test Pappa- ostrzeżenie+pytanie

[lili-a31]

Cześć dziewczyny! Jestem lutówko-styczniówką- obecnie 13 t 2d.
w 12 tc miałam usg u mojego lekarza- uznał że wszystko okey, ale czułam
niedosyt (pisałam o tym gdzieś tydzień temu-nie miałam zbadanej przezierności
w mm).
Poszłam do drugiego i ten gin. zbadał mi NT=1,5 przy CRL=71mm, kość
nosowa;obecna. Powiedział że okey-ale widział ze jestem zeschizowana i
pow."może test pappa?".
No to poleciałam na pappa choć mój gin prowadzący mi odradzał...
I kurde żałuje że na to poszłam...
Co mnie podkusiło....?
Mam na razie wyniki częściowe:
wolna bHCG= 55 (a norma dla 12 tygodnia to 28-20)
białko Papp-a: 6,14- czemu takie wysokie??? (nawet w 13 t norma to 4.18)
Wyniki mam w piątek....
NO i tyle sobie narobiłam: wiem że hcg wysokie to niedobrze.....Mam 32 lata-
to też podwyższy wynik....
Dziewczyny robiłyście Pappe- jakie miałyście wyniki wolnej h bhcg i białka
Pappa-A???
No i co mi da ten statystyczny test??? NIC.
Przemyślcie dwa razy......

[aicrod5]

No właśnie nic z tego testu nie wynika, bo jego korelacja z wynikami
amniopunkcji jest bardzo niska. Tu dodatkowo wiek pogarsza wyniki, bo wszystko
podstawia się do wzoru którego nie pamiętam i im wyższy wiek matki tym wyniki
wychodzą gorzej. Nie martw się, moja bliska koleżanka (38 l.) wynik testu miała
jednoznacznie wskazujący do dalszej diagnostyki, czyli amniopunkcji, po której
okazało się że dziecko całkowicie zdrowe. Ja mam 34 lata i 21 tc i gdybym miała
się zdecydować na poważniejsze badania to byłaby to tylko i wyłącznie amniopunkcja.

[michalk76]

lekarz miał rację - jesteś "zeschizowana"

[lili-a31]

No właśnie....
I dlatego mogłam już nie korzystać z tego testu papp-a.
Przedobrzyłam i mam za swoje.
Ale czytałam że dużo dziewczyn tak się wmanewrowało na własne życzenie.....

[alicja0000]

Aleś się wrąbała w maliny. Po co robiłaś ten test skoro takie ładne NT i kość
nosowa jest? Ja nie widzę sensu.

[pluciak1]

ja miałam skończone 37 lat i pappę (po rekomendacji dwóch lekarzy)
pominełam - jedna lekarka wprost powiedziała, że strata pieniędzy...
(gwarancji 100% nie daje, że jest OK, a co gorsza często wychodzi
źle i dopiero schiza) i jak sie decydować to na amnio (choć to test
inwazyjny, jako jedyny daje 100% pewność). no i zrobiłam. potem
tylko to długie czekanie na wynik, ale tekst "kariotyp męski
prawidłowy" wynagrodził wszystko.

[staszkamama]

A w jakich jednostkach podaną masz wolną podjednostkę betaHCG?
U mnie w 13 tc wyszła średnia przezierność 1.8 (3 pomiary 1.6, 2.0, 1.80) +
wydatna kość nosowa. Wcześniej miałam robiona zwykłą betę oraz właśnie wolną
podjednostkę - 9/10 tc - i wyszło mi 136 ng/ml (nie cierpię tych jednostek, bo
większość laboratoriów ma inne, a ja nie umiem przeliczać, wrrr)
I moja lekarka z dużym doświadczeniem szpitalnym orzekła, że super. Potem
połówkowe też wyszło ekstra, razem z rysami buzi dziecka 3D.
Więc jak to w końcu jest? Mnie lekarka powiedziała - sprawdza się też chyba jej
korelację ze zwykłą betą w danym tyg ciąży - że im wyższa wolna podjednostka tym
lepiej, gorzej jak poniżej normy... Typowego testu Pappa nie miałam, bo
odradzano ze względu na małą skuteczność.
To ja już nic nie koomam... Zna się ktoś na tym???
Pzdr,
mama Staszka (2002) oraz Zosi 33 tc

[mrs.solis]

Dokladnie rok temu bylam w tym samym wieku co ty i na tym samym
etapie ciazy. Robilam usg. i test papa rownoczesnie. Robienie tylko
jednego badania chyba nie ma sensu,bo tylko oba naraz daja jakis
obraz ryzyka. Prawidlowa przeziernosc karkowa wcale nie oznacza,ze
dziecko urodzi sie zdrowe,tak samo jak zbyt duza wcale nie
oznacza,ze dziecko bedzie chore.
Tak, jest to badanie statystyczne dlatego jesli wyniki sa zle wtedy
mozna decydowac sie na aminopunkcje,ktora jest bardziej inwazyjym
badaniem niz papa.
Moje ryzyko urodzneia dziecka z trisomia wyniosl jak 1:10 tys.,wiec
oczywiste jest to,ze o aminopunkcji nawet nie myslalam. Gdyby wynik
byl niezbyt dobry wtedy dopiero zdecydowalabym sie na amino.,bo
tylko to badanie daje pelen obraz diagnostyczny.

