badania prenatalne

[borama]

Witam! Mam pytanie-kiedy można robić badania prenatalne-w którym tygodniu ciąży i które z tych badań są wiarygodne?

[edyta-26]

Z tego co wyzytałam takie badania robi się od 8 do 15tc. Badanie
biopsja trofoblastu miedzy 8 a 14tc wykrywa wady genetyczne,
amniopunkcja 11-14tc wykrywa wady wrodzone płodu.Najlepiej zapytaj
swojego ginekologa co ci poleca.

[borama]

dzięki za odpowiedź-mój ginekolog stwierdził, że mniej więcej po 10 tygodniu
ciąży.Natomiast w laboratorium-jedna z pań zapytała ze zgorszeniem-"a po co pani
te badania??"...ręce opadają...

[marrea11]

jesli chodzi o badania prenatalne, to zdania sa bardzo podzielone
zarowno wsrod kobiet jak lekarzym, wiec zanim zapytasz sie lekarza,
warto poczytac o doswiadczeniach innych, bo sa lekraze, ktorzy
natychmiast proponuje testy krwi ok 12 tego tygodnia, test pappa,
pozniej test potrojny, nie robilam ich, bo moja lekarka w niemczech
odradzila je, stwierdzajac, ze czesciej sie myla na niekorzysc niz
wychodza wiarygodnie, szczegolnie gdy mama jest starsza, pozostaly
mi zatem badanie genetyczne usg, czyli pomiary wazne przeziernosci
karkowej, obecnosc kosci nosowej, echogennosc jelit, budowa
pepowiny, obecnosc mosci nosowej, tu w klinice po tych badaniach
lekarz widzac dobre wyniki, odradzil sam badania krwi...

[anick5791]

Zgadzam się z Mareą - nie robiłabym takich badań, gdyby z usg nie było wskazań.
Zresztą takie też jest zdanie mojego ginekologa.

[cannndy]

Proponuję zajrzeć na stronę
www.genetyka-ginekolog.pl/diagnostyka_prenatalna/info.php
i podejść selektywnie do tego, co proponuje medycyna.
Mój lekarz odradził mi wykonanie testów biochemicznych (PAPA,
podwójny, potrójny).
Często dają one zafałszowany wynik dodatni, a co za tym idzie
niepotrzebny strach i stres.
Ja zastanawiam się nad amniopunkcją, jednak boję się ryzyka
poronienia. Sama nie wiem, ufff trudna decyzja ....
Pozdr

[victoriaimax]

W 11-14 tygodniu najpelpiej zrobic dobre badania usg-genetyczne
(nieco dłuzsze i drozsze niz normalne)ktore mozna polaczyc z testem
Pappa-tzn badaniem krwi.Jesli wyniki obu tych badan wyjda dobre
wysosce prawdopodobne jest ze wszystko pod wzgledem genetyki jest
ok,ale 100%pewnosc daja jedynie badania inwazyjne-badania kosmowki
(wykonywane w 1wszym okresie ciazy)amnipunkcja do ok 22tc lub
pobranie krwi pepowinowej po 23tc.Ja mialam podejrzenie z.Downa w
usg polowkowym i mimo ze robilam wszystkie prenatalne nieinwazyjne
na pocztku ciazy bez wahania zdecydowalam sie na pobranie krwi
pepowinowej.Sam zabieg to krocej niz minuta, i do przezycia
najgorsze oczekiwanie na wynik;-(,ale nie załuje.Wynik jest dzieki
Bogu dobry,a nie umialabym zyc w strachu i niepewnosci do dnia
porodu.W Internecie znajdziesz mnostwo informacji o badaniach
prenatalnych ale odpowiedz na pytanie czy i kotre chcesz wykonac
powinnas dac sobie sama...dla najlepszego gina jestes tylko kolejna
pacjentką a zreszta co lekarz to inna rada