leki przy Fallocie

[beataberlik]

Mam pytanie:Czy po całkowitej korekcji serca (Tetralogia Fallota),leki które
moja córeczka brała w szpitalu i które przepisano nam przy wypisie
(bemecor,enap i furosemid)mała będzie brała na stałe?Jak w waszych
przypadkach było?A może tylko zmniejsza się lub w razie potrzeby zwiękasza
dawki tych leków? Boję się ,że córka będzie brała całe życie te leki a raczej
boję się skutków ubocznych.Czy może ktoś udzielić mi jakichś informacji na
ten temat.Z góry dziekuję.Beata mama Weroniczki-13 miesięcy.

[paso]

Nasz Kuba (13 m-cy) po korekcji ToF bierze z nasercowych 2x dziennie Enap,
Verospiron i Metocard. Nie wiem , czy będzie brał na stałe , ale możliwe, że
tak. Na pewno zmieniać się będą dawki. Szczerze mówiąc nie jest to dla mnie coś
czego się boję. Te leki przecież mu pomagają. Jeśli cię to nurtuje , to
najlepiej zapytać swojego lekarza prowadzącego. Nikt , kto nie zna przypadku
twojej Weroniki nie odpowie ci kompetentnie na takie pytanie. Jak widzisz nawet
nasze dzieci po podobnej operacji mają inny zestaw leków.

[beataberlik]

dzieki za informacje.Chodziło mi własnie o to czy wogóle jakieś biorą i czy na
stałe a nie czy takie same).Oczywiście wiem ,że córce one pomagają ale
normalne ,że boję się skutów ubocznych.Często bowiem upośledzają wątrobę i
nerki,dlatego próbuję się dowiedzieć czy istnieje szansa,że kiedyś będzie może
brała mniejsze dawki lub wcale.Leki choć mają różne nazwydziałają podobnie.Na
pewno na wzmocnienie mięśnia sercowego itp.Dziękuję bardzo za odpowiedź.18
stycznia będę w na kontroli u kardiochirurgów to zapytampa

[elzbieta01]

Mój Damian miał korekcję całkowitą w 1998r i od tamtej pory nie bierze żadnych
leków Fakt że od tamtej pory ma wszczepiony homograft płucny

[jasama3]

paula nie bierze żadnych leków była operowana w kwietniu 2006

[gonis1]

Moja córka tuż po operacji w 2001 dostawała leki lekko moczopędne ze względu na
płyn w osierdziu. I od tamtej pory nie dostaje żadnych leków. Po ostatniej
kontroli stwierdzono, iż prawa kom. serca jest powiększona i jeżeli będzie
potrzeba odciążenia tej komory to włączy się lek moczopędny. Póki co jesteśmy
bez leków. Jak widzisz każdy przypadek jest inny a wydawac by się mogło że
fallot to fallot.
Pozdrawiam cieplutko Gosia mama Poli ToF

[beataberlik]

dzieki za informacje,bardzo pocieszające ,ym bardziej że jesteśmy po kontroli
(18.01.07)wszystko jest ok.Saturacja dobra ,rentgen wykazał ze niekorzystne
zmiany jakie pociągneły za sobą wady,cofają się i wszystko wygląda już
dobrze.Zmniejszono Weronice dawki lekówi poinformowano mnie,że z czasem powoli
zostaną całkowicie wyeliminowane.)

[wyczyny]

Piotrus, mial calkowita korekcje Fallota w 2004r., jakis miesiac po operacji skonczyl przyjmowac verospiron, od tego czasu jest bez lekow.
Twoj lekarz Ci wsystko wyjasni!

[a-ga2]

prawie rok po operacji TOF: bemecor, captopril, spironol tylko zmieniły się
dawki.

[bubi27]

Cześć!
Pamiętasz mnie? Jestem Kaśka mam Bartusia. Leżeliśmy w grudniu razem z Jolą
Lewandowską i Oliwią na VII w Prokocimiu. Co u Was? My niestety po dwóch tyg. od
wyjścia musieliśmy wrócić do szpitala. Mały miał lekki bezdech na spacerze zaraz
po świętach. Zabrała Go erka ale tym razem byliśmy na VI i to był koszmar. Teraz
jesteśmy już 2 tyg. w domku i wszystko jest o.k.
Pozdrawiam gorąco

[beataberlik]

jasne że pamietam,"przystojniaka" Bartusia.Słyszałam o waszym pobycie w
szpitalu na VI.jak widzisz jestem na bieżąco.A tak naprawdę to dzwoniłam do
Wioli-mamy Oliwki i ona mi powiedziała.Czyli przeżyłaś koszmar pobytu na VI i
już wiesz co ja tam przeżywałamAle potem leżałyśmy razem na VIII nie VII
(chyba się pomyliłaśNie odpowiedziałam od razu ale żadko zaglądam na to forum
teraz.Jestem zajęta bardzo organizowaniem akcji charytatywnej dla mojej
małej.Bedzie miała operację w Niemczech(w Hamburgu)na rozdzielenie
paluszków.Niestety moje nadziee związane z załatwieniem tego w Polsce legły w
gruzach.Tutaj czekałoby ją wieloetapowe leczenie(nawet 5do7 zabiegów,w tym
oczywiscie narkozy)a to bardzo niekorzystne dla jej serduszka.Pozatym w Polsce
jednego palca chcieli amputować(najlepiej!jak się nie wie jak to po co sobie
zaprzątać głowę,najlepiej uciąć.)Typowe podejście u nas do
sprawy.Dr.Habenicht z Hamburga podjął się zoperowania małej w jednym bądź dwu
etapach,i palca oczywiście spróbuje a jakże -uratować)Tyle, że za leczenie
pobyt i dojazd muszę wyłożyć z własnej kieszeni.Nie stać mnie więć szukam
pomocy bo kosztować to będzie(jeszcze nie dotarł kosztorys wstepny)około 3.5tyś
euro.Teraz tylko tym mam zakrzątniętą glowę,na dodatek operacja musi być
przeprowadzona jak najszybciej(tak napisał w mailu Dr.Habenicht,po obejrzeniu
zdjęć dłoni które mu wysłałam) bo już paluszki zaczęły krzywo rosnąć.W Polsce
chcieli to zrobić jak mała skończy dwa a nawet 3 latka.Tak ,że mam co teraz
robić.Trzymaj za nas kciuki żeby wszystko poszło dobrze.04.04.07mam wizytę
konsultacyjną w Hamburgu.To najlepszy fachowiec w tej dziedzinie,i kocha dzieci
a to bardzo ważne żeby lekarz miał odpowiednie podejście.Cześć.Zyczę
powodzenia.Odezwij się jeszcze.Ucałuj Bartusia. Beata