Zawodna genetyka

[agat-a89]

Witam.
Czy na forum jest ktoś kto pp pierwszym poronieniu wykonywał badania genetyczne w kierunku trombofilii i uzyskał wyniki takie bądź też podobne do moich : nieprawidlowosc w gnie mthfr c677t homozygtyczny oraz PAI-1 4G heterozygityczny. Jak postepowalysxie w kolejnej ciąży ? Jaki był przebieg ? Będę wdzięczna za wszelkie informacje.

[agat-a89]

Czy nieprawidlosci w powyższych genach stwierdzają trombofilie ?

[teligo]

cześć!
Ja wykonałam badania w kierunku trombofilii (tak, mutacja w genie mthfr to trombofilia) jeszcze przed pierwszym poronieniem, z powodu niepłodności. Ponieważ mam mutację heterozygotyczną lekarz ginekolog nie przejął się niestety wynikiem.
Po 6 latach niepłodności i 4 ciążach biochemicznych zaszłam w ciążę naturalnie. Zmieniłam ginekologa (co być może uratowało moje dziecko). Od razu dostałam heparynę, najpierw clexane 0,4, potem po badaniu czynnika anty-Xa, dawka była stopniowo zwiększana aż do 1,0. Co miesiąc sprawdzałam ten czynnik anty-Xa. Ciąża przebiegała dobrze. Byłam cały czas pod opieką hematologa. Bardzo ważny jest dobór właściwej dawki.

[agat-a89]

A jaki i w jakich dawkach kwas foliowy bralas ?

[teligo]

15 mg

[teligo]

nie pamiętam już jaki to był kwas foliowy, ale na pewno jakiś taki zwykły a nie ten w postaci, która najlepiej się wchłania (nie pamiętam już jak się ta forma nazywa)