zespół antyfosfolipidowy

[asiasad1]

Straciłam jedną bliźniaczą ciąże. Aktualnie jestem w 18 tyg. pojedyńczej
ciąży. Stwierdzono u mnie zespół antyfosfolipidowy. Proszę o wszelkie
informacje o przebiegu ciąży kobiet u których stwierdzono tą chrobę.
Zwłaszcza co robic żeby szczęśliwie donosi ciąże oraz zabezpieczyc maleństwo
w chwili narodzin.

[genovefa]

tu znajdziesz wiele
www.poronienie.pl/choroby.html

[mirkad]

Ja osobiście nie potwierdziłam jeszcze ostatecznie zespołu u mnie - po prostu
nie mam czasu na badania odkąd urodziła się Milenka.
Jedną ciążę poroniłam, długo leczyłam się by zajść w ciążę - w sumie
czekaliśmy 10 lat. W ciąży z Milenką na początku było ok; pod koniec 6
miesiąca zaczęło mi rosnąć ciśnienie, pojawiło się białko w moczu - typowe
objawy gestozy więc lekarz położył mnie do szpitala "na parę" dni żeby dobrać
leki; niestety ciśnienie nie chciało się poddać, stwierdzono hipotrofię płodu
oraz pogarszające się przepływy w tętnicach pępowinowych - miałam leżeć do
końca 8 miesiąca , potem cesarka;
niestety w ciągu 2 dni przepływy wpępowinie niemal zanikły; zostałam
przewieziona do kliniki w Katowicach, obok Górnośląskiego Centrum Zdrowia Matki
i Dziecka, by dać Milence szansę na przeżycie;
lekarka która mnie przyjęła potwierdziła diagnozę: brak przepływu rozkurczowego
w pępowinie, Milence zostało ok. 24 godz. życia w moim brzuchu, potem się udusi
z braku tlenu, jedyna szansa to cesarka już teraz, bo inkubator daje jej
szansę - to był 29tc2d, Milenka ważyła 1000 gr, ja nie byłam przygotowana w
ogóle na coś takiego bo w poprzednim szpitalu powiedziano mi że to jeszcze
kwestia obserwacji; mieliśmy dosłownie parę chwil na podjęcie decyzji; na małą
czekał inkubator w centrum;
ja po cesarce dostałam krwotoku (małopłytkowość jaką objawia się zespół i
zupełny brak krzepliwości) - tylko determinacji pani doktor zawdzięczam to że
żyję i mam macicę.
Wiem że mój opis jest dramatyczny - ale ty masz tą przewagę że wiesz o swoim
schorzeniu;
u mnie nikt go nawet nie podejrzewał do tej tragicznej nocy; właśnie lekarka
która mnie cięła stwierdziła, że biorąc pod uwagę moją historię medyczną,
przebieg ciąży a przede wszystkim to jak szybko pogorszyły się przepływy oraz
rozwalony układ krzepliwości u mnie , na 99% stawia na zespoł
antyfosfolipidowy; jej zdaniem da się taką ciążę doprowadzić do końca pomyślnie
pod warunkiem że się o tym wie;
dlatego jeśli masz tą wiedzę i dobrego lekarza na pewno ci się uda;
moja Milenka ma już 4 miesiące, waży prawie 4 kilo, wprawdzie spędziła prawie 3
miesięce w szpitalu, ale teraz jest z dnia na dzień co raz lepiej
Głowa do góry - na pewno ci się uda bo wiesz z czym walczyć

[asiasad1]

dziękuję Ci za informację. Cieszę sie że Twoje Maleństwo rośnie i jesteście już
wszyscy w domu. Z Twojej historii wynika jak wiele zawdzięcza się lekarzom. Mam
nadzieje że w decydującym momencie też trafie na takiego zdeterminowanego w
walce o życie dziecka, moje i szanse bym mogła miec kolejne dzieci.

[malgosiek2]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=20515&w=46520957&a=46520957

[asiasad1]

Dziękuje za link. Aktualnie jestem na podobnym etapie jak kobiety, które tam
piszą. Biore clexane i accesan (nikt o nim nie wspomniał ale to chyba
odpowiednik acardu). Interesuje mnie zwłaszcza okres po 20 tyg. Jakie objawy
powinny mnie szczególnie niepokoic. I jak zespół antyfosfolipidowy wpływa na
dziecko. Czy przedwczesne porody są regułą? Co mam robi żeby doczekac
szczesliwego rozwiazania. Nie wytrzymam psychicznie straty ani w czasie ciąży
ani w chwile po urodzeniu. Boję się.