Copegus 1000 mg + Pegasys 180 uq, pytania+relacja

[0.roberto19]

Od dwóch tygodni leczę się Copegus 1000 mg + Pegasys 180 uq.

Po ostatnich badaniach mam mało monocytów tj. ok 100 (norma to 200 - 1000). Pozostale wyniki książkowe. Hemoglobina ok. 15, płytki ponad 200 tys.
A. Czy lekarz może zmiejszyć w takim przypadku dawkę rybawiryny i interferonu?
B. Czy duże znaczenie mają odstępy czasu między kolejnymi dawkami Copegusa? Tzn muszą brać równo co 12 godzin czy też mogę zmienić porę o +/- 2 godziny?



Ogólnie leczenie nie jest takie straszne. Przynajmniej na razie.

SKUTKI UBOCZNE:
1. po pierwszym zastrzyku:
przez 24 h gorączka, potem przez 2 kolejne dni 37,5 - 38. Rosła po przyjęciu rybawiryny. Pierwszego dnia po przyjęciu leków wystąpiły średnie/słabe bóle stawów. Po kilkunastu godzinach po przyjęciu pierwszej dawki wystąilo zapalenie górnych dróg oddechowych, na szczęscie dość łagodne - bez antybiotyku

2. Po drugim zastrzyku było już dużo lepiej. Słabe bóle stawów po pierwszym zastrzyku

Ogólnie:
3. obniżona koncentracja
4. zmęczenie/ osłabienie
5. drażliwość
6. trudność z zasypianiem

[foxy90]

Tak, lekarz może zmniejszyć dawkę leków, jeżeli są ku temu konkretne powody. Natomiast z mojego doświadczenia wynika, że wszystko zależy od lekarza, który konsultuje się też z pacjentem i słucha jego relacji i tego, jak pacjent się czuje. Na moim przykładzie - przez całe leczenie miałam bardzo słabą hemoglobinę, a dopiero zmniejszyli mi dawkę leków, jak miałam już HG 8.5 więc zdecydowanie za niską. Do tego czasu lekarz się mnie pytał, jak się czuję, czy jeszcze funkcjonuję itd. I fakt, nie czułam się zbyt świetnie, ale jakoś tam sobie funkcjonowałam.

Co do drugiego pytania, +/- 2h nie mają znaczenia, co innego, gdyby to było więcej. Chociaż mi przez całe leczenie zmieniła się godzina przyjmowania interferonu. Na początku brałam zastrzyk ok 11, bo robili mi zastrzyki w szpitalu. Później robiłam sobie sama w domu i brałam go ok. 13-14 (bo miałam akurat przerwę na uczelni), a jak kończyłam leczenie, to zastrzyk brałam wieczorem, ok. 20-22, w zależności o której szłam spać.

I zdecydowanie polecam brać zastrzyki wieczorem, niedługo przed spaniem - wtedy większość skutków ubocznych nas po prostu omija, bo śpimy. A jeżeli by się okazało, że np. niekoniecznie te skutki uboczne nas omijają, bo np. budzimy się z gorączką, to dobrze jest wziąć zastrzyk np. o 20, a o 22-23 wziąć paracetamol i iść spać.

Aha, na obniżoną koncentrację polecam brać magnez codziennie, mi pomógł. Brałam 555mg magnezu 1 raz dziennie i koncentracja wiadomo, świetna nie była, ale zdecydowanie lepsza niż bez niego.
Na drażliwość - co kto lubi, moją niezawodną metodą były spacery z psem, choć i tak często nie udało się uniknąć kłótni z bliskimi :) Ale starać się, starać jak tylko można :)

[kryst-ynak]

