grzyba rzekomo juz nie ma, boję się
odpuścić, żeby nie wrócił. I tu mam dylemat....

[babsee]

Zapytalam z tego powodu ze moja cora w wieku 1,5 roczku miala
wlasnie okropną grzybice.Jej zachowanie mnie martwilo-procz napadów
agresji i złosci miewala chwile...jak ja to nazywalam 'zawieszanie
sie".Patrzyla sie martwo w jeden punkt, jakby tracila kontakt z
rzeczywistoscia.Mowa rowniez byla nienajlepsza.
Kiedy przeszlam na diete przeciegrzybiczną, ale tą najbardziej
rygorystyczną i rozpoczelam leczenie homeopatią, w ciągu 1,5
miesiąca moja corka zaczela mowic pelnymi zdaniami.Byalm w
szoku,nawet pediatra byla w szoku,ze postep nastąpil tak
szybko.Skonczyly sie tez te "zawieszenia"Na poglebienie jej stanu
wplynel;a tez szczepionka-jestem tego pewna.
Dzis mysle,ze gdyby nie udalo mi sie znależć przyczyny jej
zachowania, kto wie jakie szkody poczynila by wlasnie candida.Czy
wlasnie nie doporowadzila by do autyzmu,moze w jakijs lagodniejszej
postaci ale jednak.
Dzis wiem,ze dieta, ta rygorystyczna byla najlepszą rzeczą jaką
moglam zrobic dla swojego dziecka.

[neerroo]

babsee mozesz napisac jakie są objawy grzybicy i na czym polega
dieta?

a autorce wątku i Jej dziecku życzę duuuużo zdrowia i
cierpliwości ,podziwiam Cię........mialam kiedyś kontakt z dziecmi
autystycznymi (takimi trochę starszymi ) więc moge sobie
wyobrazic jak to jest.

Mam 17letniego brata z autyzmem

[umathurman]

Mam 17-letniego brata ciotecznego z autyzmem.
Jest fantastycznym chłopakiem, chodzi do liceum z klasą integracyjną.
Jest "inny", ale bardzo wyjątkowy.
Ale przede wszystkim jednak jest oczkiem w głowie całej rodziny.

Ciotka całe szczęście porzuciła szybko nadzieje na "wyleczenie"
Michała z autyzmu i zarzuciła bezsensownie drogie kuracje.
Zaakceptowała Go tak samo jak cała reszta rodziny, dzieciaków w
szkole i innych ludzi.

Życzę Ci powodzenia, głowa do góry.

[babsee]

forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=30155
zapraszam na forum
Candida ma tak wiele objawow,ze trudno to opisać.Na gorze forum masz
na niebiesko podkreślone artykuly dr.Janusa-przeczytaj zanim
aczniesz czytac forum.

[neerroo]

bardzo dziękuję

[anika772]

Bardzo Ci współczuję. Moja koleżanka ma synka z autyzmem pochodzenia
metabolicznego (chyba taka nazwa?), jest na ścisłej diecie i
odtruwaniu z metali ciężkich, i powolo wychodzi z tego. Niedawno
widziałam go po roku i zmiana jest gigantyczna!
Życzę Ci tego samego.

[9-x-2]

Mój ma zespół Aspergera. Też w wieku 2-3 lat był bardziej
aytustyczny, ale cięgle z nim pracowałam - przede wszystkim
integracja sensoryczna i dieta bezmleczna-bezglutenowa-bezcukrowa-
bezdrożdzowa-z eliminacją konserwantów i barwników. Soki tylko
świeżo wyciśnięte, nie z kartonu. Codziennie probiotyki. Wydaje mi
się, że SI go wyciągnęła... Mogę powiedzieć, że teraz jest dobrze.
Ma 6 lat, iloraz 134 (Weschler), dużo już mówi, praktycznie nie ma
problemów z kontaktem wzrokowym. A do przedszkola integracyjnego
trzeba koniecznie posłać - ważne, żeby nie przegapić zapisów (w
Warszawie już od początku marca) Póxniej szanse na dostanie się są
znikome. Złóż podanie i jak zdecydujesz we wrześniu, że za wcześnie,
to po prostu zrezygnujesz.

[iskierka59]

Słyszałam o takiej diecie w przypadku autyzmu i zawsze mnie
zastanawiało co w takim razie takie dziecko je. Będę wdzięczna za
odpowiedź. Naprawdę jestem tym zainteresowana. Pozdrawiam.

[ma_dre]

mieso, warzywa, owoce, jajka, ryby...
chleb mozna kupic bezglutenowy, mleko bezkazeinowe (ryzowe, migdalowe...),
kupisz tez roznego rodzaju ciastka, chrupki, krakersiki bezglutenowe...
problemem w tym wszystkim nie sa ograniczenia, tylko fakt, ze dziecko w zwiazku
z choroba nie ma apetytu, a jak ma to wlasnie najczesciej na przetwory mleczne i
maczne, kaszki, makaron, chleb... wiele dzieci potrafi przez miesiace lub lata
jesc dzien w dzien ten sam makaron lewoskretny (bron boze skrecony inaczej!) z
tartym serem....
Wierz mi, dla zdrowej osoby dieta bezmleczna i bezglutenowa dobrze opracowana
nie wymaga zadnych wyrzeczen, wiem po sobie!
Dieta ma za zadanie przywrocic rownowage organizmowi a dziecku chec do
urozmaiconego jedzenia .

[9-x-2]

Owoce, warzywa, kasze (z wyłączeniem glutenowych), ziemniaki, mięsa,
chleb - bezglutenowy, jajka... są także ciastka bezglutenowo-
bezmleczne... Odżywia się naprawdę dobrze. Ale żeby wprowadzić te
zmiany musiałam się pomęczyć ze 2 mies. - przedtem jadł tylko dania
mleczno-mączno-cukrowe, żadnych owoców i t.d. Przed 2 mies. był ryk
straszny, póxniej nagle zaczął jesc owoce, później warzywa.
pRzekonał się w końcu...
Problematyczne jest znalezienie placówki, która może zapewnić taką
dietę (przedszkola integracyjne nie są przygotowane na to, a
przedszkola dla alergików nie są przygotowane do pracy z dziećmi z
zaburzeniami zachowania.... i to jest największy problem). Syn w
końcu chodził do Klubu przedszkolaka na 5-6 godzin z własnym
wyzywieniem. Teraz jest w szkole integracyjnej i tez nie może tam
jeśc obiadów.... Tylko swoje z domu. Nie może tez zostawać w
świetlicy z tego powodu (nie mogę mu zapakować całego obiadu)
Dla mnie to wszystko oczywiście oznacza brak możliwości podjęcia
pracy w pełnym wymiarze. Strasznie z tego powodu cierpię, ale dobro
syna jest nade wszystko.... Pociągnę tyle, ile będzie można

[babsee]

Wyobrażcie sobie,ze moj złobek sie podjął takiej diety!Pani
indendentka poczytala na ten temat, porozmawiala ze mną i
wprowadzila mojemu dziecku indywidualną diete. pani byla z siebie
dumna-odebrala to jako wyzwanie.Ja jako szczęscie najwieksze-nie
musialam rezygnowac z pracy.
A żarcie jest mnostwo-a jakie zdrowe!Moje dziecko dopiero na tej
diecie zaczelo przybierac na wadze-wczesniej chudzinka ponizej 15
centyla.
Sama jestem teraz na diecie bezmlecznej i bezglutenowej i po
miesiącu widze-piękną cere,błyszczące wlosy, gladziutką skore.