[14kj]

Nie rób. To strata czasu i nerwów. Jeśli masz jakieś obawy lepiej odwiedź
poradnię genetyczną(wystarczy skierowanie od dowolnego lekarza z przychodni).
Moje USG było ok.(NT 1,46,kość nosowa obecna), a test wykazał zwiększone ryzyko
Z.D. 1:63z testu podwójnego(fB-HCG 116,Skor.MoM 2,91\PAPP-A 1,4,Skor.MoM0,62), a
łącznie 1:284. Lekarze genetycy mnie uspokoili, że test tylko pokazuje
prawdopodobieństwo wystąpienia wad na podstawie uśrednionych sztywnych
wskaźników.Organizmu kobiety nie da się wpisać w sztywne reguły,inne wyniki mogą
dla każdej z nas być normą.Może się zdarzyć,że przy świetnym teście rodzi się
chore dziecko, jak i przy bardzo kiepskim zdrowe.Tylko amniopunkcja może pokazać
czy dziecko genetycznie jest zdrowe. Moje na szczęście okazało się zdrowe dziś
po 16 dniach dostałam wynik))

wynik

[lili-a31]

super szybko mam wynik-poniżej ryzyka:
biochemiczne;,1:10000
podwójny: 1:4561
ryzyko wieku: 1:646
trisomia 18<1:10000

Czyli OK.
Ale i tak uważam, ze pewność można miec tylko po amnio i niepotrzebnie
zawracałam sobie tym gitarę.
Jako że nie ma wskazań - nie robię amnio.
Czy jestem spokojna? Średnio.
Ale nie brnę już dalej.
choć przeczytałam już kilka historii z super wynikami USG i Pappa-a a jednak...
Ale cóż: nie będę dalej nakręcać machiny schizowania: nie mam wskazań i na razie
kończę wydziwianie.
Potem USG w 20tyg-to narządowe dużo wyjaśni.....
TAk więc rada dla dziewczyn, które kiedyś będą się zastanawiać: nie ma wskazań
to nie urządzać zabaw w Pappa- i tak nie daje 100%

[atsanik]

Przede wszystkim gratuluje dobrych wynikow A co do PAPPA to
owszem, to jest tylko statystyka, dlatego tylko test PAPPA
skojarzony z USG (pomiar NT + sprwdzenie obecnosci kosci nosowej) ma
sens. I to najlepiej jezeli PAPPA robi sie zaraz po USG. To tyle. Ja
bym sie tak szybko do tego testu nie zniechecala. A prawda jest taka
ze nawet z dobrymi wynikami zawsze jest jakies tam
prawdopodobienstwo, ze jednak cos moze byc nie tak pod wzgledem
genetycznym. Ja nie strasze. Po prostu trzeba sobie z tego zdawac
sprawe zanim sie zacznie tego typu diagnostyke, i trzeba sie tez
dobrze zastanowic, czy jestesmy gotowe w razie czego na
amniopunkcje.

To takie trzy moje grosze, bo jakies pare miesiecy temu
przechodzilam to samo co ty...

Pozdrawiam

[alicja0000]

racja,bardzo dobrze powiedziane. Ja się też schizowałam z Downem, za dużo
czytałam na forach przykrych historii. Nie dawałam żyć mojemu ginowi, miał mnie
dość. Trochę uspokoiłam się po usg połówkowym w 21 tc.Teraz jak wybił mi z
głowy Downa nakręciłam się , ze dziecko się pępowiną udusi. Nie no masakra, baby
w ciąży w dodatku na zwolnieniu to mieszanka wybuchowa. Apropos usg
połówkowego-ono też jest usg genetycznym ,wiele wyjaśnia i dużo daje oraz
uspokaja jeśli wychodzi wszystko ok.

[atsanik]

Alicja, nie jestes sama Ja tez od poczatku schizuje, teraz
jestem na etapie martwienia sie o przedwczesny porod (wlasnie
zaczelam 30 tydzien). W moim przypadku to nadmiar wiedzy plus
poronienie pare lat temu. Tak naprawde to dopiero od niedawna
zaczelam sobie myslec jak to bedzie fajnie jak juz maluch bedzie po
drugiej stronie brzucha, przedtem wolalam nie wybiegac az tak daleko
w przyszlosc.

Pozdrawiam i zycze bezproblemowej ciazy!