W mim przypadku dopiero po kilku miesiącach leczenia hemoglobina,leukocyty, płytki itp. zaczęly mi spadać i wtedy obniżono mi dawkę rybawiryny ale nie interferonu. Dłuższe przyjmowanie leków zawsze skutkuje pogorszeniem się wyników krwi. Ale po terapi wracają do normy. Rybawirynę przyjmowalam 2x dziennie tj. 8 rano i 20 wieczorem strając się trzymać tych godzin natomiast interferon przyjmowałam ok. 16 w szpitalu po pracy lub w domu po pracy więc staralam się brać leki o jednakowej porze. Jeżeli chodzi o skutki uboczne to byly różne, jedne mijały a w ich miejsce następowały inne, jednak jedno się nie zmieniało to ogólne osłabienie, brak apetytu, apatia i czasami chęć ( w miom przypadku ) niewiary w skutecznośc terapi i stany depresyjne. Ale jakoś przetrwałam ten rok i obecnie czekam na badanie kontrolne ? Pozdrawiam

[0.roberto19]

Wyniki są ok, ale niestety wiremię mam bardzo wysoką ponad 4.0x 10^7 IU/ml. Czy wysokość wiremii wpływa na skuteczność leczenia?

[gilda28]

koleżanka miała wyjściową troszkę niższą od twojej, a po 12 tygodniach leczenia ma zero
nie ma reguły
mi np. wiremia sama bez leczenia spadła z dwudziestu paru milionów do dwóch milionów i wynik przy rozpoczęciu leczenia bardzo miło mnie zaskoczył (spodziewałam się x 10^7 a było x 10^6)

nie myśl o liczbach, myśl o swoim zdrowiu i kondycji
z tego co piszesz wynika, że nie jest najlepiej i dość szybko to postępuje - zadbaj o swoje odżywienie, bo będzie szybciej się pogarszać
mieszkasz sam, że gotujesz tylko dla siebie? nie da się zamieszkać na czas leczenia z kimś, kto zwyczajnie z tobą będzie i chociaż z tobą zje? to by było dobre i dla psychiki, i dla żołądka ;)

[0.roberto19]

Jestem po 4 zastrzyku. Niestety czuję osłabienie odporności. Bardzo łatwo łapię jakies infekcje. Na szczęście póki co to nic groźnego. Niestety straciłem apetyt zupełnie. Zmuszam się, żeby coś jeść. Znacie skuteczny preparat na pobudzenie apetytu?

[gilda28]

na apetyt - chyba tylko tetrahydrokannabinol ;)
musisz jeść regularne i wartościowe posiłki, lekarze zalecają częściej a mało - jeśli są problemy z łaknieniem - wmuszać w siebie i tyle
dogadzaj sobie, jedz co lubisz, może będzie łatwiej
na pocieszenie: u mnie jadłowstręt minął, aktualnie pod koniec 3 miesiąca leczenia jem normalnie (jednak schudłam i nie mogę przytyć)

[mario_facet]

Fakt!
Regularne posiłki i musisz znaleźć sporo czasu na wypoczynek. Bez tego morfologia leci i trzeba ograniczać dawki leków. Przerobiłem to na sobie. Nie jedz byle czego tylko spróbuj się odżywiać racjonalnie. A ja nawet kilogram dodatkowy złapałem a jestem pod koniec 4 miesiąca leczenia.

[0.roberto19]

Odpoczywam dużo, dziennie śpię średnio 9 godzin(wcześniej tyle nie spałem). Najlepiej nie wstawałbym z łóżka w ogóle.

Co do posiłków to mam problem, bo niestety jak już gotuję cokolwiek to tylko dla siebie, a sił nie mam za bardzo, poza tym ugotuję zawsze za dużo. Pomijam kwestię, że nie mam absolutnie na nic ochoty. Póki co zmuszam się do jedzenia, bez tego mógłbym o jednej bułce chodzić cały dzień.

Znalazłem coś takiego na apetyt www.domzdrowia.pl/29914,pollen-tabl-60-tabl.html Stosowaliście może?

Int+ryb APETYT

[0.roberto19]

Hej,

dzięki, że odpisaliście :) Odpoczywam dużo, dziennie śpię średnio 9 godzin(wcześniej tyle nie spałem). Najlepiej nie wstawałbym z łóżka w ogóle.

