Wady genetyczne

[anna_g4]

Dzień dobry!
Obecnie jestem w 34 tc, w 12 tc stwierdzono poszerzony fałd karkowy
u mojego dziecka, przeprowadzono testy PAPPA, z których
prawdopodobiestwo badanych wad było niskie i nie zalecono mi
amniopunkcji, ja też nie nalegałam na to badanie.
Teraz, gdy zbliża się termin porodu, jestem pełna obaw i lęków.
Mam świadomość, że są wady widoczne od razu, ale też i takie mniej
widoczne. Czy w takim przypadku można przeprowadzić badanie krwi
noworodka pod kątem wad genetycznych? Czy mogą to zrobić już w
szpitalu, czy to ja po porodzie powinnam szukać poradni genetycznej?
Bardzo dziękuję za pomoc.

[mewa000]

Głowa do góry!!!
Byłam w takiej samej sytuacji. NT wyszło za wysokie, ale testy PAPPA już dobre.
Odradzono mi też amino, której i tak bym nie zrobiła.
Poza tym każde kolejne usg wychodziło prawidłowe, echo serca dziecka też.
Pod koniec ciąży też naszły mnie myśli, co będzie jak mimo wszystko dziecko
urodzi się chore. Martwiłam się, ale mąż cały czas mi powtarzał, że
niepotrzebnie się nakręcam. No i miał rację. Wojtek urodził się zdrowiutki :D
(nie liczę lekkiego niedotlenienia spowodowanego owinięciem pępowiną bo to z NT
nie ma nic wspólnego).
Nie wiem, czy są jakieś badania które wykonuje się noworodkowi żeby stwierdzić
czy będzie na coś chory, ale jeśli lekarze stwierdzą jakieś nieprawidłowości to
na pewno zrobią odpowiednie badania.
A robienie badań na własną rękę przy założeniu, że dziecko jak się urodzi to
będzie zdrowe, to na prawdę zbędna rzecz.
Zresztą zobaczysz, jak urodzisz zdrowego malucha to zapomnisz o wszystkich
problemach i obawach, jakie miałaś w ciąży.

Pozdrawiam i powodzenia

[anna_g4]

Dzięki za miłe słowa:)