Co do posiłków to mam problem, bo niestety jak już gotuję cokolwiek to tylko dla siebie, a sił nie mam za bardzo, poza tym ugotuję zawsze za dużo. Pomijam kwestię, że nie mam absolutnie na nic ochoty. Póki co zmuszam się do jedzenia, bez tego mógłbym o jednej bułce chodzić cały dzień.

Znalazłem coś takiego na apetyt www.domzdrowia.pl/29914,pollen-tabl-60-tabl.html Stosowaliście może?

[mario_facet]

Ja też tak miałem - przez jakiś czas zupełny brak apetytu. Waga leciała, wyniki leciały i robiło się błędne koło. Teraz jem dosyć sporo - nie ma co ukrywać - dogadzam sobie. Poza tym witaminy, kwasy omega 3, burak w tabletkach i kwas foliowy itp. Na ochronę przewodu pokarmowego polecam pić len mielony bo rybawiryna robi swoje.
Pozdrawiam

[0.roberto19]

biorę na stałe: iskal, buraka czerownego tbl, doraźnie: wit c i b, + potas/magnez. Początkowo robiłem kleik z nasion lnu, ale potem w pędzie życia się odzwyczaiłem. Również dlatego, że kleik powinien być spożyty ok. 30 minut przed lekami.

badania po 12 tygodniu

[0.roberto19]

Czy lekarze bardzo rygorystycznie przestrzegają spadku wiremii o 2 log? Macie jakieś doświadczenie/informacje?

pozdrawiam

Minus

[enterpaolo]

Po 12 tyg. leczenia wiremia spadła z 40 mln IU do poziomu niewyrywalnego dla testu ilościowego PCR.

Poza tym mam bardzo dobre badania krwii(morfologia, alt, tsh, ft4 itd.) - tylko hemoglobinę i neutrofile mam trochę poniżej normy - odpowiednio 13,0 i 2,0.

Oczywiście dobre wyniki to jedno, a ogólne osłabienie to drugie, ale myślałem, że będzie dużo gorzej(Neupogen, infekcje,gorsze wyniki=> zmniejszenie dawki=>przerwanie leczenia itp.). Moja skóra jest bardzo sucha, wypadają mi włosy(ale nie jakoś masowo), wzrok mi się pogorszył.

Cieszę się, że nie trułem się na darmo(póki co!).

[jan-w]

Oby tak dalej! :-)

[0.roberto19]

Dzięki, oczywiście enterpaolo to ja, tylko wczoraj zalogowało mnie z innego maila :)

Skóra i włosy

[0.roberto19]

Niestety ostatnimi czasy bardzo wypadają mi włosy a skóra zrobiła się wyjątkowo sucha.

Czy macie na to jakieś sprawdzone sposoby?

[szpakosia]

Witam,jestem przed leczeniem,startuję 15.02.br.Mam pytanko właśnie o włosy,bo dla nas kobiet to szczególny atut w urodzie.Po którym,oczywiście tak mniej więcej, zastrzyku zaczynają wypadać,oraz czy rzeczywiście odrastają takie jakie były przed leczeniem?I czym wspomagać suchość i drażliwość skóry?Czy pomagają środki kosmetyczne z drogerii czy apteczne?Czy po prostu należy się przyzwyczaić,bo nic nie pomaga i trzeba zacisnąć ząbki i już?Ja sądzę,że jak mi zaczną wypadać to ostrzygę się u pierwszego fryzjera na tzw.,,glacę,,i problem z głowy,aż rzeczywiście wrócą do formy.Chusteczki i kolorowe szaliczki nosi się na szyi,ja będę modna na głowie.Ważne,aby w środku główka pracowała i była ok.czekamy z roberto 19 na Wasze rady.

[martan07]

Wypadanie włosów jest bardzo indywidualne i pewnie czas w którym się ten skutek uboczny ewentualnie pojawia może być różny u różnych osób. Tak średnio z tego co zauważyłam to nasila się mniej więcej w 5-6 miesiącu terapii. (przy 48 tyg cyklu leczenia) Znam osoby u których ten proces zastopował się samoistnie po 6 miesiącu, znam i takie którym włosy wypadały do końca terapii.
Co do kosmetyków, to nie stosowałam, więc się nie będę wypowiadać. Moim zdaniem to proces warunkowany zaburzeniami przemiany wewnętrznej i moja wiara jest mała w odżywki w postaci kosmetyków. Mogę się jednak mylić, chętnie przeczytam inne opinie, na ten temat.

[kryst-ynak]

W czasie mojej rocznej terapi nie miałam kłopotów z wypadaniem włosów, chociaż bardzo się tego bałam, nie brałam żadnych odżywek, niczego we włosy nie wcierałam ale zauważyłam że są "jakieś inne" w dotyku. Masz rację że to jest sprawa indywidualna.
Często też są kłopoty z zębami krwawieniem z dziąseł. Krwawienia miałam słabiutkie ale zrobił mi się nalot na zębach. Po kuracji byłam u stomatologa, okazało się że zęby zdrowe jedynie osad usunięto.

[szpakosia]

Witam.włosy wypadają,bo do ich budowy potrzebne jest białko,a ,,chemikalia,,którymi się leczy nasze paskudztwo,to białko wybijają.Włosy się łamią.Słyszałam,że trzeba dużo pić wody i jeść wszystko tylko w rozsądku granicach ,a organizm sam podpowie po czym czuje się dobrze lub nie.Ja jestem szczupła i nie mam za bardzo z czego gubić na wadze.Utyć to dla mnie zawsze był problem,a nie odwrotnie.Na żeby to może pomoże vit.C jeśli można ją brać podczas terapii.Pewnie robi się szkorbut od awitaminozy,dziąsła krwawią.Nie chcę się mądrzyć tu na forum są bardzo światłe umysły ,które są w wielu tematach autorytatywne i ich odpowiedzi są dla mnie cenne.Może niech coś na ten temat napiszą?

Psychika

[0.roberto19]

Niestety jest źle. Nie wiem co robić. Lekarz stwierdził, że powinienem to leczyć. Boję się, że trochę przesadziłem z opisem objawów i przepisane leki będą zbyt silne, a do specjalisty kolejki są długie.

[0.roberto19]

Znaczy byłem już u specjalisty, ale chodziło mi o to, że powona wizyta nie nastąpi zbyt wcześnie.

[szpilka73]

Witam
zaczynam terapię w przyszłym tygodniu ...jestem przerażona ...
mam pytanko odnośnie pracy ,czy idzie to jakoś pogodzić i da się pracować czy L4 jest niestety nieuniknione.
pozdrawiam

[0.roberto19]

Jestem już prawie na końcu terapii. Ogólnie sporo się działo.

Skrót objawów niepożądanych występujących do dzisiaj:
1. Spora senność
2. Osłabienie
3. Ból głowy
4. Obniżona koncentracja
5. Pogorszenie wzroku

Niedawno mialem znaczny spadek formy fizycznej(nie na długo) - zadyszka po szybszym spacerze.

Wyniki są w normie (jedynie neutrofile są poniżej normy). Psychika - raz lepiej, raz gorzej, ale z pewnością dużo lepiej niż było (zasługa odpoczynku i antydepresantów).

MINUS

[0.roberto199]

początek terapii 40 mln IU/ml
po 12 tygodniu - nie wykryto
po 48 tygodniu - nie wykryto

teraz poczekam jeszcze na 72 tydzień :)

[mordeczek]

Lekarz moze zmniejszyc, ale istnieje niebezpieczenstwo "relapsu" tzn. powrotu wirusa.
I cala terapie + meczarnie o kant d. rozbic. :(